化瘀破症胶囊对裸鼠移植性人肺腺癌(LAX-83)的抑瘤增效作用

目的:观察化瘀破症胶囊对肺癌的抑制和应用抗肿瘤药物治疗(简称化疗)的影响。方法:实验于1998-10/1999-10在成都中医药大学附属医院药理实验室完成,BALB/Cpi-nu雄性裸鼠160只。①裸鼠40只,腋部皮下接种人肺腺癌LAX-83细胞24h后,随机分成5组,每组8只,顺铂组按3mg/kg腹腔注射,1次/d,连续4d;荷瘤模型空白对照组灌胃等容积的蒸馏水;化瘀破症胶囊高、中、低剂量组分别按4,2,1g/kg给药,1次/d,连续7d,停药后观察17d,第18天称体质量并处死动物,解剖瘤体称瘤质量。实验重复3批。②裸鼠40只,造模方法同①,造模后随机分成5组,每组8只。顺铂高剂量组按3mg/kg腹腔注射,隔日给药,连续4次;顺铂低剂量组按0.6mg/kg腹腔注射,1次/d,连续4d;顺铂低剂量联合化瘀破症胶囊高剂量组,在腹腔注射顺铂(0.6mg/kg)时,同时给予化瘀破症胶囊(4g/kg)灌胃给药;顺铂低剂量联合化瘀破症胶囊中剂量组,在腹腔注射顺铂(0.6mg/kg)时,同时给予化瘀破症胶囊(2g/kg)灌胃给药,荷瘤模型空白对照组灌服等容积的蒸馏水,1次/d,连续7d,第8天称体质量并处死动物,解剖瘤体称瘤质量,按平均瘤质量计算瘤质量抑制率。肿瘤抑制率(%)=(荷瘤模型空白对照组平均瘤质量-给药组平均瘤质量)/荷瘤模型空白对照组平均瘤质量×100%。结果:纳入实验小鼠160只,顺铂组有1只荷瘤小鼠出现死亡,进入结果分析159只。①化瘀破症胶囊单独应用时瘤质量抑制率:化瘀破症胶囊高和中剂量组3批分别为38.1%和34.3%,37.4%和35.5%,41.1%和34.1%,与荷瘤模型空白对照组相比,均有显著的抑瘤作用(P<0.01);化瘀破症胶囊低剂量组第1批瘤质量抑制率为16.7%,与荷瘤模型空白对照组相比,抑瘤作用无明显差异(P>0.05);第2批与第3批瘤质量抑制率分别为30.8%和24.8%,均有显著的抑瘤作用(P<0.01和P<0.05)。②化瘀破症胶囊与顺铂合用时瘤质量抑制率:化瘀破症胶囊高、中剂量组与顺铂低剂量联合应用时分别为67.6%和54.1%,与荷瘤模型空白对照组相比,均有显著的抑瘤增效作用(P<0.01)。结论:化瘀破症胶囊对动物移植性人肺肺腺癌具有明显的抑瘤和对化疗药物的增效作用。     

化瘀破瘕胶囊干预荷瘤小鼠血清肿瘤坏死因子活性的变化

目的：观察由有化瘀解毒、破瘸散结功效药物组成的化瘀破瘕胶囊对荷瘤小鼠肿瘤坏死因子活性的作用。 方法：实验于1998-10／1999-10在成都中医药大学附属医院药理实验室完成，C57BL／6J小鼠50只，腋部皮下注射Lewis肺癌24h后，均分为5组，即厌氧棒菌苗组、荷瘤模型对照组、化瘀破瘸胶囊4，2，1g／kg剂量组，每组10只。厌氧棒菌苗组按0．5g／mL腹腔注射，1次；荷瘤模型对照组灌胃等容积的蒸馏水，化瘀破瘸胶囊（由四川省人民医院药剂,科提供，由大黄、蜈蚣、人参等药组成，每粒装0．4g，相当于生药2g。）4，2，1g／b剂量组分别按4，2，1g／kg给药，1次／d，连续7d，第8天停药，停药24h后每只鼠尾静脉注射脂多糖50g／L，2h后采血，分离血清，检测肿瘤坏死因子活性，并解剖小鼠取脾计算脾指数。脾指数=脾脏质量（mg）／体质量（g）。肿瘤坏死因子活性检测采用细胞毒试验法，用血球计数板计数200个肿瘤细胞中死细胞数，按给药组死细胞数／对照组死细胞数计算直接细胞毒活性指数表示肿瘤坏死因子活性，试验重复两批。 结果：纳人实验小鼠50只，在实验过程中无小鼠死亡，进人结果分析50只。①化瘀破瘕胶囊对荷瘤小鼠脾指数的影响：化瘀破瘾胶囊4,2，1g／kg3个剂量组鼠的脾重均明显高于对照组（P〈0．01），其脾指数两次试验，化瘀破瘸胶囊4g／kg剂量组分别为1．69和1．47，2gAg剂量组分别为1．57和1．66，1g／kg剂量组分别为1．65和1．46。两批试验与厌氧棒菌苗组比较，均未见明显差异（P〉0．05）。②化瘀破瘸胶囊对诱导产生肿瘤坏死因子活性的影响：两次试验结果，化瘀破瘸胶囊4，2，1g／kg3个剂量组肿瘤细胞的死细胞数均显著高于对照组（P〈0．01），其直接细胞毒指数，化瘀破瘸胶囊4g／kg剂量组分别为2．29和2．12，2g／kg剂量组分别为2．36和2．05，1g／kg剂量组分别为2．18和2．09。并且两批试验与厌氧棒菌苗比较，均未见明显差异（P〉0．05）。 结论：化瘀破瘸胶囊能显著增加荷瘤鼠脾脏质量和脾指数，以及增强血清中肿瘤坏死因子对肿瘤细胞的抑制杀伤活性，表明化瘀破瘸胶囊对动物荷瘤机体的免疫功能有增强作用。     

