普罗碘铵穿透血房水屏障的实验研究

目的:测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后,不同时间点家兔房水中碘的质量浓度。方法:40只健康成年家兔随机 分为3组,Ⅰ组为空白时照组;Ⅱ组每只家免右眼球后注射普罗碘铵0.3ml,72小时后左眼球后注射普罗碘铵0.3ml;Ⅲ组每只 家免肌肉注射普罗碘胺24mg／kg;各组在用药后1小时、3小时、6小时、12小时、24小时取房水,采用砷铈催化分光光度法测 定其中碘浓度。结果:球后及肌肉注射组房水碘含量与空白对照组比较均具有显著性差异。结论:普罗碘铵经肌肉及球后注射 能透过血眼屏障进入眼内,代谢缓慢。     

普罗碘铵穿透血房水屏障的实验研究

目的：测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后，不同时间点家兔房水中碘的质量浓度．方法：40只健康成年家兔随机分为3组，Ⅰ组为空白对照组；Ⅱ组每只家兔右眼球后注射普罗碘铵03ml，72小时后左眼球后注射普罗碘铵0．3ml；Ⅲ组每只家免肌肉注射普罗碘胺24mg／kg；各组在用药后1小时、3小时、6小时、12小时、24小时取房水，采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度．结果：球后及肌肉注射组房水碘含量与空白对照组比较均具有显著性差异．结论：普罗碘铵经肌肉及球后注射能透过血眼屏障进入眼内，代谢缓慢。     

兔玻璃体内普罗碘铵药物浓度研究

目的测定普罗碘铵经肌肉或球后注射后,不吲时间点冢兔玻璃体中碘的浓度。方法60只成年冢兔随机分为3组,Ⅰ组为空白对照组;Ⅱ组每只家兔右眼球后注射20％浓度普罗碘铵0．3ml,120h后左眼球后注射普罗碘铵0．3ml;Ⅲ组每只家兔肌肉注射20％普罗碘铵24mg／kg;各组在用药后1、3、6、12、24h取玻璃体,采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度。结果球后及肌肉注射组玻璃体内碘含量与空白对照组比较具有显著性差异。结论普罗碘铵经球后及肌肉注射能透过血眼屏障进入眼内。     

普罗碘铵在玻璃体内药物浓度研究

目的 测定普罗碘铵经球后注射后,不同时间家兔玻璃体中碘的质量浓度,进而研究此药经血眼屏障的通透性.方法 将50只健康成年家兔随机分为两组,Ⅰ组为空白对照组;Ⅱ组每只家兔右眼球后注射普罗碘铵0.3 ml,72小时后左眼球后注射普罗碘铵0.3 ml;两组在用药后1、3、6、12、24 h分别取玻璃体,采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度.结果 球后注射组玻璃体内碘含量与空白对照组比较,差异具有统计学意义.经球后注射后3 h,兔玻璃体内碘浓度达峰值,以后逐渐减少;24 h后仍高于正常水平.结论 普罗碘铵经球后注射能透过血眼屏障进入眼内,代谢缓慢.     

氢饱和生理盐水对内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎的影响

目的 探讨氢饱和生理盐水(hydrogen rich saline,HRS)对内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎(endotoxin-induced uveitis,EIU)是否有减轻作用.方法 健康成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、氢饱和生理盐水(氢水)组和激素组,于后3组大鼠足垫部皮下注射0.125 mg/kg内毒素诱导葡萄膜炎.氢饱和生理盐水组大鼠于造模后0、0.5、1、2、6、8、12、24 h和3周内每天1次,腹腔注射氢饱和生理盐水20 mL/kg;激素组大鼠于造模后立即腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液1 mg/kg.4组于造模后12、24、48、72、96 h在裂隙灯下观察葡萄膜炎表现,并进行量化评分;并于造模后1、4、7、10、14 d和21 d行视网膜电图检查、房水蛋白定量及病理组织学检查.结果 氢饱和生理盐水组葡萄膜炎程度与模型组相似,裂隙灯临床表现量化评分和炎症细胞计数差异均无统计学意义(P＞0.05);内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎模型的视网膜功能有改变,暗适应3.0反应b潜伏期延长;与模型组相比,氢饱和生理盐水组b波潜伏期有缩短趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05);氢饱和生理盐水组房水蛋白总量较模型组略低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢饱和生理盐水对内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎无明显减轻作用.     

