疏肝理脾汤治疗肠易激综合征腹泻60例临床观察

目的 观察疏肝理脾汤治疗肠易激综合征腹泻的临床疗效.方法 将60例患者随机分为2组,治疗组30例予疏肝理脾汤;对照组30例予思密达（通用名称蒙脱石散）治疗.结果 总有效率：治疗组为90.0%,对照组为66.7%.差异有显著性（P〈0.05）.结论 疏肝理脾汤治疗肠易激综合征腹泻临床效果明显.     

疏肝化湿和络方治疗脂肪肝60例

目的观察疏肝化湿和络方治疗脂肪肝的临床疗效。方法将120例脂肪肝患者随机分为两组。治疗组60例给予疏肝化湿和络方，每日1剂，水煎2次取汁400ml，早晚2次分别温服。对照组60例给予硫普罗宁胶囊0．2g，每15I3次口服，血脂康胶囊2粒，每日2次口服。两组均1个月为1个疗程。两个月后统计疗效。结果治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为70％。两组比较差异有显著性（P〈0．05），两组治疗前后肝功ALT与肝脏影像学肝脏回声光点密集比较均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗后与对照组治疗后比较（包括肝功、TG、肝脏影像学结果）差异有显著性（P〈0．05）。结论、疏肝化湿和络方治疗脂肪肝疗效显著，值得临床推广应用。     

疏肝调脾法与温脾补肾法序贯治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证躯体症状的远期疗效评价

目的:观察评价疏肝调脾法与温脾补肾法序贯治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的远期疗效。方法:腹泻型肠易激综合征(D-IBS)肝郁脾虚证患者90例,按随机数字表法分为3组:匹维溴铵+蒙脱石散组(西药对照组)、疏肝调脾组与序贯治疗组,每组患者30例。西药对照组给予匹维溴铵50 mg+蒙脱石散3 g,每日3次,疗程8周;疏肝调脾组治予疏肝调脾方,疗程8周;序贯治疗组前4周治法同疏肝调脾组,后4周治予温脾补肾方。3组在治疗前进行腹痛与腹胀、腹泻评分,治疗结束时、结束后3、6、12个月再进行症状评分及单症状与综合疗效评价。结果:治疗结束时,3组腹痛与腹胀评分及腹泻评分均显著低于治疗前(P0.01);序贯治疗组的腹痛与腹胀评分显著低于西药对照组(P0.05);疏肝调脾组与序贯治疗组的腹泻评分显著低于西药对照组(P0.05或P0.01);西药对照组、疏肝调脾组与序贯治疗组的综合疗效总有效率分别为60.0%、93.3%、96.7%,具有显著性差异(P0.01);治疗结束后3月,疏肝调脾组与序贯治疗组的腹痛与腹胀、腹泻评分显著低于治疗前及西药对照组(P0.01);西药对照组、疏肝调脾组与序贯治疗组的综合疗效总有效率分别为13.3%、80.0%、86.7%,具有显著性差异(P0.01);治疗结束后6月,疏肝调脾组与序贯治疗组的腹痛与腹胀、腹泻评分显著低于治疗前及西药对照组(P0.05或P0.01);序贯治疗组的腹痛与腹胀、腹泻评分显著均低于疏肝调脾组(P0.05或P0.01);西药对照组、疏肝调脾组与序贯治疗组的综合疗效总有效率分别为6.7%、43.3%、90.0%,具有显著性差异(P0.01);治疗结束后12月,序贯治疗组的腹痛与腹胀、腹泻评分显著均低于治疗前、西药对照组及疏肝调脾组(P0.01);西药对照组、疏肝调脾组与序贯治疗组的综合疗效总有效率分别为0、0、66.7%,具有显著性差异(P0.01)。结论:疏肝调脾法与温脾补肾法序贯治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证具有良好的改善躯体症状的远期疗效。     

疏肝平逆方治疗反流性食管炎30例

目的：观察疏肝平逆方治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予自拟疏肝平逆方治疗,对照组予奥美拉唑和吗丁啉口服治疗,8周为1个疗程,1个疗程后评价疗效。结果：两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）;但治疗组症状积分下降幅度显著大于对照组（P〈0．01）。结论：中药疏肝平逆方对反流性食管炎的病理变化及其临床症状具有较好的疗效。     

从肝脾肾论治血脂异常临床观察

目的 从肝脾肾立论观察自拟乌芪柴明汤治疗高血脂的临床疗效。方法 治疗组采用乌芪柴明汤，对照组采用辛伐他汀，均连续服药2个月。结果 运用中药乌茂柴明汤治疗36例血脂异常患者，得到总有效率88．9％的结果，中医证候疗效分析结果为中药组优于对照组（P〈0．05）。治疗前后TC、TG、LDL-E分别进行t检验，P〈0．01。而在治疗后与辛伐他汀对比，TC和LDL-C无显著性差异（P〉0．05）。TG在治疗后与辛伐他汀的对比中，P〈0．05。临床观察中我们也发现，有两例患者因服用辛伐他汀出现恶心等消化道症状丽终止治疗，而中药组却无任何毒副作用。结论 中药在调脂方面优于辛伐他汀，中药调脂具有推广价值。     

