阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效分析

目的 分析比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 将70例患者随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,每组各35例,用法均为每晚睡前口服10mg,疗程为8周.记录两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C的水平变化.结果 治疗8周后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,治疗前后差异均具有统计学意义（P〈0.05）,HDL-C水平均轻度上升,其治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）.阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率高于辛伐他汀组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

目的:比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果及安全性.方法:选取2008年3月～2010年5月收治176例原发性高脂血症患者,随机分A组(阿托伐他汀治疗组)与对照组(辛伐他汀治疗组)各88例,比较两组的治疗效果及安全性.结果:两组治疗后各项指标均有所改善,但观察组较对照组TG、TC、LDL-C改善明显(P＜0.05),具有统计学意义.A组出现便秘1例,腹胀1例,未见ALT升高;B组出现腹胀1例,恶心腹泻1例,ALT升高2例(但均未超过2倍正常值),两组均未影响治疗.结论:阿托伐他汀与辛伐他汀对原发性高脂血症均具有显著的降脂效果,但阿托伐他汀降脂效果更佳,且不良反应较少,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗混合型老年高脂血症的疗效比较

目的 :比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗混合型老年高脂血症的疗效及安全性。方法 :老年混合型高脂血症80例 ,随机分为二组 ,A组阿托伐他汀 10mg/d,B组辛伐他汀 10mg/d ,治疗 8周。观察治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化情况及两组不良反应发生情况。结果 :二组均能明显降低TC、LDL -C和TG水平 (P <0 .0 1)。二组比较 ,阿托伐他汀降LDL -C作用明显优于辛伐他汀 (P<0 .0 1) ,降TC和TG水平与辛伐他汀比较亦有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,二组不良反应均较轻微和少见。结论 :阿托伐他汀是老年人混合型高脂血症高效、安全的降脂药物     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的 探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效.方法 选择广东省湛江市第二人民医院2009年8月～2011年12月原发性高脂血症患者112例,分为观察组(n=56)与对照组(n=56),观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组患者的血脂变化及不良反应.结果 两组患者治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀与辛伐他汀均具有较好的降脂作用,但阿托伐他汀在原发性高脂血症治疗中疗效较好,值得临床推广.     

应用阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效对比

对比分析应用阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：选取2012年9月～2013年9月间我院收治的高脂血症患者80例作为研究对象,将其随机分为甲组（40例）和乙组（40例）,应用阿托伐他汀为甲组患者进行治疗,应用辛伐他汀为乙组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过6周的治疗,两组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C等指标均有明显好转,甲组患者TC、TG、LDL-C等指标的好转程度明显优于乙组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。甲组患者的临床疗效明显优于乙组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效更为显著,值得在临床上推广应用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效

目的：探析阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理治疗效果。方法：选取该院2015年1月至2016年1月收治的60例原发性高血脂症的患者作为观察对象,分为观察组和对照组,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀治疗,剂量为20 mg 每日,1次／d,观察对比两组的治疗效果。结果：两组的治疗效果明显,血脂 TC、TG、HDL －C 各项明显下降,LDL －C 明显较治疗前升高,观察组血脂 TC、TG、HDL －C 指标值下降水平显著高于对照组,对照组治疗总有效率明显低于观察组（P ＜0.05）。结论：使用阿托伐他汀治疗原发性高脂血症比辛伐他汀治疗效果更佳,值得在临床上推广应用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀、普伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

为探讨阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀对老年高脂血症的效果和安全性,我们对150例老年高脂血症患者进行了对照观察,报告如下.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的104例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各52例,其中治疗组患者采用阿托伐他汀治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的血脂水平（TG、TC、LDL-C、HDL-C）以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为86．54％,对照组患者的总有效率为75．00％,两组间差异有显著性（P〈0．05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异（P〉0．05）;治疗后8周,治疗组患者的TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组（均P〈0．05）;治疗组患者的不良反应发生率为5．77％,显著低于对照组的不良反应发生率（11．54,P〈0．05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症降脂作用明显,临床效果显著,安全性高。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效探究

目的：对于阿托伐他汀与辛伐他汀进行原发性高血脂症治疗的临床效果进行研究和探讨。方法：以本院近期收治的40例原发性高血脂患者作为研究对象,采用随机的方式将患者分成治疗组和观察组两组,每组患者20例。治疗组的患者采用阿托伐他汀来进行治疗,而观察组的患者则采用辛伐他汀来进行治疗对于两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：治疗组的患者在甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）以及其他先关的关键项的检查结果,明显的比对比组的患者更低,两者之间的对比具有统计学意义（P＜0．05）,二者之间的对比具有统计学意义。患者在治疗的第12周末的检查结果当中患者的TG以及TC等的检查水平出现明显的下降趋势,但是高密度值蛋白胆固醇（HDL－C）的检查结果却出现上升的趋势。二者之间的对比具有统计学意义（P＜0．05）。结论：在相同剂量的阿托伐他汀以及辛伐他汀进行原发性高血脂的治疗都具有较好的效果,但是总的来说阿托伐他汀治疗的效果更好。     

阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。     

匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较

目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。     

阿托伐他汀治疗高脂血症临床观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法70例高脂血症患者服用阿托伐他汀10～20mg，每日2次，疗程6周。结果治疗前后对比降低TCTG和LDL—C，升高HDL-C的差值差异均有显著性，其中以降低TC，LDL-C疗效显著P〈0．05，治疗期间不良反应较微。结论阿托伐他汀治疗高脂血症，安全有效。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的综合疗效。方法将100例冠心病合并高脂血症患者随机分为对照组（辛伐他汀组）和观察组（阿托伐他汀组）,各50例。比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及血清载脂蛋白B（apo-B）、载脂蛋白A1（apo-A1）、乳酸脱氢酶（LDH）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清apo-B、LDH、hs-CRP低于对照组,血清apo-A1高于对照组,差异均有统计学意义,P〈0.05或P〈0.01。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效较佳,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性

目的：评估阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：试验组（阿托伐他汀10mg/d)44例,对照组（辛伐他汀20mg/d）33例,进行随机（4：3）单盲平行对照试验,观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果：经过8周治疗,阿托伐他汀组TC,LDLC,TG和（TC－HDL－C）／HDL－C分别下降了21％,31％,33％和21％（P＜0．01）,HDL－C虽有升高5％,但是无统计学上的差别（P＞0．05）。组间比较,阿托伐他汀降TC、LDL－C和TG作用明显优于辛伐他汀（P＜0．05）。两组不良反应均较轻微和少见。结论：阿托伐他汀10mg/d治疗老年人混合型高脂血症可明显降低C,LDLC,TG和（TC－HDL－C）／HDL－C,且不良反应轻微,耐受性良好。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效比较

目的 比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法 选择2015年6月至2016年6月期间我院收治的128例高脂血症患者为研究对象,根据随机数表法随机分为观察组(n=64)与对照组(n=64),分别予瑞舒伐他汀(5 mg/d)与辛伐他汀(10 mg/d)治疗,疗程均为8周.比较两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组与对照组患者的甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(1.88±0.21)mmol/L、(4.28±1.28)mmol/L、(2.48±0.97)mmol/L和(1.94±0.19)mmol/L、(4.44±1.35)mmol/L、(3.04±1.02)mmol/L,均较治疗前的(2.38±0.36)mmol/L、(6.25±2.34)mmol/L、(4.79±1.28)mmol/L和(2.25±0.23)mmol/L、(6.04±2.41)mmol/L、(4.86±1.36)mmol/L明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.38±0.29)mmol/L和(1.34±0.41)mmol/L,均较治疗前的(1.25±0.34)mmol/L和(1.22±0.35)mmol/L明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者仅LDL-C明显低于对照组(P<0.05),差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的LDL-C达标率为82.81%,明显高于对照组的62.50%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发现药物相关严重不良反应.结论 瑞舒伐他汀与辛伐他汀均可有效调节高脂血症患者血脂水平,但是瑞舒伐他汀降LDL-C的效果更加明显,且具有较好的用药安全性.     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的 探讨观察氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 80例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用氟伐他汀20mg,对照组服用辛伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化.结果 服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01)、HDL-C均明显上升(P＜0.05),但治疗组更为显著.结论 氟伐他汀与辛伐他汀降脂效果明显,安全可靠.     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果比较

目的：比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果。方法选取确诊脑梗死的90例患者,随机分为实验组(阿组)和对照组(辛组)各45例,实验组采用阿托伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,比较2组血脂情况、神经功能缺损程度评分(CSS)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗后两组患者血脂水平、神经功能缺损程度、日常生活能力与治疗前相比显著改善,差异有统计学意义(<0.05);两组治疗后血脂水平对比,差异无统计学意义(>0.05);CSS与ADL比较,应用阿托伐他汀的实验组更有效的改善患者神经功能缺损和日常生活能力,差异有统计学意义(<0.05)。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均能改善脑梗死患者血脂情况、神经功能缺损程度及生活质量,但阿托伐他汀的治疗效果更优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症80例疗效观察

目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性.方法 80例原发性高脂血症患者 ,给予阿托伐他汀20mg/d,晚睡前顿服;均治疗10周,观察降脂疗效和不良反应.结果 阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29.38%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降30.90%,甘油三酯TG下降28.69%,各项指标治疗前后比较有统计学意义P均<0.01.结论 阿托伐他汀可降低 TC、LDL-C、TG指标,且不良反应轻微 ,可用于高胆固醇血症的治疗.     

阿乐(阿托伐他汀)调脂疗效的观察

目的评价阿乐（阿托伐他汀,北京红惠制药公司生产）调脂疗效和安全性.方法随机将65例高脂血症患者分为2组：阿乐组33例,给予阿乐10 mg,睡前服,共6周;辛伐他汀组32例,给予辛伐他汀10 mg,睡前服,共6周.观察2组词脂疗效及不良反应.结果阿乐使胆固醇降低28%,甘油三酯降低18%,低密度脂蛋白降低32%,高密度脂蛋白升高8%.结论阿乐有明显降低TC、TG、LDL-C作用,以及轻度升高HDL-C作用.效果比同等剂量的辛伐他汀明显,每日10 mg阿乐的治疗量,不良反应轻微.