地塞米松药物棉片对早期兔角膜碱烧伤的疗效观察

目的 观察结膜囊内放置地塞米松药物棉片与常规点眼比较,治疗兔角膜碱烧伤的疗效差异. 方法 选取16只成年家兔,随机分为点眼组和棉片组,每组8只,制作右眼角膜碱烧伤模型.点眼组为地塞米松点眼联合结膜下注射维生素C;棉片组为结膜囊内放置浸有地塞米松药液的棉片联合结膜下注射维生素C.碱烧伤后0,12,24,36,48,60 h角膜荧光素钠染色,计算角膜上皮修复率;不同时点制作病理切片,观察光镜和电镜下角膜的组织病理学改变. 结果 角膜碱烧伤后12h,24 h,36 h,48 h,60 h棉片组与点眼组角膜上皮修复率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),棉片组角膜上皮修复率均较点眼组高.病理组织学结果 显示:棉片组中性粒细胞细胞浸润较点眼组轻,角膜上皮修复较好且基质胶原纤维排列较整齐.结论 结膜囊内放置地塞米松药物棉片组治疗角膜碱烧伤,其效果优于点眼组.     

左旋氧氟沙星滴眼及球结膜下注射的兔眼通透性比较

目的:比较左旋氧氟沙星(LVFX)点眼和球结膜下注射后家兔眼各组织的药物浓度及药代动力学参数.方法:将0.3%LVFX滴入或球结膜下注射入兔眼,在不同时点取角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体等组织,用高效液相色谱法测定组织中的药物浓度.结果:球结膜下注射LVFX后,不但在角膜、虹膜-睫状体中具有更高的药物浓度,而且在晶状体和玻璃体内也有较高的药物浓度,与滴眼组相比较,有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:球结膜下注射LVFX较滴入法更有利于治疗严重的眼部感染.     

口服熊胆粉到达房水和玻璃体能力的比较性研究

目的探讨口服中药熊胆粉后其到达房水和玻璃体内的能力差异,从而观察中药透过血房水屏障及血玻璃体屏障的能力差异。方法将48只家兔随机分成6组,每组8只,空腹12h后以熊胆粉100mg/ml灌胃,分别在灌胃后0.5h、1h、2h、4h、6h、8h右眼取房水,左眼取玻璃体。应用高效液相色谱仪法测定房水及玻璃体内熊胆粉标记物熊脱氧胆酸(UDCA)的质量浓度。结果家兔灌胃后0.5h、1h、2h、4h、6h、8h房水中UDCA的均值分别为12.70μg/ml、35.24μg/ml、41.23μg/ml、47.71μg/ml、33.03μg/ml、43.50μg/ml,玻璃体中UDCA的均值分别为10.80μg/ml、33.78μg/ml、38.61μg/ml、44.33μg/ml、170.90μg/ml、34.07μg/ml。给药6h后,房水和玻璃体内UDCA浓度相比较,P<0.01,差异具有显著性;其余各时间点两者相比较,P>0.05,房水及玻璃体内浓度的差异无显著性。结论口服中药熊胆粉能透过血房水屏障及血玻璃体屏障到达房水和玻璃体,大部分时间点到达房水和玻璃体的能力相似。     