顺铂低剂量节律化疗抑制小鼠H22肝癌血管生成观察

目的探讨顺铂低剂量节律（LDM）化疗对小鼠H22肝癌血管生成的影响，观察其抑瘤效果和毒副作用。方法昆明小鼠皮下接种H22细胞，随机分为4组（每组12只），节律组A：顺铂0．6mg／（kg·d）每日腹腔注入，每周5次；节律组B：顺铂1mg／（kg·d）隔日腹腔注入，每周3次；对照组：生理盐水0．2mL每日腹腔注入，每周5次，持续2周；最大耐受剂量（MTD）组：顺铂9mg／（kg·d）一次腹腔注入。每隔2d测量小鼠体质量及肿瘤直径。接种后第15天处死小鼠称瘤质量，行组织学观察，免疫组化法检测肿瘤内微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。结果与MTD组相比较，节律组A、节律组B肿瘤生长缓慢，无明显的体质量减小。节律组A、节律组B、MTD组的抑瘤率分别为66．78％、55．56％、39．44％。节律组A、节律组B肿瘤MVD、VEGF、MMP-2表达较对照组、MTD组显著减少（F＝9．56、9．38、10．17，q=3．56～6．18，P〈0．05）；PCNA指数与对照组比较差异无显著性（F=11．95，q=0．87，P〉0．05）；MTD组PCNA指数较节律组、对照组明显降低，差异有显著性（q=6．18、6．10，P〈0．01）。节律组A、节律组B瘤组织可见大量的细胞变性坏死，对照组和MTD组少见。结论顺铂LDM化疗可显著抑制小鼠H22肿瘤的生长及血管生成，化疗效果好且毒性低；其抗血管生成作用可能与肿瘤内VEGF、MMP-2表达下调有关。     

中药猫眼草抑癌作用的动物实验

目的：探讨中药猫眼草对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长、免疫调节、血液系统的影响，及其对肿瘤细胞周期的作用。方法：①实验于2004—11／2005—01在青岛海洋大学食品与药物研究所实验室（山东省重点实验室）完成。选用C57BL／6J纯系小鼠70只。将70只小鼠随机分为7组：空白对照组，模型组，猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组及顺铂1mg／kg组，每组lO只。②除空白对照组外，其他各组小鼠均于右腋部皮下注射传代后14d的Lewis肺癌瘤源小鼠瘤细胞悬液0．2mL以建立荷瘤小鼠模型。③从接种肿瘤次日开始猫眼草水提物[猫眼草全草：购自青岛同仁卷大药房，产地江苏．产品批号：040901；北京京兴中药饮片厂生产（生产许可证号：冀Y20040006）；猫眼草水提物：猫眼草生药500g加水煮沸，过滤，浓缩，制成口服液，每1mL含生药1．0g]7.5，15，30，60g／kg组按每H7,5，15，30，60g／kg灌胃给予猫眼草水提物，连续12d；顺铂1mg／kg组每日按1mg／kg剂量腹腔注射给药1次，连续7d。每天观察小鼠饮食及肿瘤生长情况。④末次灌胃给药后24h，小鼠称重，处死，剥取瘤块称重，并计算抑瘤率[（模型组平均瘤重-治疗组瘤重）／模型组平均瘤重&;#215;100％]。小鼠连续灌胃给药12d后，处死，取胸腺及脾脏称重，计算脾指数[脾质量／休质量（mg／g）]及胸腺指数[胸腺重量／体质量（mg／g）（体质量为小鼠体质境减去肿瘤质量后的差值）]。⑤小鼠连续灌胃给药12d后，取眼球血，应用血细胞分析仪进行血细胞分析。⑥采用流式细胞仪FACSort检测瘤组织细胞周期及凋亡率。⑦组内计量资料差异比较采用方差分析，组间差异比较采用配对t检验。结果；小鼠70只均进入结果分析。①结果显示猫跟草水提物30和60g／kg组及顺铂1mg／kg组瘤重明显小于模型组（P〈0．05-0．01），目猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组抑瘤率分别为0．608％，16．93l％，32．806％和58．255％，即随药物剂量的增加而增加。②猫眼草水提物各剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数无明显影响，猫眼草水提物30和60g/kg组荷瘤小鼠脾指数明显低于模型组（P〈0．05）。③猫眼草水提物各剂量组白细胞数、红细胞数、血小板数、血红蛋白与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）；顺铂1mg／kg组白细胞数明显低于模型组（P〈0．01）。④猫眼草30和60异／kg组和顺铂组的细胞在DNA合成期的比例高于模型组，静止期-DNA合成前期的比例低于模型组，猫眼草30和60g／kg组和顺铂1mg／kg组细胞凋亡率明显高于模型组（P〈0．05）。结论：猫眼草水提物对Lewis肺癌有明显的抑制作用，且该种作用随剂量的增加而增高，有一定的免疫调节作用，并对小鼠血液系统无明显毒副作用．其抗肿瘤作用与诱导细朐凋亡有关。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用，并以小鼠S180移植性肿瘤为模型，进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。 方法：实验于2005—03／06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB／c小鼠60只，雌雄各半，体质量18-22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组，10只，雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0．2mL，24h后随机分成5组，即生理盐水荷瘤对照组，卡铂阳性药对照组，桂皮醛25，50，100mg／kg3个剂量组，每组10只，雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用；对25，50，100mg／kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0．5％土温80生理盐水溶解的桂皮醛（购自中国医药集团上海化学试剂公司），正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水，阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg／kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药，10mL／kg，每天1次，连续给药10d，于最后1次给药后次日处死动物，测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率，分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。 结果：参加实验的动物60只全部进入结果分析，没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用，其IC50的范围为12．3—37．1mg／L。②咎桂皮醛50，100mg／kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用，抑瘤率分别为33．08％和46．92％；同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25，50mg／kg剂量组可以升高白细胞，与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义（11．13&;#177;1A9，1125&;#177;9．18，8．78&;#177;1．33。P〈0．01）。④桂皮醛25，50mg／kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05—0．01）；桂皮醛50mg／kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05）。⑤桂皮醛100mg／kg剂量组显著降低白细胞（P〈0．01）；抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性，与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。 结论：桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用，在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。     

