痢特灵致急性视神经炎1例

痢特灵 (呋喃唑酮 )为内科常用药物 ,对其作用与用途较了解 ,药理副作用较少。本文 1例为较严重的痢特灵副作用反应所致的视神经炎。患儿男性　 13岁　 1999年 7月 11日因腹泻、头痛、双眼失明伴全身无力 7天急诊入院。患儿 7月 1日无诱因出现腹泻 ,上午 3次 ,呈黄稀便 ,无脓血     

先天性上睑下垂合并下直肌异常神经支配一例

病人为男,8岁.家长以"患儿自出生后左眼上睑不能抬起"为主诉于2011年7月14日到我院就诊,家长否认外伤与家族史.患儿为足月顺产,无产伤、窒息及吸氧史.     

上巩膜畸胎瘤一例

患者女，11岁，因发现双眼白眼球长肿物10余余年，于2002年7月19日入院。患儿父母非近亲结婚，其母孕期平稳，足月顺产，生后即发现患儿双眼上方白球长肿物，因经济条件差未予诊治。肿物随患儿年长而稍长大，2002年因     

儿童睫状体、脉络膜黑色素瘤一例

患儿女,5岁.因偶然发现右眼视物不见、眼红1周,以"右眼视网膜母细胞瘤(RB)"初诊于2008年7月11日收入我科.患儿于1周前出现右眼轻度发红,家长检查发现患儿右眼视物不见,在当地医院就诊并行CT检查发现眼内肿物,怀疑"RB",为进一步诊治转入我院.     

眼内畸胎瘤样髓上皮瘤二例

例1 患儿男，4岁。因右眼不能视物3年余，眼球突出2个月，于2002年7月12日入院。3年前患儿右眼不能视物，伴眼红，白瞳，就诊于当地医院，诊断为“右眼白内障，青光眼”，行右眼小梁切除术。2个月前患儿出现右眼疼痛，流泪，前突，在当地医院治疗无好转，全身检查无异常。     

牙尖周脓肿泪囊部瘘1例

许×女,4岁,住院号85929。患儿于1989年1月右眼泪囊部红、肿、痛,在当地医院行切开排脓,术后创口经久不愈,瘘管形成,反复红肿破溃流脓性分泌物。1989年7月16日局部又出现红肿流脓,就诊为右眼泪囊瘘管收住院。     

视网膜母细胞瘤误诊为外伤性眼内出血一例

患儿,男,4岁,以右眼部外伤后眼球红肿、畏光失明、伴恶心、呕吐7天,于2005年7月4日入院。发病前,患儿家属确认眼部外伤史。体格检查:全身检查无异常。眼部检查:右眼无光感,眼位外斜10°,睫状充血,眼压指测T ,角膜水肿,前房积血,眼内结构不能窥清。左眼散瞳检查屈光间质透明,眼底正常。眼部A／B超声波检查提示:右眼轴长     

结膜囊水蛭2例

例1 向×女3岁1975年7月10日就诊。患儿在1天前用水塘水洗脸,当晚患儿啼哭不安,用手揉擦左眼。翌日来我科就诊。左眼结膜囊滴用1%地卡因后患儿安静,能睁双眼。经检查,发现左眼角膜,近角巩膜缘3、4点钟处有约2.5mm长,0.5mm粗,一端稍膨大的虫体,用齿镊取出,经鉴定为水蛭。经局部滴用0.25%氯霉素眼液治疗后,随访无后遗症。例2 张×林男54岁农民1985     

以CT负值为表现的眼眶孤立性神经纤维瘤一例

患者女性，1岁7个月，因右眼下睑肿胀降起17个月，于2002年7月30日入我院就诊。自出生2个月起母亲发现患儿右眼下睑较肿胀，未予注意，后下睑肿胀逐渐加重，有“肿瘤”触感，未伴有眼局部红痛，无全身发热等。患儿为足月顺产，平素体健，母亲妊娠期健康，无服药史。     

视网膜母细胞瘤早期虹膜播散

患儿男6岁。左眼视力下降,眼红54天。于1981年7月18日住院,住院号38828。发病后,患儿曾到多处医院诊治,均诊断为虹膜睫状体炎,但治疗无效,病情逐日加重。全身检查未发现异常改变。眼科检查:左眼视力指数/30cm,右眼1.5。左眼混合性充血,角膜透明,前房少量积脓,虹膜表面散在灰白色球状隆起,瞳孔中等散大。晶状体前囊     

眼眶内脑神经组织迷芽瘤伴先天性眼球发育异常一例

患儿，女，7月龄。家长发现患儿右眼球突出伴下转6个月余来诊。出生后家长即发现患儿右眼球突出，向外下方偏转，无眼红、黑眼珠变大史。既往史：患儿足月顺产，无产伤及吸氧史，父母身体健康，无家族遗传病史，母亲否认孕期感染史，患儿胞兄身体健康。     

先天性眶内恶性血管外皮细胞瘤一例

患儿女11个月主因左眼睑突发红肿伴眼球突出12天,于2006年7月20日收入我科。查体:左眼视力:有追物反应,眼睑红肿,眼球突出6mm,眼位偏下固定,各方向运动不能,结膜水肿充血,角膜透明,后节未见异常,眶     

