苦参生物碱提取工艺研究进展

苦参是一种具有广泛药理活性和应用价值的传统中药,主要含有喹诺里西啶类生物碱、异戊烯基类黄酮和齐墩果烯型三萜等成分,其中含量最高、药理活性和药用价值较突出的成分是苦参碱和氧化苦参碱.提取、分离苦参中的生物碱,并对其进行深入的工艺、药理、药效和生物利用度等方面的系统研究均具有重要的意义.本文对近年来苦参生物碱提取纯化工艺进行了综述和评价,为更好地开发和利用苦参生物碱提供依据,并对其发展前景进行了展望.     

苦参生物碱的药理研究进展

苦参生物碱类成分包括苦参碱（matrine）、氧化苦参碱（oxymatrine）、槐果碱（sophocarpine）、氧化槐果碱（noxysophocarpine）、异槐果碱（isosophocarpine）、槐胺碱（sophoramine）、1-臭豆碱（1-anagyrine）等20多种。现已发现苦参生物碱具有多种药理作用，并已开发了多种制剂，取得较好的疗效。本文对近5年来国内外关于苦参生物碱的研究资料做一综述如下。     

苦参生物碱的药理研究进展

苦参生物碱是豆科植物苦参的主要有效成分,碱是一类具有与苦参次碱-15-酮（matridine-15-ketone）基本化学结构相似的化合物,属于四环的喹嗪啶类（quinolizidine）,分子骨架可看作二个喹嗪啶环的稠合体。苦参生物碱具有调节血脂、抗心律失常、抗肿瘤、抗肝纤维化、免疫调节等多种药理作用,目前广泛应用于临床。本文就苦参生物碱的研究进展作一概述。     

苦参生物碱的药理学研究进展

介绍苦参生物碱的药效学及药动学研究进展,为临床合理应用该类药物和创制有关新药提供参数。主要以国内发表的有关论文为材料,重点介绍苦参生物碱的抗病毒性肝炎和抗肿瘤方面的研究进展。苦参生物碱是一很有潜力的抗癌新药。     

山豆根与伪品白苦参的鉴别

山豆根具有清热解毒,消肿利咽的功效[1].收载于《中国药典》2005年版1部.为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根及根茎.临床上用于火毒蕴结,咽喉肿痛,齿龈肿痛.笔者在工作中发现市场上普遍存在一种山豆根的伪品白苦参,亦为豆科植物的干燥根及根茎.     

苦参生物碱药理作用研究进展

苦参（Sophora flavescens Ait）为豆科植物槐属苦参的根，为常用中药，具有清热燥湿、祛风杀虫之功效。现代药理研究表明，苦参生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗心律失常等方面的活性，本文通过计算机网络检索方法，查阅了国内近十年来有关其所含生物碱药理活性方面的研究报道，作一综述，为进一步深层次开发和利用苦参这一传统申药提供理论依据。     

山豆根配方颗粒中总生物碱含量的分析

目的测定山豆根配方颗粒中总生物碱含量。方法采用酸性染料比色法,在pH=7.4缓冲溶液条件下,以溴百里酚蓝为显色剂,氛仿萃取,在413nm下测定紫外吸光度。结果苦参碱线性范围在4.29-21.4μg/mL(r=0.9990);平均加样回收率为99.54%(RSD=2.17%)。结论该方法简单、快速、准确,可用于山豆根配方颗粒质量控制。     

苦参生物碱抗肿瘤作用及机制研究的新进展

苦参生物碱是传统中药苦参的活性成分.在抗炎、抗心律失常、抗肝纤维化等方面有着重要的应用价值,其抗肿瘤作用是现在研究的热点.现就目前苦参生物碱类在抗肿瘤作用及其机制的最新研究进展作一综述.     