青蒿琥酯对小鼠宫颈癌U14细胞体内外抑制作用的研究

目的观察青蒿琥酯（Art）对小鼠宫颈癌U14细胞体外增殖的影响以及对U14荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法四氮甲唑兰染色法（NTT法）检测不同浓度Art对体外培养的U14细胞增殖的影响;同时建立小鼠U14腹水瘤和实体瘤模型,分别用Art200mg／（k9·d）、100mg／（kg·d）、50mg／（kg·d）、顺铂2mg／（kg·d）、Art50mg／（kg·d）加顺铂1mg／（kg·d）治疗U14腹水瘤和实体瘤小鼠,生理盐水为对照组。观察实体瘤抑瘤率,腹水瘤的生命延长率。结果MTr法结果显示Art在体外对小鼠U14细胞增殖有明显抑制作用,其半抑制率（IC50）为62．77μg／ml;不同剂量Art组及阳性对照组和联合用药组对小鼠宫颈癌实体瘤抑瘤率分别为52．59％、44．44％、31．84％、61．45％和51．85％,Art大剂量组抑瘤率明显高于小剂量组（P〈0．05）,但大剂量与中剂量、中剂量与小剂量间抑瘤率差异无显著性（JP〉0．05）;腹水瘤组生命延长率分别为76．7％、45．0％、31．7％、100％和93．3％,Art大剂量组生命延长率明显高于中小剂量组（P〈0．05）。结论Art对小鼠宫颈癌U14细胞具有明显的抑制作用,其中大剂量抑瘤效果明显优于小剂量组。     

小剂量奥沙利铂抗肿瘤血管生成作用的体内实验研究

目的观察小剂量奥沙利铂（L-OHP）对小鼠移植瘤生长的抑制作用及对血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）的影响。方法建立肝癌H22小鼠模型后,将小鼠随机分组4组,5％葡萄糖20mL／kg阴性对照组、环磷酰胺20mg／kg阳性对照组、奥沙利铂0．75mg／k和1．5mg／kg组,腹腔等容积注射给药,连续10d。第11天处死小鼠,计算瘤重抑制率,用免疫组化方法测定肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达。结果1．5mg／kg奥沙利铂组的瘤重明显低于阴性对照组（P〈0．01）,而且肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达也明显低于阴性对照组（P〈0．01）。结论小剂量奥沙利铂对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤作用明显,能抑制肿瘤组织中VEGF和MVD的表达;小剂量奥沙利铂在体内可能具有抑制肿瘤组织血管生成的作用。     

丹参注射液给药时间对预防顺铂耳毒性作用的影响

目的探索丹参注射液给药时间对预防顺铂耳毒性作用的影响。方法健康杂色豚鼠40只。随机均分为4组。1．对照组：腹腔注射顺铂1mg／kg／d。2．实验Ⅰ组：腹腔注射顺铂1mg／kg／d,6h后腹腔注射丹参注射液8mL／kg／d。3．实验Ⅱ组：腹腔同时注射顺铂和丹参注射液,剂量同上。4．空白组：腹腔注射生理盐水0．8mL／kg／d。各组连续6d。各组动物在实验前及结束后各做一次BAEP检测。以ABRⅢ波反应阈为检测听阈。结果对照组与实验组听阈在实验前后同组内相比均有提高,分别为：42．6±4．32dB、33±3dB、36．6±2．16dB,空白组为31．5±2．25dB。但实验Ⅰ组和实验Ⅱ组听阈分别比对照组低,差别显著。实验前后同组内相比听阈增加率：实验Ⅰ组〈实验Ⅱ组〈对照组,分别为：（6±8．4）％、（19．67±4．53）％、（39±17．4）％,差别显著。实验Ⅰ组与空白组相比无显著性差别。结论丹参注射液预防顺铂耳毒性作用与给药时间有关;认为丹参在顺铂使用后6h给药其预防顺铂耳毒性的作用更为显著。     

