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子宫内膜间质肉瘤22例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了更好的认识子宫内膜间质肉瘤的临床病理特征,提高早期诊断率,以确定手术范围避免二次手术,现对所收集的22例子宫内膜间质肉瘤进行分析,报告如下。 相似文献
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<正> 子宫内膜间质肉瘤极为少见,我院在10万例活检中只发现两例。现分析报告如下。 1 临床资料 [例1]女,59岁,病理号86579。闭经10年,阴道血性分泌物6天。门诊B型超声检查发现子宫体部形态异常而入院。入院前半个月无诱因发现阴道流水样分泌物,量多,无明显臭味。入院前3天变成血性分泌物,伴腰酸不适,某院曾诊断为子宫肌瘤, 相似文献
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低级别子宫内膜间质肉瘤是子宫罕见的肿瘤,仅占所有生殖道恶性肿瘤的0.2%。当肿瘤局限于子宫时,临床上极易误诊为子宫平滑肌瘤。在病理形态上该病也易与其他肿瘤相混淆,影响临床治疗及预后。为了更好地认识该肿瘤的临床病理特征,现收集我院2006-2009年5例低级别子宫内膜间质肉瘤,探讨其病理诊断与鉴别诊断及治疗预后等问题。 相似文献
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子宫肉瘤是一种罕见的女性生殖道恶性肿瘤,由于其组织学多样性和稀有性,针对各组织学分类的规范化治疗尚未建立,但治疗方式均以手术治疗为主,全子宫+双附件切除术为主要手术方式,具体手术范围还需根据分类各别考虑。常用的辅助治疗有放射治疗、化学治疗,但疗效均不显著,其他如激素治疗、分子靶向治疗等仍需进一步研究。 相似文献
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低度恶性子宫内膜间质肉瘤30例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
低度恶性子宫内膜间质肉瘤比较少见 ,好发于中年妇女 ,临床上难与子宫肌瘤鉴别 ,也不容易早期诊断。我们对3 0例子宫低度恶性子宫内膜间质肉瘤进行回顾性分析 ,观察其临床、病理特点。1 临床资料1.1 一般资料 收集丽水市中心医院 1991~ 2 0 0 1年间 3 0例低度恶性子宫内膜间质肉瘤患者资料 ,均经手术治疗和病理检查证实 ,其中 2 6例瘤体位于子宫体部 ,4例位于宫颈。年龄 2 7~ 62岁 ,平均 48岁。多因发现阴道不规则出血而就诊 ,病史 2个月~ 10年不等 ,3 0例中有 2 8例B超检查提示子宫肌瘤 ,2例行宫颈活检。组织标本均经 10 %福尔马林… 相似文献
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目的:探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、免疫表型及预后。方法:对11例ESS患者的临床病理资料进行分析,探讨其病理特征、免疫表型及预后等因素。结果:11例ESS中,低度恶性9例,高度恶性2例,光镜下9例呈低度恶性子宫内膜间质肉瘤,均由类似增殖期子宫内膜间质细胞构成,细胞密集,核分裂少见,细胞异型不明显,呈不规则舌状或岛状浸润肌层,并伴有较多的螺旋小血管;2例为高度恶性子宫内膜间质肉瘤/未分化子宫内膜肉瘤(HGESS/UES),细胞具有明显的异型性、浸润性生长,伴坏死,小血管减少/或无。结论:ESS是女性生殖道很少见的一种恶性肿瘤,恶性度相差很大,术前常误诊为平滑肌瘤,确诊主要靠临床病理特点,并辅以免疫组化标记综合分析,CD10可作为ESS的鉴别诊断的重要标记之一。 相似文献
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本文对6例子宫内膜间质肉瘤,1例间质结节观察,平均发病年龄37岁,临床多误诊为平滑肌瘤,肿瘤表现出种块状、息肉状、浸润状多种病理大体形态,核分裂相多少与病变程度不一致,所以,核分裂相不能作为单一诊断恶性程度指标,免疫组织化学染色7例Vimentin阳性结果。4例MSA阳性结果,说明该瘤有向平滑肌分化趋势,3例病例肿瘤组织中伴有卵巢怀索样结构。 相似文献
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[目的]探讨子宫内膜间质肉瘤的病理诊断与鉴别诊断。[方法]对42例子宫内膜间质肉瘤病例的临床资料、HE染色和免疫组化染色结果进行回顾性分析。[结果]免疫组化显示子宫内膜间质肉瘤CDIO均为阳性,h-钙调结合蛋白(h—caldesmon)均为阴性;低度恶性子宫内膜间质肉瘤Vim、ER、PR均阳性,性索成分d—inhibin、CD99均阳性;高度恶性子宫内膜间质肉瘤ER、PR阴性。[结论]子宫内膜间质肉瘤诊断主要依靠组织病理学和免疫组化,需要与由间质细胞增生引起的其他病变相鉴别。 相似文献
