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患女 ,38岁 ,汉族 ,已婚 ,进藏 10年。主因“间断性心悸 ,胸闷、全身乏力 1年”就诊。曾在外院诊断为“高原性心脏病”及“心脏神经官能症”。追问病史有平卧时加重 ,而站立时减轻。查体 :P :66次 /分 ,BP :98/ 70mmHg ,胸廓对称 ,未见扁平胸 ,肋间隙正常 ,双肺阴性。心界不大 ,心率 66次 /分 ,律齐 ,肺动脉瓣区可闻及 2~ 3级收缩期杂音。腹部阴性。辅助检查 :心电图 :QRS及ST—T未见异常 ,窦性心律 ,心率 66次 /分 (卧位 ) ,心率 78次 /分 (站位 )。胸片 :正位心影大小正常 ,侧位胸廓前后径缩短 ,胸椎生理曲度消失、变直。诊… 相似文献
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李玉梅 《实用口腔医学杂志》1983,(2)
<正> 直背综合征自Rawlings1960年首先报告以来,国外及国内均陆续有报告。现将1982年3月我院接诊一例报告如下。患者,女性,13岁,住院号149535。因5年来反复发作性咳嗽、发烧,多次住其他医院,经消炎治疗,症状稍有好转,近2月来,症状加重,来我院诊治。体检:发育、营养中等,体温37.5℃,血压、脉搏均正常。胸廓呈扁平状,活动自如。胸骨左缘2~3助间可闻及Ⅱ—Ⅲ级收缩期杂音,P_2亢进、且有分裂,无震颤,心尖可听到第三心音。临床疑有房间隔缺损。心电图检查,除电轴稍右偏外,其他无异常。超声心动图示各房室均正常。 相似文献
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例 1,男 ,14岁 ,1997年中招体检时发现心脏杂音。平素体健 ,无明显不适感。扁平胸 ,双肺听诊无异常 ,心前区无震颤 ,心浊音界无扩大 ,HR80次 /分 ,律齐 ,胸骨左缘 3~ 4肋间可闻及 级收缩期杂音。心电图正常 ,胸正位片示双肺纹理清晰 ,心影形态正常。胸侧位片报告 :胸椎生理性后凸变直 ,胸廓前后径变短为 9.5 cm ,左右径为 2 5 cm,前后径与左右径之比为 0 .38,超声心动图示心脏结构正常 ,确诊为直背综合征。例 2 ,女 ,10岁。剧烈活动时感到气短 ,心慌 ,平时能胜任一般的体力活动。体检 :瘦长体型 ,身高 145 cm,重 2 9kg,胸廓扁平 ,胸椎正… 相似文献
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直背综合征(简称直背)是由于上部胸椎畸形后凸消失而变直,致使胸腔前后径缩短,心脏及大血管受压、扭曲,出现了心底部的收缩期杂音及X线的特异征象。本文将1982~1989年见到的20例报告如下。 1 临床资料 20例患者中男11例,女9例,年龄16~45岁。8例因患其它疾病门诊就医,发现心脏杂音;8例有轻微的心悸、气短;4例征兵体检发现杂音。体型:20例均为瘦长型,脊柱胸椎变直,胸廓扁平,前后径缩短,肩胛间凹陷。心脏听诊:第一心音响度均正常。肺动脉瓣听诊区第二心音增强。胸骨左缘2.3肋间收缩期杂音响度2~3级/6级分法, 相似文献
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青年学生直背综合征155例报告福州市公费医疗第一门诊部周孝珍福州市人民医院陈世环直背综合征(以下简称直背)系由于脊柱过直、胸廓扁平、胸腔前后径变窄,导致心脏和大血管受压出现杂音的"假性心脏病"。该综合征并不少见,但易致误诊。本文就青年学生的直背综合征... 相似文献
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患者,女,30岁,工人。因剧烈活动后气促廿余年入院。患者出生后三月因发热到医院就诊,发现心脏杂音而诊断为先心病(室间隔缺损)。以后多家医院诊断均同。平时无紫绀、蹲踞、晕厥现象。 相似文献
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林建 《实用口腔医学杂志》2007,36(7):615-616
