头孢他啶诱导内毒素释放及清开灵注射液抗内毒素作用的体外试验研究

目的:探讨头孢他啶对大肠埃希菌内毒素释放的影响因素及清开灵注射液体外抗内毒素活性。方法:采用二倍稀释法测定头孢他啶对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC),确定不同浓度的清开灵注射液对MIC的影响;观察2、10、50、250×MIC头孢他啶对处于对数生长期不同浓度大肠埃希菌产生内毒素的影响及125倍、250倍、500倍稀释的清开灵注射液与头孢他啶联合应用后的抗内毒素作用。结果:头孢他啶对大肠埃希菌的MIC为0.125μg·mL-1,清开灵注射液各稀释浓度对此值无影响。在较高菌浓度时,头孢他啶在杀菌的同时可诱导产生大量内毒素;在较低菌浓度时,各浓度头孢他啶抑制内毒素释放。清开灵注射液可显著对抗内毒素的产生,但无剂量依赖性。结论:头孢他啶对大肠埃希菌内毒素产生的影响与二者的浓度有关,清开灵注射液具有一定的抗内毒素作用。     

艮啶注射液的制备及其体外抑菌试验

目的制备艮啶注射液,并进行体外抑菌试验观察。方法采用管碟法的二剂量法测定TMP与庆大霉素对6种临床分离常见致病菌121株联合敏感作用。结果TMP对庆大霉素的抗菌作用均呈显著增效作用。结论该制剂可双重抑制细菌的核酸和蛋白质的合成,起到协同作用。     

艮啶注射液的制备及其体外抑菌试验

目的制备艮啶注射液,并进行体外抑菌试验观察。方法采用管碟法的二剂量法测定TMP与庆大霉素对6种临床分离常见致病菌121株联合敏感作用。结果TMP对庆大霉素的抗菌作用均呈显著增效作用。结论该制剂可双重抑制细菌的核酸和蛋白质的合成,起到协同作用。     

咳平体外抑菌试验及药理试验研究

咳平体外抑菌试验及药理试验研究吉林省药品检验所１３００６２杨瑜，李英白求恩医科大学基础医学院李晓玖咳平具有抑制咳嗽中枢，阻断Ｈ１受体作用，并能缓解支气管痉挛及粘膜水肿，有较强的止咳作用［１］。我们在对咳平片进行卫生学检查中发现该药对大肠杆菌有抑菌作用...     

黄岑等10种中药对大肠埃希菌的体外抑菌试验观察

目的观察黄岑等10种中药水煎液对非产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和产ESBLs大肠埃希菌的体外抑菌效果,了解中药制剂对2类细菌的抑菌效果是否一致,旨在为产ESBLs大肠埃希菌感染的临床治疗寻求新途径。方法采用MicroScan-4细菌分析仪进行细菌鉴定,用Kirby-Bauer法检测全部29株大肠埃希菌对临床常用15种抗菌药物的敏感性,按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2006年标准判断结果;将10种中草药制备成一定浓度的水煎液,用琼脂稀释法测定不同菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果 10种中药对2类菌株均有不同程度的抑菌作用,其中黄岑抑菌作用最强,其次是赤芍、黄连、仙鹤草。结论 10种中药对非产ESBLs和产ESBLs大肠埃希菌菌株均具有一定的抗菌作用,敏感性差异无统计学意义(P0.05)。     

芩连片的体外抗菌活性试验

芩连片由黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草六味药物组成 ,具有清热解毒 ,消肿止痛之功 ,用于口鼻生疮 ,热痢腹痛 ,疮疖肿痛等。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部。本文对芩连片及其处方中其他药物的体外抗菌活性进行了实验研究。1　材料与方法1 1　药品　黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草 (市售品 ) ,芩连片 (济宁市中医院制剂室用上述药材制备 ) ,符合《中国药典》2 0 0 0年版规定。1 2　药液的制备　分别取药材、制剂 (细粉 )一定量 ,精密称定 ,精密加入 2 0倍量的水 ,摇匀 ,加热回流 10min ,立即冷却 ,离心分取上清液。药渣再精…     