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子宫内膜间质肉瘤主要分为低度恶性间质肉瘤 (淋巴管内间质肌病 )及高度恶性间质肉瘤。我们遇有 1例低度恶性间质肉瘤 ,现结合有关资料讨论如下。1 临床资料患者 4 1岁 ,主要临床表现为阴道不规则出血 ,B超考虑子宫肌腺病 ,采用石蜡切片 ,HE染色 ,光镜观察。病理检查 ,子宫 相似文献
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目的分析子宫内膜间质肉瘤(ESS)的发病情况、临床表现、诊断和治疗等临床资料.方法回顾性分析1991年5月至2003年5月我们收治的8例ESS患者的临床资料.结果ESS占我院同期妇科肿瘤的3%,占宫体恶性肿瘤的5.9%.术前月经不规律6例,子宫增大5例,术前诊断性刮宫符合率29%;宫腔镜直视下电切取材4例,与术后病理符合率100%;阴道彩超5例,报道宫壁回声不均匀、回声增强5例,与术后病理相符;术前外周肿瘤标记物(CA125)测定5例,升高1例.7例行全子宫加双附件切除术,1例行全子宫加单侧附件切除术;7例术后予以化疗,1例术后拒绝化疗.结论明确诊断者根据分期行全子宫加双附件切除术或广泛子宫加双附件切除术加盆腔淋巴清扫术,术后辅以化疗或放疗. 相似文献
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目的子宫肉瘤是一种威胁妇女健康的罕见妇科肿瘤,发病率较低,但由于病例少,治疗经验不足,使其死亡率较高.方法:本院自1977年至1995年间诊治各类子宫肉瘤共38例,符合本次调查研究对象33例,占同期子宫肉瘤的68.84%.33例中按组织学分类法分为:平滑肌肉瘤17例,占比例数的51.52%;内膜间质肉瘤11例,占总例数的33.33%;中胚叶混合瘤5例,占总例数的5/33(均为同源性).按EIGO分期:I期25例,I 期3例,I I期4例,IV期1例.结果调查分析结果证实,不管哪种类型、哪个期别的子宫肉瘤,用放疗+手术+化疗+放疗的联合治疗均收到很好的疗效,而单纯采用某一种治疗方法,治疗效果均较差,本文33例采用联合治疗方法的3例,其中I期2例,现均存活,最长已达9.5年,最短已达8年,II期1例,7.5年后死亡;采用单纯手术2例,I期、II期各一例,分别于6个月、2个月死亡.结论所以调查结果说明:子宫肉瘤只要早期诊断,采用合理的联合治疗是可以提高生存质量及生存率. 相似文献
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子宫内膜间质肉瘤较为罕见 ,我院自 1980年至2 0 0 0年收治子宫内膜间质肉瘤 4例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组 4例患者年龄为 2 8~ 5 6岁 ,平均 4 5岁。主要症状为不规则阴道流血 ,3例发生在绝经后。术前诊断卵巢肿瘤 1例 ,子宫肌瘤 1例 ,子宫肉瘤 2例。施行子 相似文献
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《陕西医学杂志》2018,(2):256-258
目的:探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析15例ESS的临床病理特征、免疫组化检测结果。结果:ESS临床特征为不规则阴道出血、月经过多、下腹痛,偶可触及包块。病理学特征为:10例低级别ESS,瘤细胞呈短梭形,细胞异型较小,伴有较多厚壁血管似"螺旋小动脉",似增殖期子宫内膜间质细胞;3例高级别ESS,瘤细胞异型较大,核分裂像多见;2例未分化肉瘤,瘤细胞异型显著,间质分化不明显,可见坏死。免疫组化染色结果显示:15例均CD10(+),Vimentin(+),4例P53(+),3例ER(+),4例PR(+),4例SMA(+),其余免疫组化标志物如LCA、CD20、CD38、S-100、EMA均阴性。结论:发生于子宫的子宫内膜间质肉瘤较少见,根据病理学特点结合免疫组化表型确诊,需与发生于子宫的平滑肌肉瘤、子宫内膜间质结节等鉴别。 相似文献
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目的:分析子宫内膜间质肉瘤,临床病理学特点。方法:收集20例子宫内膜间质肉瘤资料并进行回顾性研究,对其形态学变化进行观察并与随访资料进行对比研究。结果:描述了子宫内膜间质肉瘤侵袭性生长、瘤细胞异型性、核分裂象等组织学特征,提出了与其它疾病的鉴别诊断要点。结论:对子宫内膜间质肉瘤的病理诊断、治疗、预后有实际意义。 相似文献
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子宫内膜间质肉瘤16例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)术前诊断、合理治疗方法和预后因素。方法:单纯手术治疗2例,手术加化疗8例,手术加放疗1例,手术加化疗加放疗5例。结果:ESS的术前诊断率为50%(8/16),术前病 理检查10例,其中阳性7例;总的5年生存率为68.75%。病灶局限于子 宫者(I-II期)5年生存数大于病变超过子宫者(III-IV)(P=0.05),子宫大于孕3月大者5年生存数与小于孕3月者差异无显著性(P>0.05);2例单纯手术均复发,手术加辅治疗复发率为28.6%。结论:ESS的术前诊断率不,其预后与核分裂数、病变范围、子宫大小有关,ESS术前采用放疗和(或)化疗能降低复发率。 相似文献