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相似文献
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1.
目的:调研目前整理出的儿童专用药品目录中药品在儿童医院、妇幼保健院和综合医院的可及性现状。方法:根据儿童专用药定义,北京儿童医院、北京天坛医院、河南省儿童医院和安徽省儿童医院联合整理出我国目前的儿童专用药品目录。采用现况调查法,以问卷调查表的形式于2022年4月2—10日收集我国不同省市区域范围内67家医疗机构的儿童专用药品的可及性信息。调研内容包含可获得性、厂家、2021年使用量。结果:儿童专用药品目录共包含295个药品品规,其中有94个国家医保目录药品和16个国家基本药物目录药品。本次调研的67家医疗机构包括60家三甲医院、4家三乙医院和3家其他医院。经调研可知有140种(西药121种、疫苗19种)儿童专用药品可被获得,其西药品种在儿童医院、妇幼保健院和综合医院中的可获得性分别为42.85%,32.43%,27.41%,疫苗品种为50%,38.89%,47.22%。将儿童专用药品按照ATC解剖学分类分为12类,其可获得性基本呈现出儿童医院>妇幼保健院>综合医院。16个基本药品的可获得率≥30%的品种数分别为儿童医院10个、妇幼保健院7个、综合医院5个。46个儿童专用药品...  相似文献   

2.
李景  褚淑贞 《上海医药》2012,33(11):35-38
目的:探讨影响我国儿童基本药物可及性的因素,为我国儿童基本药物目录的制定和实施提供依据.方法:采用文献法搜集当前国际、国内儿童基本药物可及性的资料进行分析.结果:通过综合国际上一些可行的政策建议来解决我国当前存在的儿童基本药物可及性的问题.结论:重视目前存在的儿童基本药物可及性问题,以提高我国民众健康水平.  相似文献   

3.
目的:探讨影响我国儿童基本药物可及性的因素,为我国儿童基本药物目录的制定和实施提供依据。方法:采用文献法搜集当前国际、国内儿童基本药物可及性的资料进行分析。结果:通过综合国际上一些可行的政策建议来解决我国当前存在的儿童基本药物可及性的问题。结论:重视目前存在的儿童基本药物可及性问题,以提高我国民众健康水平。  相似文献   

4.
张涛志  王慧玲  李健  刘伟 《中国药房》2012,(28):2596-2598
目的:为促进我国基本药物可及性提供参考。方法:采用文献调研的方法,通过各种数据库查询国内、外关于我国基本药物可及性实证研究的文献,并对其进行分析。结果:我国基本药物可及性的实证研究主要从可获得性(包括对基本药物认知情况的调查、利用和基本药物的生产供应情况等)、可负担性(通过世界卫生组织和国际健康行动机构提出的标准调查方法对基本药物的负担性的调查)、合理选择使用(通过对处方分析来调查研究基本药物的合理使用问题)等3个方面进行。结论:建议通过统计处方,筛选出我国基层医疗卫生机构临床首选的非基本药物,并将其与同类的基本药物进行循证药学和可负担性的比较研究,同时应加大对基本药物药品说明书在基本药物可及性中的重要作用的研究。  相似文献   

5.
目的分析我国基本药物可及性研究的现状,为今后进一步的研究提供一定的思路和参考。方法通过查阅相关研究我国基本药物可及性的文献,并分析与梳理得到我国关于基本药物可及性研究的现状。结论目前,我国关于基本药物可及性的研究还处于初级阶段,尚未形成一个系统的研究体系,需要进一步加强研究,以为提高我国基本药物可及性的实践提供一定的理论依据与建议。  相似文献   

6.
国内外药品可及性现状浅析   总被引:1,自引:1,他引:1  
李景  褚淑贞 《上海医药》2011,32(6):278-281
本文概述了中国药品可及性的现状以及存在的一系列问题,同时分析了国际上具有代表性的国家的药品可及性的发展状况以及存在问题。我们应根据自身国情解决药品可及性问题,从而帮助促进卫生事业的发展。  相似文献   

