阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察及护理

目的探讨阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及护理。方法将80例小儿支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例，分别用阿奇霉素及红霉素治疗，观察临床有效率及不良反应发生率，并对结果进行统计学分析。结果临床有效率分为显效、有效，观察组分别为87．5％、12．5％，对照组分别为47．5％、42．5％，不良反应发生率观察组为12．5％，对照组为37．％。结论阿奇霉素和红霉素对小儿支原体肺炎均有较好疗效，但前者在临床有效率优于后者，不良反应发生率较后者低。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将82例小儿支原体肺炎患儿分为：阿奇霉素治疗组（n=42）和红霉素（n=40）对照组，分析其临床疗效。结果阿奇霉素治疗组显效率95．2％，红霉素组77．5％，阿奇霉素组与红霉素组比较差异有显著性（P〈0．05）；阿奇霉素组退热、止咳、哆音消失时间均比红霉素组短（P〈0．05）；阿奇霉素组不良反应。结论阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的一种安全有效的抗菌药物，值得进一步推广应用。     

注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗小儿支原体肺炎的临床评价

目的：评价注射用阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法，比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的近期疗效及不良反应。结果：阿奇霉素组的痊愈率和总有效率分别为73．3％和88．9％，不良反应发生率为15．0％；而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为45．0％和78．3％。不良反应发生率为73．3％。结论：阿奇霉素的临床疗效与红霉素相似，而其不良反应较红霉素少。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对2008年1月-2012年1月收治的30例小儿支原体肺炎患儿（观察组）给予阿奇霉素治疗,使用剂量为10mg／（kg·d）的阿奇霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注,阿奇霉素的浓度为10～20mg／mL,1次／d;同时期30例小儿支原体肺炎患儿作为对照组给予红霉素治疗,使用剂量为15～30mg／（kg·d）的红霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注治疗,红霉素的浓度在1mg／mL以下,1次／d。结果观察组的临床疗效明显高于对照组（p〈005）;观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,降低不良反应的发生率。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法采用随机对照分组研究方法，比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的疗效及不良反应。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为73．3％和90．0％，不良反应率为15．0％。对照组痊愈率和总有效率分别为45．0％和78．3％，不良反应率为73．3％。结论阿奇霉素临床疗效与红霉素相似，而其不良反应较红霉素少。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将96例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗和对照两组,每组各为48例。治疗组给予阿奇霉素静滴治疗;对照组采用红霉素治疗。两组均加止咳化痰药辅助对症治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为100％和84．5％,在咳嗽、喘息、肺部啰音等主要症状及体征消失时间相比较,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效明显．耐受性好,安全可靠,无明显不良反应,值得推广。     

59例阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的：评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法：将我院收治的明确诊断为支原体肺炎的105例患儿随机分为两组,治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴,比较两组治疗的疗效与不良反应。结果：治疗组有效率为96．61％,对照组有效率为95．65％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组较对照组不良反应少,能明显降低患者胃肠道反应（P〈0．01）和局部静脉疼痛（P〈0．01）。结论：阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,不良反应少,值得临床广泛运用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎临床对比观察

目的观察阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效、疗程、不良反应。方法对本院收治的明确诊断为支原体肺炎的120例患儿随机分为两组,治疗组予阿奇霉素静滴,对照组予红霉素静滴。结果治疗组总有效率及治愈率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎感染,高效、安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取53例支原体肺炎患儿分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗上加用阿奇霉素10 mg,1次/d,口服;对照组给予注射用红霉素20 mg＋5%葡萄糖注射液250 mL静滴,2次/d,疗程均为1周。结果治疗组较对照组临床疗效显著增高,且症状缓解时间明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床广泛应用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎临床对比观察

目的 观察阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效、疗程、不良反应.方法 对本院收治的明确诊断为支原体肺炎的72例患儿随机分为两组,治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴.结果 阿奇霉素组有效率为97.3%,红霉素组有效率为94.3%,两组无显著性差异(P＞0.05);阿奇霉素组较红霉素组疗程短、不良反应少,存在显著性差异.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,安全可靠.     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