脑安胶囊不同制剂对大鼠血小板聚集的影响

目的 观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊(新型及传统型)对血小板聚集的影响，为研制活血化瘀类中药的新工艺提供了依据。方法 大鼠60只，单纯随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组(生理盐水)，新型脑安胶囊低剂量组(40mg／kg)和高剂量组(80mg／kg)、传统型脑安胶囊低剂量组(40mg／kg)和高剂量组(80mg／kg)，阿司匹林组(300mg／kg)；实验药物经口灌胃，1次／d，连续给药3d后取血测定血小板的聚集率，并计算出聚集抑制率。结果 新型脑安胶囊高剂量、传统型脑安胶囊高剂量和阿司匹林对血小板聚集抑制率分别为66．4％，57．4％和49．5％，经统计学分析，两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林(t=2．7—5．1，P&;lt;0．0l，P&;lt;0．05)，其中新型脑安胶囊高剂量与传统型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率相比较差异亦有显著性意义(P&;lt;0．01)。结论 新型脑安胶囊对血小板的抑制作用明显高于传统型脑安胶囊。     

接骨胶囊促进骨修复及抗炎镇痛作用的动物实验

目的：探讨接骨胶囊促进家兔骨折愈合及对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法：实验于2003-01／12在河南中医学院中心实验室完成。①选择日本大耳家兔56只，分为接骨胶囊高．低剂量组、药物对照组和空白对照组，每组14只，造成双侧桡骨骨缺损后分别给予接骨胶囊0．8，0，4g/kg、麝香接骨丹0．5g/kg和生理盐水10mL／kg。于给药20.40d后，取双侧桡骨样本，应用X射线片及组织学观察评价骨折愈合程度。②选择昆明种小白鼠120只，用于3个实验（毛细血管通透性、耳郭肿胀实验及镇痛实验），每个实验40只。各实验中小鼠分别分为接骨胶囊高、低剂量组、药物对照组和空白对照组，每组10只，分别给予接骨胶囊0,8,0,4g/kg、麝香接骨丹0．5g／kg和生理盐水1mL／只。检测小白鼠腹腔注射醋酸后毛细血管通透性通过测定伊文思蓝吸光度。小白鼠右耳涂抹二甲苯致耳郭肿胀，3h后与左耳对比，以左右两耳片质量差值作为耳肿胀度。小白鼠腹腔注射醋酸后15min内观察疼痛所致扭体次数。结果：家免56只及小白鼠120只全部进入结果分析，无脱落。①X射线改变：术后各组家兔均较空白对照组改变明显（H=58～92P〈0.05-0.01）。用药40d，各药物组骨折端已由骨痂所充填，进入骨痂改建期，空白对照组的骨折愈合进程明显慢于各药物组。②毛细血管通透性改变：应用伊文思蓝吸光度表示，空白对照组小鼠高于接骨胶囊高剂量组和药物对照组[0．46&;#177;0．09，0．28&;#177;0．07，0．37&;#177;0．10，（t=4．84，2、14，P〈0．01，0．05）]。③耳廓肿胀度：接骨胶囊高、低剂量组和药物对照组小鼠均低于空白对照组『（8．51&;#177;1.82），（10．42&;#177;1．57），（9．72&;#177;1．68），（15．89&;#177;2．71）mg，（t=7．15，5．52，6．12，P〈0．01）1。④扭体次数：空白对照组小鼠高于接骨胶囊高剂量组和药物对照组[（35．6&;#177;6．6），（17．1&;#177;5．2），（28．7&;#177;7．1）次，（t=6．92，2、25，P〈0．01，0．05）]。接骨胶囊高、低剂量组和药物对照组的镇痛率分别为51．9％，17．4％和19．4％。结论：接骨胶囊能明显促进家兔骨折愈合；显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加及二甲苯所致的小白鼠耳郭肿胀，证明其有抗炎作用；接骨胶囊又可以明显抑制腹腔注射醋酸引起的小白鼠扭体反应，具有镇痛作用。     

