匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

心理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的临床研究

目的:探讨心理干预在复发性生殖器疱疹患者中的临床疗效,统计复发率。方法:将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为干预组和对照组,干预组口服盐酸伐昔洛韦片联合心理干预,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片,比较两组的临床疗效和复发率。结果:干预组总有效率(95.3%)明显高于对照组总有效率(70.0%),差异有统计学意义(χ2=9.496,P=0.002);对照组复发率(30.0%)明显高于干预组复发率(11.6%),差异有统计学意义(χ2=4.295,P=0.038)。结论:口服抗病毒药物联合心理干预治疗复发性生殖器疱疹临床疗效优于单纯口服抗病毒药物,且能明显降低其复发率。     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床分析

目的 研究胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果.方法 将我院2015年5月—2016年3月收治的生殖器疱疹患者120例随机分为2组,单药组用伐昔洛韦治疗,联合组在单药组基础上结合胸腺肽治疗.比较2组治疗总有效率,头晕、胃部不适等并发症发生率.结果 联合组患者治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组头晕、胃部不适等并发症发生率与单药组比较无显著差异(P>0.05).结论 胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹效果优于单用伐昔洛韦治疗,可提高疗效,且不增加副作用,值得推广.     

伐昔洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的探讨伐昔洛韦联合乌体林斯对复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效。方法将94例复发性生殖器疱疹（GH）患者随机分为乌体林斯组48例与对照组46例，比较两组复发情况，结果治疗组年复发率为60．42％，对照组年复发率为82．61％，两组相比具有统计学业意义（X^2=5．650，P〈0．05）。结论乌体林斯联合伐昔洛韦能降低GH的复发率。     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。     

不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效分析

目的:观察不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将62例复发性生殖器疱疹患者,随机分为两组:伐昔洛韦高剂量组和伐昔洛韦低剂量组,每组各31例,伐昔洛韦高剂量给药剂量为500 mg,2次/d,伐昔洛韦低剂量给药剂量为300 mg,2次/d,分别观察两组患者临床疗效,并对平均止疱、结痂时间、复发率进行比较。结果:治疗结束后,伐昔洛韦低剂量组临床总有效率为83.87%,伐昔洛韦高剂量组临床总有效率为93.55%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);伐昔洛韦高剂量组患者平均止疱时间、结痂时间、复发率均显著低于伐昔洛韦低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床口服用药时,兼顾患者病情,将用药剂量增加至500 mg,可提升治疗效果。     

伐昔洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效分析

目的 比较两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效.方法 100例RGH患者随机分为:联合治疗组50例,对照组50例.对照组口服伐昔洛韦片治疗;联合治疗组除口服伐昔洛韦片外.还接受乌体林斯注射液治疗.所有患者在治疗前后均采用双抗体夹心ELISIA技术检测患者血清IL-2、IFN-γ水平.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率较对照组明显下降(P＜0.01);治疗前两组IL-2水平都低于正常组,两组IFN-γ水平都高于正常组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于对照组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于治疗前.结论 联合治疗组治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发.     

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法：将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组（52例）和对照组（50例）。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果：治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0．812,P〉0．05）。治疗组总复发率（36．5％）低于对照组总复发率（82．0％）,两组比较,差异有统计学意义（χ2=9．781,P〈0．05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。     

伐昔洛韦长期与间歇抑制疗法预防生殖器疱疹复发疗效比较

生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒Ⅰ型或Ⅱ型通过性接触感染的一种常见、易复发、难治愈的性传播疾病.对于生殖器疱疹复发频繁的患者,临床上多采用抗病毒长期抑制疗法预防复发,如给予伐昔洛韦300mg,1次/d,疗程一般为6个月至1年.由于伐昔洛韦价格较高,长期使用会加重患者经济负担,因此我科近年来采用伐昔洛韦间歇抑制疗法预防生殖器疱疹复发,以期降低治疗费用及不良反应,现将结果报道如下.     

中西医结合治疗生殖器疱疹90例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法：将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为3组,西药对照组（口服盐酸伐昔洛韦片,胸腺肽肠溶片）,中药对照组（单纯口服自拟中药方）,治疗组（中西药两者方法结合）,观察其疗效及复发率.结果：治疗组复发3例,复发率10%,西药对照组复发11例,复发率36.7%,中药对照组复发9例,复发率30%.结论：中西医结合治疗生殖器疱疹比单用西药及中药疗效更佳,不良反应小,复发率低.     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的复发性生殖器疱疹患者146例,随机分为观察组和对照组各73例。对照组采用伐昔洛韦片间歇疗法口服,每月连续服药6天,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用胸腺肽肠溶片口服,每月连续服用14天,以4个月为一个疗程,治疗完成后进行6个月的随访。对比两组患者治疗过程中和随访过程中的复发情况和不良反应发生情况。结果在治疗过程中,观察组生殖器疱疹的累计复发率为15.07%,对照组的累计复发率为34.25%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）;随访过程中,观察组的累计复发率为23.29%,对照组的累计复发率为49.32%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为10.96%,对照组的不良反应发生率为9.59%,两组比较差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法可显著降低复发性生殖器疱疹的复发率,提高本病的临床疗效,且具有良好的安全性,值得进一步推广应用。     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘的药理分析及疗效

目的:分析盐酸伐昔洛韦分散片的药物原理,探讨其对儿童水痘的临床治疗效果.方法:将我院48例水痘儿童随机的分成对照组和实验组各24例.对照组水痘儿童用利巴韦林进行治疗,实验组用盐酸伐昔洛韦分散片进行治疗,对比两组水痘消除及不良反应情况.结果:实验组病情缓解明显优于对照组,总有效率高于对照组,不良反应都少于对照组.结论:盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘效果明显优于其他药物疗法,且起效快、安全可靠、服用方便,具有极高的临床应用价值.