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目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的MRI表现特征.方法 搜集经手术、病理证实的6例ASPS患者的影像学资料,分析其MRI表现.结果 女5例,男1例,中位年龄(17.67 ±2.63)岁.肿瘤发生位置:上肢1例,大腿4例,小腿1例.MRI显示肿瘤体积较大,边界清晰,肿瘤实质内、肿瘤边缘或周围可见大量蜿蜒迂曲的流空血管.T1 WI和T2 WI均为高信号,增强后明显强化.病理显示大量多边形肿瘤细胞围成肿瘤巢,呈腺泡样排列,PAS染色阳性,CD34染色显示细胞巢之间的血窦内皮细胞阳性.结论 ASPS为富血供恶性肿瘤,其临床、MRI及病理表现具有一定特征性. 相似文献
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目的:探讨腺泡状软组织肉瘤的MRI表现。方法:9例手术病理证实的腺泡状软组织肉瘤,术前均进行MRI平扫,其中4例行增强扫描,2例行1H-MRS扫描。对肿瘤的发生部位、大小、肿瘤形态、肿瘤的强化和1H-MRS表现进行分析评价。结果:位于大腿4例,小腿2例,上臂2例,臀肌和髂腰肌1例,8例肿瘤位于深部肌群;肿瘤体积平均大小5.1 cm×7.8 cm;5例呈分叶状;3例肿瘤周围有软组织结节;7例肿瘤的信号均匀,呈中等T1长T2信号,2例有囊变坏死;4例增强扫描者,瘤实质明显强化;2例1H-MRS均表现为3.2 ppm出现明显的Cho峰。结论:腺泡状软组织肉瘤的MRI表现缺乏特异性,但在一定程度上能够反应肿瘤的恶性特点,对于术前肿瘤定性诊断和指导临床治疗具有一定价值。 相似文献
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目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的MRI表现及相关组织病理学特点,以提高对本病的认识与诊断水平.方法 2例术后病理学证实的腺泡状软组织肉瘤,分析其临床资料及MRI信号特征.结果 2例腺泡状软组织肉瘤均发生于大腿,诊断时均已发生肺部转移.2例肿瘤MRI信号不均,病灶边缘及周围均见"血管流空"信号影,增强扫描后呈持续... 相似文献
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腺泡状软组织肉瘤颅内转移一例 总被引:2,自引:1,他引:1
患者 男 ,34岁 ,头晕、头痛 5~ 6个月 ,偶伴恶心、呕吐3~4个月 ,头痛以左额颞部为主 ,呈钝痛并逐渐加重。体检 :双侧瞳孔等大 ,直径 3mm ,光反应阳性 ,伸舌居中 ,面纹对称 ,无四肢抽搐及视物模糊 ,在当地医院初诊为“脑缺血”。6个月后来我院就诊 ,行MR检查。MRT1WI和T2 WI显示左额类圆形等T1、稍长T2 信号肿块影 (与脑灰质比较 ) ,大小为 4 0cm× 3 0cm× 4 0cm ,形态不甚规则 ,边界欠清 ,其周围见点状、弯曲的条索状流空血管影 ,以及大片状不规则长T1、长T2 信号水肿影 ,左侧脑室受压变形 ,中线结构右移(图 1~ … 相似文献
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腰背部腺泡状软组织肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料患者 ,男 ,战士 ,2 0岁 ,腰痛半年。半年前 ,无明显诱因出现腰背部疼痛 ,以训练后疼痛明显 ,在支队卫生队及地方医院按腰肌损伤给予外用膏药治疗 ,疗效差 ,来院就诊。查体 :脊柱活动范围部分受限 ,右侧骶脊肌可触及一约 6.0cm×4.0cm的隆起肿块 ,质硬 ,边界不清 ,有 相似文献
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腺泡状软组织肉瘤光镜及电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:进一步探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的组织起源及临床病理改变。方法:收集我科11例ASPS标本傲石蜡切片,HE、网状纤维、抗淀粉酶PAS染色,免疫组织化学:SMA,Actin(横纹肌)、Vimentin,S—100,NF,5例行透射电镜观察。结果:11例组织学均呈典型的ASPS改变,网状纤维染色瘤细胞呈巢状,其中7例抗淀粉酶PAS胞浆内有颗粒状物,SMA、Actin(横纹肌)、S—100、NF为阴性,Vimenfin阳性。电镜下胞浆内见有高密度菱形颗粒。结论:ASPS不具肌源性肿瘤特点,作者推测该瘤可能是间胚叶来源的未分化或低分化肿瘤。 相似文献
