探讨痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效

目的探讨痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年5月深圳汉唐经方中医馆收治的80例痛风性关节炎患者为研究对象,将所有患者随机均分为观察组和对照组（n=40）。观察组患者给予口服痛风胶囊;对照组患者给予别嘌呤醇。同时,2组患者均给予相应的基础治疗,3个月后观察2组的临床疗效。结果治疗3个月后,组内比较,2组UA和ESB的差异均有统计学意义（P＜0.05）;组问比较,2组UA和ESg差异均有统计学意义（P＜0.05）,对照组的UA下降明显优于观察组,观察组的ESR下降明显优于对照组。观察组的总有效率为95．0％,对照组的总有效率为97．5％,2组比较,差异无统计学意义。结论痛风胶囊治疗痛风性关节炎有良好的临床疗效,可有效改善临床症状,并能明显降低ESB。     

应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效观察

目的：探究应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床效果。方法：选取我院2013年3月-2014年3月间收治的51例痛风性关节炎患者，并将其分为对照组和观察组。对照组患者应用痛风定胶囊进行治疗，观察组患者应用痛风胶囊进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组患者的痊愈率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。②观察组患者血尿酸的降低幅度大于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通风胶囊不但可以缓解痛风性关节炎患者的关节症状，还可以改善其嘌呤代谢的水平，值得在临床上推广和应用。     

痛风宁冲剂治疗急性痛风性关节炎104例临床观察

为对比观察痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎的疗效 ,以统一的诊断与疗效判定标准对 1 5 6例急性痛风性关节炎患者按 2∶ 1的比例分别用痛风宁冲剂与新癀片进行治疗 ,比较 2组治疗前后血尿酸与关节功能障碍积分的变化 ,结果 :痛风宁冲剂治疗 1 0 d后 ,患者平均血尿酸值及关节功能障碍积分均显著下降 ( P<0 .0 1 ) ,总有效率达 99% ,药物无明显副作用 ,疗效优于新癀片。说明痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎有效     

痛风宁胶囊对大鼠急性痛风性关节炎的抗炎作用及其机制

目的：探讨痛风宁胶囊（TFN）对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响,阐明TFN对急性痛风性关节炎大鼠的治疗作用及机制。方法：采用穿刺法对大鼠踝关节注射尿酸钠,建立大鼠急性痛风性关节炎模型。将48只大鼠分为空白对照组,模型组,低（100 mg·kg^-1）、中（200 mg·kg^-1）和高（550 mg·kg^-1）剂量TFN组,秋水仙碱（0.63 mg·kg^-1）阳性药对照组,每组8只,均采用灌胃给药。造模后检测不同时间段大鼠踝关节肿胀度,检测各组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量,检测各组大鼠血清及踝关节组织匀浆中一氧化氮（NO）水平及血清中尿酸（UA）水平,测定各组大鼠踝关节周围软组织及关节液中白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：与模型组比较,在0~8 h内阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠踝关节肿胀度明显降低（P<0.05或P<0.01）,在4h时最明显（P<0.01）;低和中剂量TFN组大鼠踝关节肿胀度无明显变化（P>0.05）。与模型组比较,阳性药对照组和不同剂量TFN组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量降低,其中高剂量TFN组最为明显（P<0.05）,低和中剂量TFN组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量比较差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组比较,阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠血清中UA水平明显降低（P<0.05或P<0.01）,血清NO水平升高（P<0.05）;阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠软组织及关节液NO水平及炎症因子IL-1β和TNF-α水平明显降低（P<0.05或P< 0.01）,低和中剂量TFN组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：TFN治疗痛风性关节炎疗效显著,其作用机制可能与抑制炎症反应有关。     

痛风宁颗粒治疗慢性痛风性关节炎30例临床研究

为观察痛风宁颗粒对慢性痴风性关节炎的疗效，对30例男性慢性痛风性关节炎患者进行30d的治疗，并设立丙磺舒组30例进行治疗对照，结果表明痛风宁具有较好的降低血尿酸和改善关节功能的作用，总体疗效优于丙磺舒。     

痛风汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:对76例急性痛风性关节炎患者采用分组对照方法治疗.治疗组38例以痛风汤和芬必得治疗,对照组以芬必得和痛风利仙治疗.结果:2组患者关节症状积分值均比治疗前下降(P＜0.01)治疗组关节红肿两症的改善明显优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗前后血尿酸(μmol/L)测定结果比较无明显差异.治疗组远期疗效优于对照组(P＜0.05).结论:本方尤其在对不能耐受秋水仙碱、非甾体类抗炎药的患者的治疗中,具有良好的优势.     

