胰岛素注射液和酚妥拉明注射液配伍研究

<正> 胰岛素能降低血糖用于治疗糖尿病,酚妥拉明为α—受体阻滞药具有舒张动静脉,减低心脏负荷的作用,临床上经常使用胰岛素注射液和酚妥拉明注射液分别加入5％葡萄糖注射液中单独静脉滴注治疗糖尿病合并心力衰竭的病人。本实验根据临床常用量将胰岛素注射液和酚妥拉明注射液加入5％葡萄糖注射液中配伍,以观察其稳定性。     

丹红注射液与5种溶媒配伍分析

目的：探讨丹红注射液与不同溶媒配伍时不溶性微粒及pH的变化,选择最适宜与丹红注射液配伍的溶媒。方法：分别将丹红注射液加入0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、复方氯化钠注射液（Rs）和转化糖配成临床常用浓度,测定微粒数及pH,以验证丹红注射液说明书提供的用法。结果：丹红注射液与5种溶媒配伍后,不同直径的不溶性微粒均有所增加;与0．9％NS、转化糖、RS配伍后不溶性微粒数增加明显;与5％GS、10％GS配伍后,不溶性微粒数增加较少。结论：应加强中药注射液不溶性微粒的监测,注射丹红注射液时,应缓慢并密切观察患者病情的变化。     

头孢米诺钠与利巴韦林配伍稳定性考察

目的分别于25℃和37℃条件下考察头孢米诺钠与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠注射液（NS）及5％葡萄糖注射液（5％GS）中8h内的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间点配伍液中头孢米诺钠与利巴韦林的含量，同时考察配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化。结果配伍液在8h内外观、pH值及含量无明显变化。结论两药在NS及5％GS中配伍稳定性良好。     

胰岛素注射液与注射用头孢呋辛钠配伍的稳定性

目的:考查胰岛素注射液与注射用头孢呋辛钠在5%葡萄糖注射液中配伍稳定性.方法:观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量,用化学发光免疫法测定胰岛素含量.结果:配伍液在12 h内无明显外观、pH值、头孢呋辛钠含量的变化,但胰岛素含量在3 h后变化超过10%.结论:胰岛素注射液和头孢呋辛钠在5%葡萄糖注射液中室温下可配伍应用,但应在3 h内用完.     

重组人胰岛素在不同输液及不同材质输液容器中的含量变化

胰岛素是治疗糖尿病的有效药物之一,临床上经常将胰岛素注射液加入0.9%氯化钠注射液(NS)或5%葡萄糖注射液(GS)中静脉滴注,或作为极化液组分。常用的胰岛素注射液为猪胰岛素、牛胰岛素,以及重组人胰岛素。文献[1]认为重组人胰岛素不可用于静脉注射,而文献[2]中重组人     

华蟾素与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的：考察在5％葡萄糖溶液中,华蟾素注射液和胰岛素配伍后胰岛素的稳定性。方法观察室温、自然光下、12h内,华蟾素－胰岛素－5％葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中胰岛素含量的变化。结果配伍液在12h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH无明显变化,胰岛素含量无明显变化。不溶性微粒数8h内未见明显变化,其后逐渐增多。结论在实验条件下,8 h内华蟾素、胰岛素在5％的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

盐酸雷尼替丁注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性

目的：考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5％GS中的配伍稳定性。方法：参考临床常用剂量，配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液，间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度，并计算各自的含量变化。同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果：20℃时，雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6h内配伍液外观未见变化，pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定。结论：雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌，可供临床用药参考。     