促动通便胶囊影响胃肠道动力功能的效应

背景：中药调节胃肠运动功能有3方面作用：促进胃肠运动、抑制胃肠运动及双向调节胃肠运动。目的：观察中药促动通便胶囊对胃肠道动力及排便功能的影响。设计：随机对照动物实验。单位：山西医科大学汾阳学院药理学教研室。材料：实验于2003—10／2004-01在山西医科大学汾阳学院中心实验室完成。选择SD大鼠50只，雌雄各半，体质量200-250g，随机分为5组，生理盐水组、促动通便胶囊高、低剂量组、便秘通组和甘油组每组10只。昆明种小鼠150只，雌雄各半，体质量20-25g，分别用于胃排空实验、小肠运动实验和通便实验，每个实验50只。方法：①胃排空实验（与吗叮啉标准对照）：50只小鼠随机分为5组，即生理盐水组（0．2mL／20g）、促动通便胶囊（中药成分为木香、枳实、山楂、半夏等）高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／kg）组和吗叮啉高剂量（30mg／kg）、低剂量（15mg／kg）组，分别皮下注射给药，40min后用1g／L的甲基橙灌胃。30min后处死动物剖腹取胃，加入10mL蒸馏水充分冲洗胃内容物，采用比色法测定动物的胃甲基橙光密度。以1g／L的甲基橙溶液0．2mL加入10mL蒸馏水后的光密度作为基数甲基橙光密度。胃残留率=（胃甲基橙光密度／基数甲基橙吸光度）&;#215;100％。②小肠运动实验（与便秘通标准对照）：50只小鼠随机分为5组，即生理盐水组（012mL/20g）、促动通便胶囊高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／ks）组和便秘通高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／ks）组。促动便胶囊、便秘通分别用生理盐水配成溶液，0．2mL／20g连续灌胃3d，2次／d。末次给药30min后，将100g／IJ活性炭混悬液按0．2mL／20g的剂量灌胃。30min后处死动物剖腹分离肠系膜，剪取幽门至回盲部肠管，进行测量，炭末推进率=幽门至活性炭前沿的距离／幽门至回盲部肠管总长度&;#215;100％，与便秘通高、低剂量组相近（P〉0．05）。③小鼠通便实验（与便秘通标准对照）：实验分组及给药方法同小肠运动实验，给药1次后观察小鼠运动7h内的粪便量及第1次排便时间。称粪便湿重、干重（湿便于65℃恒温干燥12h），计算粪便含水量，含水量高的粪便有助于机体排出。（少大鼠小肠水份吸收实验（与便秘通、甘油标准对照）：大鼠术前禁食24h，乌拉坦腹腔麻醉后开腹，结扎回盲部，回盲部以上回肠分5段结扎肠管。分别在各段中注入生理盐水、甘油及便秘通（10g／ks）、促动通便胶囊高剂量（10g／ks）、低剂量（5g／kg）的生理盐水溶液各0．2mL。缝合切口2h后处死动物，剖腹观察各段肠管肿胀程度，测量肠管周径，切取各段肠管称重（湿重），干燥12h后称其干重，计算含水量。主要观察指标：①各组小鼠甲基橙的胃残留率、炭末推进率及粪便含水量。②各组大鼠的小肠含水量。结果：150只小鼠和50只大鼠全部进入结果分析。①胃甲基橙残留率：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠较生理盐水组低[（21．8&;#177;65）％，（23．8&;#177;7．0）％，（36.4&;#177;11．1）％，（t=3．59，3．04，P〈0．05）]，与吗叮啉高、低剂量组相近[（19．5&;#177;5．6）％，（22．1&;#177;5．6）％，（P〉0．05）]。②小肠炭末推进率：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠显著高于生理盐水组[（70．2&;#177;3．8）％，（66．2&;#177;2．9）％，（52．0&;#177;4．1）％，（t=10．03，8．94，P〈0．01）]，与便秘通高、低剂量组相近[（73．3&;#177;3．5）％，（63．2&;#177;2．4）％，（P〉0．05）]。③粪便含水量：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠显著高于生理盐水组（t=9．51,7．91，P〈0．01），与便秘通高、低剂量组相近（P〉0．05）。④肠管含水量：促动便胶囊高、低剂量组大鼠肠管含水量显著高于生理盐水组（t=11．13，6．92，P〈0．05&;#177;0．01）；但显著低于便秘通组和甘油组（t=21．95，12．18，P〈0．01）。结论：高、低剂量（10，5g／kg）的促动通便胶囊均能增加胃肠道动力、粪便含水量和肠管含水量，促进胃排空及排便，而10g/kg促动通便胶囊效果更优。促动通便胶囊在改善胃肠道动力的同时，能适度增加肠管的含水量，较阳性对照药物对肠管的生理功能含水量的影响弱，潜在优势在于其不良反应较小。     

