酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月。结果治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率75．00％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好。     

小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床分期治疗效果。方法:选择该院自2010～2011年呼吸科治疗的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者就诊的时间先后顺序,将患者随机分为观察组(分期治疗组)、对照组(未分期治疗组),每组60例。对照组口服富马酸酮替芬片及静脉滴住氨茶碱注射液,观察组中患者急性发作期口服富马酸酮替芬片,静脉滴注氨茶碱注射液;慢性持续期口服富马酸酮替芬片;临床缓解期静脉滴住氨茶碱注射液,7天为1个疗程,连续3个疗程后观察两组临床疗效、肺功能、临床症状改变情况及安全性进行对比分析。结果:观察组与对照组治疗后的临床疗效分别为90.00%(54/60),81.67%(49/60);观察组日间症状评分≤2分的患者46例,夜间症状≤2分的患者41例,对照组日间症状评分≤2分的患者34例,夜间症状≤2分的患者32例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分期治疗咳嗽变异性哮喘患儿可减轻了患儿及其家属的痛苦,提高了患者的生活质量,具有非常巨大的社会意义,同时也会获得很好的社会效益和经济效益。     

开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的观察开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年3月期间,我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其按照随机分组的原则分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规治疗+酮替芬治疗,观察组患儿采用开瑞坦联合酮替芬治疗,比较2组患儿经治疗后的临床疗效情况,以及治疗后患儿和家长的满意度。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组患儿,总有效率组间比较差异具有显著性(P<0.05),2组患儿经治疗后,家长的满意度比较,观察组患儿满意率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论开瑞坦联合酮替芬能有效治疗咳嗽变异性哮喘患儿,明显提高患儿生活质量,家长及患儿均有较高的满意度。     

呼吸内科慢性咳嗽症状的临床分析

目的研究分析呼吸内科治疗慢性咳嗽的临床措施和治疗效果,为其临床研究提供理论依据。方法回顾性分析2010年3月—2012年12月期间,我院呼吸内科收治的120例慢性咳嗽患者的临床资料,所有患者治疗期间均给予阿斯美联合酮替芬治疗,观察病评估患者治疗前后的症状变化。结果经临床治疗和研究发现,采用阿斯美联合酮替芬治疗咳嗽的有效率为93.3%,治疗喘息的有效率为69.8%,治疗咳痰的有效率为91.2%,治疗反流症状的有效率为83.0%,治疗咽部发痒的有效率为96.1%,上述结果与喘息症状的治疗有效率比较具有明显差异,差异具有统计学意义,（P〈0.05）。结论呼吸内科慢性咳嗽的主要症状表现为喘息、咳痰、咳嗽,临床期间采用阿斯美加酮替芬治疗可有效的改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得临床关注。     

三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:观察博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对70例咳嗽变异性哮喘患儿应用博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗。结果:三药联合治疗咳嗽变异性哮喘显效48例,显效率为68.59%;有效(显效+有效)67例,有效率为96.71%。结论:博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

氨茶碱、酮替酚联合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的治疗用药及用药方法.方法2003年龙岗中心医院将确诊的53例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组应用氨茶碱和酮替芬治疗;对照组应用抗生素加止咳剂常规治疗,比较两组疗效.结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率52%,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论氨苯碱和酮替芬两药合用,治疗效果好.     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

丙酸氟替卡松治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：观察分析丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法：选取笔者所在医院2009年4月-2011年4月80例儿童咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组显效21例,有效16例,无效3例,无明显不良反应出现,远期复发1例,总有效率为92.5%;对照组显效15例,有效14例,无效10例,无不良反应出现,远期复发6例,总有效率为75.0%,两组治疗效果、远期复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够迅速缓解临床症状,减少远期复发,改善肺功能,且无明显不良反应,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘较为安全可靠的药物,具有重要的临床应用价值。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗体会

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗效果,为临床诊治提供依据.方法:于2015.3-2016.1期间,抽取110例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据不同治疗方法,将其观察组和对照组,每组患儿55例,观察组应用硫酸布地奈德治疗,对照组应用富马酸酮替芬片治疗,探讨并对比两种治疗方式对临床效果的影响,总结治疗体会.结果:根据两组数据结果对比,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、住院时间及复发率均明显低于对照组(P<0.05).结论:仔细分析小儿咳嗽变异性哮喘病症,提高疾病认识度,早期治疗,合理应用布地奈德雾化吸入治疗,以改善患儿临床症状,促使病情康复.     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察

