川芎嗪注射液加苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察川芎嗪注射液加苯那普利治疗糖尿病肾病的疗效。观察其甘油三酯、胆固醇、尿蛋白、血压 ,肾功能的变化。方法 :将 4 8例糖尿病肾病病人分为三组 ,每组 16例 ,A组给予川芎嗪注射液 ,苯那普利。B组用川芎嗪注射液。C组 :苯那普利。观察治疗二个月前后血压 ,2 4小时尿蛋白 ,甘油三酯 (TG) ,胆固醇 (TC) ,血肌酐 (Scr)和血尿素氮 (BUN)的变化。结果 :川芎嗪 (B组 )可减低血胆固醇 ,甘油三酯 ,有轻度降血压作用。苯那普利 (C组 )可减少蛋白尿、血压 ,改善肾功能。联合用药 (A组 )能明显减低胆固醇、甘油三酯、降血压、蛋白尿 ,降低SCr、BUN水平 (P <0 0 5orP <0 0 1)。结论 :川芎嗪注射液和苯那普利能降低血压 ,减少尿蛋白排出 ,降低血脂 ,改善肾功能 ,防止和缓糖尿病肾病的发展。     

苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照随机数字表法将72例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯那普利与辛伐他汀联合治疗,而对照组患者则单独给予苯那普利治疗。结果:研究组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.05)。两组患者在治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及空腹血糖(FPG)水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

苯那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组23例,采用常规治疗加用硝苯地平缓释片;治疗组23例,常规治疗加用苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗4周。于治疗前后测定两组的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、尿素氮水平。结果两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降;两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效。     

苯那普利对NIDDM患者糖尿病肾病的疗效观察

非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)易合并糖尿病肾病,一旦进入临床显性糖尿病肾病期,蛋白尿的排泄量进行性增加,逆转困难。部分患者可同时伴有高血压:笔者观察了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对糖尿病肾病患者尿蛋白排泄及血压的影响,现报告如下。     

苯那普利联合霉酚酸酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨苯那普利联合霉酚酸酯(MMF)治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:30例早期Ⅱ型糖尿病肾病(DN)患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组使用苯那普利、霉酚酸酯(MMF)联用,对照组单用苯那普利,疗程12周。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂等变化。结果:治疗组与观察组对早期DN均有明显降低血压、UAER、SCr的作用,各组在治疗前后差异具有明显统计学意义(P<0.01或P<0.05),但治疗组效果更好,尤其降低UAER作用有明显差异(P<0.01),各组间FBG、CH、TG治疗前及治疗后比较无统计学意义。结论:苯那普利联合MMF治疗早期DN有确切疗效。     

缬沙坦联合小剂量苯那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的糖尿病肾病的疗效。方法将78例合并高血压的糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(苯那普利5mg/d+缬沙坦80mg/d)、苯那普利组(苯那普利10mg/d)和缬沙坦组(缬沙坦80mg/d),观察期12周。治疗前后检测血压、血糖(BG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BuN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血钾(SK+)。结果3组治疗前后血糖、血清钾、肾功能差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率和血压均较治疗前明显下降(P<0.01)。各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降更明显(P<0.05),单独治疗组间比较差异无显著性。结论小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理。     

苯那普利联合霉酚酸酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苯那普利联合霉酚酸酯治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者40例作为研究对象,按照数字随机法分为2组,每组20例。观察组采取苯那普利、霉酚酸酯联合治疗,对照组采取苯那普利治疗,均坚持疗程12周,观察两组治疗效果差异。结果:两组患者治疗前UAFR、Ccr、SCr、MAP、FBG、Hb AIC均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组UAFR、Ccr、SCr分别为(56.7±22.4)μg/min、(76.4±25.1)μmol/L、(57.6±23.4)ml/min,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MAP、FBG、Hb AIC分别为(76.7±7.4)mm Hg(1mm Hg=0.1333 k Pa)、(7.4±2.1)mmol/L、(9.6±2.4)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯那普利联合霉酚酸酯治疗早期糖尿病肾病疗效较佳,对降低血糖及保护肾功能具有重要价值。     

缬沙坦联合小剂量苯那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的糖尿病肾病的疗效.方法 将78例合并高血压的糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(苯那普利5mg/d+缬沙坦80mg/d)、苯那普利组(苯那普利10mg/d)和缬沙坦组(缬沙坦80mg/d),观察期12周.治疗前后检测血压、血糖(BG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BuN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血钾(SK+).结果 3组治疗前后血糖、血清钾、肾功能差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率和血压均较治疗前明显下降(P＜0.01).各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降更明显(P＜0.05),单独治疗组间比较差异无显著性.结论 小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理.     

苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利对糖尿病的治疗效果.方法A组:13例肾功能正常的糖尿病肾病(DN).B组:血肌酐(SCr)(110～354)μmol/L的DN10例.2组均给苯那普利5～20mg/d治疗3月,观察血压、尿素氮(BUN)、SCr的变化.结果两组治疗后尿蛋白均有显著变化(P＜0.01).A组BUN、SCr稍下降,但无统计学意义(P＞0.05);B组BUN和SCr均显著下降(P＜0.05).结论苯那普利对DN有明显降低血压和尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能损害进展的作用.     

苯那普利与硝苯地平治疗糖尿病肾病36例观察

苯那普利是一种新型、长效血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），其药理作用和临床应用有独特之处。我院用苯那普利（Ｂｅｎａｒａｐｒｉｌ，以下简称Ｂ）治疗糖尿病肾病效果良好，同时用钙通道拮抗剂（ＣＡ）硝苯地平（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎ，以下简称Ｎ）比较，报道如下。...     

苯那普利治疗高血压糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察苯那普利治疗高血压合并2型糖尿病肾病的疗效。方法：60例高血压合并2型糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服苯那普利10～20mg,1次／d,对照组口服氨氯地平5-10mg,1次／d,每组可根据需要联合使用除血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂和钙离子拮抗剂以外的降压药。结果：在相同的降压及血糖控制的条件下,治疗组对肾功能的保护作用显著优于对照组。结论：苯那普利对2型糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。     

苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

为探讨血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病患者的作用 ,把 5 6例非胰岛素依赖型糖尿病合并糖尿病肾病的患者随机分为对照组、治疗组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果显示 ,治疗组较对照组具有显著的降低尿白蛋白排泄率 (UAER)、血尿素氮 (BUN)、血清肌酐 (SCr)及升高内生肌酐清除率 (CCr)作用。提示苯那普利对糖尿病肾病有明显的保护作用。苯那普利对肾脏的保护不单纯依赖于其降低系统血压的作用     

苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病疗效比较

目的 为比较苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 运用苯那普利与硝苯吡啶治疗临床DN各16例,观察10周,分别于治疗前后测血压,24小时尿蛋白（UAE）,血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）等。结果 显示笨那普利组尿蛋白排出量显著低于硝苯吡啶组（P＜0.05）,两组血压均有降低,组间无显著性差异（P＞0.05）。结论 苯那普利可减少DN的尿蛋白排出量,对肾脏有潜在的保护作用。     

苯那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是慢性肾功能衰竭最常见的原因之一，微量蛋白尿与糖尿病病人血糖及血压的控制好坏有关，微量白蛋白尿出现后，必定会出现真正蛋白尿，本文通过对48例早期糖尿病肾病的治疗分析，结果苯那普利能有效地降低糖尿病患者的微量蛋白尿水平，延缓病情的发展。     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者100例,随机分为试验组和对照组,其中对照组患者采用缬沙坦治疗,而试验组患者在此基础上加用苯那普利治疗。结果:治疗后两组患者的血肌酐和蛋白尿水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),说明治疗后试验组患者的血肌酐和蛋白尿水平明显低于对照组。结论:缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病,其可更好地控制血压及降低尿蛋白排泄,从而保护肾功能。     

苯那普利联合罗格列酮治疗42例糖尿病肾病患者的疗效观察

目的 探讨苯那普利联合罗格列酮治疗42例糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 本文采用苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病患者,并与单独应用苯那普利治疗的对照组进行了疗效比较.结果 治疗后,观察组和对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白、血肌酐水平与治疗前相比均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的效果明显优于单独使用苯那普利,双管齐下,既降血压,又增加组织对胰岛素敏感性,两种药物互补不足,协同作用,取得的治疗效果更好,值得临床推广使用.     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法采用苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病,并与单独使用苯那普利的对照组进行比较。结果苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的效果明显优于对照组。结论苯那普利联用罗格列酮治疗DN能够明显保护DN患者的肾脏功能,具有临床实用价值。     

苯那普利治疗2型糖尿病肾病59例的疗效观察

目的 观察苯那普利治疗2型糖尿病肾病(DN)的疗效。方法 治疗组口服苯那普利10mg，1次／d，晨服，最大剂量20mg／d，疗程6个月。对照组除不服苯那普利外，其余治疗同治疗组。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 苯那普利对血压正常及合并高血压的DN均有良好作用。     

苯那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨苯那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将110例糖尿病肾病患者随机分组进行治疗。结果：联合用药组疗效明显优于苯那普利组、缬沙坦组。结论：苯那普利与缬沙坦联用可改善肾脏病理结构,减少糖尿病肾病患者尿蛋白,延缓肾脏损伤,起到肾脏保护作用。     

苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病患者的临床疗效

目的 探讨苯那普利联用罗格列酮对糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2007年1月～2008年12月期间我院收治的84例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,均予以糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,治疗组在此基础上联合应用罗格列酮.结果 治疗组总有效率(88.1%)明显高于对照组(66.7%),差异具有显著性(P<0.01);两组治疗后24 h尿蛋白量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和尿白蛋白排泄率(UAER)均有明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.