血脂康治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察血脂康胶囊治疗高血脂症的临床疗效。方法：将75例高血脂症患者随机分为40例,用血脂康胶囊治疗;对照组36例,用脂必妥片治疗,疗程8周。结果：治疗组降TC及升HDL—C明显优于对照组（P〈0．05）;总有效率,治疗组为92．5％,对照组为80．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：血脂康胶囊对高血脂症有较好疗效,无不良反应发生。     

辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效观察

[目的]探讨辛伐他汀联合烟酸治疗混合型高血脂症的疗效及安全性。[方法]选取本院2012年6月至2013年6月被诊断为混合性高脂血症患者94例,随机分为两组,对照组47例给予辛伐他汀治疗,观察组47例在对照组的基础上加用烟酸治疗,8周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应。[结果]观察组的临床总有效率为96．1％显著高于对照组（74．3％）,差异有显著性（ P ＜0．05）;两组治疗后各项参数指标均明显改善,与对照组相比,观察组的TG ,TC ,LDL-C降幅明显,具有显著性差异（ P ＜0．05）;HDL-C升高水平有显著差异（P ＜0．05）;不良反应的发生率两组比较没有显著性差异（P ＞0．05）。[结论]联合应用辛伐他汀与烟酸能有效降低TG ,TC ,LDL-C ;升高HDL-C。     

益气养阴疏肝方治疗无症状性功能性室性早搏30例临床观察

目的观察益气养阴疏肝方治疗无症状性功能性室性早搏的临床疗效。方法将60例无症状性功能性室性早搏患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。对照组予酒石酸美托洛尔片口服,治疗组予益气养阴疏肝方治疗。2组均以10 d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果对照组总有效率为63.33%,治疗组为86.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴疏肝方治疗无症状性功能性室性早搏能明显减少室性早搏次数,临床疗效确切,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗高脂血症38例

目的探讨中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方眭将74例高脂血症患者随机分为对照组和治疗组，对照组36例，采用辛伐他汀常规治疗；治疗组38例，在辛伐他汀常规治疗基础上加用心复宁V号治疗。两组疗程均为4W。观察其疗效及两组TC、TG、LDL等变化。结果两组血脂情况治疗前后均有不同程度改善。治疗组总有效率94．73％，对照组总有效率86．11％，无显著性差异（P〉0．05）；治疗后两组TC、TG、LDL明显降低（P〈0．05或P〈0．01），且LDL治疗组低于对照纽（P〈0．05）。结论中西医结合治疗高脂血症有较好的临床疗效。     

太子复胃补脾汤治疗萎缩性胃炎的临床观察

目的：观察太子复胃补脾汤治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法：将近三年的门诊萎缩性胃炎病例随机分为治疗组100例，对照组50例。其中治疗组采用自拟太子复胃补脾汤治疗，对照组采用常规中西药治疗。结果：治疗组100例，显效46例，有效44例，无效10例，总有效率为90％；对照组50例，显效15例，有效27例，无效8例，总有效率84％。两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。可病理疗效比较，两组对腺体萎缩治疗前后差异均有显著性，且两组间疗效差异亦有显著性（P〈0．05），治疗组优于对照组，相关资料略。综合疗效判定：治疗组病理疗效显效26例，有效45例，无效29例，总有效率为71％。对照组显效3例，有效20例，无效27例。总有效率为46％。两组病理疗效比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组优于对照组，且无明显副作用和禁忌症，值得进一步研究和推广。     

自拟疏肝清中汤治疗胆汁返流性胃炎的临床研究

目的 观察疏肝清中汤治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法 将120例胆汁返流性胃炎患者随机分为2组，治疗组78例，应用疏肝清中汤治疗，对照组42例单纯应用西药（吗叮啉，雷尼替丁）治疗，2组均30日为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97．似，对照组总有效率为71．4‰2组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论 疏肝清中汤治疗胆汁返流性胃炎疗效确切。     

疏肝化淤汤和辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效对比分析

目的：比较疏肝化淤汤和辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法：将217例患者随机分为观察组109例和对照组108例。观察组给予疏肝化淤汤治疗,对照组给予辛伐他汀片治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果：观察组总有效率为93.6%高于对照组的78.7%,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：疏肝化淤汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,优于辛伐他汀,可以推广应用。     

心先安注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心先安注射液对老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法设治疗组和对照组进行临床对照研究。对照组予病因治疗，利尿剂，并加用依那普利、倍他乐克口服；治疗组在对照组基础上加用心先安注射液静滴，10～14天为一疗程。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组有效率为80．0％，两组疗效对比经统计学处理，差异有显著性（P〈0．05）。结论加用心先安注射液静滴的治疗组综合疗效优于对照组，且无明显不良反应。     

