普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例患儿随机分为2组,治疗组64例,对照组62例,2组均采用综合治疗。治疗组给予普米克令舒1 mL(0.5 mg)、沐舒坦2 mL(15 mg)、万托林0.5 mL(2.5 mg)雾化吸入,对2组症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒、沐舒坦、万托林能迅速改善症状,缩短病程。     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

沐舒坦2种给药途径佐治婴幼儿支气管肺炎的研究

目的探讨沐舒坦注射液不同给药方式治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将180例婴幼儿肺炎随机分为2组,除常规抗感染、对症治疗外,治疗组予沐舒坦氧气雾化吸入,对照组予沐舒坦静脉注射。比较2组患儿发热、咳嗽、气促、肺部体征好转时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、气促及肺部体征好转情况优于对照组,住院时间缩短,有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿肺炎在改善临床症状、缩短疗程、提高疗效等方面均优于静脉注射治疗。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

沐舒坦雾化吸入防治胸椎手术后肺部并发症的疗效观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入促进胸椎手术后患者有效排痰,减少肺部并发症的发生.方法:对96例胸椎手术后患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予沐舒坦雾化吸入.对照组给予α-糜蛋白酶+庆大霉素+地塞米松雾化吸入,观察两组患者术后1-5天痰量及痰液黏稠度的变化.结果:沐舒坦治疗组在痰量减少、痰黏稠度及肺部并发症发生率明显优于使用α-麋蛋白酶对照组(p<0.05).结论:沐舒坦治疗组较α-糜蛋白酶对照组疗效显著.     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作效果观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取≥60岁的慢性支气管炎急性发作患者90例,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各45例,2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组未加用雾化吸入治疗,观察组加用沐舒坦雾化吸入治疗,治疗14 d后比较临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。2组患者发热消失时间比较无显著性差异(P>0.05),但观察组咳嗽咳痰、呼吸困难、湿啰音消失时间较对照组明显缩短(P均<0.01)。2组患者治疗后各项指标均较治疗前有显著改善(P均<0.01),但观察组较对照组改善水平更明显(P均<0.01)。结论在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作可缩短病程、提高疗效,值得推广应用。     

氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。     

小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2007年10月—2009年3月在本院确诊为毛细支气管炎的患儿共198例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组93例加用地塞米松及常规雾化治疗,治疗组105例加用小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗。将2组临床症状、体征消失时间及总有效率分别进行比较。结果治疗组与对照相组相比,临床症状及体征消失时间短,总有效率明显提高(P0.01)。结论小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎是有效可行的。     

沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗高原慢性支气管炎急性发作的效果。方法随机将64例高原慢性支气管炎急性发作病人分为治疗组和对照组，治疗组为沐舒坦组，对照组为α-糜蛋白酶组，用药一疗程后观察治疗效果。结果沐舒坦组在改善症状，消除肺部罗音等方面优于对照组。结论沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作疗效满意，未发现明显毒副作用。     

痰热清注射液治疗全麻术后咳嗽58例临床观察

目的:观察痰热清注射液治疗全麻术后咳嗽患者的临床疗效。方法:将117例患者分为对照组59和观察组58例,2组术前术后均给予常规预防感染及相应的对症支持治疗。对照组给予沐舒坦氧驱动雾化吸入,每次15~20 min,每天2次。观察组给予痰热清注射液静脉滴注,每天1次。2组疗程均为5天。记录治疗前后咳嗽、咯痰等主要症状、体征评分及消失时间。结果:总有效率观察组91.38%,对照组74.58%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后2组各咳嗽、咯痰等主要症状、体征评分及总分均治疗前下降(P0.01);除发热外,观察组咳嗽、咯痰等主要症状评分及总分均低于对照组(P0.01);观察组咳嗽、咯痰及肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.01)。结论:痰热清注射液能迅速改善全麻术后咳嗽患者的症状、体征,临床疗效显著,值得推广使用。     

定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的探析痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作治疗中定喘汤联合沐舒坦的应用效果。方法选取收治的86例痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者(均为2017年9月—2018年9月收治)作为此次研究对象,应用随机抽签分组法分为例数均等的对照组与观察组。对照组应用沐舒坦治疗,而观察组则在沐舒坦治疗基础上联合定喘汤治疗,观察2组治疗30 d后效果,且评估患者治疗前后咳嗽症状积分。结果观察组疗效优于对照组(95. 35% 74. 42%),差异显著(P 0. 05)。治疗前,2组咳嗽症状积分较接近,组间不存在显著差异(P 0. 05);治疗后,2组咳嗽症状积分均呈降低趋势,但对比2组降幅,发现观察组大于对照组,且组间数据差异显著(P 0. 05)。结论在痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者治疗中,联合应用定喘汤与沐舒坦有助于改善患者日间与夜间咳嗽症状,值得广泛用于临床治疗中。     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析

