表皮生长因子对小鼠早期胚胎体外发育影响的研究

目的：探讨表皮生长因子对小鼠植入前胚胎体外发育的影响。方法：用添加不同浓度EGF(epidermal growth factor)的CZB培养液对小鼠早胚进行体外培养，观察囊胚发育率和胚胎细胞数的变化。结果：HCG(human chorionic gonadotropin)注射后138h，0．1ng／ml EGF添加组扩张囊胚率、孵化囊胚率显著高于其他各组。100．0ng／ml EGF添加组扩张囊胚率和孵化囊胚率显著低于其余各组，且囊胚细胞死亡较多。结论：EGF通过刺激囊胚期细胞分化而促进胚胎体外发育。但高浓度EGF抑制胚胎体外发育并使早期胚胎受损。     

表皮生长因子在小鼠耳蜗发育中的表达

运用免疫组织化学技术，对表皮生长因子在昆明种小白鼠内耳发育中的表达进行研究。结果显示：ＥＧＦ在小鼠胚胎第１３ｄ和１４ｄ的耳蜗上皮及螺旋神经节的神经细胞中有阳性表达，但在前庭感觉器官的上皮中表达很弱。ＥＧＦ在内耳间充质及内耳软骨包囊中无表达。     

人参及人参皂甙对荷瘤小鼠血清中表皮生长因子含量的影响

给Ｃ５７ＢＬ／６小鼠移植Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞（２×１０＾７）２周后，以放射免疫法测定其血清中表皮生长因子（ＥＧＦ）含量，肿瘤组为０．２８±０．０９μｇ／Ｌ，正常鼠组为０．１８±０．１１μｇ／Ｌ，移植肿瘤后服用人参煎剂组（人参组）为０．１６±０．１０μｇ／Ｌ，移植肿瘤后服用人参皂甙组（人参皂甙组）为０．２９±０．１１μｇ／Ｌ。肿瘤组鼠的ＥＧＦ含量明显高于正常鼠，人参组明显低于肿瘤组鼠，人参皂甙组与肿瘤     

表皮生长因子在小鼠耳蜗发育中的表达

运用免疫组织化学技术（LSAB法），对表皮生长因子（EGF）在昆明种小白鼠内耳发育中的表达进行研究。结果显示：EGF在小鼠胚胎第13d和14d的耳蜗上应及螺旋神经节的神经细胞中有阳性表达，但在前庭感觉器官的上皮中表达很弱。EGF在内耳间充质及内耳软骨包囊中无表达。结果表明：EGF在小鼠耳蜗上皮发育中的表达呈现明显的阶段性及组织特异性分布的特点，说明EGF参与小鼠耳蜗上皮的发育过程，其在小鼠耳蜗上皮发育的增殖期有阳性表达。     

小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中内源性表皮生长因子的变化规律及其意义

目的　探讨内源性表皮生长因子 (EGF)的变化规律及其与创面愈合的关系。方法　采用免疫组织化学、核酸分子杂交及图象分析等方法 ,分别在蛋白质和转录水平检测深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中 ,小鼠体内EGF主要合成器官EGF及其mRNA的表达。结果　颌下腺EGF的表达量于伤后 1d较对照组明显降低 (P <0 .0 1) ,伤后 5d恢复至伤前水平并持续至伤后 2 1d ;其mRNA的表达强度伤前和伤后均为弱阳性～阳性。肾脏EGF的表达量于伤后 1d～ 5d较对照组明显降低 (P <0 .0 1) ,伤后 7d ,其表达量高于对照组并持续到伤后 2 1d(P <0 .0 1) ;其mRNA的表达强度伤前和伤后 3d均为弱阳性 ,伤后 7d～ 2 1d增强为阳性。伤后十二指肠EGF的表达量始终低于对照组 (P <0 .0 1) ;其mRNA的表达强度较对照组减弱。结论　在小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中 ,颌下腺合成的EGF参与早期组织修复 ,肾脏合成的EGF参与创面的后期修复 ,十二指肠合成的EGF未参与皮肤烫伤创面的修复。     

人输卵管上皮细胞共培养和表皮生长因子对小鼠受精卵体外发育的影响

目的：通过人输卵管上皮细胞共培养体系及表皮生长因子（EGF）作用,探讨输卵管上皮及EGF对受精卵体外发育的影响。方法：建立人输卵管上皮细胞共培养体系,将小鼠雌雄原核（2PN）受精卵随机分为3组,即对照组、实验组Ⅰ和实验组Ⅱ。结果：（1）小鼠受精卵在对照组中单独培养,发育至2细胞、4细胞、8细胞及囊胚期的比率分别为：89．3％、48．7％、34．7％和29．3％。（2）小鼠受精卵在实验组Ⅰ中培养,发育至2细胞,4细胞、8细胞及囊胚期的比率分别为：86．3％、80．6％、75．4％和66．3％。（3）小鼠受精卵在实验组Ⅱ中培养,发育至2细胞、4细胞、8细胞及囊胚期的比率分别为：82．5％、76．3％、70．1％和62．7％。结论：（1）人输卵管上皮细胞共培养体系和EGF对小鼠早期胚胎克服体外发育中的阻断有帮助。（2）人输卵管上皮细胞共培养体系及EGF可以提高小鼠受精卵发育至多细胞及囊胚期的胚胎数。     

表皮生长因子促糖尿病足坏疽皮肤生长的临床观察

表皮生长因子促糖尿病足坏疽皮肤生长的临床观察朱西娥刘德辉冯毅唐兰关小宏表皮生长因子（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，简称ＥＧＦ）是体内重要的生长因子之一，能促进皮肤生长。我们研究了外源性ＥＧＦ对糖尿病足坏疽创面的皮肤生长的作用。一、对象和...     