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病例资料 患者 ,女 ,2 1岁。右大腿疼痛 1个月余。入院 10d前发现右大腿中上段一肿块 ,约 3cm× 6cm ,压之疼痛、质硬。外院B超示右大腿外侧软组织内见一 6.4cm× 2 .8cm稍低回声区 ,边界欠清晰。胸片示双中下肺肺纹理稍增粗(图 1a)。常规肺部CT平扫 :肺窗见双下肺野散在的沿肺纹理分布的密度增高圆形及类圆形阴影 ,边界清楚 ,肺纹理走行、分布正常 (图 1b)。薄层CT平扫 :病变数目较常规平扫时病灶数量明显增多。部分病灶与细支气管影伴行 (图1c)。纵隔窗示病灶呈周边密度增高 ,其间呈低密度 ,呈包壳状改变 ,与周围肺分界清晰 (图1d)。C… 相似文献
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骨腺泡状软组织肉瘤一例施增儒,王金林,包聚良,刘会敏腺泡状软组织肉瘤(Aiveolarsoft-partSarcoma)是一种组织来源不甚明确的罕见肿瘤。文献记载肿瘤均位于深部肌肉或肌膜上,一般为单发亦可多发。我们发现一例可能起自骨干的多发性病灶,报... 相似文献
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目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的影像学表现特征,旨在提高对该类疾病的诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的ASPS患者11例(男6例,女5例,年龄21 ~62岁,平均32.1岁),所有患者均行MRI平扫,其中4例行MR增强扫描,1例行MR增强扫描与MRA,2例行MRS扫描,2例行CTA检查.结果 ASPS在影像学上主要表现为T1WI等信号或稍高信号、T2WI混杂高信号(11/11)的软组织肿块,边界清楚,呈球形或类球形(9/11),肿瘤内外可见多发扭曲的血管流空信号(8/11)与线状低信号分隔(9/11).增强扫描肿瘤实质部分呈明显强化(5/5).MRA示肿瘤有丰富的供血动脉(匹配于平扫序列中的流空信号区)以及多发紊乱的引流静脉.2例1 H-MRS均表现为3.2 ppm处出现明显的胆碱峰.ASPS容易发生在年轻患者;肿瘤没有特定的好发部位,但更趋向于躯干的中下段(7/11),部分患者就诊时已经发生远处转移(肺4例,脑1例,淋巴结2例).结论 ASPS虽为罕见肿瘤,但其影像学表现及临床征象具有一定特征性,熟悉这些特点,有利于ASPS的诊断. 相似文献
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《中国中西医结合影像学杂志》2015,(6)
<正>腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的软组织恶性肿瘤,占软组织肉瘤的1.2%~([1]),由Christopherson等于1952年首先描述。本病好发于青少年,早期易血行转移,预后较差。收集我院2011年6月至2014年12月经病理学证实的ASPS患者3例,对其临床表现、病理学 相似文献
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1 病例简介
男,44岁,主诉:发热,胸部及上腹部CT平扫示右肾后上方巨大肿块.既往史:2019年7月15日因右前臂肿块(图1A、B)于我院关节外科行手术治疗,病理提示为腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma, ASPS)(图1C),术前腹部增强CT示右肾后方腹腔内结节灶(图1D、E),... 相似文献
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患者 男,47岁,阵发性头痛、头晕2个月,加重伴右侧肢体无力1周。体检:神志清晰,双侧瞳孔等大,四肢肌力Ⅴ级。左颚头皮肿胀,局部压痛。 相似文献