姬松茸复合多糖对环磷酰胺的增效作用及其机制

目的：观察姬松茸复合多糖是否对环磷酰胺的抗肿瘤作用有增效效应。并分析其作用机制。 方法：实验于2003—03／2004—04在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。①选用健康成年昆明种小鼠135只，按随机数字表法分为9组：正常对照组，荷瘤对照组，环磷酰胺组，姬松茸复合多糖高、中、低剂量组，姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组，每组15只。②除正常对照组小鼠外，将0．2mL浓度为1&;#215;10^10L^-1S180肿瘤细胞接种于其余小鼠腋窝皮下。正常对照组和荷瘤对照组灌胃0．5ml。生理盐水，1次／d，共10d。环磷酰胺组先灌胃0．5ml。生理盐水。6h后腔注射环磷酰胺10mg／（kg&;#183;d）；姬松茸复合多糖高剂量、中剂量、低剂量组分别按700，350，175mg／（kg&;#183;d）灌胃姬松茸复合多糖[姬松茸多糖（50％）、香菇多糖（33％）、茯苓多糖（94％）均购自浙江庆元县金源真菌多糖有限公司。姬松茸多糖、香菇多糖、茯苓多糖以质量比4：2：1的比例混合。用前以蒸馏水稀释至所需浓度]1次/d，共10d。姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组先分别灌胃350，175，88mg／（kg&;#183;d）姬松茸复合多糖，6h后各组小鼠腹腔注射环磷酰胺5mg／kg；正常对照组和荷瘤对照组胃饲给予等体积蒸馏水。1次／d，共10d。③用药4周后。计算抑瘤率[（1-实验组平均瘤重／荷瘤对照组平均瘤重）&;#215;100％]。依q值评价联合用约增效情况。q=两药合用时的抑瘤率／[A药的抑瘤率＋（1-A药的抑瘤率）B药的抑瘤率1。q=0.85～1．25为两药作用相加，q〉1.25为两药作用增强（或协同），q〈0.85为两药拮抗。④应用电子显微镜观察肿瘤细胞形态变化，采用酶联免疫分析法检测血清白细胞介素2和P27蛋白表达变化。⑤组间比较采用t检验。 结果：在实验过程中。荷瘤对照组造模失败1只，死亡3只。环磷酰胺组死亡3只，造模失败2只。姬松茸复合多糖高剂量组死亡2只。联合用药组死亡2只，造模失败1只。有121只进入结果分析。①抑瘤率：姬松茸复合多糖高、中、低剂量组和环磷酰胺组分别为10．6％，52.5％，30.2％。72．1％，姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组分别为65．8％，83．4％，82.7％，q值分别为0．876,0．962，1．027，均〉0.85，表明不同剂量的复合多糖能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤的作用。②血清白细胞介素2水平：荷瘤对照组明显低于正常对照组（t=11．655，P〈0．01），复合多糖中、低剂量组，姬松茸复合多糖中、低剂量＋环磷酰胺组明显高于荷瘤对照组和环磷酰胺组（t=2．413-9．935，P〈0．05～0．01）。③P27蛋白表达：荷瘤对照组明显低于正常对照组（t=68．976，P〈0．01），而各治疗组明显高于荷瘤对照组（t=3．188-2．684，P〈0．01）。姬松茸复合多糖中、低剂量和姬松茸复合多糖高、低剂量＋环磷酰胺组明显高于环磷酰胺组（t=3．132—5．511，P〈0．01）。④透射电镜观察结果：单用姬松茸复合多糖各剂量组可见肿瘤细胞核固缩明显，凋亡细胞数量增多。部分细胞核崩解形成小体。姬松茸复合多糖各剂量＋环磷酰胺组可见肿瘤细胞体积变小，细胞核固缩明显，细胞表面微绒毛消失，细胞内游离核蛋白体明显减少，胞质内线粒体空泡变性。 结论：不同剂量的复合多糖均能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤作用，其作用机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡，增强白细胞介素2、抑癌基因p27的表达有关。     

卡铂与顺铂对宫颈癌移植瘤胸苷磷酸化酶的调节作用

目的：探讨卡铂与顺铂对宫颈癌细胞株裸鼠移植瘤中胸苷磷酸化酶（thymi-dine phosphorylase，TP）的调节作用。方法：36只裸鼠均予皮下接种人宫颈鳞状细胞癌Siha细胞株，生成直径约为6～7mm的移植瘤。随机分为3组，每组12只，分别予腹腔内注射等量的卡铂、顺铂和生理氯化钠，给药10d后处死裸鼠，测量移植瘤体积及重量，计算抑瘤率，并以ELISA法测定移植瘤组织中TP的含量。结果：给药后顺铂组和卡铂组人宫颈癌细胞株裸鼠移植瘤体积均比给药前缩小，且均小于对照组（均为P〈0．05），3组的移植瘤重量由低到高依次为顺铂组、卡铂组、对照组（均为P〈0．05）。卡铂组和顺铂组的抑瘤率分别为1．6％和5．5％，2组的抑瘤率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。3组移植瘤组织中TP含量由低至高依次为对照组、卡铂组和顺铂组（P〈0．05-0．01）。结论：卡铂和顺铂对宫颈癌细胞株裸鼠移植瘤中TP的表达具有上调作用，其中以顺铂对TP的上调作用较强。     

川芎嗪联合顺铂治疗Lewis肺癌的实验研究

【目的】观察川芎嗪联合顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。【方法】复制Lewis肺癌小鼠移植瘤模型,将40只接种Lewis肺癌细胞C57BL／6小鼠随机分成4组：对照组、顺铂组（DDP）、川芎嗪组（TMP）、联合组（DDP＋TMP）。治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19d后,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤瘤重量,计算出抑瘤率以及肿瘤坏死情况。【结果】顺铂组川芎嗪组、联合组与对照组相比肿瘤抑制率升高,联合治疗组小鼠抑瘤率明显高于川芎嗪组（P〈0．01）与顺铂组（P〈0．01）。联合治疗组肿瘤坏死率明显高于顺铂组（P〈0．05）,与川芎嗪组比较,差异无显著性（P〉0．05）。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于顺铂组,生存质量优于顺铂组。【结论】川芎嗪和顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长具有协同抑制作用,并能降低毒副反应,提高生存质量。     