小鼠附睾表皮生长因子受体的区域性差异表达

目的：探讨表皮生长因子受体(EGFR)在附睾管不同区域的表达。方法：采用链霉菌抗生物素蛋白--过氧化酶(SP)免疫组织化学和图像分析法对给予HCG前后的小鼠附睾起始部、头部和体部的附睾管的EGFR表达进行观察比较。结果：EGFR分布在附睾管上皮顶部的胞质内，附睾管头部Ⅱ区(CⅡ)的表达最强。给予HCG使起始部(IS)、头部Ⅲ区(CⅢ)和体部(corpus)的表达增强。CⅡ的表达不受HCG的影响。结论：小鼠附睾管EGFR表达具有区段差异性。HCG促进附睾起始部、头部和体部EGFR的表达。     

KM小鼠生长,发育的观察

观察ＫＭ小鼠的生长、发育和饲料摄入变化情况。结果是：幼鼠在离乳后４周左右为快速生长期，并且要求较高的营养素；离乳后第５￣１２周，小鼠生长进入缓慢阶段；离乳１３周后生长发育较为稳定，在这个阶段，小鼠的摄食量大幅减少。结果表明，ＫＭ小鼠在不同生长发育阶段有不同的营养需求。     

表皮生长因子对小鼠卵母细胞体外成熟的影响

目的 探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对小鼠卵母细胞体外成熟及受精的作用.方法 在体外成熟液中分别添加0、0.1、1、5、10ng/Mlegf,12h后检查成熟率,并观察EGF对体外受精的影响.结果 添加5ng/Ml和10ng/Mlegf组卵母细胞第一极体排出率较对照组显著提高(P<0.05),并且5ng/Ml组的效果显著高于其他各组(P<0.05);比较培养液中添加以上浓度EGF对体外受精胚发育的影响,结果发现添加5ng/Ml EGF虽不能显著提高囊胚发育率(P>0.05),但可显著提高其通过二细胞阻滞率和囊胚孵化率(P<0.01).结论 EGF对小鼠卵母细胞体外成熟及受精有促进作用,可提高体外成熟率及囊胚孵化率,还可促进受精卵通过二细胞阻滞.     

表皮生长因子对小鼠肝外胆管上皮细胞原代培养的影响

目的 探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对小鼠肝外胆管上皮细胞(murine extra-hepatic bile duct epithelial cells,MEBECs)体外培养的影响.方法 先采用胰酶和Dnase Ⅰ,再用Ⅳ型胶原酶消化、分离小鼠肝外胆管组织为单细胞悬液进行接种,接种的细胞分别用含或不含10 ng/mL EGF的DMEM/HamsF12(1:1)培养基进行原代培养.倒置显微镜下观察细胞生长的形态变化,MTT法检测EGF对MEBECs增殖的影响.结果 添加EGF组较未添加EGF组MEBECs体外存活时间明显延长(21 d±1.3 d vs(12.1 d±2.1 d)(P<0.001),细胞活力优于未添加组(P<0.001).结论 培养基中添加EGF可以明显地促进小鼠肝外胆管上皮细胞的增殖,延长细胞体外培养的存活时间.     

人绒毛膜促性腺激素对小鼠颌下腺、血清表皮生长因子的影响

目的 探讨人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）与颌下腺、血清表皮生长因子（ＣＧＦ）之间的相互调节机制,为内分泌免疫调节网络提供实验依据。方法 ＩＣＲ雄性小鼠切除颌下腺和给予ＨＣＧ前后应用放射免疫方法测定颌下腺和血清ＥＧＦ。结果 假手术给药且颌下腺ＥＧＦ含量与假手术组相比明显升高（Ｐ〈０．０５）,去颌下腺组血清ＥＧＦ与假手术组相比差别无显著性,去颌下腺给药组血清ＥＧＦ与去颌下腺组相比明显（Ｐ〈０．０５）,假     

表皮生长因子对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响

目的探讨外源性表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响,了解EGF在前列腺生长发育中的作用。方法将60只雄性昆明种小鼠随机分为3组,每组20只。其中2组给予不同剂量EGF处理,1组为空白对照,实验28天处死后取前列腺标本,采用流式细胞术检测细胞增殖指数和凋亡率。结果经EGF处理后,小鼠前列腺细胞增殖指数较对照组明显增高(P<0.05),细胞凋亡率则明显下降(P<0.01)。结论EGF可使前列腺细胞增殖指数升高,凋亡率下降,增殖凋亡失衡,可能是促进小鼠前列腺增生的重要原因。     