CD25单克隆抗体对大鼠角膜移植术后房水中细胞因子表达的影响

目的 研究CD25单克隆抗体对大鼠角膜的毒性以及对同种异体大鼠角膜移植后房水中细胞因子的影响.探讨其对大鼠角膜移植免疫排斥反应的防治效果.方法 ①将12只SD大鼠随机分为生理盐水对照组、50μg CD25单克隆抗体结膜下注射组、100μg CD25单克隆抗体结膜下注射组、200μg CD25单克隆抗体结膜下注射组,每组3只.各组大鼠均右眼用药.分别于0、2、4、6、8d结膜下注射生理盐水及不同剂量的CD25单克隆抗体,共5次.每日行裂隙灯显微镜检查.观察角膜有无水肿、混浊发生.并于第9天取右眼角膜行病理及透射电镜观察角膜各层的变化.②以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体建立角膜移植实验模型.将93只SD大鼠随机分为五组,A组:正常组;B组:角膜移植对照组;C组:CD25单克隆抗体治疗组;D组:CD25单克隆抗体联合地塞米松治疗组;E组:地塞米松治疗组.B组术后给予生理盐水;C组术后给予CD25单克隆抗体100 μg;D组术后给予CD25单克隆抗体100μg联合地塞米松50 μg治疗;E组术后给予地塞米松100μg;各共用5次,分别于术后0、2、4、6、8 d经球结膜下注射给药.用裂隙灯观察移植排斥情况.利用逆转录-多聚酶链反应检测植片内IFN-γmRNA的表达,酶联免疫吸附法检测房水中IFN-γ和IL-4的浓度.结果 ①50μgCD25单克隆抗体和100μgCD25单克隆抗体对角膜基本无影响;200μg的CD25单克隆抗体组透射电镜检查发现角膜基质细胞及内皮细胞有不同程度的肿胀.②C、D、E组发生排斥反应时间分别为(13.167±1.169),(17.333±2.160),(16.417±1.379)d较B组发生排斥反应时间(10.583±1.084)a明显延迟,差异有统计学意义(p＜0.05).正常角膜无IFN-γmRNA的表达,术后11天.B组移植角膜植片内IFN-γmRNA的表达较C、D、E组明显增强(p＜0.05).C、D、E组术后6 d及11 d房水巧N叫的含量明显低于同期的B组(p＜0.05);同C组相比,术后11d D、E组房水IFN-γ的含量明显降低(P＜0.05).术后6 d和11 d,与B组相比,同期C组IL-4含量明显升高(P＜0.05),而同期D、E组IL-4含量明显降低(P＜0.05);术后6 d和11 d,与C组相比,同期D、E组IL-4含量明显降低(P＜0.05).结论 50μg CD25单克隆抗体和100 μgCD25单克隆抗体对角膜基本无影响.IFN-γ和IL-4在角膜移植免疫排斥反应过程中发挥重要的作用.CD25单克隆抗体通过抑制Th1因子(IFN-γ)、促进Th2因子(IL-4)表达降低角膜移植免疫排斥反应的发生率,从而延长角膜植片存活时间;而CD25单克隆抗体联合地塞米松治疗通过同时抑制Th1因子(IFN-γ)、Th2因子(IL-4)表达,却更能延长角膜植片的存活时间,具有重要的临床应用价值.     

黄芩苷在兔眼房水中的药代动力学研究

目的测定黄芩苷粉其标志成份黄芩苷能否通过白兔血-房水屏障,到达房水内及不同时间点房水中的质量浓度变化,计算其药代动力学参数,研究药代动力学特点。方法52只日本长耳白兔随机分为13组。除对照组外,其他12组为实验组。每组4只8眼。实验组每只白兔均灌服黄芩苷粉80 mg/kg,于给药后0.083 h、0.167 h、0.25 h、0.50 h0、.75 h、1 h1、.5 h2、h3、h5、h、8 h1、2 h给予前房穿刺取房水,采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,3P87软件拟合药代动力学参数。结果黄芩苷能透过兔眼血-房水屏障进入房水,但不同时间点黄芩苷在房水中的质量浓度均很微量,45 min达高峰,浓度为(0.221±0.030)mg/L。药代动力学参数,Tmax:0.75 h,T1/2a:1.174 h,AUC:0.063 9 mg/L,CL:0.002 63 mL/h。结论本方法灵敏、特异、准确,可用于房水中黄芩苷质量浓度的测定;灌服黄芩苷能透过兔眼血-房水屏障进入房水,这一结果为黄芩苷全身用药治疗眼前部疾病提供了实验依据。     

实验性前部PVR血-房水屏障的改变

目的 通过房水蛋白浓度的测定,探讨实验性前部增生性玻璃体视网膜病变（anterior proliferative vitreoretinopathy,aPVR）病理状态下血－房水屏障的变化。方法 将培养的同种兔皮肤成纤维细胞10^5注入行睫状体平部穿通伤及晶状体切除后的兔眼睫状前区，制作前部PVR的动物模型，以行睫状体平部穿通伤及晶状体切除后的兔眼作为对照组，以不做手术的兔眼为正常组。于术后14、28、56d分别测定实验组和对照组房水蛋白的含量。结果 术后2周，实验组和对照组房水蛋白含量无明显差别，但均明显高于正常组；术后4周、8周实验组房水蛋白含量明显于对照组。结论 在aPVR病理状态下，血－房水屏障受到破坏，是引起低眼压的原因之一。     