7.
基本药物可及性调查方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
提高基本药物的可及性对保证公民健康权的实现具有重要的意义。目前国际上现存的关于基本药物可及性的测量方法为世界卫生组织(WHO)和国际健康行动组织(HAI)最新发布的标准调查方法。本论文简要介绍该法,探索利用此方法对我国基本药物制度的实施情况进行调研。  相似文献   

8.
健康公平性视角下的中国药品可及性探讨   总被引:2,自引:1,他引:2  
席晓宇  符一男  褚淑贞 《药品评价》2010,7(18):20-22,24-28
目的:论证保障药品可及性是提高公民健康公平的重要保证.方法:在健康公平的视角下,探讨了提高药品可及性对于保障公民健康权的重要意义,并对我国药品可及性进行了分析.结果与结论:无论在药品供给还是需求上,我国药品可及性的保障存在重重障碍.为了保障公民的健康权,政府有责任采取有效手段来提高药品可及性,如建立基本药物制度.  相似文献   

9.
目的:论证制药企业这一特殊市场主体在保障药品可及性工作中的重要作用。方法:通过规制经济学外部性与外部性分析探讨了制药企业在提高药品可及性工作中的影响,并对制药企业在我国药品可及性工作中的六方面工作重点进行了分析。结果与结论:制药企业对于我国药品可及性工作具有重要作用,并且开展这项工作也会对企业带来利益。  相似文献   

10.
论药品可及性与药品专利保护   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘莹  梁毅 《中国药房》2007,18(13):966-968
目的:寻找保护我国目前创新能力尚未成熟的民族制药业的途径,并确保药品可及性。方法:利用需求弹性理论、健康权与专利权属性比较等方法,结合TRIPS协议和国外的相关实践进行分析。结果与结论:对于我国这样的发展中国家来说,首先应当优先考虑眼前急迫的需要,如满足人民群众用药需求;然后逐步满足长远的需要,如鼓励自主知识产权,因此应有步骤地完善药品专利制度中与药品可及性相关的制度。  相似文献   

11.
在制药行业定位于经济性行业的背景下,国家基本药物低利润率的特点决定了其极容易出现由于利润动机不足而导致的不可及问题。为了提高国家基本药物的可及性,需要从患者、医生与药师、药品生产企业以及政府等多个主体的角度分析导致其不可及的影响因素,以期制定针对性策略,保障国家基本药物供给,提高国家基本药物的可及性,真正实现国家基本药物制度这一药物政策的目标。  相似文献   

12.
阐述我国儿童用药现状及存在的问题,分别从儿童用药生产企业、医院、社会保障和药品监管多角度分析其对儿童用药可及性的影响。我国儿童用药可及性问题不容忽视,应结合我国国情并借鉴国际相对成熟的政策制度,提高我国儿童用药的可及性。可通过制定儿童用药研发奖励机制、加强专业儿科医护人才培养、规范儿童用药说明书信息和完善儿童医保制度等措施完善我国儿童用药保障体系。  相似文献   

13.
基本药物可及性的规制机制分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析我国基本药物可及性规制中的经济性规制和社会性规制,发现单一的经济规制或社会规制不足以有效解决基本药物可及性中的问题,如经济性规制中的价格调控过程缺乏合适的补偿机制导致基本药物供需双向短缺,“统购统销”缺乏明确的规章制度导致效率问题的出现等;社会性规制中的基本药物制度的有关规定不够细化和明确及法律效力不够,缺乏引导服...  相似文献   