目的对应用酮替芬治疗治疗哮喘病所取得临床效果进行分析探讨。方法将曾在我院进行治疗的86例哮喘患者作为研究对象．将所选择这些患者随机分成两组,即为观察和对照组,对于这两组患者都利用糖皮质激素以及氨茶碱来对其进行治疗,以此为基础,对于观察组实行口服酮替芬片治疗,对于对照组利用口服沙丁胺醇胶囊来进行治疗,对于两组临床治疗效果以及所出现并发症与不良反应进行对比分析。结果观察组与对照组相比,其治疗有效率要高,两组之间差异在统计学上存在意义;对两组患者进行观察,都没有明显不良反应以及并发症出现,在差异上不存在统计学意义。结论利用酮替芬在治疗哮喘病方面能够得到满意效果,且可靠安全,值得在临床上进行推广。     

支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探讨和分析支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:此次研究选择我院在2014年1月—2017年1月期间收治的86例咳嗽变异性哮喘患者作为研究主体,按照患者入院顺序分为甲组和乙组,每组各43例患者。甲乙两组患者都通过沙美特罗替卡松粉进行治疗,甲组患者加用支气管炎片,对比甲乙两组患者的治疗效果、咳嗽评分以及肺功能。结果:甲组患者治疗有效率高于乙组患者,甲组患者的咳嗽评分少于乙组患者,甲组患者的PEF水平高于乙组患者,甲组患者的FEV1水平高于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P0.05)。结论:在咳嗽变异性哮喘的治疗中,支气管炎片与沙美特罗替卡松粉联合治疗的应用效果很好,患者治疗有效率很高,有效缓解了患者的咳嗽症状,并明显改善患者的肺功能,值得推广。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月—2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组,在常规治疗的基础上,分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%,对照组为80.0%,经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义,经过不同的治疗之后,在肺功能改善情况方面,两组比较差异存在统计学意义（均P〈0.05）,观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚,在在常规治疗的基础上,给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果,并有效改善患者的肺功能。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的观察中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组选用阿奇霉素、氨茶碱、酮替酚治疗,10天为1疗程,治疗1疗程。治疗组在对照组用药的基础上加服自拟中药方治疗。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率78.6%。两组疗效比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘比单用西药疗效显著,值得临床应用。     

哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床疗效观察

目的:分析研究哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法:盲选我院收治的133例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,随机分为两组,对照组66例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组67例采用酮替芬联合舒利迭治疗,比较两组患者的症状改善情况以及不良反应。结果:比较两组患者治疗后的ACT、鼻炎症状评分、不良反应有明显差异,P<0.05比较有统计学意义。结论:哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗,可有效改善患者的哮喘以及鼻炎症状,提高患者生命质量,应用效果显著。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:探讨酮替芬治疗哮喘的临床效果。方法:选取我院2014年4月-2016年6月期间收治的114例哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(酮替芬+常规药物治疗)和对照组(常规药物治疗)各57例,比较两组患者临床症状的控制效果将其恢复情况。结果:与对照组相比,观察组患者的PEF、FEV1、FEV1%等各项指标明显更优,其治疗有效率相对更高,而不良反应发生率更低,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规药物治疗哮喘的基础上,联合应用酮替芬,能够进一步提升哮喘症状的控制效果,提高治疗的有效性和安全性,其具有很高的临床应用价值。     

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘64例疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,对照组32例采用口服氨茶、酮替芬及普米克气雾剂吸入;治疗组32例在对照组的基础上,加服自拟中药治疗。结果治疗组总有效率93．55％,对照组为71．56％,两组综合疗效有显著性差异。结论自拟中药方联合氨茶碱、酮替芬及普米克气雾剂治疗CVA,能缓解症状,缩短治疗时间。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:观察酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果.方法:选取2014年5月~2016年5月期间在我院收治的90例哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各45例,两组均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇,观察组加用酮替芬,观察比较两组的治疗效果.结果:治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1%水平明显高于对照组,其治疗的总有效率达到了93.3%,明显高于对照组的80.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酮替芬治疗哮喘可有效缓解患者症状,改善肺功能,疗效肯定,值得推广应用.     

吸入糖皮质激素对于防治咳嗽变异性哮喘的临床意义

目的探讨吸入糖皮质激素对预防及治疗咳嗽变异性哮喘的临床意义。方法对98例咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）患者,随机分为三组：对照组,治疗A组,治疗B组,比较三组综合治疗停药时的临床情况,以及综合治疗后九个月肺功能指标变化,观察九个月后咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果停药时A组及B组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;九个月后B组肺功能指标优于其他两组,咳嗽复发、哮喘转化较另两组明显降低（P〈0.05）。结论吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,且坚持应用可很好的预防疾病发作,不良反应较少。