糖尿病心肌病动物模型的研究进展

【摘要】 随着糖尿病（diabetes mellitus,DM）发病率的逐年增高和病程的延长,糖尿病心肌病（diabetic cardiomyopathy,DCM）已成为DM患者死亡的主要原因之一。而DCM的发病机制目前尚未完全阐明,建立理想的DCM动物模型才能更深入研究DCM的发病机理和干预措施。本文总结和讨论了DCM的主要动物实验模型的研究进展,从诱发性、自发性和转基因3类动物模型的发病机制、疾病表现、心脏病理改变以及应用现状等进行详细阐述,讨论各自的优缺点,为研究DCM的发病机制及相关药物开发提供参考。     

糖尿病动物模型的研究进展

人类疾病动物模型分自发性和诱发性两类,复制方法多样,在动物选择上以哺乳动物为主,啮齿鼠类使用量最大,应用最广。随着转基因技术的发     

糖尿病肾病动物模型研究进展

糖尿病肾病(DN)是糖尿病全身性微血管合并症之一,是终末期肾病(ESRD)发生的主要原因。选择理想的DN动物模型对阐明DN的发病机制、更新DN防治策略具有重要意义。目前使用的DN动物模型主要包括手术或化学药物诱导的DN模型、自发性DN模型和转基因DN模型等。作者就当前广泛认可、比较成熟的1型和2型DN动物模型作一综述。     

糖尿病肾病动物模型的研究进展

<正>糖尿病肾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病（diabetes mellitus,DM）常见的微血管并发症,临床以长期高血糖状态引起肾功能逐渐下降,伴或不伴有蛋白尿为主要特征。1型糖尿病（type 1diabetes mellitus,T1D）和2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2D）在导致肾病的病理生理机制方面比较,     

Ⅱ型糖尿病动物模型的研究进展

人类糖尿病是一个复杂的代谢性疾病,尤其是Ⅱ型糖尿病。而合适的糖尿病动物模型则是糖尿病研究的重要基础,Ⅱ型糖尿病动物模型主要分为实验性糖尿病动物模型、自发性糖尿病动物模型、转基因糖尿病动物模型和胰岛素抵抗的细胞模型等。文章主要从糖尿病动物模型的发病机理和临床表现出发,对各种模型的研究进展作一综述,并展望其前景。     

2型糖尿病动物模型中西医研究进展

2型糖尿病的发病率逐年增高,目前的治疗方法主要以西药降糖为主,中药改善症状为主,中西医结合不仅良好控制血糖,而且从整体调节、标本兼治。在治疗的基础上探寻2型糖尿病的发病机制并寻找更为合适的预防和治疗措施已经成为目前研究的重点。其中选择正确的糖尿病实验动物模型是研究的关键因素。     

糖尿病动物模型的建立

目的：探讨制作理想的糖尿病动物模型，方法：利用不同剂量的STZ诱导SD大鼠产生糖尿病，结果：66只SD大鼠注射STZ3天后，死亡10只，49只尿糖（＋＋＋），为糖尿病患鼠，7只尿糖（－）为未成功模型，结论：STZ可成功诱导SD大鼠产生糖尿病，如首次未成功，可考虑再次注射小剂量STZ。     

糖尿病动物模型的建立

目的　探讨制作理想的糖尿病动物模型。方法　利用不同剂量的STZ诱导SD大鼠产生糖尿病。结果　 6 6只SD大鼠注射STZ 3天后 ,死亡 10只 ;4 9只尿糖 (+ + + ) ,为糖尿病患鼠 ;7只尿糖(- )为未成功模型。结论　STZ可成功诱导SD大鼠产生糖尿病 ,如首次未成功 ,可考虑再次注射小剂量STZ。     

实验性2型糖尿病动物模型研究进展

糖尿病(DM)是一种重要的内分泌代谢性疾病,主要有1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)两种类型,其中尤其是T2DM由于其患病人数多,病程及进展缓慢,严重影响患者的劳动能力和生活质量。为此国内外学者对T2DM的发病机制进行了大量的研究工作。但到目前为止,T2DM的各项研究进展仍十分缓慢,其中主要原因是T2DM病因多,发病机制复杂。本文旨在将国内外有关T2DM的实验动物模型的研究进展进行一次总结。     