口服熊胆粉到达房水能力的实验研究

目的　探讨口服中药熊胆粉后,其标志成份牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)能否通过血-房水屏障到达房水内。方法　将5 6只家兔随机分成2组,对照组8只,给药组4 8只。给药组4 8只,随机分成6组,每组8只。空腹12h后给予熊胆粉10 0mg/mL灌胃,分别在灌胃后0 5、1,2、4、6、8h取其双眼房水。应用高效液相色谱仪(HPLC)法测定玻璃体内熊胆粉标记物熊脱氧胆酸(TUDCA)的质量浓度。结果　家兔灌胃后0 5、1、2、4、6、8h ,房水中TUDCA的分别为(2 3 70±1 4 1) μg/mL ,(35 16±3 6 3) μg/mL ,(41 5 1±2 83) μg/mL ,(47 78±4 6 9) μg/mL ,(32 38±5 2 4 ) μg/mL ,(44 72±7 4 8) μg/mL ,对照组几乎测不到TUDCA ,各时间点玻璃体内TUDCA浓度与对照组相比较差异具有显著性(P均<0 0 1) ,4h达高峰。结论　利用高效液相色谱仪法(HPLC)可准确测得房水中TUDCA的质量浓度;中药熊胆粉中主要成份TUD CA可透过血-房水屏障到达房水内。     

氧氟沙星全身用药与局部用药在兔眼通透性比较研究

目的:分别测定全身和局部应用氧氟沙星后不同时间房水和玻璃体中药物浓度,比较这两种用药方法眼部穿透性 的差异。方法:48只日本大耳白兔随机均分为12组,其中5组每只白兔静脉注射氧氟沙星葡萄糖注射液10mg／kg,另5组每只白 兔滴泰利必妥眼液5分钟1次,共5次,剩余2组为空白对照。两种用药方法均在用药后15,30,45,60,120分钟取房水和 玻璃体。采用反向高效液相色谱法进行测定。结果:各时间点的房水氧氟沙星浓度明显高于玻璃体,其中局部用药后玻璃体氧氟 沙星含量无,全身用药玻璃体中可测得氧氟沙星。结论:全身用药局部用药方式的氧氟沙星的前房穿透性好,全身用药氧氟沙星 可穿透血视网膜屏障,这表明预防和治疗感染性眼内炎全身应用氧氟沙星可为首选。     

天然蜂王浆对兔呼吸运动的影响

目的:观察天然蜂王浆(Royal jelly,RJ)对兔呼吸运动的影响。方法:36只雌性家兔和6只雄性家兔分为7组(n=6):⑴3个RJ干预组家兔先分别静脉注射0.3,0.5,0.7 mL的0.9%氯化钠溶液,10 min后再分别给予等体积的1%RJ溶液;⑵切断神经组家兔先切断主动脉神经和窦神经,然后静脉注射0.5 mL的0.9%氯化钠溶液,10 min后再注射0.5 mL的1%RJ溶液;⑶2个侧脑室注射组家兔分别侧脑室注射0.1 mL的0.9%氯化钠和1%RJ溶液;⑷6只雄性家兔为雄性对照组,给药方法同切断神经组。所有家兔均采用气管插管法记录实验开始后50 min的呼吸波变化,采用组内前后对照分析比较。结果:静脉注射不同剂量的RJ溶液后家兔呼吸即加深加快,于2 min时恢复至对照水平,但6 min后呼吸又开始加深加快,持续时间长达30 min以上,此变化呈剂量依赖性;侧脑室注射RJ溶液后呼吸变得深快,持续时间长达30 min以上;此变化以雌性兔更为明显。结论:一定剂量的RJ可以兴奋兔呼吸运动,其机制可能与直接作用于呼吸中枢或外周和中枢的化学感受器有关。     

