用辐射法提高硅橡胶包膜透析性的研究

关于硅橡胶微囊活性炭的研究者甚多。虽然硅橡胶是一种很好的医用高分子材料,但它的疏水性影响了膜的透析性。我们用增加它的亲水性基团和带永久性负电荷,并通过~(60)Co辐射交联共聚成膜,以提高它的透析性和结合、交换较难清除的尿素、氨(或铵)等代谢物质。 我们选用中国太西炭,分别以甲基乙烯基硅橡胶(PVMS)、PVMS-甲基丙烯酸(PV     

渗透汽化分离苯—乙醇混合物

以甲基硅橡胶及甲基丙烯酸十二酯－甲基丙烯酸异丁酯的共聚物共为膜材料，以聚丙烯睛多孔膜为底膜制成复合膜，对苯－乙醇混合物进行渗透汽化分离。考察了膜材料的组成、分离温度、原料液组分等因素对膜性能的影响。     

MPC／MMA共聚物的合成及其血液相容性

以2甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为溶剂,通过溶液聚合法合成了MPC/MMA共聚物,并采用溶剂挥发法制得了共聚物膜。通过测定牛血清蛋白(BSA)吸附和血小板黏附考察了聚合物膜的血液相容性,结果表明：含磷酰胆碱基团的共聚物具有较好的血液相容性,并且BSA的吸附量和血小板的黏附量随着MPC单元含量的增加而减少。根据DSC测定的聚合物中水的降温曲线证实了结合在MPC/MMA共聚物中的水为自由水,并且高自由水含量是MPC/MMA共聚物具有较好血液相容性的原因。     

聚（4-乙烯基吡啶）-b-聚环氧乙烷-b-聚（4-乙烯基吡啶）的合成及其用于毛细管电泳分离碱性蛋白质

用原子转移自由基聚合（ATRP）法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚（4-乙烯基吡啶）-b-聚环氧乙烷-b-聚（4-乙烯基吡啶）(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管电泳对碱性混合蛋白质进行了分离。结果表明：蛋白质的分离效率随着P4VP嵌段长度的增加而提高。     

亲水性聚氨基酸膜对药物释放的影响

测定氟尿嘧啶、氢化可的松琥珀酸钠、博来霉素和丝裂霉素４种药物对亮氨酸－谷氨酸甲酯－谷氨酸共聚物膜的药物渗透系数，研究聚氨基酸包膜药片的体外释药规律，结果表明：聚氨基酸膜谷氨酸含量越大，药物对其的渗透系数也越大；药物相对分子质量增大，对聚氨酸膜的渗透系数值则趋小；聚氨基酸的包膜药物的释药速率可实现与时间无关的恒定释药速率，药物的渗透系数大，稳态时释药速率也越大。     

N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究

研究了用Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,Ｎ－异丙基丙烯酰胺／Ｎ－乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明,ＮＶＰ能显著延长共聚体系的凝胶化时间,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比（Ｎ－乙烯基吡咯烷酮／Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋Ｎ－乙烯基吡咯烷酮）＝０．０１时,水凝胶呈现最大Ｔｃ和平衡溶胀胀比。当温度低于Ｔｃ时共的在水中的平衡溶胀比与Ｎ－异丙基丙烯酰胺和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的配料比有关;Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩匀比〈０．０１,平衡溶胀比随Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加;Ｎ－乙烯基吡咯烷桐配料摩尔比〉０．０１,平衡溶胀比随Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同Ｎ－并异丙烯酰胺均聚物水凝胶相比,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。ＤＳＣ和ＴＧＡ研究表明,Ｎ－乙     

