真菌植物松茸提取物体外抑制苯并(a)芘致突变作用研究

目的:寻找安全有效的抗突变生物资源,为利用生物资源预防肿瘤提供科学依据.方法:采用修改的Ames试验,研究松茸提取物PME对强致癌物B(a)P致突变作用的影响.结果:PME能显著性抑制B(a)P的致突变作用(P＜0.01),对测试菌株TA97、TA98和TA100的诱发回变菌落形成抑制率最高分别达到91.0%、97.8%和90.5%,PME可使B(a)P的诱发回变菌落数下降至阴性范围.PME抑制B(a)P致突变作用存在明显的剂量反应关系.结论:松茸提取物PME对B(a)P致突变作用具有显著的抑制作用,PME具有抗突变作用,在肿瘤预防方面具有应用前景.     

真菌植物松茸提取物体外抑制2-氨基芴致突变作用研究

目的:寻找安全有效的抗突变生物资源,为肿瘤预防提供科学依据。方法:采用修改的Ames试验,研究真菌植物松茸提取物AMH对强致癌物2-AF致突变作用的影响。结果:AMH能显著性抑制2-AF的致突变作用穴P<0.01雪,对测试菌株TA97、TA98和TAl00的诱发回变菌落形成抑制率最高分别达到96.1%、97.9%和98.8%,AMH可使2-AF的诱发回变菌落数下降至阴性范围。AMH抑制2-AF致突变作用存在明显的剂量反应关系。结论:松茸提取物AMH对2-AF致突变作用具有显著的抑制作用,具有抗突变作用,在肿瘤预防方面具有应用前景。     

光果甘草提取物的抗诱变作用

近期人们越来越关注原植物尤其药用植物的抗诱变性及抗癌性,为此研究了光果甘草(Glycyrrhiza glabra)提取物对致诱变和致癌成分(黄曲霉素B1、2-氨其蒽、2-硝基芴、α-苯基芘、4-硝基-O-苯二胺、乙基磺酸甲酯、叠氮化钠)的抑制作用。采用不同品系的沙门菌属,在有或没有代谢激活物存在的情况下,进行抗诱变分析实验。结果表明光果甘草在浓度低于中毒浓度时,提取物能够显著减少诱变物质产生突变的次数(40％～90％)。提示其抗诱变作用与细胞外的防御结构有关。     

真菌植物松茸提取物抑制环磷酰胺致突变作用研究

目的:寻找安全有效的抗突变生物资源,为肿瘤预防和降低环磷酰胺的遗传危害提供科学依据.方法:采用修改的Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验,研究松茸提取物AMH对CP致突变作用的影响.结果:Ames试验结果表明,CP具有碱基对置换致突变作用,AMH能显著性抑制CP的致突变作用(P＜0.01),对测试菌株TA100的诱发回变菌落形成抑制率最高为79.9%;小鼠骨髓细胞微核试验也表明,AMH能显著性抑制CP对遗传物质的损害,微核形成抑制率达82%.AMH对CP致突变作用的抑制作用存在明显的剂量反应关系.结论:松茸提取物对CP致突变作用具有显著的抑制作用,在肿瘤预防和降低CP的毒副作用方面具有应用前景.     

SOS显色法检测四种中药制剂的致突性和抗突变作用

用SOS显色法测定了复方赤芍、钩吻碱、罗汉金丹口服液与衡法Ⅱ号对MNNG、B(a)P、UV诱发大肠杆菌细胞SOS反应的抑制作用和抗突变作用。4种中药均以2.5、5.0、10.0mg/ml 3种浓度,在致突性试验、抗突变试验中与阳性对照组比较,显示无致突变与抗突变作用,但在抑制突变试验中,结果表明仅钩吻碱能抑制MNNG、UV所致的突变,而不能抑制B(a)P所致突变。     