注射用海洋真菌多糖YCP血管刺激性、过敏性研究

目的探索注射用海洋真菌多糖YCP在静脉给药后产生的血管刺激性以及豚鼠的全身主动过敏反应,为临床用药安全提供依据。方法血管刺激性试验：实验兔耳缘静脉给予18mg／10（mL·kg）海洋真菌多糖YCP,每日1次,连续3d,末次给药后48h取兔耳进行病理组织学观察。全身主动过敏试验：豚鼠分别腹腔注射给予高、低剂量海洋真菌多糖YCP．隔131次,共3次,末次致敏14d后进行抗原激发,并观察豚鼠的全身过敏反应。结果血管刺激性试验期间各组兔耳注射部位未见异常改变;病理组织学检查未见异常。全身主动过敏试验致敏期间和激发后给药组和阴性组豚鼠无异常症状。阳性组豚鼠出现明显过敏症状。结论注射用海洋真菌多糖YCP无血管刺激性,全身主动过敏试验结果为阴性。     

兔曲霉菌性角膜溃疡局部应用两性霉素B脂质体的研究

目的 探讨兔曲霉菌性角膜溃疡局部应用两性霉素B脂质体(Liposomal amphotericin B,LAmB)和两性霉素B(AmB)滴眼液后,角膜及房水中的药物代谢状况。方法 用105只新西兰白兔,随机分为5组,采用角膜“#”形划痕法制作兔实验性曲霉菌性角膜溃疡模型,分别应用0.5% LAmB、0.25% LAmB、0.5% AmB点眼,分别在用药后5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h,共7个时点,抽取兔眼房水并取下角膜,用高效液相色谱检测(high performance liquid chromatography,HPLC)测定角膜及房水中两性霉素B的药物浓度。结果 三组滴眼液在7个时间点角膜中的药物浓度均能超过MIC₉₀;在房水检测中,0.5%AmB滴眼液组房水中的药物浓度超过MIC₉₀时段在用药30 min后至2 h之间,而0.5% LAmB,0.25% LAmB滴眼液组在用药15 min后房水中的药物浓度分别达到(10.57±0.042)μg/mL和(7.55±0.170)μg/mL,8 h后仍能维持在MIC₉₀以上,药物浓度分别为(5.344±0.3673)μg/mL和(4.382±0.3591)μg/mL。结论 LAmB滴眼液具有较好的缓释作用和生物利用度,药物浓度稳定,作用时间长,0.25%LAmB滴眼液是局部治疗曲霉菌性角膜溃疡的合适浓度。     

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性

目的: 观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性. 方法: 以奥尔芬-75为对照药,采用随机双盲、平行对照、多中心的研究方法,试验组64例,对照组63例. 两组给药剂量均为每次一支,2 mL/支,肌肉注射,每日1次,疗程7 d. 结果: 两组总有效率分别为89.85%和92.54%,对照组的药物不良反应发生率为1.49%,试验组未出现不良反应. 两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05). 结论: 双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎安全、有效.     

Penetrability of interleukin-1β and its effect on the concentration of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in the aqueous humor of rabbits treated with interleukin-1β

Background Interleukin （IL）-1β may effectively decrease introcular pressure （IOP） when administered by subconjunctival injection in normal rabbit. However, IL-1β is a large molecular agent and an inflammation factor. The aim of this study was to evaluate the penetrability of IL-1β, and the concentrations of both tumor necrosis factor （TNF）-α and IL-6 in the aqueous humor of normal rabbits treated with IL-1β. Methods A total of 170 rabbits were used in the study and were assigned to several different treatment groups as follows： 125 of the rabbits were assigned to two groups. In one group, 33 rabbits were injected subconjunctivally with IL-1β and 39 were injected with saline alone. In the other group, 27 rabbits were given eye drops containing IL-1β （400 ng/ml） and 26 were given saline alone. Aqueous humor （AH） was drawn and the concentration of IL-1β within the fluid measured. The lOP was measured in another six rabbits after administration of eye drops containing IL-1β （400 ng/ml）. A further 20 rabbits were assigned to 3 groups as follows： eight untreated normal controls; six injected subconjunctivally with IL-1β; and six injected subconjunctivally with saline alone. AH was drawn and the concentration of TNF-a in the fluid was measured. Another 19 rabbits were assigned to 3 groups as follows： seven untreated normal controls; and six injected subconjunctivally with IL-1β; and six injected subconjunctivally with saline alone. AH was drawn and the concentration of IL-6 in the fluid measured. Measurement of cytokine concentration was by radio-immunoassay in all cases. Results The IL-1β concentration in the AH was higher in those animals in which it had been administered subconjunctivally （P 〈0.01）. The IL-1β concentration in the AH of the animals given eye drops was almost the same as that in the controls （P 〉0.05）. The administration of IL-1β in the form of eye drops had little effect upon lOP reduction. Lower TNF-α concentrations were seen in the AH after the subconjunctival administration of IL-1β, but the concentration of IL-6 was the same as in the normal controls. Conclusions IL-1β shows good corneal penetrability after subconjunctival injection into normal rabbit eyes. The lOP reduction induced by IL-1β is unlikely be associated with an inflammatory response.     

