共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
紫外分光光度法测定土霉素片含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用紫外分光光度法于268nm波长处测定土霉素片的含量,在浓度10-30μg浓度范围内符合Beer定律。本法操作简便,稳定性好;平均回收率99.85%(n=4)cv=0.93%。 相似文献
2.
紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度2.5~15μg/ml范围时,线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.90%。 相似文献
3.
土霉素的含量测定,各国标准仍主要采用微生物检定法。该法虽然能反映其生物效价,但准确度不高,费时。长期以来人们试图寻求理化方法来取代微生物法。紫外分光光度法简便、快速,广泛地运用于药物分析 相似文献
4.
紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量青海省药品检验所黄庭林,冯海莲.黄立成土霉素制剂的含量测定,中国药典90版采用生物测定法 ̄[1],此法操作繁琐费时。本文利用土霉素分子结构中含有两个共轭双键系统,能被紫外光吸收的特点 ̄[2],用紫外分光光度法测定其含... 相似文献
5.
6.
7.
8.
紫外分光光度法测定麦白霉素片含量的研究尹丽君,候凤霞(锦州市药品检验所)多年来,麦白霉素在临床上已广泛应用,目前麦白霉素的含量测定仍采用微生物法,其操作繁锁费时,检验周期长,误差较大。根据麦白霉素在乙醇中溶解,且于232mm波长处有最大吸收等特点,本... 相似文献
9.
10.
吡哌酸(Pipemdic acid)是广泛应用于临床的喹诺酮类抗菌药。本品原料药和片剂的含量测定,中国药典90年版分别采用非水滴定法和对照品比较法,本文根据吡哌酸在275±1nm波长处有最大吸收,测定了吡哌酸吸收系数值,并拟定了紫外分光光度法测定吡哌酸含量,经回收率试验,结果满意,方法简便、准确灵敏。 相似文献
11.
紫外分光光度法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮含量 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]应用紫外分光光度(UV)法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮的含量。[方法]在酸性溶媒中以318nm作为测定波长。[结果]罗格列酮在11~55μg/ml浓度范围内,与吸光度A呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.45%.RSD为0.88%。[结论]UV法简便可行,快速准确,可以作为马来酸罗格列酮片剂的含量测定方法之一。 相似文献
12.
紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度 总被引:1,自引:0,他引:1
用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度,测定波长为227nm,在1.6 ̄5.6ug/ml浓度范围内呈线性相关(r=0.9998),回归方程A=0.12475C-0.0066,平均回收率为100.5%,(RSD=0.8%,n=5)。 相似文献
13.
目的:探讨药性寒与功能、药理作用、中医主治、现代医学主治、药味、归经、化学成分之间的关系.方法:根据“中药功能-药理-临床数据库系统”,查询“寒”与药理作用、药味、归经、功能、中医主治、现代医学主治、化学成分之间的关联频次,依据频次的多少,取涵盖最高频次2/3的定为基本范畴,涵盖余下最高频次2/3的定为联合范畴,其余的定为扩展范畴.结果:寒性药的基本功能为清热、解毒、凉血、消肿;寒性药的基本药理作用为抗菌、抗炎、抗肿瘤、解热、利尿、影响心血管系统、降血压、镇静、镇痛、抗癌;寒性药的中医基本主治为痈肿、咽喉肿痛、黄疸、丹毒、外治湿疹、疔疮、湿疹、风热感冒、热淋、热淋涩痛、喉痹、衄血、目赤、疮毒、吐血、痄腮、便血、水肿胀满;寒性药的现代医学基本主治为烧伤、湿疹、银屑病、细菌性痢疾、肝炎、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、高脂血症、便秘、胆囊炎、带状疱疹、宫颈糜烂、扁平疣、胃溃疡、慢性气管炎、慢性支气管炎、荨麻疹、流行性腮腺炎、百日咳;与寒性药常联合的基本药味为甘、苦;寒性药的基本归经为肝、肺、胃、心、肾;寒性药的基本化学成分为有机酸、生物碱、糖类、无机物、氨基酸、苷类、黄酮类、酯类、鞣质、挥发油.结论:确定药性寒与功能、药理作用、中医主治、现代医学主治、药味、归经、化学成分之间的关系,并依据频次将寒性药分为基本、联合、扩展范畴,为寒性中药的药性理论研究提供了新思路. 相似文献
14.
15.
盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02~300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定. 相似文献
16.
目的 建立快速、精准的细菌质谱鉴定方法,以缩短血培养阳性的实验周转时间。方法 共收
集血培养阳性瓶91 个(活性炭吸附瓶),采集培养液分别转种肉汤和血平板增菌培养4 h 后,用基质辅助激光
解吸/ 电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行菌种鉴定。以血平板培养24 h 的质谱鉴定结果为对照,
比较2 种方法细菌质谱鉴定符合率。结果 91 株细菌包括51 株革兰阴性菌和40 株革兰阳性菌。4 h 肉汤增
菌法和4 h 血平板培养法鉴定到种的符合率分别为46.15% 和89.01%,无鉴定结果率分别为47.25% 和3.30%,
错误鉴定率分别为3.30% 和4.40%。2 种方法鉴定到种的符合率比较,差异有统计学意义(P <0.05),4 h 血平
板培养法鉴定到种的符合率高于4 h 肉汤增菌法。2 种方法对革兰阴性菌鉴定到种的符合率分别为58.82% 和
94.12%,差异有统计学意义(P <0.05),4 h 血平板培养法高于4 h 肉汤增菌法。2 种方法对革兰阳性菌鉴定到
种的符合率分别为30.00% 和82.50%,差异有统计学意义(P <0.05),4 h 血平板培养法高于4 h 肉汤增菌法。
结论 4 h 血平板培养质谱鉴定法可快速鉴定血培养阳性标本中的病原菌。 相似文献
17.
用硫酸一硫酸铵在塑料碗坩埚中分解萤石试样,柠檬酸--氨水络合钨,硫脲—抗坏血酸使As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ),再用原子荧光光度计测定砷的含量。此方法灵敏、简便;根据上述测定方法,拟定了含量为99.5%的萤石样品中砷量的测定,所得结果与DDTC—Ag分光光度法对照,结果一致。 相似文献
18.
双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法.[方法]25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆、沉淀、稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性.接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性.[结果]选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差△A(A261-A269)介于±0.002之间;外加高、低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高、低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y=4 234 x 2,r=0.999 1;次低、中浓度、次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%、9\67%、10.35%,日间RSD分别为17.59%、10.09%、11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08)%、(96.69±0.07)%、(97.43±0.01)%;设计标准曲线的最低质量浓度45μg/mL;其日内、日间相对标准差分别为14.14%、15.94%,检验回收率为(94.92±0.01)%;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定.低温组及3次冻融组稳定性良好.[结论]在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略,双波长等吸收紫外分光法检测玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性好,精确度、准确度、灵敏度和样品稳定性符合规定要求,因此用该方法测定的玻璃体内药物浓度结果可靠. 相似文献