改良法脱敏治疗儿童过敏性鼻炎的疗效观察

自1998年7月以来,共收治72例过敏性鼻炎患儿,对皮试阳性、需脱敏治疗的患儿进行了脱敏液起始浓度测试后,再行脱敏治疗,疗效满意,疗程缩短,现报告如下：     

先天性耳前瘘管伴结核感染1例

1 病历摘要 患儿，女，8岁。因“右耳前瘘管反复流脓5年，伴皮肤红肿破溃6个月”，以“右先天性耳前瘘管并感染”于2003年7月3日收入我科。患儿发病以来，精神、食欲及大小便正常，有长期家族结核病接触史。检查：右侧耳廓上方耳轮脚前瘘管表面黑色结痂。取出结痂后，局部流稀薄黄色脓液，渗血，触之易出血，皮肤破溃，可见肉芽组织，[第一段]     

儿童Alport综合征患者眼部表现临床分析

目的 总结分析儿童Alport综合征患者眼部异常表现临床特征,强化对该病患者眼部异常的认识。方法 回顾性分析2017年7月至2019年7月在北京大学第一医院进行眼科检查的儿童AS患者病例资料。统计分析前圆锥形晶状体、斑点状视网膜病变、颞侧视网膜薄变等AS患者特征性眼部异常的情况。结果 共纳入AS患者74例,年龄3～18岁,包括49例男性X染色体连锁显性遗传AS （XLAS）患儿,9例女性XLAS患儿,16例常染色体隐性遗传AS （ARAS）患儿。2例患儿存在前圆锥形晶状体（2.70%）,均为XLAS男性患儿。16例XLAS男性患儿（32.65%）,5例ARAS患儿（31.25%）存在斑点状视网膜病变。38例XLAS男性患儿（77.55%）,1例XLAS女性患儿（11.11%）,13例ARAS患儿（81.25%）存在颞侧视网膜薄变。前圆锥形晶状体和斑点状视网膜病变,在年龄较大组的发生率更高。颞侧视网膜薄变的发生率较前圆锥状晶状体和斑点状视网膜病变更高,不同年龄组和遗传类型的患者颞侧视网膜薄变指数（temporal thinning index,TTI）无显著差异。结论 特征性AS眼部异常...     

先天性纤维血管瞳孔膜患儿的眼部生物学参数和屈光状况

目的：:观察先天性纤维血管瞳孔膜（CFPM）患儿的临床表现、术前生物学参数及术后屈光状况。方法：:回顾性系列病例研究。分析2016年7月至2019年12月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区接受手术治疗的CFPM患儿13例（15眼）的临床资料,其中11例单眼发病,2例双眼发病。记录患儿手术年龄、合并症、眼部生物学参数、...     

先天性单眼球形晶状体1例

临床上常见的球形晶状体多系球形晶状体短指畸形综合征,又名Marchesani综合征,属先天性中胚叶发育异常的综合征,常染色体隐性遗传,本病在一些文献中都有报道[1,2],但对于散发的先天性单眼球形晶状体国内报道较少现将我科1例报告如下。1临床资料患者,男,6岁,因“体检发现右眼视物不清1月”于200年7月22日入院。患儿自诉右眼视物模糊,不伴疼痛、畏光流泪,无视物变形、复视等症状。父母非近亲婚配,其母怀孕期间无高热、惊厥及服药史,患儿足月顺产,既往体健。否认家族中传染病、遗传病及相关眼病史。查体:头颅、四肢发育正常,未见宽胸、手及足…     

虹膜脱出四天治愈病例报告

病例报告患儿傅××,女,5岁,门诊号0032502,于1981年12月2日来门诊初诊治疗。患儿于四天前(11月28日)玩耍时被儿童自制弓箭射中右眼后,哭闹不安,眼痛、流泪、不敢睁眼(由其父代述)。检查:患儿发育营养中等,心肺叩听诊无异     

腹部闭合性损伤伴远达性视网膜损伤治疗一例

患儿女，10岁，2003年7月9日傍晚在玩耍时不慎被三轮摩托车撞倒，车轮从其腹部碾过，当即被家人送至我院门诊。体格检查：神志欠清，体格检查不合作。患儿发育正常，营养良好，血压90／60mmHg（1mmHg=0．133kPa），脉搏120次／min，体温36℃。上腹部压痛明显，腹直肌紧张，经腹部穿刺可抽吸出新鲜血液，故以“腹部闭合性损伤”收住入院，急行剖腹探查术。术中可见食管末端断裂、肝破裂、脾破裂，即时吻合食管末端、修补肝脏、切除脾脏，术后给予抗炎、抗休克等治疗。患儿4日后腹部症状及各项生命体征均平稳，诉双眼视物不清，查双眼视力均数指／20cm，双眼前节未见异常，散瞳后查眼底，     

阔筋膜在巩膜破裂时的应用

我院早在50年代及60年代即应用阔筋膜作上睑下垂悬吊术及视网膜脱离内垫压手术,积累了大量病例。自80年代始我院又开展了应用阔筋膜修补巩膜病变的手术多例,均取得良好效果,现将典型病例报告如下。例1 男14岁住院号A—0033934 左眼角膜缘上方长一肿物,13年,于1981年7月11日以左眼巩膜葡萄肿收住院。患儿生后七、八个月时,被家长发现双眼角膜大、混浊、怕光流泪。于1967年5月在我院以双眼先天性青光眼行电烙穿刺术(Preziosi 化手术)。术后眼压下降、症状明显好转出院。数月后其家长又发现患儿左眼角膜缘上方长一绿豆大小肿物,并逐渐增大,家长担心破溃,又来就诊,要求治疗。患儿既往体健,家族史无特殊。全身检查及常规化验未见明显异常。