一种中药抑菌洗液体外抑菌实验观察

目的　探讨一种中药复合制剂-泽尔复皮肤抑菌洗剂的抑菌效果,为该洗剂的临床运用提供实验依据。方法　2021年9月至11月于南方医科大学皮肤病医院采用平皿稀释法实验性观察泽尔复皮肤抑菌洗剂原液（100.0%）、50.0%、25.0%和12.5%浓度,于作用时间：2 min、5 min、10 min、20 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抑菌效果,以灭菌生理盐水为空白对照组。组内结果以均数±标准差（x±s)表述,多组间实验数据采用方差分析与相关分析。结果　泽尔复皮肤抑菌洗剂原液（100.0%）、50.0%、25.0%和12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率均超90%以上。泽尔复皮肤抑菌洗剂原液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为（0.97±0.02）、（0.99±0.03）、（1.00±0.00）、（1.00±0.00）;50.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为（0.95±0.02）、（0.96±0.02）、（0.97±0.01）、（0.98±0.01）;25.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为（0.93±0.01）、（0.94±0.01）、（0.95±0.01）、（0.97±0.01）;12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为（0.92±0.01）、（0.93±0.01）、（0.93±0.01）、（0.95±0.02）,不同浓度泽尔复皮肤抑菌洗剂作用2 min、5 min、10 min、20 min抑菌率差异均有统计学意义（F=5.947、7.030、52.993、8.912,均P<0.05）,相关分析显示抑菌率与抑菌洗剂浓度呈正相关,作用2 min、5 min、10 min、20 min Pearson相关系数分别为0.769、0.789、0.950、0.806（均P<0.05）。在相同浓度下,抑菌率与菌株种类、作用时间差异无统计学意义（均P>0.05）。结论　泽尔复皮肤抑菌洗剂对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑菌作用,且随着浓度增加抑菌作用增强。     

氧氟沙星锌的制备及其体外抑菌试验

目的：制备氧氟沙星锌,并进行体外抑菌试验观察。方法：采用氨水法、氢氧化钠法、碳酸钠法制备氧氟沙星锌,并与氧氟沙星星、磺胺嘧啶锌进行体外抑菌试验比较。结果：碳酸钠法、氨水法均比氢氧化钠法好,氧氟沙星锌对３种质控菌的抑菌作用与氧氟沙星基本相同,明显高于磺胺嘧啶锌。结论：该药物可用于临床。     

羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及抑菌实验的研究

报道了羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及其混合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌的抑菌作用 ,并与磺胺嘧啶银进行比较 ,结果发现 ,羧甲基壳聚糖银、锌、铈水溶液 (含量为 0 .6 95mg/ml,Ag、Zn、Ce含量分别为 0 .2 5 2× 10 6、5 .2 8× 10 6、2 .15 4× 10 6)对上述 5种细菌 (含量为10 4CFU/ml)杀菌率为 96 %以上 ,与 1.0mg/ml磺胺嘧啶银作用相当     

Investigation of the Utility of an In Vitro Release Test for Optimizing Semisolid Dosage Forms

Current literature indicates that an in vitro release test (IVRT) can serve as a research tool during the course of developing topical formulations. The purpose of this study was therefore to investigate the ability of an IVRT to select the topical semisolid formulations with the most rapid release rate of the model drug ketoprofen from two closely related hydrogels in a simulated product development process. Two glycols with distinct differences in their physical–chemical properties, Transcutol P (ethoxydiglycol) and propylene glycol, were incorporated into Carbopol 980 and Poloxamer 407 formulations. The release rate of ketoprofen was determined utilizing different receptor media and conditions, i.e., phosphate buffer pH 7.4, isopropyl myristate (IPM), and a combination of an IPM soaked membrane and phosphate buffer (pH 7.4) as receptor fluid. The results indicated that the conditions chosen could affect greatly the conclusions concerning the formulations. The only observable trend was that Transcutol P-containing formulations tended to permit a faster ketoprofen release than propylene glycol-containing formulations when utilizing IPM as a receptor component. This was attributed to the mutual miscibility of Transcutol P in IPM. It can be concluded that, for the purpose of formulation screening in the early phases of product development, an IVRT will only be useful for predicting the amount of drug available for absorption if the receptor medium has properties that closely mimic human skin. These results illustrate the importance of selecting suitable receptor components and indicate that it may be necessary to consider alternatives to the commonly used synthetic membranes.     

头孢吡肟对肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的体外敏感性

目的　评价第四代头孢菌素头孢吡肟对 4 2 6株肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的体外敏感性。方法　收集 2 0 0 1年 3～ 10月福州地区 4家医院分离的肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌 4 2 6株 ,用 Kirby-Bauer琼脂扩散法作药敏试验 :用表型确认试验检测 ESBL s。结果　 4 2 6株肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌中 ,头孢吡肟的敏感性为 94 .37% ,仅次于亚胺培南 (10 0 % )、头孢哌酮 /舒巴坦 (10 0 % )和哌拉西林 /三唑巴坦(99.5 3% ) ,明显高于青霉素类抗生素哌拉西林 (48.83% )和第二代头孢菌素头孢呋辛 (6 0 .0 9% ) ,也高于第三代头孢菌素头孢曲松 (6 2 .91% )、头孢噻肟 (6 4 .79% )、头孢哌酮 (6 5 .73% )和头孢他啶 (88.2 6 % )。经表型确认试验证实 14 2株 (33.33% )为产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)菌 ;头孢吡肟对产 ESBL s菌和非产 ESBL s菌体外敏感性分别为 84 .5 1%、99.30 %。结论　头孢吡肟对肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的体外抗菌活性高于第三代头孢菌素 ,低于亚胺培南、头孢哌酮 /舒巴坦和哌拉西林 /三唑巴坦 ,头孢吡肟可考虑作为医院内感染的经验性一线用药。     

