环孢素A合用小剂量强的松治疗难治性肾病综合征

目的 :对大剂量强的松治疗无效或复发的难治性肾病综合征患者采用环孢素A和小剂量强的松治疗 ,并观察其有效性和安全性。方法 :对 18例经过标准剂量 [1mg/ (kg·d) ]治疗 8～ 12周无好转或病情控制后半年内复发 >3次的患者 ,给以环孢素A (CsA)合用小剂量强的松治疗 ,并进行疗效观察。结果 :18例中治疗 6个月后 ,15例达到完全缓解( 83 3 % ) ,15个月后 17例达到完全缓解 ( 94 4% ) ,1例治疗 3个月后症状缓解 ,尿蛋白减轻 ,因肝功能损害而停用CsA ,肾病又复发 ( 5 6% )。结论 :对难治性肾病综合征用CsA合用小剂量强的松进行联合治疗 ,可有效地控制病情 ,减少复发 ,减少大量激素的副作用。     

应用小剂量硫唑嘌呤和强的松治疗桥本甲亢

对在抗甲状腺药物治疗的基础上，应用小剂量硫唑嘌呤和强的松治疗桥本甲亢的５３例进行分析。结果表明，大多数患者经治疗后血清中高滴度抗甲状腺抗体之滴度逐渐下降，同时伴随甲状腺腺体或结节缩小，甲状腺血管杂音消失和突眼改善，在治疗１－１．５年后均获得满意效果。尤其对常规ＡＴＤ治疗１年以上疗效不佳的病例，应用该方法后也有同样疗效。由于本组病例所采用的药物剂量比常规剂量要小得多，毒副作用也明显减少，在临床应用上     

Sezary综合征1例

患者男性,ｄｓ岁。因双下肢鳞屑斑２年,加重１月人院。２年前发现双下肢踝内侧片状鳞屑斑,并伴有剧痒,曾在当地医院诊断为“神经性皮炎”,给予外用药物及中药治疗,效果不佳,皮疹逐渐扩散,呈大片鳞屑性红斑,并伴有脱发、乏力、消瘦等症状,遂来我院就诊,以“红皮...     

雷公藤多甙加小剂量强的松治疗肾病综合征的效果观察

雷公膝治疗肾小球疾病早有报道本文选择40例确诊为原发性肾病综合征的患者,应用雷公藤多甙加小剂量强的松进行治疗,并以我院用常规量激素及/或免疫抑制剂治疗的90例原发性肾病综合征患者中随机抽样40例为对照组,旨在观察两组临床疗效和药物副作用之差异,兹将结果总结如下:资料与方法一、一般资料 40例原发性肾病综合征患者均符合全国第二届肾脏疾病学术会议诊断标准.40例患者中男性24例,女性16例;年龄14～66     

小剂量强的松治疗老年脑中风患者脑性盐耗综合征分析

脑性盐耗综合征（cerebral salt wasting syndrome，CSWS）为描述一组由颅内疾病引起的，以低钠血症、尿钠增高和低血容量为主要临床表现的综合征。综合回顾以往文献CSWS多见于鞍区肿瘤术后、颅脑损伤、中枢神经系统感染性疾病。现作者对本院2004年10月至2007年1月收住人院的老年脑中风患者所致CSWS的诊治情况报告如下。     

氯喹和羟氯喹治疗皮肤病的进展

氯喹和羟氯喹除抗疟作用外,具有多种药理作用,它对红斑狼疮、迟发性皮肤卟啉病、多形性日光疹等光感性皮肤病,以及皮肌炎、干燥综合征、结节病等免疫性疾病效果显著。视网膜病变为最突出的副作用,以氯喹更常见。     

氯喹,强的松,非那根联合治疗顽固发作哮喘

氯喹、强的松、非那根联合治疗顽固发作哮喘广东省电白县妇幼保健所（５２５４００）黎洁贞经常反复发作的哮喘病人，不但痛苦不堪，尤其对青少年儿童的生长发育影响甚大，造成精神和经济上的沉重负担，而且在治疗上也是一个难题。近几年来笔者采取氯喹、强的松、非那根联...     

小剂量强的松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效观察

探讨小剂量强的松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。选取收治的40例老年原发性肾病综合征患者,随机分为对照组和观察组各20例。两组均给予少盐、低脂、适量优质蛋白饮食、补充钙剂及保护胃黏膜等预防性用药。对照组给予足量强的松进行治疗,观察组给予雷公藤多苷联合小剂量强的松进行治疗。治疗前及治疗后第16周分别进行检查,观察对比24h尿蛋白定量、Alb、血肌酐等指标变化情况及疗效。治疗16周后,治疗组SCr、Alb和24h尿蛋白均优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。小剂量强的松联合雷公藤多苷治疗老年性肾病综合征,既能提高临床缓解率又能减少强的松的不良反应及并发症,且药物价格低廉、药品广泛,对社会、经济发展均有显著意义。     

4例Sezary综合征患者的护理

正Sezary综合征是原发于皮肤的T细胞非霍奇金淋巴瘤,临床多以全身广泛皮肤损伤为主要表现,并且呈现高度侵袭性,故又称为T细胞淋巴瘤性红皮病。Sezary综合诊断的三要素是红皮病、全身广泛淋巴结肿大以及克隆性脑回样细胞~[1]。Sezary综合征临床发病率低,约占皮肤T细胞淋巴瘤发病率的2.5%~[2],临床预后极差,5年生存率只有10%~20%~[2],但是大多数患者并非直接死于本病进展,而是由于     

雷公藤多甙与小剂量强的松联用治疗肾病综合征(附34例报告)

自1988年2月以来我们应用雷公藤多甙配合小剂量强的松治疗肾病综合征34例,取得满意效果。现报告如下:     

