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相似文献
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1.
益母草中水苏碱的含量测定   总被引:11,自引:0,他引:11  
刘静红  李静  王淑芳 《中草药》1997,28(2):89-90
益母草LeonurusheterophyllusSweet常用作活血化瘀药物,主要含益母草碱和水苏碱。应用大孔树脂柱处理或溶剂净化提取技术,处理所得样品液点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,用碘化铋钾试剂显色,直接用双波长薄层扫描法测定水苏碱含量,回收率96%,变异系数1.4%。1药品与仪器对照品:水苏碱(中国药品生物制品检定所提供),硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂),显色剂:碘化铋钾试剂,双波长薄层扫描仪:CS-9000(岛津)。2薄层定性薄层板为硅胶G,展开剂为正丁醇-盐酸-乙酸乙酯(4:1.5:0.5)…  相似文献   

2.
薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
宋汉敏  汪建生 《中草药》2000,31(9):673-674
益肾抗衰片系由人参、黄芪、淫羊藿、山楂等 8味中药制成的片剂 ,具有补气养血、益肾填精之功效 ,适用于气血虚损诸症。其中黄芪所含的黄芪甲苷为其主要活性成分。我们应用薄层色谱扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量。1 仪器与试药CAMAG 型薄层色谱扫描仪 ,定量毛细管 ,CAMAG自动薄层铺板仪 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,硅胶 G薄层板 (厚 30 0μm) ,黄芪甲苷对照品与人参皂苷对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ) ,益肾抗衰片 (河南省信阳大别山制药厂 ) ,试剂均为分析纯。2 实验条件的选择2 .1 展开剂的选择 :实验了不同展开条件进…  相似文献   

3.
目的:建立苦豆子凝胶薄层色谱鉴别方法。方法:以槐定碱和苦参碱为对照品,以碘化铋钾试液为显色剂,优化不同供试品制备方法、展开剂、点样量等薄层色谱条件,考察不同薄层板、温度和湿度对苦豆子凝胶薄层色谱的影响,确定苦豆子凝胶剂的薄层色谱条件。结果:采用薄层色谱硅胶G板,甲醇溶解制备供试品溶液,点样量2~3μL,二氯甲烷-甲醇-氨水(50∶6∶1)为展开剂,薄层色谱图显示斑点清晰,分离度较好。结论:该方法操作简便可行、专属性强、重现性好,结果准确、安全可靠,可作为苦豆子凝胶的薄层鉴别方法,制定其质量标准。  相似文献   

4.
目的:建立鸡矢藤薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,鸡矢藤苷为对照品,采用薄层色谱法对不同品种和不同产地鸡矢藤药材进行定性鉴别。结果:鸡矢藤薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法准确、简便,可为鸡矢藤药材的质量控制提供参考。  相似文献   

5.
目的:建立双波长薄层色谱扫描法测定10批不同产地桑白皮中桑酮H含量的方法。方法:以桑酮H为对照品,硅胶GF254高效薄层板为固定相,石油醚-二氯甲烷-甲醇-乙酸(5∶10∶1.5∶1)为展开剂,采用λ_S=299nm,λ_R=500nm双波长进行薄层扫描测定。结果:桑酮H在212~1 590ng质量范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 6),平均回收率为100.2%,RSD=1.9%。结论:薄层色谱扫描法操作简单、快捷,结果准确、可靠,可为桑白皮中桑酮H的含量分析提供参考。  相似文献   

6.
目的:建立新的槐米薄层色谱鉴别方法。方法:以芦丁为对照品,采用硅胶G板,分别以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5∶2∶0.5∶0.5)、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)、乙酸乙酯-丙酮-水(5∶3∶1)、乙酸乙酯-甲醇-水(4∶1∶1)为展开剂,喷以三氯化铝试液显色,置紫外灯(365 nm)下,检视样品中的芦丁。结果:槐米药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,重复性好。结论:该方法简便、准确、经济,能为槐米的质量控制提供依据。  相似文献   

7.
《中成药》2021,(7)
目的建立薄层色谱方法快速鉴别广陈皮与陈皮。方法采用硅胶G60薄层板,先以环己烷-乙酸乙酯(5∶1)为展开剂展至约8 cm,再以乙酸乙酯-甲醇(10∶3)为展开剂展至约3 cm,最后以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂,展至约5.5 cm,喷以1%三氯化铝乙醇试液,于紫外灯(365 nm)下验视。结果供试品色谱在与对照品色谱对应的位置显示相同颜色的斑点,且20批广陈皮成分较为相似,均显示出明显的2-甲氨基-苯甲酸甲酯斑点;14批陈皮与广陈皮成分与含量差异较大,且均无明显的2-甲氨基-苯甲酸甲酯斑点。结论该方法能全面反映陈皮药材的信息,可作为快速鉴别广陈皮与陈皮的有效手段。  相似文献   

8.
目的:确定牡荆油薄层色谱鉴别的实验条件.方法:采用硅胶G薄层板,用不同的展开剂和不同的显色剂对牡荆油进行薄层色谱鉴别研究.结果:牡荆油薄层色谱条件为以环已烷:乙酸乙酯(10:0.5)为展开剂,喷以5%香草醛硫酸液显色,得到满意的薄层图谱.结论:本方法专属性强,灵敏度高,精密度和重现性好,且操作简便易行.  相似文献   