注射用染料木素胶束的体外释药研究

目的:考察以单甲氧醚聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物为载体制备的注射用染料木素胶束的体外释药规律。方法:以加入2%吐温80的磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)为释放介质,采用动态膜透析技术考察注射用染料木素胶束释药行为;采用高效液相色谱法测定含量并计算累积释药率;应用6种数学模型对其释药规律进行拟合;同时与染料木素原料药比较。结果:染料木素原料药在2 h内释放完全,而注射用染料木素胶束前期释药较快,后期释药较慢,并可持续释药48 h以上,释药行为符合Weibull模型。结论:注射用染料木素胶束体外释放具有一定的缓释特性。     

965个体外受精-胚胎移植周期的临床应用

目的总结本中心2 001年1月1日-2002年9月30日两年来开展体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗不孕症的临床情况.方法使用GnRH-a/FSH/HMG/HCG超促排卵方案行常规IVF或ICSI及冻融胚胎移植.分析比较2001年于2 002年两阶段的临床结果.结果2001年进行490个开始周期,完成移植周期42 3个,临床妊娠率为28.1 3%,受精率为6 3.17%;2002年进行475个开始周期,完成移植周期382个,临床妊娠率为36.91%,受精率为76.17%.2002年临床妊娠率及受精率均较2001年有明显的提高,分别为P＜0.01、P＜0.001.2001年进行69个周期冻融胚胎移植,19个周期临床妊娠,临床妊娠率为27.5%,2002年冻融胚胎移植208个周期,65个周期临床妊娠,临床妊娠率为31.3%.结论实验室人员操作技术、胚胎移植技术的提高及实验室环境逐步稳定是提高成功率的主要因素.     

Refinement of an in Vitro Test for the Identification of Skin Corrosive Chemicals

An in vitro test for predicting the skin corrosive potential of chemicals has been developed in this laboratory. In the test, chemically induced destruction of skin taken from young rats is measured as a fall in the transcutaneous electrical resistance as a result of an increased permeability to sodium and chloride ions through the skin. It is known that chemicals that do not induce direct tissue destruction, such as noncorrosive surfactants and organic solvents, can also decrease transcutaneous electrical resistance by virtue of their ability to solubilize lipids in the stratum corneum, thereby enhancing transcutaneous ion flow. We have compared various aqueous electrolyte solutions—NH₄C1, NaHCO₃, MgSO₄, and Na₂SO₄ (all 154 mM)—with the standard NaCl electrolyte currently used for transcutaneous resistance measurements, in an attempt to reduce the frequency of false positive results due to noncorrosive (in vivo) surfactants and organic solvents. The results show that using magnesium sulphate as the electrolyte solution for transcutaneous electrical resistance measurements reduced the false positive rate from 26% to 9% in a study, using 88 industrial substances submitted to this laboratory for evaluation.     

氟康唑注射液细菌内毒素检查法

目的：确立氟康唑注射液细菌内毒素检查方法。方法：参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验。结果：该药在稀释4倍后不干扰内毒素试验。结论：该药采用内毒素检查法代替热原检查法，方法可行。     

The Mouse Liver Slice System as an In Vitro Model for Testing the Protective Effect of N-Acetylcysteine Against Hepatotoxic Agents

Abstract

Summary: An in vitro liver slice system was used to test the antidotal effect of N-acetylcysteine (NAC) against hepatotoxic agents. Incubation of mouse slices with acetaminophen (APAP) in a concentration of 6.8 mg/ml resulted in lactate dehydrogenase (LDH) leakage from the cells. NAC protected the tissue from APAP-induced hepatocellular damage in a dose-dependent manner. Maximal protection was achieved by 10 mM of the sulfhydryl compound when applied 20 min following APAP intoxication. Longer intervals, concurrent administration, or preincubation of the slices with the SH reagent were less protective against the hepatotoxin. The liver slice system has been used to test NAC antidotal activity against other hepatotoxins known to be metabolized to reactive radicals, such as carbon tetrachloride (CC1₄), bromobenzene, and furosemide. The hepatocellular damage caused by these agents was slightly reduced by the sulfhydryl agent. These findings may demonstrate the ability of the in vitro liver slice system to serve as a tool for primary assessment of the activity of various antidotes against toxic agents.     

细菌内毒素检测法与家兔法同步检测磷酸川芎嗪注射液热原的比较

目的:考察细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行检查的可行性。方法:用细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行干扰实验;用细菌内毒素检测法对家兔热原试验不同结果的磷酸川芎嗪注射液进行比较试验。结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。家兔热原检查法阴性结果与细菌内毒素检查法结果相吻合,并且热原检查阳性结果也吻合。结论:用细菌内毒素检查法检测磷酸川芎嗪注射液热原是可行的。     

体外免疫法制备猪脾乙肝特异性转移因子

以乙肝疫苗为抗原,猪脾细胞为效应细胞,进行体外免疫反应,成功地制备出猪脾乙肝特异性转移因子PS_（HBV）-TF.抗原特异性皮肤试验证实,该PS_（HBV）-TF具有转移抗乙肝病毒特异性细胞免疫功能.