神经节苷脂联合丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，将其随机分为联合治疗组48例，以神经节苷脂40mg＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d；合并丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。对照组48例，以丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。两组基础用药治疗相同。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后，降低患者的神经功能的缺损程度。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察疏血通联合氟桂利嗪对急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死 132例 ,随机分为两组 ,治疗组 70例 ,对照组 6 2例。治疗组予以疏血通 6ml加入 5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,加用氟桂利嗪 10mg ,每晚一次 ,共 2 1天。对照组给予复方丹参注射液 2 0ml加入5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,每日一次 ,共 2 1天。结果 :治疗组显效率 6 5 .7% ,总有效率88.6 % ,对照组显效率 4 0 .3% ,总有效率 6 7.9%。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死安全、有效 ,副作用少。     

疏血通治疗缺血性脑血管病40例临床观察

目的：观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等,并根据病情及合并症酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。治疗组应用疏血通注射液6m l加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。对照组用复方丹参注射液12m l,加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。两组均以14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率和显效率分别为90%、70%,对照组总有效率和显效率分别为57.5%、27.5%。两组比较差异有显著统计学意义（χ^2=16.372,P〈0.01）。结论：疏血通治疗急性缺血性脑血管病具有独到之处,疗效确切,安全可靠,特别适合基层医院或社区医院开展对急性缺血性脑血管病的治疗,尤其适用于急性缺血性梗死发作超过3h的患者的治疗。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的: 探讨葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:对90例冠心病心绞痛的患者随机分观察组45例,对照组45例.观察组以葛根素400mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,对照组采用复方极化液250ml静脉滴注,疗程均为14天.结果:观察组45例中显效15例,有效23例,无效7例,总有效率为84.4%;对照组显效8例,有效16例,无效21例,总有效率53.3%,两组对比差异有非常显著性(P<0.01).结论: 葛根素观察冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应低,值得临床应用.     

葛根素治疗冠心病心绞痛

目的 探讨葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 对118例冠心病心绞痛的患者随机分观察组59例,对照组59例.观察组以葛根素400mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,对照组采用复方极化液250ml静脉滴注,疗程均为14天.结果 观察组59例中显效28例,有效23例,无效8例,总有效率为86.4%;对照组显效22例,有效18例,无效19例,总有效率67.7%,两组对比差异有非常显著性(P＜0.01).结论 葛根素观察冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应低,值得临床应用.     

葛根素辅助脑活素治疗缺血性脑血管疾病

目的:观察葛根素注射液辅助脑活素注射液治疗缺血性脑血管疾病的效果.方法:治疗组42例,用20 ml脑活素加入 0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,qd,再用400 mg葛根素加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml,静脉滴注 ,qd.对照组42例,单用400 mg葛根素加入10%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500 ml静脉滴注,qd,两组均20 d为1疗程.结果:治疗组有效率97.61%,对照组有效率88.10%.结论:葛根素注射液与脑活素注射液联用治疗缺血性脑血管疾病效果优于单用葛根素注射液.     

复方麝香注射液合纳洛酮治疗急性脑卒中

目的:观察复方麝香注射液联用纳洛酮治疗急性脑卒中疗效.方法:126例急性脑卒中患者随机分成两组,各63例,两组常规治疗方法相同,观察组加用复方麝香注射液15ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;纳洛酮1.2mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,两药均连用2周.结果:观察组抢救成功率、神经功能缺损恢复情况显著优于对照组(P<0.05).结论:复方麝香注射液联用纳洛酮治疗急性脑卒中安全性高、副作用小、疗效好.     

黄芪注射液治疗心力衰竭46例临床观察

目的　探讨黄芪注射液对心力衰竭 (HF)的治疗效果。方法　选择 92例住院HF患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,每日一次 ,共 2周。疗程结束后 ,观察心功能改善情况。结果　治疗组有效率 93.4 8% ,对照组有效率 71.74 % ,两组对比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论　黄芪注射液对HF的治疗效果佳 ,副作用少 ,值得推广。