普乐液体外抑制多种染发剂致突变作用研究

目的：检测染发剂的致突变性，研究“普乐液”对染发剂致突变作用的抑制作用。方法：采用修改的鼠伤寒沙门氏菌／哺乳动物肝微粒体酶试验(Ames试验)进行抗突变检测。结果：所检测的10种染发剂均具有致突变作用，其中8种染发剂具有移码突变作用，2种同时具有移码突变和碱基置换作用。“普乐液”能显著性抑制各种染发剂的致突变作用，染发剂诱发菌落形成抑制率达68．2-100％；“普乐液”可使8种染发剂的诱发回变菌落数降至阴性范围。“普乐液”抑制染发剂致突变作用具有明显的剂量反应关系。结论：染发剂具有明显的致突变作用，“普乐液”对染发剂致突变作用具有显著性抑制作用。     

竹叶黄酮抗突变作用的体外实验研究

目的为了探讨竹叶黄酮的保健作用。方法利用鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变实验(Ames实验)对竹叶黄酮进行了体外抗突变作用的研究。结果竹叶黄酮具有显著的抗突变作用,当其剂量为20mg/平皿时对2-AF,B[a]P和AFB1的致突变性抑制率均达到70.5%以上,并且呈明显的剂量-效应关系。结论竹叶黄酮的抗突变作用主要是通过阻断致突变物使正常细胞变为突变细胞而实现的,也包括部分去突变作用,但促进突变细胞修复的作用不明显。     

茶树根提取物对实体瘤的作用

曾有报道,绿茶的提取物有抗炎、抑制 鸟氨酸脱羧酶活性、抑制过氧化氢生成及抗促癌的作用。为此作者研究了茶树根提取物(TRE)对由3-甲(基)胆蒽(3-MC)诱导的小鼠体内实体瘤的作用。     

几种中药材酒精提取物抗诱变作用的研究

观察约40种中药材酒精提取物对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)诱发TA 98菌株回复突变作用的抑制效果,选出效果明显的4种中药材,即复方1号、2号、绞股蓝及黄芩。按作用强弱依次为复方2号、1号、绞股蓝、黄芩。用这4种中药材对另6种常用诱变剂进行抑制作用的观察,结果对有的诱变剂有一定抑制效果,但小于对 AFB_1的作用,而对直接诱变剂甲基亚硝基呱几乎无抑制作用。     

山楂提取物抑制六价铬对人外周血淋巴细胞致突变作用研究

目的:探讨山楂提取物抑制六价铬的致突变作用.方法:采用人外周血淋巴细胞程序外DNA合成(UDS)试验检测了0.03g、0.015g和0.0075g/ml山楂提取物对重铬酸钾(含Cr6 0.31μg/ml)所致淋巴细胞程序外DNA合成的影响.同时检测山楂提取物与重铬酸钾的加入顺序对UDS的影响.结果:阳性对照(重铬酸钾,含Cr6 0.31μg/ml)组CPM值显著高于阴性对照(蒸馏水)组,P＜0.01.山楂提取物与重铬酸钾同时加入以及两者间隔2h先后加入均显示山楂提取物浓度与CPM值呈显著负相关(P＜0.05),在上述不同加入方法中,山楂提取物的各浓度均显示CPM值显著低于阳性对照.结论:山楂提取物具有抑制Cr6 的致突变作用.     

益气养阴解毒抗突变复方延缓EGFR敏感突变型肺癌吉非替尼获得性耐药的研究

目的:鉴定益气养阴解毒抗突变复方的抗突变功效,回顾性分析该方同步配合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感突变型肺癌的疗效,及其对毒副作用的影响。方法:采用Ames试验对益气养阴解毒抗突变复方水提液进行抗突变功效检测。2010年5月至2014年10月共有56例具有EGFR敏感突变的IV期肺癌患者采用益气养阴解毒抗突变复方配合吉非替尼进行治疗,每2月CT评价1次疗效,并评估患者毒副作用。结果:Ames试验显示不同浓度的益气养阴解毒抗突变复方水提液,均能明显抑制直接诱变剂敌克松,间接诱变剂叠氮钠和2-氨基芴诱导的组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100、TA102的回复性突变,并具备一定的量效关系。益气养阴解毒抗突变复方配合吉非替尼治疗EGFR敏感突变型肺癌的中位无进展生存期为12.3月,未见III度以上毒副作用。结论:益气养阴解毒抗突变复方具有良好的抗突变作用,配合吉非替尼治疗EGFR敏感突变型肺癌能延长无进展生存时间,并减轻毒副作用。该方能延缓吉非替尼获得性耐药的出现,但抗突变功效是否为其主要作用机制值得进一步研究。     