不同透析膜对血小板活化的影响

目的探讨不同种类透析膜对维持性血液透析患者血小板活化的影响。方法30个维持性血液透析患者随机分3组,分别应用二醋酸纤维素膜（CDA）、聚甲基丙烯酸甲酯膜（PMMA）和聚芳砜膜（PES）的透析器进行透析,采用流式细胞仪测定其血透前、血透10 min和血透180 min时的血小板活化指标（CD62P,CD63,PAC-1）的表达,并进行组间比较。结果血透患者在使用3种透析膜透析前血小板活化程度无显著差异;血透过程中血小板活化不断增强,CDA组的活化血小板百分率明显高于PMMA组和PES组;而PMMA组与PES组之间血小板活化改变无显著差异。结论CDA膜在血透过程中对血小板活化的影响明显高于PMMA和PES膜,PMMA和PES膜的生物相容性优于CDA膜。     

离聚物及其共混体系的研究3.基于配位络合的增容作用

通过将苯乙烯(S)与少量的甲基丙烯酸(MAA)或马来酸酐(MA)共聚及甲基丙烯酸正丁酯(nBMA)与4-乙烯基吡啶(4-VP)共聚,从而在聚苯乙烯(PS)及聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)链上分别引入了功能基团羧酸基(-CO-OH)、酸酐基(-CO-O-CO-)和吡啶基(-N)。通过与锌盐作用获得相应的离聚物(Ionomer)。用红外光谱(IR)表征了共聚物和离聚物的形成;差热分析(DSC)测定共聚物、离聚物和共混物的玻璃化转变温度(Tg)。研究结果表明,随着共聚物中功能基团含量的增加或者共聚物形成离聚物后,其玻璃化转变温度(Tg)提高了;而共聚物的共混物因羧酸基与吡啶基间的质子转移作用而提高了相容性。特别是在引入Zn~(2+)的共混物中,增容作用十分明显,这可归结于BMAVP中的吡啶基和SMAA-Zn~(2+)(或SMA-Zn~(2+))中的Zn~(2+)间的配位络合作用的贡献。     

钛合金表面聚乙烯亚胺/肝素聚电解质多层膜的体外和体内血液相容性研究

目的利用静电自组装技术在钛合金表面涂层聚电解质多层膜,评价其体外和体内血液相容性,探讨该技术在医用金属表面改性领域内的应用前景。方法利用静电自组装技术制备以肝素为最外层的聚乙烯亚胺/肝素聚电解质多层膜。并对该聚电解质多层膜进行物理表征分析,再进行体外溶血实验、凝血时间测定、蛋白吸附实验、血小板粘附实验和兔颈动脉腔内植入实验,对其进行血液相容性评价,与裸钛合金和(或)膨体聚四氟乙烯作平行对照。结果钛合金表面聚乙烯亚胺/肝素聚电解质多层膜的体外溶血率为0.690%,该涂层可以延长活化部分凝血酶原时间到(51.33±2.87)s,减少白蛋白的吸附量,尤其减少纤维蛋白原的吸附量,并且减少血小板的粘附与激活;体内动物实验中进一步证实聚乙烯亚胺/肝素聚电解质多层膜可以有效地减少材料表面血栓的形成。结论聚乙烯亚胺/肝素聚电解质多层膜为一种新型的生物化膜,可以使钛合金的血液相容性得到显著改善,显示了静电自组装技术在医用金属表面改性领域的广泛应用前景。     

不同透析膜对透析患者血小板功能的影响

为探讨不同透析膜对尿毒症患者血小板功能的影响 ,将 2 0例尿毒症患者随机分为 2组 ,A组 12例用聚甲基丙烯酸甲酯膜 (PMMA )、 B组 8例用酮仿膜 (CU )透析器进行血液透析 ,用流式细胞仪测定透析前、后血小板膜糖蛋白 GP b及 GP b/ a的改变。结果发现 :CU组透析后血小板 GP b及 GP b/ a (未活化 )较透析前明显增高(分别为 2 .5 8± 0 .33与 2 .87± 0 .46 ,P<0 .0 5 ;1.6 5± 0 .2 8与 2 .2 9± 0 .81,P<0 .0 5 ) ,而 PMMA组透析后与透析前GP b及 GP b/ a (未活化 )相比无显著性差异 (分别为 2 .85± 0 .48与 2 .96± 0 .42 ,P>0 .0 5 ;1.6 6± 0 .19与 2 .13± 0 .6 3,P>0 .0 5 ) ,透析后患者血小板用 ADP活化后 ,其 GP b/ a的表达量较透析前有所下降 ,以 CU组为重。结论 :使用 CU透析器进行血透治疗 ,在治疗过程中可导致部分血小板活化 ,GP b及 GP b/ a表达增高 ,而 PMMA膜则不易导致血小板活化。     