益母草碱在大鼠急性内毒素性葡萄膜炎模型中的保护作用

 目的  建立SD大鼠急性内毒素性葡萄膜炎(endotoxin induced uveitis,EIU)模型,研究益母草碱(leonurine,SCM-198)是否对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所致眼部结构、功能损伤具有保护作用,并探讨其作用机制。方法  体重180～200 g正常雄性SD大鼠36只,随机分为3组。实验组:又分为4个亚组,分别以每日每千克体重10、20、40、80 mg的SCM-198生理盐水溶液灌胃,共21天;阴性对照组:每日以0.9% NaCl溶液10 mL/kg体重灌胃;阳性对照组:以每日每千克体重0.5 mg的地塞米松(dexamethasone,DEX)磷酸钠生理盐水溶液灌胃。组间饲养无差异,每7天测体重。第18天灌胃后,全部大鼠全麻并充分暗适应后行全视网膜电图(electroretinogram,ERG)检测;第21天灌胃后以1 g/L的伤寒沙门氏菌(S.typhi) LPS生理盐水溶液0.1 mL于全部大鼠左足底注射造模,造模后24 h行全麻下ERG检测,裂隙灯下行双眼炎症评分,取左眼房水-80 ℃冻存后处死动物,取右侧眼球固定后石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜下观察,免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色检测肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)表达水平;对留取的房水样本用BCA法测定蛋白浓度,Western blot检测房水TNF-α、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、ICAM-1水平;以SPSS 19.0软件处理所得数据,综合分析SCM-198对EIU模型大鼠的保护作用。结果  实验组、阴性对照组第21天时体重均显著高于阳性对照组(P<0.05)。实验组裂隙灯下炎症评分低于阴性对照组、高于阳性对照组;实验组病理切片炎症程度介于阴性对照组和阳性对照组之间;SCM-198 20 mgkg-1d-1组造模后0.01 cd下ERG a波波幅显著低于造模前(P<0.05),亦低于其他组造模后;SCM-198 10 mgkg-1d-1组房水TNF-α、IL-6和IL-1β表达低于其他各组。结论  SCM-198灌胃对EIU模型大鼠具有抗炎保护作用,且常规剂量下未见明显全身不良反应;可在一定程度上保护视网膜功能,减轻炎症反应及葡萄膜结构损伤;NF-κB在其抗炎效应中地位重要。SCM-198对炎症相关性眼病治疗具有潜在价值,但最佳给药方式、剂量等仍需进一步探索。     

氨甲喋呤治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效分析

目的探讨宫腔镜下输卵管插管注入氨甲喋呤（MTX）治疗未破裂型输卵管妊娠的临床效果。方法将110例未破裂型输卵管妊娠患者纳入研究,按入院先后随机分为观察组及对照组各55例,观察组在宫腔镜引导下向妊娠侧输卵管插管一次注入MTX 50mg;对照组给予50mg/m2单次肌肉注射。记录比较两组的疗效指标。结果观察组的治愈率高于对照组,血β-HCG下降至正常的时间短于对照组,不良反应也较对照组减少,组间差异均有显著性（均P〈0.05）。结论宫腔镜引导下输卵管插管注入MTX治疗输卵管妊娠疗效显著,优于单纯MTX肌肉注射,值得临床推广应用。