四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察

目的:考察注射用喷昔洛韦、注射用促肝细胞生长素、单硝酸异山梨酯注射液、细辛脑注射液与临床常用输液的配伍稳定性,为临床用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定6h内混合液中药物的含量及紫外图谱变化,并观察不同时间点液体的外观和pH值变化.结果:以上4种药物与输液溶媒配伍后6h内外观、pH值均无明显变化.注射用喷昔洛韦与0.9％氯化钠注射液(NS)、5％葡萄糖注射液(GS)、10％GS、5％葡萄糖氯化钠注射液(GNS),注射用促肝细胞生长素与10％GS,单硝酸异山梨酯注射液与5％GS和果糖注射液,细辛脑注射液与10％GS、5％GNS配伍后6h药物含量与图谱无明显变化.单硝酸异山梨酯注射液与NS和转化糖注射液配伍,4h时药物含量分别降至95.07％和93.98％.注射用促肝细胞生长素与NS配伍后6h时含量降至75.92％.细辛脑注射液与NS、5％GS配伍后6h含量分别降至94.72％和95.72％.结论:以上4种药物与不同的输液溶媒配伍后,药品的含量随着放置时间的延长会发生变化,其中注射用促肝细胞生长素含量变化尤其明显,提示在临床应用过程中,药品配制完毕后需减少放置时间,以保证药品质量,确保病人的用药安全.     

长春西汀注射液与胰岛素配伍的稳定性研究

目的研究长春西汀注射液在以5%葡萄糖为溶媒中与胰岛素配伍的稳定性。方法将2mL∶10mg、2mL∶20mg和5mL∶30mg的长春西汀注射液分别加入到500mL 5%葡萄糖注射液中,并分别加入4IU胰岛素注射液,设定为研究一、二、三组;同时在500mL 5%葡萄糖注射液加4IU胰岛素注射液作为对照组。检测配伍液的pH、稳定性、不溶性微粒等。结果四组溶液均为无色的澄明液体,在室温下放置6h颜色未发生改变,未发现气泡产生,且pH值均未发生明显改变。四组溶液在6h内的绝对相似度较大且都接近,说明配伍液成分基本稳定。四组溶液不溶性微粒符合规定,配伍后的溶液在室温下放置6h不溶性微粒合格且未出现增加趋势。结论长春西汀与胰岛素配伍稳定性良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。     

胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠配伍的稳定性

目的：考察胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中配伍稳定性。方法：观察配伍液外观、测定配伍液pH，不溶性微粒数等，采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量，用化学发光免疫法测定胰岛素含量。结果：配伍液在6h内无明显外观、pH，头孢地嗪钠含量的变化；但不溶性微粒（≥10μm）数在5h后超过25个／ml，胰岛素含量在4h后变化超过10％。结论：胰岛素注射液与头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中室温下可配伍应用，但应在4h内用完。     

碳酸氢钠注射液与含糖注射液配伍研究

<正> 临床纠正酸中毒时,习惯将碳酸氢钠注射液(SB)与10％葡萄糖(GS)、5％葡萄糖(GS)、葡萄糖氯化钠(GNS)或等渗葡萄糖氯化钠注射液等含糖注射液以一定比例配伍后静滴。但是,碳酸氢钠注射液的pH为7.5～8.5,显碱性,配伍液的pH值将高于含糖注射液。然而,pH值升高可使葡萄糖分解加速,增加     

奥沙利铂与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察

目的：考察在葡萄糖溶液中,奥沙利铂和胰岛素配伍的稳定性。方法：观察及测定两种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内外观、pH及不溶性微粒,并采用HPLC法分别测定配伍液中奥沙利铂与胰岛素的含量。结果：配伍液在室温24h内无变色、气体、沉淀、浑浊等发生,微粒数、pH等无明显变化,奥沙利铂、胰岛素的含量也无明显变化。结论：在实验条件下,奥沙利铂与胰岛素注射液在5％的葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。     

10%果糖注射液与18种药物配伍稳定性研究

目的探究10%果糖注射液与18种临床常用注射药物配伍的稳定性。方法观察室温(25℃)条件下,不同时间(0、3、6 h)配伍液外观、p H、不溶性微粒、紫外吸收光谱及吸光度值变化来确定临床常用的一些药物注射液与10%果糖注射液配伍时的稳定性。结果多烯磷脂酰胆碱与10%果糖注射液配伍后配伍液外观、果糖含量、p H值较其他药物有明显变化;胰岛素注射液、丹红注射液、肾康注射液、康艾注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液配伍后微粒数目变化明显;参麦注射液等12种药物配伍后变化不明显。结论多烯磷脂酰胆碱不适宜与10%果糖注射液配伍。胰岛素注射液、丹红注射液、肾康注射液、康艾注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与10%果糖注射液配伍时,不溶性微粒数量增加,超过中国药典规定范围,故原则上不宜与10%果糖注射液配伍。     