自发性2型糖尿病动物模型

糖尿病的患病率呈逐年升高的趋势,已成为全球重点关注的公共性卫生问题。糖尿病动物模型可以部分模拟人的糖尿病状态,广泛应用于对糖尿病病因与治疗方法方面的研究与分析。非人灵长类动物在生理学、遗传学及生物学等特性方面与人类极相似,是生命科学及生物医药研究与开发方面是不可替代的实验动物。文章旨在对自发糖尿病动物模型,特别是非人灵长类糖尿病动物模型进行综述。     

糖尿病阴虚证动物模型的复制

目的：复制一种症状、体征比较理想,可操作性强,重复性好的阴虚证糖尿病动物模型。方法：采用Wistar大鼠连续皮下注射甲状腺素7d后,再空腹腹腔一次性注射50mg／kg链脲佐菌素的方法,复制阴虚证1型糖尿病模型。结果：模型复制48h后大鼠空腹血糖均大于11．1mmol／L,连续观察3周,血糖值始终大于11．1mmol／L,波动较小,未见转复。大鼠三多一少（多食、多饮、多尿,体质量下降）症状明显,同时大鼠出现烦躁、活动频繁而动作无力、发育迟缓、被毛暗淡无光泽、尿色加深、大便色黑干硬、体温升高等阴虚症状。尿糖、尿蛋白均增高,肝功能、肾功能均有不同程度的损害。结论：甲状腺素联合链脲佐菌素注射复制的阴虚证糖尿病大鼠模型,符合临床诊断标准,可广泛用于糖尿病阴虚证各个领域的研究。     

2型糖尿病动物模型研究概况

动物模型在2型糖尿病研究中发挥了重要作用。实验性动物模型应用普遍,因其价格便宜,易于诱导和维持。自发动物模型更接近人类疾病发展过程,但价格昂贵,饲养繁殖要求较高。转基因动物和基因剔除模型可用于研究特定基因以及基因-环境在2型糖尿病发展中的交互作用,但操作复杂,价格昂贵,不能普遍推广。至今尚无一种模型能完全模拟出人类2型糖尿病的特征和发病机制。研究者应根据研究目的、实验条件选择合适的模型进行实验。     

糖尿病动脉硬化动物模型的建立及评价

糖尿病动脉硬化动物模型在病因学、病理学以及防治方面的研究中起着十分重要的作用。围绕糖尿病动脉硬化动物模型的建立方法、机制、实验动物的选择、模型的应用及评价等方面,综述糖尿病动脉硬化动物模型的研究进展,以期为该病的深入研究提供参考。     

大鼠糖尿病溃疡动物模型的初步研究

目的构建大鼠糖尿病溃疡动物模型,观察评价该模型的临床及病理特点。方法利用磁片循环压迫的方法,构建大鼠糖尿病溃疡动物模型,并从整体,组织和生化三个层次对糖尿病溃疡进行了研究。结果构建出了一个可以复制的糖尿病溃疡动物模型,该模型具有组织坏死、白细胞聚集以及高浓度晚期糖化终末产物等特征。结论利用缺血再灌注法构建了大鼠糖尿病溃疡动物模型。其病理改变与人极为相似,是一种很好的用于糖尿病溃疡发病机制和治疗研究的动物模型。     

牙周病动物模型建立方法的研究进展

牙周病是常见的口腔疾病,是造成中国成年人失牙的最重要原因。为进一步探讨牙周病的发病机制、病理学特点以及治疗效果和疗效的评价,动物模型被广泛应用。建立牙周病动物模型的方法,主要是用生物的、物理的、化学的和各种环境因子作用于实验动物。生物学因素包括细菌、病毒、寄生虫等致病原,通过接种而使正常动物发生疾病。文章就牙周病动物模型的建立方法进行综述。     

内脂素与糖尿病及相关肾病的研究进展

内脂素(visfatin)是近来发现的脂肪细胞分泌的一种细胞因子,可分布于多种器官,多种因素影响其表达。内脂素的基因结构、蛋白结构目前已研究较清楚。内脂素具有促炎作用、免疫反应和烟酰胺磷酸核糖转移酶活性。新近研究认为,内脂素缺乏直接的类胰岛素作用;内脂素可能参与2型糖尿病及相关肾病的发生发展,但也可能抑制其过程,因此,内脂素在2型糖尿病进展过程中的作用有待进一步研究。