痛风茶治疗急性痛风性关节炎的临床效果观察

目的：观察痛风茶治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：急性痛风性关节炎患者60例随机分成对照组、观察组各30例。对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,75 mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予痛风茶饮用,1袋/次,3次/d,两组均连续服药10天。比较两组患者治疗前后关节炎积分,关节疼痛缓解时间,关节红肿消失时间及不良反应情况,并比较两组患者治疗前后血尿酸（UA）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-18（IL-18）水平的变化。结果：治疗后关节炎积分观察组1.58±5.09分,对照组3.17±5.84分,与治疗前比较,两组治疗后关节炎积分均降低（P<0.05）,但观察组治疗后关节炎积分低于对照组（P<0.05）。观察组关节疼痛缓解时间（23.59±12.43 h）、关节红肿消失时间（61.27±24.61 h）均短于对照组（P均<0.05）。两组治疗后血UA、CRP、ESR、IL-1、IL-6及IL-18水平均明显低于治疗前（P均<0.05）,且观察组治疗后血UA（312.17±86.64 μmol/L）、CRP（7.08±7.21 mg/L）、ESR（15.41±16.48 mm/h）、IL-1（22.17±8.73 ng/L）、IL-6（21.91±11.47 pg/mL）及IL-18（48.36±12.49pg/mL）水平均明显低于对照组（P均<0.05）。对照组中出现轻度胃脘不适3例（10%）,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：痛风茶治疗急性痛风性关节炎安全有效,作用机制与其降低血清CRP、IL-1、IL-6、IL-18水平及抑制局部炎症反应有关。     

痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎40例临床观察

目的评价痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法收集河南中医学院第一附属医院2009年3月～2012年3月急性痛风性关节炎80例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。其中治疗组40例,男37例,女3例;对照组40例,男39例,女1例。治疗组给予痛风克颗粒口服,治疗组给予尼美舒利分散片口服,疗程均为10 d,记录治疗前后关节疼痛、压痛、肿胀积分,监测血沉、C-反应蛋白水平;记录治疗过程中不良反应。结果痛风克颗粒可有效改善患者关节情况,降低血沉和C-反应蛋白水平,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,总有效率与对照组相当（P〉0.05）,且无明显的毒副作用。结论痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎安全有效,值得临床推广。     

痛风汤治疗急性痛风性关节炎40例疗效观察

目的:观察痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将80例急性痛风病例随机分为两组,每组40例。治疗组给予痛风汤内服;对照组予口服秋水仙碱治疗,疗程均为7 d。观察两组患者治疗后关节肿胀、疼痛VAS评分、肝肾功能、血沉、血尿酸水平变化及胃肠道不良反应等。结果:两组病例治疗后临床症状均较治疗前改善;治疗组治疗后总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血沉、血尿酸水平较治疗前明显降低,且治疗组治疗后不良反应少于对照组。结论:痛风汤治疗急性痛风性关节炎效果满意,值得临床推广应用。     

银莲花胶囊治疗痛风性关节炎临床观察

目的观察银莲花胶囊治疗痛风性关节炎的疗效。方法 84例痛风患者随机分为两组,治疗组服用银莲花胶囊,对照组服用秋水仙碱片,两组均连续服药1个月后进行疗效观察。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05);两组治疗后的尿酸水平比较有显著性差异(P0.01)。结论银莲花胶囊治疗痛风性关节炎疗效确切,可显著降低尿酸水平,改善关节症状。     

痛风洗剂治疗急性痛风性关节炎

目的：探讨痛风洗剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取我院2013年7月—2015年7月急性痛风性关节炎患者98例,并按年龄、病程及疾病严重程度随机分为3组,即痛风洗剂组33例、热水组33例及对照组32例。所有患者均于就诊当晚服用依托考昔60 mg,痛风洗剂组应用痛风洗剂外用浸泡患处,3次/ d,30 min /次;热水组应用热水浸泡患处,3次/ d,30 min /次;对照组仅服用依托考昔,而不外用。结果浸泡患处1次后,痛风洗剂组 VAS 分值由（7.11±1.47）下降至（4.18±1.14）,热水组 VAS 分值由（6.97±1.54）下降至（5.71±1.55）,对照组 VAS 分值由（6.95±1.55）下降至（6.28±1.88）,痛风洗剂组与热水组、对照组比较均具有统计学意义,但热水组与对照组比较无统计学意义;外用浸泡患处6次,即48 h 后,各组间 VAS 评分无统计学意义。结论痛风洗剂能迅速缓解急性痛风性关节炎患者的痛苦,具有快速止痛之功效。     

