直背综合征误诊1例

患女 ,38岁 ,汉族 ,已婚 ,进藏 10年。主因“间断性心悸 ,胸闷、全身乏力 1年”就诊。曾在外院诊断为“高原性心脏病”及“心脏神经官能症”。追问病史有平卧时加重 ,而站立时减轻。查体 :Ｐ :66次 /分 ,ＢＰ :98/ 70ｍｍＨｇ ,胸廓对称 ,未见扁平胸 ,肋间隙正常 ,双肺阴性。心界不大 ,心率 66次 /分 ,律齐 ,肺动脉瓣区可闻及 2～ 3级收缩期杂音。腹部阴性。辅助检查 :心电图 :ＱＲＳ及ＳＴ—Ｔ未见异常 ,窦性心律 ,心率 66次 /分 (卧位 ) ,心率 78次 /分 (站位 )。胸片 :正位心影大小正常 ,侧位胸廓前后径缩短 ,胸椎生理曲度消失、变直。诊…     

直背综合征3例报告

本文3例的年龄为22～68岁,均在活动后发生心悸、气急,胸骨左缘第二、三肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音,坐立位及深吸气时减弱,呼气时增强,P_2亢进。X线胸廓比例32～40%。一例心电图S—综合征。超     

直背综合征一例报告

<正> 直背综合征自Rawlings1960年首先报告以来,国外及国内均陆续有报告。现将1982年3月我院接诊一例报告如下。患者,女性,13岁,住院号149535。因5年来反复发作性咳嗽、发烧,多次住其他医院,经消炎治疗,症状稍有好转,近2月来,症状加重,来我院诊治。体检:发育、营养中等,体温37.5℃,血压、脉搏均正常。胸廓呈扁平状,活动自如。胸骨左缘2～3助间可闻及Ⅱ—Ⅲ级收缩期杂音,P_2亢进、且有分裂,无震颤,心尖可听到第三心音。临床疑有房间隔缺损。心电图检查,除电轴稍右偏外,其他无异常。超声心动图示各房室均正常。     

直背综合征8例报告

近三年来,我们收治直背综合征8例,均行X线胸片、右心导管等检查,最初2例因误诊而行心脏探查术,兹报告如下。临床资料男5例,女3例;13～24岁。有胸闷、劳累性心悸,气促者5例,无症状而仅有心脏杂音者3例。8例均见直背、胸廓扁平;胸骨左缘第2～4肋间可闻Ⅱ°～Ⅲ°吹风样或喷射     

直背综合征3例报告

例 1,男 ,14岁 ,1997年中招体检时发现心脏杂音。平素体健 ,无明显不适感。扁平胸 ,双肺听诊无异常 ,心前区无震颤 ,心浊音界无扩大 ,HR80次 /分 ,律齐 ,胸骨左缘 3～ 4肋间可闻及 级收缩期杂音。心电图正常 ,胸正位片示双肺纹理清晰 ,心影形态正常。胸侧位片报告 :胸椎生理性后凸变直 ,胸廓前后径变短为 9.5 cm ,左右径为 2 5 cm,前后径与左右径之比为 0 .38,超声心动图示心脏结构正常 ,确诊为直背综合征。例 2 ,女 ,10岁。剧烈活动时感到气短 ,心慌 ,平时能胜任一般的体力活动。体检 :瘦长体型 ,身高 145 cm,重 2 9kg,胸廓扁平 ,胸椎正…     

直背综合征1例报告

直背综合征系由于上部胸椎平直,生理性后弯消失,致胸腔前后径减小,心脏及大血管在胸骨与脊柱之间受压而产生杂音,往往误诊为器质性心脏病。我们曾遇见1例报道于下。病例介绍患者男性,36岁。于1973年3月3日以发作性心悸、心前区疼痛及头晕3周入院。10年前体检发现心脏有杂     

直背综合征20例临床分析

直背综合征(简称直背)是由于上部胸椎畸形后凸消失而变直,致使胸腔前后径缩短,心脏及大血管受压、扭曲,出现了心底部的收缩期杂音及X线的特异征象。本文将1982～1989年见到的20例报告如下。 1 临床资料 20例患者中男11例,女9例,年龄16～45岁。8例因患其它疾病门诊就医,发现心脏杂音;8例有轻微的心悸、气短;4例征兵体检发现杂音。体型:20例均为瘦长型,脊柱胸椎变直,胸廓扁平,前后径缩短,肩胛间凹陷。心脏听诊:第一心音响度均正常。肺动脉瓣听诊区第二心音增强。胸骨左缘2.3肋间收缩期杂音响度2～3级/6级分法,     

直背综合征与妊娠

目的：探讨直背综合征对妊娠期的影响及防治。方法：回顾分析1994年1月－1997年12月在我院产科的10例直背综合征妊娠患者的病因、临床表现、诊断依据、妊娠并发症对此症的影响。结果：轻度直背综合征患者妊娠后,经积极治疗、心肺功能能代偿,母婴安全。重度直背综合征或轻度直背综合征并发妊高征、双胎等,虽经治疗,心肺随时可能失代偿,对母婴生命构成威胁。结论：轻度直背综合征合并其他妊娠并发症及重度直背综合征妊娠后,心肺功能较正常孕妇明显下降,应引起妇保和产科医生的关注。     

青年学生直背综合征155例报告

青年学生直背综合征１５５例报告福州市公费医疗第一门诊部周孝珍福州市人民医院陈世环直背综合征（以下简称直背）系由于脊柱过直、胸廓扁平、胸腔前后径变窄，导致心脏和大血管受压出现杂音的＂假性心脏病＂。该综合征并不少见，但易致误诊。本文就青年学生的直背综合征...     