气-质联用分析山豆根中的生物碱

目的:用气相色谱-质谱联用法分析山豆根中生物碱类成分。方法:用索氏提取器以80%乙醇提取山豆根,碱性条件下二氯甲烷萃取,毛细管气相色谱-质谱检测,NBS 图谱库检索。色谱条件:BPX-5交联弹性石英毛细管柱(30 m×0.22 mm,0.25 μm),柱温:初始温度35℃(1 min)(40℃·min~(-1))→220℃(0 min)3℃·min~(-1)→280℃(10 min),MS 检测器,进样量1μL,载气 He(1.6 mL·min~(-1))。质谱条件:电离方式 EI,电子能量70 eV,源温180℃。结果:检测到15种苦参碱的异构体、3种氧化苦参碱的异构体、2种金雀花碱的异构体和 N-甲基金雀花碱,其中苦参碱是山豆根中的主要生物碱。结论:(1)本法简单可行,适用于中草药生物碱的定性测定;(2)碱性条件下,直接用二氯甲烷萃取,苦参碱的提取效率最高。     

Cytisine-type alkaloids and flavonoids from the rhizomes of Sophora tonkinensis

A new cytisine-type alkaloid, (?)-N-hexanoylcytisine (1), and a new isoflavan, (3S, 4R)-4-hydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavan 3′-O-β-d-glucopyranoside (2), along with 10 known compounds, were isolated from the rhizomes of Sophora tonkinensis. Their structures were determined by spectroscopic methods, chemical evidence, and ECD data analysis. All of the isolates were evaluated for their cytotoxic activities against four human tumor cell lines.     

A new flavonol from Sophora tonkinensis

A new flavonol, tonkinensisol, was isolated from the roots of Sophora tonkinensis, together with three known compounds named as bayin, vitexin and lupeol. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. Additionally, tonkinensisol showed moderate cytotoxicity suppressing the proliferation of HL-60 cells in vitro.     

高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷的含量

目的建立测定山豆根药材中红车轴苹苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为308nm,柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．4192～8．384扯g线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=1．6％。结论所用方法简便、准确、重复性好,首次建立了HPLC测定山豆根中红车轴草苷的含量,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。     

高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷和高丽槐素的含量

目的建立测定山豆根药材中红车轴草苷和高丽槐素含量的HPLC方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果红车轴草苷在0.200 6-3.009μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;高丽槐素在0.305~4.575μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%。结论所用方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。     

HPLC法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法：用氨基键合柱以乙腈－无水乙醇－水（８０：１０：１０,磷酸调ｐＨ＝２．０）为流动相,检测波长２２０ｎｍ。结果：该方法回收率高,成分的分离度好,采用外标法,快速,方便。结论：该方法可用于山豆根药材中２种主要生物碱的同时测定。     

苦参饮片质量标准研究

目的:建立苦参饮片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:TLC中斑点清晰、分离度好。苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.02494～0.64844μg(r=0.9999)、0.0734～1.9084μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为102.9%、102.3%,RSD分别为6.9%、2.7%(n=6)。结论:所建标准可用于苦参饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参中红车轴草苷的含量

目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSIL BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0 min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。     

高效液相色谱法测定山豆根中高丽槐素的含量

目的建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilODS-1（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果高丽槐素在0.1908～5.724μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。     

苦参的毛细管电泳数字化指纹图谱研究

目的 建立苦参的毛细管电泳指纹数字化图谱（CEFP），考察Jaccard相似度Sb评价苦参CEFP的可行性和特征。方法 采用胶束电动毛细管电泳法，以30mmol·L^-1硼砂＋10mmol·L^-1 SDS为背景电解质，运行电压12kV，紫外检测波长205nm，以10个不同产地药材的电泳图谱建立了苦参的对照CEFP。与双定性相似度SF和S′F、双定量相似度C％和P％相比较考察Jaccard相似度参数Sb的可行性和特征。结果 以萘普生为参照物峰，确定15个共有峰，建立了苦参CEFP，并用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3．0”软件挖掘苦参CEFP的指纹特征，结合双定性双定量相似度法客观、全面地评价了不同产地苦参的质量。结论 所建立的苦参毛细管电泳数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性，可为苦参质量控制提供新参考，Jaccard相似度Sb参数能够作为评价中药批间相似度一个较好的指标。