维药榅桲提取物对大鼠实验性血栓形成的影响

目的:探讨维药榅桲Cydonia Oblanga Miller(COM)对大鼠动、静脉血栓形成的作用及其作用机制。方法:采用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成模型和结扎法所致下腔静脉血栓形成模型考察榅桲提取物的抗血栓作用;以放射免疫法检测血浆中的6-酮-前列环素(6-keto-PGF1a)、血栓烷B2(TXB2)含量。结果:榅桲提取物显著延长FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成时间,并显著减轻动脉血栓重量,显著减轻结扎法所致下腔静脉血栓重量,明显降低TXB2含量和增加6-keto-PGF1a的含量。结论:维药COM具有较强的抗大鼠动、静脉血栓形成作用,其抗血栓作用形成的机制与抑制血小板聚集和抑制TXB2合成有关。     

变叶树参化学成分的分离与鉴定

研究变叶树参95%乙醇提取物的化学成分及其活性。运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对变叶树参的95%乙醇提取物进行了系统的分离,并结合UV,ESI-MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR等波谱学手段对所得到的化合物进行结构鉴定;采用Griess法检测一氧化氮(NO)浓度以评价各化合物的抗炎活性。从变叶树参的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,鉴定其分别为(-)-丁香脂素(1),(+)-(7S,8S)-1',4-dihydroxy-3,3',5'-trimethoxy-7',8,9'-trinor-8,4'-oxyneoligna-7,9-diol(2),赤式-愈创木基甘油-β-O-4'-松柏基醚(3),苏式-愈创木基甘油-β-O-4'-松柏基醚(4),松柏醇(5),7-O-ethylguaiacylglycerol(6),香草醛(7),丁香醛(8)和excoecanol B(9)。化合物2和4可以抑制脂多糖(LPS)诱导的BV2细胞的NO释放,二者的半数抑制浓度(IC_(50))分别为5.85,7.29μmol·L~(-1)。化合物1～6,8～9均为首次从该植物中分离得到,化合物2和4具有一定的抗炎活性。     

两头尖水提取物抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的研究

目的:研究两头尖水提取物的抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法:采用二甲苯引起小鼠耳肿胀、热板法疼痛模型观察两头尖水提取物的抗炎镇痛作用;采用2、4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应来观察两头尖水提取物抗迟发型超敏反应的作用。结果:两头尖水提取物明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;与给药前比较,痛阈值明显延长(P0.05);两头尖水提物对2、4-二硝基氯苯诱导小鼠DTH反应有较强的抑制作用,给药组耳肿胀、胸腺指数、脾指数均低于空白组(P0.05)。结论:两头尖水提取物具有明显的抗炎、镇痛和抗迟发型超敏反应的作用。     

天然食物抗突变实验研究进展

自然界存在大量致突变物 ,人类长期接触致突变物可引起肿瘤、致畸、遗传缺陷等疾病。环境中的一些致突变致癌物通过饮食、呼吸和皮肤接触进入人体是难以彻底避免的 ,故寻找可食性的天然抗突变物质 ,增加日常饮食中的抗癌因素 ,提高饮食质量对预防肿瘤等慢性病具有重要意义〔1,2〕。许多科研工作者为此做了大量的工作 ,取得了可喜的成绩 ,笔者将近年来这方面的研究进展做一综述。1　蔬菜类食物的抗突变研究　陆敦等〔3〕应用SOS显色试验和Ames试验研究了韭黄水溶性提取物的抗突变作用 ,并以一些特殊的菌株研究了抗突变作用的机理。结果表明…     