注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液中配伍后的稳定性

目的：考察室温下6h内注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液（5％GS，10％GS，GNS，NS）中配伍后的稳定性。方法：采用一阶导数分光光度法和双波长光谱法测定各配伍液中头孢噻肟钠和西咪替丁的含量。结果：室温下注射用头孢噻肟钠或西咪替丁注射液单独与4种输液配伍后6h保持稳定；头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后，室温下头孢噻肟钠在4种输液中6h降解幅度＜2％，而西咪替丁＜3％。结论：注射用头孢噻肟钠与西咪替西注射液配伍后在4种输液中6h内保持稳定。     

胰岛素在葡萄糖及香丹注射液配伍中的稳定性考察

目的：高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法：配置A液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml）；B液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml），香丹注射液20ml（2支）。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性，并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果：胰岛素在24h内，外观、pH、含量稳定。结论：三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化，性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。     

不同厂家头孢噻肟钠与葡萄糖注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性考察

本实验考察了5个不同厂家产头孢噻防钠粉针剂与10％GS注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性。结果发现头孢噻肟加入10％GS注射液后微粒数明显增加，但各厂家产品之间无明显差别。在不同pH值GS注射液中各厂家产品的溶解速度和溶解后的颜色有明显差别，且发现头抱嚷防在pH值为50的GS注射液中溶解最快。不同厂家产品在10％GS注射液中均较稳定，室温放置24h后经HPLC法测定归一化含量均在98．0％以上。     

正交试验优化注射用左卡尼汀调配条件

目的：优选注射用左卡尼汀最佳调配方法。方法采用L8（27）正交试验优选注射用左卡尼汀的最佳溶解溶媒、溶媒量、振荡时间和振荡频次;考察左卡尼汀浓溶液与5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）以及0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）配伍后成品输液在室温（23℃）条件下,0～8 h内左卡尼汀含量、pH、外观以及不溶性微粒数变化情况,判断其成品输液稳定性。结果注射用左卡尼汀最佳调配方法为每1 g药粉用8 mL灭菌注射用水溶解,慢频次振荡1 min,所得浓溶液与5％GS、0．9％NS配伍8 h内含量较稳定,适宜配伍;与GNS配伍稳定性较差,6 h含量下降超过10％;与10％GS配伍稳定性最差,2 h含量下降近40％;各成品输液pH、外观和不溶性微粒数变化均符合药典要求。结论正交试验优选出了最佳调配方案,为注射用左卡尼汀静脉用药调配技术提供了数据支持,促进了临床合理用药。     

注射用法莫替丁配成输液后的稳定性考察

目的考察注射用法莫替丁配成输液后的稳定性。方法模拟临床用法用量,将注射用法莫替丁20mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100mL中,常温下室内不避光放置,用高效液相色谱法测定不同时间配伍液中法莫替丁的含量,同时检查配伍液的pH值、外观变化。结果配伍液在12h内外观无变化、pH值基本不变、含量保持在97%以上。结论注射用法莫替丁与上述两种注射液配伍的输液,可在室内常温不避光条件下12h内应用。     

门冬氨酸钾镁注射液对胰岛素注射液稳定性的影响

目的考察门冬氨酸钾镁注射液在5％葡萄糖注射液中对胰岛素注射液稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、测定不溶性微粒、pH值,采用发光免疫法测定胰岛素含量。结果配伍液在室温（25℃）4h内无明显外观、pH值、含量的变化。不溶性微粒敷符合规定。结论门冬氨酸钾镁注射液室温4h内对胰岛素稳定性无影响。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。