直背综合征误诊30年1例

患者,女,30岁,工人。因剧烈活动后气促廿余年入院。患者出生后三月因发热到医院就诊,发现心脏杂音而诊断为先心病(室间隔缺损)。以后多家医院诊断均同。平时无紫绀、蹲踞、晕厥现象。     

直背综合征28例X线表现

直背综合征（straightback syndrome，SBS）系原因不明的胸廓发育障碍所致脊柱胸段生理弯曲消失，胸廓前后径缩短，心脏和大血管受压移位，而出现类似器质性心脏病临床表现的假性心脏病。由于SBS临床表现类似某些器质性心脏病，临床未引起足够重视，往往被误诊为房间隔缺损（ASD）、室间隔缺损（VSD）、肺动脉狭窄（PS）等，     

直背综合征10例误漏诊分析

直背综合征系一种胸廓畸形所引起的假性心脏病，其特征是胸椎失去正常的生理性后凸而变成直或前凸，以致胸廓前后径缩短．心脏和大血管受压及扭曲而产生酷似器质性心脏病的杂音。近年来．我们收治10例患，现将其临床表现及误漏诊原因做一分析。     

直背综合征诊断与治疗

直背综合征(以下简称直背)是以胸廓异常为基础,常因心脏杂音或/和心脏扩大被误诊为“心脏病”,故有“假性心脏病”之称。该综合征临床上并非罕见,尤多     

直背综合征49例临床X线分析

直背综合征也称扁胸综合征,是一种胸廓发育障碍、脊柱弯曲度消失、胸廓前后径扁窄而致心脏出现杂音的一种假性心脏病综合征,1960年由Rawling命名。本文收集1989～1991年福州市中学生升学体检时发现的49例,结合文献对其X线表现进行分析。一、一般资料本组男26例,女23例;年龄16～22岁。其中44例在胸骨左缘2～3肋间均可闻及2～3级/6级收缩期杂音(SM),5例闻及3～4级/6级SM,肺动脉瓣区第二音亢进,偶伴分裂,少数在心尖部闻及2级/6级SM。47例心电图正常,2例不全性右束支传导阻滞。39例均行超声心动图检查,未发现器质性心脏病变。本组44例无自觉症状,仅5例有活动后轻度心悸、胸闷、头晕等非特异性症状,但休息片刻可自行     

18例直背综合征的X线诊断

直背综合征,是胸椎生理弯曲度减少或消失、胸廊前后径扁窄、而产生心脏和大血管受压移位等一系列类似器质性心脏病的一种假性心脏病综合征。现对我院近3年来收集的18例(同时并有13例二尖瓣脱垂症)进行分析。一、临床资料本组18例,男12例,女6例;年龄     

直背综合征57例临床X线分析

直背综合征是由Rawling于1960年首先提出，其发病原因目前尚不明确，可能与先天性脊柱胸廓发育畸形有关，典型的临床X线表现：患者体形瘦长，胸廓扁平，胸骨左缘Ⅱ-Ⅳ前肋间闻及Ⅱ一Ⅲ级收缩期杂音，胸椎正常生理性后凸消失，胸廓前后径变短；前后径与横径比值变小，心外形正常或呈薄饼状改变。本文对我院自1980年-2003年所收治的具有比较完整资料的57例进行分析，提出诊断直背综合征的标准，以便与器质性心脏病鉴别，现分析如下。     

多普勒超声心动图评价直背综合征40例分析

多普勒超声心动图评价直背综合征４０例分析福州市公费医疗第一门诊部陈令贵，郑碧云，江波直背综合征为一种假性心脏病，近年来国内陆续有些报道。我院从１９８９年至１９９３年共发现４０例，经临床、Ｘ线及多普勒超声心动图检查诊断为＂直背综合征＂。兹报道如下。一、...     

直背综合征的临床X线特点

直背综合征（straight back syndrome）是由于胸椎正常生理曲度消失,胸前后径变小,致心脏大血管受压而产生杂音和症状的一个综合征。属于常染色体显性遗传,有家族史,由Rawling于1960年首次提出并加以命名。本病临床并不少见,但易被忽略。作者收集近两年来本院经临床证实的直背综合征病例12例,并结合文献复习进行初步探讨和分析。     

小儿直背综合症2例报告

例 1　男 ,8岁 ,因升学体检发现心脏杂音 ,来院检查。既往无明显先心病和风湿病史。体检 :一般可 ,唇无绀 ,脉搏 78/ｍｉｎ ,心律齐 ,胸骨心缘 2、 3肋间可闻及ＳＭⅢ 级杂音 ,伴Ｐ2 分裂 ,Ｐ2 >Ａ2 ,双肺呼吸音清晰。ＥＫＧ示正常。Ｘ线检查 :正位心横径轻度增大 ,心胸比率 0 54,侧位胸脊柱平直 ,心前后间隙消失 ,测胸前后径 5ｃｍ ,胸横径17ｃｍ ,胸前后径与胸横径的比为 0 2 9,Ｘ线诊断为直背综合症。超声心动图示正常。例 2　女 ,12岁 ,体检发现心脏杂音来院检查。体检 :一般可 ,唇无绀 ,脉博 80 /ｍｉｎ ,心律齐 ,胸骨左缘 2、 3肋骨…