二苯甲酰甲烷对食源性杂环胺类诱变剂诱变性的抑制作用[英]／Shu S…／／Phytomedicine

二苯甲酰甲烷(DBM)是姜黄素的结构类似物，该成分及其合成衍生物在体外对多种化学致癌物的诱变性及其与核酸的结合有抑制作用。作者研究了DBM对烹调食品中的7种杂环胺类诱变剂的抗诱变作用。7种杂环胺类诱变剂分别为2-氨基-3-甲基咪唑[4，5-f]喹啉(IQ)、     

三七对NO供体皮肤致癌的抑制作用

作者曾报道具有止血作用及抗炎作用的生药三七在小鼠皮肤、肝二阶段致癌试验中具有显著的抗促癌作用,本次报告了三七对NO供体致癌的抑制作用。 对6周龄雌性SENCAR小鼠背部涂布NO供体(±)-(E)-4-甲基-2[(E)-肟基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己烯酰胺(NORI)390nmol进行诱癌处理。1周后在同一部位     

中药抗突变实验研究进展

自然界存在大量致突变物,人类长期接触致突变物可引起肿瘤、致畸、遗传缺陷等疾病。一方面人们努力降低环境污染,减少或避免致突变物/致癌物;另一方面在抗突变和抗癌研究中寻找一些有效抗突变/抗癌物质,并试图阐明其抗突变与抗癌作用机理。中药抗突变研究进展很快,前景非常广阔。笔者将近年来最新研究现状综述如下。 1 单味中药的抗突变研究 刘氏等[1]采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,探讨五加皮的体内抗诱变作用。结果五加皮对丝裂霉素(MMC)诱发的微核率和精子畸形率均有明显的拮抗作用,微核抑制率达50.5%～73.…     

红藤提取物联合5-氟尿嘧啶抑制肝癌细胞生长作用及机制研究

目的研究红藤提取物联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法体外培养HepG2细胞,以不同质量浓度的红藤提取物作用于细胞,采用MTT法检测其对细胞生长的影响,选择后续实验浓度。将HepG2细胞分为对照组、红藤提取物(40 mg/L)组、5-氟尿嘧啶(10μmol/L)组及联合用药(红藤提取物40 mg/L+5-氟尿嘧啶10μmol/L)组,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting法检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及细胞周期依赖性蛋白激酶4(CDK4)表达水平。结果 MTT检测结果显示,红藤提取物呈质量浓度依赖性地抑制HepG2细胞增殖,选择其质量浓度为40mg/L用于后续实验。与对照组比较,红藤提取物组和5-氟尿嘧啶组细胞增殖抑制率显著升高,G_0/G_1期细胞比例显著升高,S期和G2/M期细胞比例显著降低,细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白的表达显著降低(P0.05)。与5-氟尿嘧啶组比较,联合用药能显著抑制HepG2细胞增殖,阻滞细胞周期,抑制细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白表达(P0.05)。结论红藤提取物联合5-氟尿嘧啶能够增强对HepG2细胞生长的抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白表达水平有关。     

生物活性结合UPLC-Q/TOF分析的芒果核仁中抗炎药效物质筛选研究

目的探究芒果Mangifera indica核仁的抗炎活性,并筛选出其中具有抗炎作用的药效物质。方法利用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人胚肾细胞293(HEK-293)炎症模型对芒果核仁提取物的抗炎作用进行评价,并采用UPLC-Q/TOF结合核因子-κB(NF-κB)萤光素酶报告基因检测系统进行谱效关系研究,筛选芒果核仁提取物中具有抗炎活性的药效物质。结果芒果核仁提取物能显著改善小鼠耳廓的肿胀情况并能显著抑制细胞中NF-κB的表达;经UPLC-Q/TOF谱效关系分析筛选出10个具有NF-κB抑制活性的化合物为芒果苷和没食子酸鞣质类化合物,后者包括:没食子酸、1-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-半乳糖苷、1-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷、1,2,3-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖、1,2,3,4-四没食子酰-β-D-葡萄糖、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、六没食子酰葡萄糖。结论芒果核仁提取物具有较好的抗炎作用,芒果苷和没食子酸系列衍生物为其提取物中主要的抗炎活性物质。