14.
探讨我国基本药物物流配送体系的现状,对基本药物制度实施过程中物流配送体系存在的问题进行分析,从提高基本药物可及性的角度提出建议.  相似文献   

15.
【】目的:了解当前我国医疗机构中儿童用药的可及性现状及存在的问题,为提高儿童用药的可及性提供政策建议。方法:对21省市67家医疗机构进行问卷调研,从儿童用药配备、采购价格、医保覆盖情况、放宽“一品两规”政策执行、配送及供应保障等情况进行研究。结果:各类医疗机构中儿童用药配备不足,儿童用药相较于同通用名的成人用药不具有价格优势,在国家医保目录中儿童用药纳入的品种仍然过少。同时,在各类医疗机构中儿童用药常常出现短缺,部分医疗机构对儿童用药放宽“一品两规”政策执行不到位;且由于儿童用药价格过低,各类医疗机构都普遍存在儿童用药配送不及时的现象。结论:相关部门应围绕儿童用药的供应链环节,继续鼓励儿童用药新品种研发,深化儿童用药在价格、采购和医保支付标准等方面的改革,保障儿童用药生产供应,提高儿童用药的可及性。  相似文献   

16.
本文通过文献分析的方法对基本药物可及性中存在的问题进行论证,并运用统计学方法找出这些问题中需要优先解决的问题。结果显示基本药物可及性存在的诸多问题,覆盖了从基本药物的遴选到使用的整个过程。在这些问题中,最需要优先解决的是企业不生产或少生产基本药物的问题,其次是医师不优先使用基本药物的问题,然后是基本药物配送环节的不合理加价问题。  相似文献   

17.
为寻求控制我国药品费用的有效途径,文中通过文献研究,明确了廉价药品可及性与药品费用控制的关系,提出在药价虚高尚未得到根本解决之际,切实保障廉价药品的供应和使用是控制药品费用的有力突破口;并对目前我国廉价药品的可及性障碍及其成因进行系统的分析,提出了相应的措施与建议。政府在提高廉价药品的可及性上应发挥其主导作用,具体措施包括:适当提高廉价药品最高零售价格;控制各环节差率,保证廉价药合理的利润空间;探索公立医院改革新思路,逐步取消"以药养医";加强药品注册审批管理,减少无序竞争;调整廉价药品和高价药品的报销比例等。  相似文献   

18.
目前,我国制药产业的生产能力出现相对过剩,这种相对过剩的生产能力阻碍基本药物的可获得性和可负担性,即阻碍了基本药物可及性的提高.本文旨在运用经济学的方法,分析我国制药产业的过剩生产能力对基本药物可及性产生的影响,提出促进基本药物可及性的建设性意见.  相似文献   

19.
目的 比较和评估新医改政策背景下北京、成都、兰州居民家庭药品可及性及使用情况。方法 采用分层多阶段随机整群抽样方法,在北京、成都、兰州共抽取825户家庭进行入户调研。结果 共收集有效问卷727份(北京281份,成都207份,兰州239份)。北京、成都、兰州分别有26.3%,48.3%,35.6%家庭过去2周内有急性病患者;86.0%,91.2%,94.5%的患者能按医嘱服药;27.7%,40.2%,39.7%的患者服用了抗菌药物。71.9%,59.4%,66.5%家庭有慢性病患者,89.9%,93.0%,70.0%患者能按医嘱服药。此外,被调查家庭90.0%,93.7%,91.2%有药品储备;成都和兰州分别有59.4%和71.6%的家庭能够在15 min内到达最近公立医疗机构,北京只有23.8%。结论 3个城市家庭药品可及性较之前有很大改善,但仍存在问题,相关部门应采取适当措施,进一步提高居民对药学服务重要性的认识,促进家庭合理用药、保证用药安全;完善医疗保险制度和支付方式,切实提高居民看病就医获得感和家庭药品可负担性水平。  相似文献   

20.
李秦川  陈永法  顾政 《齐鲁药事》2010,29(3):129-130
目的提高我国农村偏远地区基本药物的可及性。方法对比分析我国农村偏远地区药品供应存在的三种代表性模式的特点。结果与结论针对农村偏远地区药品供应存在的问题,提出建立区域性采购配送中心,放宽经营企业开办条件,鼓励连锁企业进村,加强农村人员药学服务水平等建议。  相似文献   

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