颌下腺粗提物对幼鼠颌下腺及其表皮生长因子含量的影响

新生Swiss雄性小鼠66只,哺乳到19日龄,断乳后随机分为对照组和实验组各33只。实验组饲料及饮水中加用颌下腺粗提物,在25～58日龄期间,每隔3日取2～3只小鼠的颌下腺,采用放射性受体分析法测定其表皮生长因子(EGF)的含量。结果表明,实验组颌下腺重量及其EGF含量明显低于对照组,说明饲料及饮水中加用颌下腺粗提物对小鼠颌下腺的增长及颌下腺中EGF的产生及含量有抑制作用。     

表皮生长因子受体在小鼠胚胎鼻中隔软骨细胞中的表达

表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor，EGF—R）是一种对上皮及间质细胞的增生具有刺激作用的细胞因子，EGF—R广泛存在人体的许多器官和组织中，具有促进滋养细胞增殖、分化、胚胎着床及胎儿器官发育和功能成熟等作用。EGF—R在正常小鼠胚胎鼻中隔软骨细胞中的分布与表达尚未见报道。本研究应用免疫组化SABC法，探讨其在正常小鼠胚胎鼻中隔软骨细胞中的分布，以了解与小鼠胚胎鼻中隔软骨细胞的增殖、发育成熟的关系。     

肝素结合性表皮生长因子转基因小鼠的建立和功能研究

目的建立肝素结合性表皮生长因子（HB．EGF）的转基因动物模型，利用转基因动物模型研究HBEGF在心脏功能中的作用。方法构建α-MHC-HB-EGF表达载体，将目的片段注射到受精卵的雄原核中，使其发育成携带有HB．EGF的转基因小鼠。通过PCR的方法鉴定转基因的首建鼠。采用Western blotting方法鉴定HB．EGF在心脏中的表达，取HB-EGF在心脏中特异性高表达的阳性转基因小鼠的F1代与同窝阴性对照小鼠的心脏做BrdU免疫组化和Masson染色。结果得到了两只HB．EGF阳性的首建鼠，Western blotting发现16号小鼠中HB．EGF在心脏中的表达与同窝阴性对照小鼠相比蛋白表达明显增加。转基因小鼠心脏BrdU标记的阳性细胞数明显多于阴性对照组的阳性细胞数，Masson染色胶原纤维明显少于同窝阴性对照的小鼠。结论HB-EGF的高表达可以促进心肌细胞的增殖，减少胶原纤维生成，抑制心肌的纤维化。     

小鼠肝细胞表皮生长因子信号转导相关磷蛋白的动力学研究

目的 探讨小鼠肝细胞中表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)信号转导相关磷蛋白的动力学改变及其对信号转导最终生理效应的影响.方法 采用双向电泳及放射性同位素标记技术,并结合相关数据库资源,分析小鼠肝细胞在饱和浓度EGF持续刺激不同时间得到的EGF信号相关磷蛋白磷酸化水平的动力学变化.结果 小鼠肝细胞内EGF信号转导途径中,大多数的磷蛋白都表现为激活后很快恢复到未刺激状态;个别磷蛋白则表现为持续活化状态,如Eps15和ERK2.结论 在细胞整体水平上,EGF信号途径中磷蛋白表现的动力学行为是受到整个信号转导系统整合后的动力学行为;个别磷蛋白表现为持续活化状态,这些改变可能与肿瘤的发生、发展有密切关系.     

瘤体注射表皮生长因子受体抗体治疗小鼠宫颈癌

OBJECTIVE: To observe the effect of treating cervical carcinoma in mice by injecting monoclonal antibody of epidermal growth factor receptor (EGFR-McAb) into solid tumor. METHODS: Six hundred and fifteen strain mice bearing U14 cervical cancer cell were subcutaneously injected with EGFR-McAb in Group A and B. The mice in control Group A and B were injected with 0.9% sodium chloride instead of EGFR-McAb. The volume of the tumor in Group A as measured for 2 weeks consecutively. The survival time of the mice both in Group A and in control Group A were observed. The mice in Group B were killed in the 4th, 7th, 10th, 14th, 16th, and 17th days. Tissue section of the tumor as stained immunohistochemically for CD31. Active areas of angiogenesis chosen under microscope and average microvessels counted per field(40x) were taken as intratumor microvessel density(IMD). RESULTS: (1) The mean survival time in Group A was 42.8 day while in control Group A it was 28.3 day. (2) The tumor growth inhibitory rate in Group A in the 4th, 7th, 10th, and 14th days was 13%, 42%, 83%, and 84%, respectively, and in the 7th, 10th and 14th days there was a significant difference(P < 0.05). (3) The Group B was 15.6 +/- 4.0, while in control Group B it was 31.1 +/- 14.6. The average IMD in the Group B was lower than that in the control Group B. CONCLUSIONS: An effective treatment to cervical cancer in mice can be made with EGFR-McAb. It is suggested that EGFR-McAb may be a target for treating cervical cancer.