9.
目的建立肾康宁胶囊中泽泻、丹参、茯苓和锁阳的薄层色谱定性鉴别质量控制方法。方法采用单因素试验方法,对不同的展开系统、显色剂、点样量、温湿度进行系统考察,确定鉴定泽泻、丹参、茯苓和锁阳的最佳薄层色谱条件。结果泽泻、丹参采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.6)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点,再喷以2%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;茯苓采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶4∶0.4)为展开剂,展开、取出、晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视荧光斑点;锁阳采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶6∶1∶1)为展开剂,展开、取出、晾干,用0.04%DPPH无水乙醇溶液浸板,取出、晾干,置日光下检视斑点显色清晰。结论薄层色谱特征鉴别斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰。该方法简单方便,重复性好,可用于肾康宁胶囊的质量控制。  相似文献   

10.
《中成药》2019,(7)
目的建立肿节风高效薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G60高效薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶5∶1)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视,并进行系统适应性考察。结果 13批样品均能检出异嗪皮啶、迷迭香酸对照品及肿节风对照药材的特征性斑点,而且其清晰、易于检测。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于肿节风的质量控制。  相似文献   

11.
目的 :建立医院制剂芪连扶正胶囊中连翘和半夏的薄层色谱鉴别法。方法 :以硅胶G为固定相,以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂鉴别连翘;以硅胶G为固定相,以正丁醇-冰醋酸-水(8∶3∶1)为展开剂,茚三酮试液为显色剂鉴别半夏。结果:连翘和半夏供试品溶液薄层色谱中,在与对照品溶液和对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,且阴性无干扰。结论:两种方法重现性好,专属性强,可用于芪连扶正胶囊的质量控制。  相似文献   

12.
目的:确定牡荆油薄层色谱鉴别的实验条件。方法::采用硅胶G薄层板,用不同的展开剂和不同的显色剂对牡荆油进行薄层色谱鉴别研究。结果:牡荆油薄层色谱条件为以环已烷:乙酸乙酯(10:0.5)为展开剂,喷以5%香草醛硫酸液显色,得到满意的薄层图谱。结论:本方法专属性强,灵敏度高,精密度和重现性好,且操作简便易行。  相似文献   

13.
李英霞  吴维群 《陕西中医》2007,28(5):600-601
目的:对菊花中的黄酮类成分进行薄层色谱定性鉴别。方法:以木犀草素为对照品,对全国9个产地11批菊花样品进行了薄层色谱鉴别,层析板采用硅胶G板,展开剂为苯-醋酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.5)。结果:在紫外光(365nm)下观察,各种菊花供试品的色谱中,在与对照品色谱相对应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。结论:木犀草素可以作为菊花定性鉴别的指标性成分。  相似文献   

14.
地黄不同炮制品中梓醇的含量测定研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:测定地黄不同炮制品中梓醇的含量。方法:运用薄层扫描法.采用反射锯齿扫描法测定,薄层色谱条件为:硅胶G薄层板,醋酸乙酯-甲醇-水-醋酸(10:2:0.5:0.5)为展开剂,λs 540nm,λR 650nm。结果:地黄不同炮制品中梓醇的含量差异很大.含量依次为鲜地0.55%.生地0.22%,熟地0.13%。结论:该法简便易行,灵敏度高,重现性好.可用于地黄药材及其制剂的质量控制。  相似文献   

15.
采用薄层扫描法测定不同品种石南藤中南藤素的含量.薄层色谱条件硅胶G薄层板,石油醚(60~90℃)-乙醚(52)和石油醚(60~90℃)-丙酮(51.2)为展开剂,二次展开,以5%磷钼酸乙醇溶液为显色剂,λs 576 nm.本法平均回收率为97.77%.  相似文献   

16.
目的:建立马蹄金薄层色谱鉴别方法。方法:以β-谷甾醇为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究。结果:以甲醇为超声提取溶剂,三氯甲烷-甲醇(35∶1)为展开剂,硅胶H板为固定相,分离效果较好。结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于马蹄金的鉴别。  相似文献   

17.
目的:建立山香圆含片的鉴别和含量测定方法。方法:对样品提取、纯化,对照品回收试验等,样品、对照品、对照药材液点于硅胶G薄层板上,以石油醚—苯—乙酸乙酯—冰醋酸(20:10:3:1.2)为展开剂,展开(20—24℃),取出,晾干,喷以2%硫酸无水乙醇溶液,在90℃烘使显色。在其色谱相应的位置上,显相同紫红色斑点;用薄层扫描法,波长:λs=520nm,λR=700nm,测定含山香圆含片中熊果酸的量。结果:制定山香圆含片中合山香叶的量以熊果酸^[1]计不得少于0.20mg。结论:鉴别、含量测定方法可行,结果准确、可靠,可作为山香圆含片质量控制标准。  相似文献   

18.
复方柴胡口服液的薄层鉴别研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别。方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氟仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠。能有效地控制寅方柴胡口服液的质量。  相似文献   

19.
目的:建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法:采用硅胶G254薄层板,以三氯甲烷-石油醚(30~60℃)-甲醇 (5:3:1)为展开剂,置紫外光灯254nm处检视。结果:在该色谱条件下,能同时有效分离10种糖皮质激素。结论:本法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。  相似文献   

20.
目的研究建立粗齿冷水花药材的薄层鉴别方法。方法以Hernandulcin为对照品,考察不同提取溶媒、提取方法、显色剂、展开剂等对粗齿冷水花鉴别的薄层色谱的影响。结果粗齿冷水花药材经乙醇超声提取,以石油醚-三氯甲烷-丙酮(7︰1︰1)于硅胶G板上进行薄层层析,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,所得薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论实验方法简便可行,重复性好,专属性强,可用于粗齿冷水花药材的质量控制。  相似文献   

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