肺脾兼顾治疗小儿咳嗽100例

目的观察中医药治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将150例患者随机分为治疗组100例、对照组50例,分别采用中药自拟方、西医常规对症治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为97．0％、92．0％,两组比较无显著性差异（“P〉0．05”）;痊愈率分别为76．0％、52．0％,两组比较有显著性差异（“P〈0．05”）。结论中药自拟方治疗小儿咳嗽疗效肯定。     

滋脾通络胶囊治疗糖尿病多发性神经炎疗效观察

目的观察滋脾通络胶囊治疗糖尿病多发性神经炎的效果。方法选符合纳入标准的糖尿病多发性神经炎患者49例,随机分为治疗组26例,对照组23例。治疗组予滋脾通络胶囊,对照组予中西医结合治疗。疗程90d。结果治疗组痊愈11例,显效12例,无效3例,总有效率为88．46％（95％CI=71．1％～97．7％）;对照组痊愈6例,显效8例,无效9例,总有效率为60.86％（95％CI=34．0％．78．2％）;两组综合疗效比较,差异显著（u=2．5008,P=-0．0130）。结论滋脾通络胶囊治疗糖尿病多发性神经炎疗效优于中西医结合对照组。     

益气疏肝凉血解毒法治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：探讨益气疏肝、凉血解毒法治疗慢性乙型肝炎（CHB）抑制病毒复制的疗效。方法：对90例CHB患者采取随机分组对照治疗方法,治疗组（46例）予益气疏肝、凉血解毒中药,对照组（44例）予乙肝宁冲剂,疗程6个月,分别观察临床症状与体征、乙肝病毒血清标志物、肝功能及不良反应。结果：治疗组总有效率84．8％,与对照组比较,差异有显著性（P〈0．01）;治疗组治疗后IIBeAg72．HBV—DNA阳性率均明显低于治疗前（P〈0．01或P〈0．05）,HBeAg转阴率42．31％,HBV—DNA转阴率51．16％,后者与对照组比较,差异有显著性（P〈0．01）,HBeAg-抗HBe的血清转换率为36．36％,与对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）;血清丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）均较治疗前有显著下降,差异有显著性（P〈0,01）,ALT、AST与对照组治疗后比较。差异有显著性（P〈0．05）。结论：益气疏肝、凉血解毒法是治疗慢性乙型肝炎的重要法则,所选方药具有较好的抑制HBV复制、改善临床症状及肝功能作用。     

调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症208例临床观察

目的 观察调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法 将308例糖尿病伴高脂血症患者随机分为2组。治疗组208例予调脂饮治疗，对照组予洛伐他汀治疗。2组均3个月为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率82，69％，对照组总有效率62.00％，2组比较有显著性差异（P〈0.05），治疗组血清总胆固醇（TC）治疗前后比较有显著性差异（P〈0．01），空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）：对照组TC治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05），FBG、TG、HDL-C治疗前后比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗后2组TC、TG、HDL—C比较均无显著性差异（p〉（1．05）。结论 调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症疗效显著。     

调脂汤治疗高脂血症60例临床观察

目的：观察调脂汤治疗气滞络瘀型高脂血症的临床疗效。方法：将120例患者按就诊顺序分为治疗组、对照组各60例,治疗组采用调脂汤联合辛伐他汀治疗,对照组单纯用辛伐他汀治疗,观察两组临床疗效、血脂变化情况。结果：总有效率治疗组96．6％,对照组83．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;两组治疗前后TC、TG、LDL—C指标比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组TC、TG、LDL．C下降,与对照组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：调脂汤治疗高脂血症疗效好。且无明显不良反应。     

自拟疏肝健脾汤治疗肠易激综合征32例

目的：观察疏肝健脾汤治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：选择肠易激综合征患者64例，随机分为两组。治疗组给予疏肝健脾汤治疗，对照组给予谷维素加蒙脱石散治疗。两组均治疗4周观察疗效。结果：治疗组总有效率93．75％，对照组总有效率为68．75％，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏肝健脾汤治疗肠易激综合征疗效显著。     

辛伐他汀与曲美他嗪联用治疗不稳定性心绞痛79例临床观察

目的观察辛伐他汀与曲美他嗪联用治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法对79例不稳定性心绞痛患者，随机分为对照组39例，仅常规处理；治疗组40例，在常规处理的基础上，选用曲美他嗪20mg，每天3次，同时合用辛伐他汀10mg，每晚睡前服用1次，疗程6周。观察治疗前后血脂、C-反应蛋白（CRP）、WBC的变化，比较2组总有效率。结果治疗组总有效率97．50％，与对照组71．79％比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、CRP、WBC显著下降（P〈0．05）；治疗组治疗后心绞痛发作次数与持续时间均低于对照组（P〈0．05）。结论治疗不稳定性心绞痛可选用曲美他嗪与辛伐他汀合用，疗效安全可靠。