组织工程人工周围神经的研制

目的 :探讨新型生物降解材料聚已内酯 ( PCL ) /聚乳酸 ( PLA)共聚物与胎体雪旺氏细胞( FSCs)制备人工周围神经模型的可行性。方法　以 PCL /PLA共聚物为原料 ,模拟制备周围神经细胞外基质框架结构。将体外分离、培养的 FSCs种植于 PCL/PLA框架结构内。通过观察细胞生长状况及反转录 PCR半定量检测胶质细胞源神经营养因子 ( GDNF)基因表达情况 ,分析其相容性及促神经再生潜能。结果　FSCs能够良好地生长于 PCL/PLA框架结构内 ,PCL/PLA对 FSCs的GDNF基因表达无明显影响。结论　PCL/PLA共聚物与 FSCs具有良好的相容性及促神经再生潜能 ,可用于修复周围神经缺损的实验研究     

Von Willebrand因子在血小板粘附中的扫描电镜观察

本文应用抗人von Willebrand因子(vWF)单克隆抗体SZ—29和扫描电镜,观察了血管内皮下层及血浆vWF在血小板与血管壁粘附中的作用。当内皮细胞剥脱后,血管壁表面有大量血小板粘附;当用SZ—29单抗阻断血管内皮下层或血浆vWF作用时,血管壁仍有大量血小板粘附;当血管内皮下层及血浆vWF同时被阻断,则血管壁上粘附的血小板显著减少(P<0.005),表明血管内皮下层和血浆vWF在血小板与血管内皮下层粘附中均起重要作用。     

血小板与血管壁粘附的扫描电镜观察

利用血小板粘附体外实验模型和扫描电镜技术,研究了内皮细胞不同程度损伤后粘附血小板的形态特征和内皮下层的纤维连接素在血小板粘附中的作用。粘附血小板表现为接触型、粘合型、铺展型和血小板聚集体4种类型。当内皮细胞剥脱后,内皮下层可见大量接触型、粘合型、铺展型血小板和少量血小板聚集体。当内皮下层的纤维连接素被去除或其活性被阻断后,粘附血小板减少,来见铺展型血小板,说明纤维连接素是参与血小板粘附的重要因素之一,主要是参与血小板在内皮下层表面的铺展。     

The Role of Fibronectin in Arterial Subendothelium in Platelet Adhesion

The role of fibronectin in vascular subendothelium in platelet adhesion after the removal ofthe endothelium of aorta was studied in normal rabbits. The thoracic aortae were treated with 1%Nonidet P-40 for 5 min and with 0. 3 mol/L KCl for 10 min. The whole endothelium was re-moved and a large amount of fibronectin in the subendothelium was exposed. Autogenous platelet-rich plasma was isolated and platelets were labeled with 1:1000 acridine orange. The adheredplatelets were washed away with 2% SDS solution. Finally, the intensity of fluorescence of the wash-ing fluid was measured with a spectrofluorophotometer. The animals were divided into 4 groups:(1) normal endothelium group. (2) lysed endothelium group, (3) lysed endothelium and guineapig anti-rabbit fibronectin antisera inhibition group, (4) lysed endothelium and guinea pig normalsera control group. The adhesion of platelets in the 2nd group was taken as 100%. The resultsshowed that after the treatment of anti-rabbit fibronectin antisera the platelet adhesion onsubendothelium was inhibited up to 70. 1%. It is suggested that the fibronectin in subendotheliumplays an important role in platelet adhesion.     