自拟痛风方治疗痛风性关节炎40例临床观察

目的 观察中药自拟痛风方内服治疗痛风性关节炎的临床疗效.方法 将70例痛风性关节炎患者随机分为:自拟痛风方内服治疗组40例,并设立对照组30例进行观察,疗程1周.结果 疗程结束后治疗组治愈率75%,总有效率为92.5%;对照组治愈率73.33%,总有效率为90%.结论 中药自拟痛风方内服治疗痛风性关节炎效果较好,值得推广.     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎患者的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效.方法 将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组,中药+西药组(36例)予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊,中药组(36例)予痛风泰颗粒剂,西药组(36例)予双氯芬酸钠胶囊.结果 治疗5天,观察病情改善状况,中药+西药组治愈15例,总有效率达86.11%;中药组治愈11例,总有效率为75%;西药组治愈12例,总有效率75%.中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组.从临床总体疗效来看,尤其在防治早期肾损害方面,中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药.结论 痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应,且与双氯芬酸钠胶囊相当.临床研究显示,痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用,在改善临床症状,尤其在防治早期肾损害方面,疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊.且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义,痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切.     

痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎临床疗效与安全性评估

目的　观察总结痛风颗粒的临床疗效及安全性。方法　急性痛风关节炎患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用纯中药痛风颗粒治疗 ,对照组单纯使用西药治疗。观察关节疼痛缓解时间、疗效、治疗前后血尿酸和血沉变化。结果　治疗组血尿酸、血沉均有改善率与对照组相比 ,其差异有高度统计学意义 (P <0 0 1 )。治疗组总有效率 86 7% ,对照组总有效率 73 3% ,其疗效之差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;两组患者关节疼痛消失时间之差异 ,无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;治疗组患者服药期间未见明显不良反应。结论　痛风颗粒对急性痛风关节炎具有确切疗效 ,且无明显不良反应。     

自拟痛风散治疗痛风性关节炎的临床分析

目的研究痛风散治疗痛风性关节炎的临床疗效和毒副反应。方法将痛风性关节炎病例随机分为两组：治疗组，26例，根据中医理论辩证论治：祛风散寒、通络利痹、活血化瘀。用自拟痛风散对痛风性关节炎进行治疗；观察组，13例，用西药治疗。然后，观察症状缓解和血尿酸及尿尿酸的改善作比较，经统计学处理。结果治疗组：症状缓解显效率和总有效率为80．76％和100．00％；观察组：分别为46．2％和69．2％。血尿酸和尿尿酸前者：显效率为84．60％和总有效率96．15％；后者：分别为46．20％和69．23％。经统计学处理P〈0．01，差异有高度显著性。结论痛风散治疗痛风性关节炎疗效显著且无毒副作用，是一种较好的治疗方法。     

痛风方治疗急性痛风性关节炎50例疗效观察

本文通过了解中医药治疗急性痛风性关节炎的优势,得出结论:中医药治疗急性痛风性关节炎毒副反应较西药明显减少.     

痛风方治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的 探讨痛风方治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 将151例急性痛风性关节炎患者分为治疗组和对照组,对照组服用美洛昔康片,治疗组服用痛风方,疗程均为1周.结果 两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组各实验室指标均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降明显（均P＜0.05）;治疗1周后两组各主要症状积分均低于治疗前,且治疗组疼痛积分低于对照组（均P＜ 0.05）,关节功能及全身症状积分亦低于对照组（均P＜ 0.05）.治疗组未发生药物不良反应;对照组出现25例胃脘部不适,5例肝功能损害,1例急性间质性肾炎,3例皮疹.结论 痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效显著,安全可靠.     

痛风性关节炎的中西医结合治疗

痛风性关节炎是由于血尿酸增高，尿酸盐沉积于关节引起关节急性炎症及关节破坏的一种疾病，随着人民生活水平的提高，发病率明显增多，我们应用中西医结合方法治疗本病36例，取得显著效果，现报告如下；l临床资料本组36例42足，男35例41足，女1例1足，年龄最小27岁，最大76岁，平均472岁，以40～50岁发病最多。本组病灶均分布于足部，侵犯第一跃趾关节者用例34足，足背者3例3足，踝关节者3例4足，第五历趾关节者1例1足，病史最长者12年，最短者Zd。2治疗方法2．l急性期对急性发作的关节红、肿、热、痛，以西医治疗为主，应用0．9％生理盐水…