景蜂胶囊调节小鼠免疫功能的量效分析

目的：观察不同剂量的景蜂胶囊对小鼠免疫功能的影响。 方法：①对小鼠免疫器官质量的影响：选择BALB／c小鼠50只。按随机数字表法分成5组，即空白对照组。贞芪扶正胶囊组（0．8s／kg）和景蜂胶囊（由红景天、枸杞、高原油菜蜂花粉、党参、女贞子多糖和黄芹多糖组成）0．4，0．8，1．2g／kg组，每组10只，连续给药7d，测量各组小鼠胸腺和脾脏质量。②对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药7d，尾静脉注射墨汁10mL／kg，分别称取肝，脾质量。计算廓清指数k和校正指数。③对体液免疫功能的影响：取BALB／c小鼠50只、分组及给药方法同上。连续给药3d后，给予绵羊红细胞悬液0．2mL进行免疫，免疫4d后，麻醉摘取小鼠眼球取血，分离血清，计算每个样品的半数溶血值。④对细胞免疫功能的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药7d。第8天麻醉剪去小鼠尾梢0．2cm，取血推片，计数100个淋巴细胞，计算T淋巴细胞百分率。⑤对小鼠迟发型变态反应的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药3d后，尾静脉注射绵羊红细胞悬液0．1mL进行致敏。5d后。在小鼠左侧脚掌注射绵羊红细胞悬液0．1mL，在小鼠右侧脚掌注射生理盐水0．1mL，24h后测量两侧脚掌厚度的差值。 结果：250只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的胸腺、脾脏质量相比差异无显著性意义（P〉0．05）。②景蜂胶囊0．8，1．2g／kg组小鼠的廓清指数、校正指数均显著高于空白对照组（P〈0.05～0．01）。③景蜂胶囊0．4，0．8，1．2g／kg组小鼠的溶血素抗体生成水平均显著高于空白对照组（P〈0．05--0．01）。④景蜂胶囊0．8，1．2g／kg组小鼠外周血T淋巴细胞百分率均显著高于空白对照组（P〈0．05-0．01）。⑤景蜂胶囊1．2g／kg组小鼠左、右侧脚掌厚度的差值显著大于空白对照组（P〈0．05）。 结论：景蜂胶囊具有提高小鼠免疫功能的作用，其中0．8，1．2g/kg剂量组表现更为显著。     

人参皂甙Rg3与三氧化二砷联合应用对裸鼠肝癌移植瘤模型的协同效应

目的：观察人参皂甙Rg3联合三氧化二砷对裸鼠肝癌移植瘤模型的作用。方法：实验于2005-04／12在广州医学院动物实验室进行。取24只雄性裸鼠（BALB／C-nu／nu），将体外培养人肝癌Bel-7402细胞株种植于左前上肢腋窝皮下，然后单纯随机分为4组（n=6）：①人参皂甙Rg3组：自接种肝癌细胞株第3天起，灌胃给予10m/kg人参皂甙Rg3，隔日1次，灌胃20次。②三氧化二砷组：自接种肝癌细胞株第3天起。腹腔内注射三氧化二砷40μg／d，1次／d，连续28d。⑧联合用药组：同时用人参皂甙Rg3灌胃和三氧化二砷腹腔注射，用药量和时间同上2组。④对照组：等量生理盐水灌胃，方法同人参皂甙Rg3组。停药1周后分别观察裸鼠的生存质量（包括精神状态、活动状况、对刺激的反应、体质量下降幅度、食欲和尿、便6项指标），测定瘤质量，计算肿瘤抑制率，计数肿瘤内微血管密度。结果：①治疗方案结束时，联合用药组6只裸鼠均存活，人参皂甙R船组和三氧化二砷组有5只存活，对照组只有4只存活。人参皂甙Rg3组和联合用药组荷瘤裸鼠生存质量较高。②人参皂甙Rg3组、三氧化二砷组和联合用药组平均瘤质量明显轻于对照组[（0．83&;#177;0．22），（0．68&;#177;0．16），（0．56&;#177;0．11），（1．52&;#177;0．60）g，P〈0．05]，但前3组之间差异不显著（P〉0．05）。③人参皂甙Rg3组、三氧化二砷组和联合用药组肿瘤抑制率分别为45．1％，55.3％，63．1％，3组比较差异不显著。④人参皂甙Rg3组、三氧化二砷组和联合用药组肿瘤内微血管密度明显低于对照组[（12．71&;#177;2．75），（18．00&;#177;2．24），（10．00&;#177;2．92），（27．00&;#177;2．94）个／200倍视野，P〈0．05]，人参皂甙Rg3组和联合用药组微血管密度值低于三氧化二砷组（P〈0．05），但2组间比较差异不显著（P〉0．05）。结论：人参皂甙R船能明显抑制肿瘤新生血管形成，与三氧化二砷联合应用具有协同作用，能明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长，改善荷瘤裸鼠生存质量。     

复方海洋药物对荷瘤小鼠生活状态的影响及其抑瘤增效作用

目的：研究复方海洋药物在抑瘤方面的作用，借助现代分子生物学技术探讨海洋药物抑瘤的机制。方法：采用国际推崇的裸鼠荷人肿瘤模型，分为空白对照组、中药高剂量组(1.50g／d)、中药中剂量组(0．80g／d)、中药低剂量组(0.40g／d)、西药环磷酰胺对照组(15mg／kg)、环磷酰胺+中药组(环磷酰胺15mg／kg；中药为1．50mg／d)、预防给药组(于接种瘤株前10d即给予中药中剂量治疗，直至处死)。除预防给药组外，其余组于接种后次日给予中药药物(海洋药复方：海藻、龟板、鲜全牡蛎粉碎成粉末，浸泡采用水煎醇沉法制备，浓缩至浓度为生药3．18g／mL)治疗，中药采用灌胃法(调整药物浓度，每只0．6mL)，西药环磷酰胺于接踵后第3天给药，采用腹腔注射法，隔日给药，连续5次。绘制生长曲线、测定肿瘤增殖率、检测抑瘤率、观察毒副作用。结果：由海藻、鲜全牡蛎、龟板等组成的海洋药物复方具有一定的抑瘤作用，经统计学检验，中药高剂量组瘤质量(1．365&;#177;0．14)与对应的对照组(3．118&;#177;0．32)比较，差异有显著性意义(P&;lt;0．01)，抑瘤率可达51.21％；预防给药组瘤质量(1．231&;#177;0．11)与对应的对照组(3．118&;#177;0.32)比较，差异有显著性意义(P&;lt;0．01)，抑瘤率为59．62％。结论：以海藻组成的海洋药物复方有抑瘤、增效、减毒的作用，而且可以改善荷瘤小鼠的生活质量，中药海洋药物在防治肿瘤方面有其独特的作用，并能协同抗癌药物起到抑瘤、增效、减毒的作用。为其今后的开发应用提供了客观的依据。     