小剂量甲氨蝶呤联合强的松治疗成人斯蒂尔病30例

成人斯蒂尔病(AOSD)是以反复弛张高热、关节痛、皮疹、白细胞数升高为典型表现的一种临床综合征。病因未明，尚无较完善的治疗方法。一般先用非甾体抗炎药，在非甾体抗炎药不能控制病情或病情严重时，应加用中到大量激素治疗，症状控制及白细胞数下降后激素逐渐减量，但常常出现上述治疗无效或激素一减量就复发，治疗较为棘手，本文用小剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗AOSD，患者症状缓解，激素得以逐渐减量，收到良好效果。     

达那唑联合小剂量强的松治疗迁延型过敏性紫癜

目的研究达那唑联合小剂量强的松治疗迁延型过敏性紫癜及预防过敏性紫癜肾损害的临床疗效。方法迁延型过敏性紫癜住院病人67例随机分为观察组(35例)和对照组(32例),对照组继续足量强的松治疗,病情好转后减停;观察组立即在强的松减量的同时加用达那唑8～10mg/(kg.d)(≤0.4/d),分2～3次,好转后逐渐减量,总疗程不超过2个月。所有病例随访半年。观察皮疹消退时间、皮疹反复发生率及肾损害发生率。结果观察组皮肤紫癜消退时间(8.67±0.45d)明显短于对照组(11.25±1.79d),皮疹反复发生率观察组(11.4%)明显低于对照组(31.2%)。随访半年,观察组肾损害发生率为11.4%(4/35),与对照组的34.4%(11/32)有显著差异(P<0.05)。结论达那唑联合小剂量强的松治疗迁延型过敏性紫癜可明显缩短皮肤紫癜消退时间,减少皮疹反复发生率,并预防或减少肾损害。     

Sezary综合征误诊为系统性红斑狼疮1例

1　病例报告女 ,38岁。因关节痛 7a伴低热 1wk于 1989- 0 6住某院 ,检查 ESR94mm/h,类风湿因子 ( ) ,免疫荧光法阳性 ,血清 DNA阳性 ,血清免疫复合物阳性 ,血中找到 L E细胞 ,当时皮肤瘙痒但无红皮症 ,浅表淋巴结及肝脾肿大。初步诊断 :SL E,因治疗效果不满意于是 1993- 0 8转入我院。入院前 1个月因感冒口服螺旋霉素后 2 d周身瘙痒加重泛发性红皮症 ,不发热 ,当时考虑药敏性皮炎经中西药物治疗病情稍减轻 ,但皮肤仍显弥漫潮红瘙痒不退而且伴糠状脱屑。既往否认传染病史及药物过敏史 ,闭经 2 a未生育 ,家族史无特殊。查体 :体温正常 ,…     

应用小剂量硫唑嘌呤和强的松治疗桥本甲亢(附53例分析)

对在抗甲状腺药物（ATD）治疗的基础上，应用小剂量硫唑嘌呤和强的松治疗桥本甲亢的53例进行分析。结果表明，大多数患者经治疗后血清中高滴度抗甲状腺抗体（甲状腺微粒体抗体和甲状腺球蛋白抗体）之滴度逐渐下降，同时伴随有甲状腺腺体或结节缩小、甲状腺血管杂音消失和突眼改善，在治疗1～1．5年后均获得满意效果。尤其对常规ATD治疗1年以上疗效不佳的病例，应用该方法后也有同样疗效。由于本组病例所采用的药物剂量比常规剂量要小得多，毒副作用也明显减少，在临床应用上安全、实用、疗效好。     

免疫抑制剂和强的松治疗狼疮性肾炎优于单用强的松

肾炎是系统性红斑狼疮的最常见死因,免疫抑制剂治疗狼疮性肾炎的研究较多,但结论不一,作者收集了8个单位联用强的松、环磷酰胺和(或)硫唑嘌呤或单用强的松随机治疗250例狼疮性肾炎的经验,认     

环磷酰胺与强的松合用治疗肾病综合征4例

1970年起我们采用环磷酰胺与强的松合用治疗肾病综合征4例,收到较好的近期效果,现简介如下。临床资料一、本组男2例,女2例。4～7岁2例,1岁半、11岁各1例。病程:2年半2例,2月、1年各     

雷公藤与小剂量氯喹治疗多形性日光疹64例疗效观察

多形性日光疹为曝光区皮肤反复发作的慢性多形性日光皮炎 ,单纯应用抗组织胺类药物难以奏效。1 993年 3月～ 1 996年 8月我们应用雷公藤与小剂量氯喹治疗多形性日光疹 64例 ,获得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 　 64例中男 2 3例 ,女 4 1例。年龄1 1～ 56岁。病程 3天～ 7个月。皮疹类型 :红斑型 8例 ,湿疹型 33例 ,痒疹型 1 7例 ,混合型 6例 ,全部病例均有烧灼或瘙痒等自觉症状。损害部位 :面部 1 6例 ,颈前“Ｖ”形区 1 8例 ,颈后及肩胛部 1 3例 ,上肢伸侧及手背 54例 ,下肢胫前及足背 6例。发病季节 :春季 1 3例 ,夏…     

小剂量阿糖胞苷和阿克拉霉素治疗骨髓增生异常综合征

小剂量阿糖胞苷和阿克拉霉素治疗骨髓增生异常综合征朱宁希虞荣喜林圣云周郁鸿胡致平罗秀素沈一平陈均法骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）目前尚无有效的治疗方法。对于原始细胞增多型的ＭＤＳ（ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢ－ｔ）常采用小剂量化疗。自１９９０年以来，我们对２５例Ｒ...