目的：观察沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法：选取120例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各60例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组给予沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,7天为1个疗程,治疗后观察对比两组的临床疗效、动脉血气分析结果、通气功能改善情况.结果：治疗后两组患者的症状均得到改善,观察组的总有效率（80.0%）显著高于对照组（60.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者咳嗽、咳痰、气喘症状改善情况比较有显著性差异（P〈0.05）,呼吸困难症状改善情况比较虽无显著性差异（P〉0.05）,但观察组较对照组改善更明显;观察组1秒钟用力呼气容积（PEV1）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,观察组通气/血流（V/Q）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,差异均有统计学意义.结论：沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者有较好的临床效果,能有效改善通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

沐舒坦雾化吸入防治胸椎手术后肺部并发症的疗效观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入促进胸椎手术后患者有效排痰,减少肺部并发症的发生。方法：对96例胸椎手术后患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予沐舒坦雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶＋庆大霉素＋地塞米松雾化吸入,观察两组患者术后1—5天痰量及痰液黏稠度的变化。结果：沐舒坦治疗组在痰量减少、痰黏稠度及肺部并发症发生率明显优于使用α-糜蛋白酶对照组（p〈O．05）。结论：沐舒坦治疗组较α-糜蛋白酶对照组疗效显著。     

普米克加博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为2组。治疗组48例患儿给予普米克+博利康尼氧气雾化吸入,对照组48例患儿给予地塞米松超声雾化吸入治疗。治疗3 d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果患儿在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间、住院日以及72 h治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病临床护理体会

目的:研究沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床护理效果。方法:选取本院2013年9月至2015年4月收治的58例慢性阻塞性肺疾病患者,按照护理方法将其分为观察组和对照组(各29例),观察组优质护理措施,对照组常规护理措施,比较不同组别患者治疗总有效率和对护理质量总评分。结果:观察组患者临床治疗护理总有效率(96.6%)显著优于对照组患者(72.4%),且对护理质量总评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:优质护理可显著改善沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,提高其对护理满意度。     

沐舒坦雾化吸入预防心脏手术后老年患者呼吸道感染的疗效及护理

目的探讨沐舒坦氧气面罩雾化吸入预防性治疗心脏手术后老年患者呼吸道感染的临床疗效。方法将68例心脏手术后老年患者随机分为两组,两组采用的术后综合治疗护理方法相同,治疗组32例采用沐舒坦面罩雾化吸入,对照组36例采用α-糜蛋白酶传统雾化吸入,对照观察两组患者术后雾化吸入应用时间(t/d),病人排痰量减少时间(t/d),肺部感染及肺不张出现的病例数。结果使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在痰量减少时间、停止雾化吸入时间和呼吸系统并发症发生的例数均明显优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦氧气面罩雾化吸入治疗组比对照组疗效更显著,操作简便,价格适中,无副作用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的观察及护理

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的效果观察及护理.方法：将120例慢性咽喉炎患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用生理盐水5ml＋沐舒坦30mg＋庆大霉素8万u＋地塞米松10mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果：观察组显效率78.3%对照组显效率45.0%,观察组显效率＋有效率为96.7%,对照组显效率＋有效率75.0%,2组相比差异显著结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎能迅速缓解咽部异物感、刺激性干咳、灼热感、干燥或微痛感等不良反应症状,改善咽粘膜充血,咽淋巴滤泡充血,喉声音嘶哑,声带充血水肿闭合不严,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.     

咳儿宁雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的　观察咳儿宁雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法　 72例支原体肺炎患儿随机分为 2组。在采用抗感染等疗法的基础上 ,观察组 38例应用咳儿宁雾化吸入 ,对照组 34例应用西药雾化吸入 ,均 5日为 1个疗程。结果　观察组总有效率 81 .6 % ,对照组总有效率 85 .3% ,2组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;但观察组较对照组在短期内症状均明显改善 ,体征消失较快 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　咳儿宁雾化吸入治疗小儿支原体肺炎对改善症状、体征及缩短病程有确切疗效     

沐舒坦治疗支气管肺炎临床观察

目的：探讨沐舒坦治疗支气管肺炎的临床疗效．方法：将65例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组，两组均用抗生素静脉点滴的同时，治疗组患儿静脉滴注或雾化吸入沐舒坦15～30mg，每天2次，共5～7d．结果：沐舒坦治疗组咳嗽、气喘，肺部痰呜音消失和住院时间较对照组明显缩短，临床疗效优于对照组．结论：沐舒坦治疗支气管肺炎的疗效显著．     

沐舒坦静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察

目的:沐舒坦采用静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察。方法:本次研究对象均从从东莞市凤岗镇凤岗医院2013年6月-2014年6月收治的新生儿肺炎患儿中抽取62例,分为两组,各31例,单纯给予对照组患儿静脉滴注沐舒坦治疗,研究组则采用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦,观察两组的安全性。结果:治疗后,研究组各项临床症状消失时间、平均住院天数等,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),研究组患儿临床总有效率为97.77%,与对照组患儿的77.42%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用静脉滴注结合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果较好,安全性较高。