血管内皮下层纤维连接素在血小板粘附中的作用

本文利用扫描电镜和荧光分光光度计技术,研究了血管内皮下层Fn在血小板与血管壁粘附中的作用.当内皮细胞剥脱后血管壁上可见大量血小板粘附:当裸露的内皮下层失与抗Fn抗体反应后,血小板的相对粘附率降低了70.1％(P<0.01),而正常血清对照组无明显变化,说明Fn在血小板粘附中起重要作用.     

Restenosis after balloon angioplasty: role of platelets, thrombosis and smooth muscle cells proliferation]

Iliac atherosclerosis was produced in 50 New Zealand rabbits and followed by balloon angioplasty (BA) for the study of the mechanism of restenosis after BA. 41 rabbits undergoing successful dilatation were randomly grouped and killed at 30 min, 24 h, one and four weeks after BA, respectively. Histomorphological results showed that platelets adhered to the angioplastic areas 30 min after BA. At 24 h, a large quantity of platelets adhered to or aggregated at the areas to form a dense carpet of platelets and large or small thrombi, even a totally obstructive luman. At the 4th week, organized mural thrombi in lumen produced restenosis. There were plenty of foam cells and less smooth muscle cells (SMCs) in the vessel wall of atherosclerotic rabbits before BA. One week after BA, SMCs proliferated increasingly and migrated into the intima from the media at the second week. At the fourth week, SMCs proliferated markedly in the intima, forming new atherosclerotic plaque, which resulted in thickening of vessel wall and restenosis of originally angioplastic sites.     

国产硅凝胶人工晶体携带氢化可的松体外实验

本实验用国产硅凝胶人工晶体经氢化可的松浸泡,然后在体外让其在生理盐水中放出,用放射免疫方法测定,证明人工晶体本身确实可携带氢化可的松,并可缓慢放出,以达到控制人工晶体植入术后的反应性虹膜炎的目的。     

医用高分子材料表面血浆蛋白吸附对血小板粘附的影响

本文通过电泳法研究了五种高分子材料表面对血浆蛋白的吸附,使用扫描电镜观察了材料表面的血小板粘附状况。研究表明,疏水性的高分子材料表面有较高的白蛋白吸附浓度,其表面粘附的血小板数目较少,变形较轻,可以获得较好的抗凝血性。     

pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释药研究

目的 制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法 采用离心造粒包衣机以粉末层积法制备载药微丸,并通过依次包衣时滞内层（Eudragit RL 30D）和pH依赖外层（Eudragit FS 30D）制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸;以体外释放度为评价指标,采用相似因子（f₂）法统计分析释药曲线,考察影响大黄素微丸体外释药的处方因素。结果 最佳时滞层包衣液处方为：Eudragit RL 30D增重5%,HPMC用量60%,滑石粉用量50%,柠檬酸三乙酯用量15%;最佳pH依赖层包衣液处方为：Eudragit FS 30D增重4.6%,滑石粉用量50%,柠檬酸三乙酯用量5%。体外释放度实验表明,pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸在人工胃液中2 h和人工肠液中3 h的累积释药率小于10%,人工结肠液7 h内基本释放完全,具有明显的结肠定位释药特性。结论 通过调整时滞层及pH依赖层包衣厚度可以制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸。     

离心造粒包衣技术制备姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸

目的探讨制备姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸制备工艺。方法采用离心造粒包衣技术,以粉末层积法制备载姜黄素素丸,再分别包衣EC(时控内层)及Eudragit FS30D(pH依赖外层),得到姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸,并优化最佳制备工艺。结果时控层包衣液由3.0%EC、0.6%邻苯二甲酸二乙酯、25%滑石粉乙醇溶液组成,包衣增重2.0%;pH依赖层包衣液由Eudragit FS30D、40%滑石粉和3.0%柠檬酸三乙酯组成,包衣增重4.0%。此小丸在人工胃液2、3 h后累积释放百分率<15%,在人工结肠液5 h后累积释放百分率>85%,有显著的结肠定位及释药特性。结论以EC作为时控内层,Eudragit FS30D作为pH依赖外层,可制备姜黄素结肠靶向释药系统。