直背综合征(straightback syndrome,SBS)系原因不明的胸廓发育障碍所致脊柱胸段生理弯曲消失,胸廓前后径缩短,心脏和大血管受压移位,而出现类似器质性心脏病临床表现的假性心脏病。由于SBS临床表现类似某些器质性心脏病,临床未引起足够重视,往往被误诊为房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、肺动脉狭窄(PS)等, 相似文献
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直背综合征系一种胸廓畸形所引起的假性心脏病,其特征是胸椎失去正常的生理性后凸而变成直或前凸,以致胸廓前后径缩短.心脏和大血管受压及扭曲而产生酷似器质性心脏病的杂音。近年来.我们收治10例患,现将其临床表现及误漏诊原因做一分析。 相似文献
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直背综合征(以下简称直背)是以胸廓异常为基础,常因心脏杂音或/和心脏扩大被误诊为“心脏病”,故有“假性心脏病”之称。该综合征临床上并非罕见,尤多 相似文献
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直背综合征也称扁胸综合征,是一种胸廓发育障碍、脊柱弯曲度消失、胸廓前后径扁窄而致心脏出现杂音的一种假性心脏病综合征,1960年由Rawling命名。本文收集1989~1991年福州市中学生升学体检时发现的49例,结合文献对其X线表现进行分析。一、一般资料本组男26例,女23例;年龄16~22岁。其中44例在胸骨左缘2~3肋间均可闻及2~3级/6级收缩期杂音(SM),5例闻及3~4级/6级SM,肺动脉瓣区第二音亢进,偶伴分裂,少数在心尖部闻及2级/6级SM。47例心电图正常,2例不全性右束支传导阻滞。39例均行超声心动图检查,未发现器质性心脏病变。本组44例无自觉症状,仅5例有活动后轻度心悸、胸闷、头晕等非特异性症状,但休息片刻可自行 相似文献
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韦湘 《中华临床医药杂志(北京)》2004,5(16):82-82,83
直背综合征是由Rawling于1960年首先提出,其发病原因目前尚不明确,可能与先天性脊柱胸廓发育畸形有关,典型的临床X线表现:患者体形瘦长,胸廓扁平,胸骨左缘Ⅱ-Ⅳ前肋间闻及Ⅱ一Ⅲ级收缩期杂音,胸椎正常生理性后凸消失,胸廓前后径变短;前后径与横径比值变小,心外形正常或呈薄饼状改变。本文对我院自1980年-2003年所收治的具有比较完整资料的57例进行分析,提出诊断直背综合征的标准,以便与器质性心脏病鉴别,现分析如下。 相似文献
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直背综合征(straight back syndrome)是由于胸椎正常生理曲度消失,胸前后径变小,致心脏大血管受压而产生杂音和症状的一个综合征。属于常染色体显性遗传,有家族史,由Rawling于1960年首次提出并加以命名。本病临床并不少见,但易被忽略。作者收集近两年来本院经临床证实的直背综合征病例12例,并结合文献复习进行初步探讨和分析。 相似文献
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例 1 男 ,8岁 ,因升学体检发现心脏杂音 ,来院检查。既往无明显先心病和风湿病史。体检 :一般可 ,唇无绀 ,脉搏 78/min ,心律齐 ,胸骨心缘 2、 3肋间可闻及SMⅢ 级杂音 ,伴P2 分裂 ,P2 >A2 ,双肺呼吸音清晰。EKG示正常。X线检查 :正位心横径轻度增大 ,心胸比率 0 54,侧位胸脊柱平直 ,心前后间隙消失 ,测胸前后径 5cm ,胸横径17cm ,胸前后径与胸横径的比为 0 2 9,X线诊断为直背综合症。超声心动图示正常。例 2 女 ,12岁 ,体检发现心脏杂音来院检查。体检 :一般可 ,唇无绀 ,脉博 80 /min ,心律齐 ,胸骨左缘 2、 3肋骨… 相似文献