复方鸡骨草胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的：分析复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺所致小鼠急硅化学性肝损伤的保护作用。 方法：实验于2006-01／03在广西医科大学药学院药理学教研室实验室完成。取健康成年昆明种系小鼠144只，按随机数字表法分为12组，每组12只。分为2个实验，四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤实验均设6个组，正常对照组、模型组、鸡骨草胶囊组、复方鸡骨草胶囊12．96g/kg，6．48 g／kg，3．24 g／kg组。鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12．96g／kg,6．48 g／kg，3．24 g/kg组分别灌胃给予鸡骨草胶囊14．47 g／kg和复方鸡骨草胶囊（鸡骨草胶囊的升级产品，由鸡骨草、茵陈、栀子、三七、牛黄、白芍等多种中草药配伍组成）12．96。6．48，3．24 g／kg，其余各组小鼠灌胃给予等量生理盐水，灌胃1次／d。连续5 d。5 d后除正常对照组外，其余各组腹腔注射1 g／L的四氯化碳／花生油溶液10 mL／k或腹腔注射D-半乳糖胺800 mg／kg，禁食，16 h后测定血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性，观察肝脏组织病理学改变。 结果：144只小鼠全部进入结果分析。无脱失。四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤2个实验中，鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12．96g/kg,6．48 g／kg组小鼠的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著低于模型组（P〈0．05-0．01）。鸡骨草胶囊和复方鸡骨草胶囊各剂量组肝组织受损程度显著轻于模型组（P〈0．05—0．01），复方鸡骨草胶囊各剂量与鸡骨草胶囊的效应比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。 结论：复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺引起的小鼠急性化学性肝损伤均有明显的保护作用，保肝效应和鸡骨草胶囊相当.     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

化瘀破癥胶囊干预荷瘤小鼠血清肿瘤坏死因子活性的变化

目的:观察由有化瘀解毒、破癥散结功效药物组成的化瘀破癥胶囊对荷瘤小鼠肿瘤坏死因子活性的作用。方法:实验于1998-10/1999-10在成都中医药大学附属医院药理实验室完成,C57BL/6J小鼠50只,腋部皮下注射Lewis肺癌24h后,均分为5组,即厌氧棒菌苗组、荷瘤模型对照组、化瘀破癥胶囊4,2,1g/kg剂量组,每组10只。厌氧棒菌苗组按0.5g/mL腹腔注射,1次;荷瘤模型对照组灌胃等容积的蒸馏水,化瘀破癥胶囊(由四川省人民医院药剂科提供,由大黄、蜈蚣、人参等药组成,每粒装0.4g,相当于生药2g。)4,2,1g/kg剂量组分别按4,2,1g/kg给药,1次/d,连续7d,第8天停药,停药24h后每只鼠尾静脉注射脂多糖50g/L,2h后采血,分离血清,检测肿瘤坏死因子活性,并解剖小鼠取脾计算脾指数。脾指数=脾脏质量(mg)/体质量(g)。肿瘤坏死因子活性检测采用细胞毒试验法,用血球计数板计数200个肿瘤细胞中死细胞数,按给药组死细胞数/对照组死细胞数计算直接细胞毒活性指数表示肿瘤坏死因子活性,试验重复两批。结果:纳入实验小鼠50只,在实验过程中无小鼠死亡,进入结果分析50只。①化瘀破癥胶囊对荷瘤小鼠脾指数的影响:化瘀破癥胶囊4,2,1g/kg3个剂量组鼠的脾重均明显高于对照组(P<0.01),其脾指数两次试验,化瘀破癥胶囊4g/kg剂量组分别为1.69和1.47,2g/kg剂量组分别为1.57和1.66,1g/kg剂量组分别为1.65和1.46。两批试验与厌氧棒菌苗组比较,均未见明显差异(P>0.05)。②化瘀破癥胶囊对诱导产生肿瘤坏死因子活性的影响:两次试验结果,化瘀破癥胶囊4,2,1g/kg3个剂量组肿瘤细胞的死细胞数均显著高于对照组(P<0.01),其直接细胞毒指数,化瘀破癥胶囊4g/kg剂量组分别为2.29和2.12,2g/kg剂量组分别为2.36和2.05,1g/kg剂量组分别为2.18和2.09。并且两批试验与厌氧棒菌苗比较,均未见明显差异(P>0.05)。结论:化瘀破癥胶囊能显著增加荷瘤鼠脾脏质量和脾指数,以及增强血清中肿瘤坏死因子对肿瘤细胞的抑制杀伤活性,表明化瘀破癥胶囊对动物荷瘤机体的免疫功能有增强作用。