白芍总苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效探讨

目的 探讨白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效与安全性.方法 试验组35例口服白芍总苷胶囊同时进行窄谱中波紫外线照射,对照A组33例只进行窄谱中波紫外线照射,对照B组30例只口服白芍总苷胶囊,3组疗程6周,治疗前后记录患者的皮损面积、皮肤浸润、红斑、鳞屑的严重程度指数(PASI评分)及不良反应.同时记录3组患者治疗前后的血、尿及生化检查.结果 试验组有效率为97.14％,对照A组有效率为81.82％,对照B组有效率为80％,试验组的有效率明显高于A、B对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),同时3组治疗前后的PASI评分,试验组明显低于A、B对照组,差异有统计学意义.结论 白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效满意.     

复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病疗效分析

目的观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗进行期斑块型银屑病的疗效。方法选取诊断为进行期斑块型银屑病患者66例,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予口服阿维A、复方甘草酸苷;对照组给予阿维A治疗,连续治疗8周,用PASI积分评价患者病情严重程度以及疗效,监测其不良反应。结果治疗组的PASI积分显著低于对照组,治疗组总有效率91.2%,高于对照组的62.5%,有效率差别有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗进行期斑块型银屑病疗效较好,复方甘草酸苷可有效降低阿维A胶囊的毒副作用。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L和丹参注射液400 mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400 mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10 mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均<0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效。方法治疗组27例,予阿维A胶囊口服联合复方甘草酸苷注射液;对照组25例,单用阿维A胶囊口服,两组均治疗8周后进行疗效比较。结果治疗组有效率85.2%,对照组有效率60.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病显著提高疗效,同时可减轻阿维A的副作用。     

白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病32例临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法 62例中、重度银屑病患者随机分为2组,治疗组32例,予口服白芍总苷600mg3次/d,阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,对照组30例仅予口服阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.36±3.12)低于对照组(6.38±2.81),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(90.62%)高于对照组(76.67%)。差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的患者疗效好,安全性高。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

阿维A与复方甘草酸苷联合治疗银屑病的临床观察

本文对46例寻常型银屑病患者分别给予阿维A和阿维A＋复方甘草酸苷治疗12周左右。用PASI计分评价患者病情严重程度及疗效，同时监测患者血清谷丙转氨酶及胆红素。结果：复方组PASI评分下降明显高于阿维A组，差异有显著性（P〈0．05）；复方组肝功异常出现频率小于阿维A组，差异有显著性（P〈0．05）。阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效高于单用阿维A。复方甘草酸苷能有效减少阿维A对肝脏的毒副作用。     

复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液(美能)联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效及控制复发情况。方法56例患者,在采取窄谱中波紫外线照射和外用糠馏油硼酸氧化锌软膏(PBZS)封包的基础上,分为治疗组及对照组,治疗组予复方甘草酸苷注射液80mL、对照组予维生素C注射液3.0g均1次/d静注。结果两组患者皮损PASI评分改善无显著性差异(P=0.064>0.05);半年复发率治疗组为16.7%,对照组为30.4%。结论美能联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效和单纯使用NB-UVB治疗无明显差别,但能延缓疾病复发。     

白芍总苷对寻常型银屑病皮损面积及严重程度评分和动脉硬化指标的影响

目的:探讨白芍总苷对寻常型银屑病皮损面积及严重程度(PASI)和动脉硬化生化指标的影响。方法:将73例寻常型银屑病患者随机分成2组,试验组38例给予口服白芍总苷和外用卡泊三醇治疗,对照组35例仅外用卡泊三醇。治疗前和治疗后第4、8、12周记录患者PASI评分,测定血清hsCRP、LDL-C、Hcy的含量。结果:两组的PASI评分在治疗前8周均呈下降趋势且试验组降低较明显,8周后只有试验组的PASI评分保持下降趋势,两组在治疗12周后的PASI评分下降幅度差异有统计学意义(2=4.98,P<0.05);在12周后试验组hsCRP、LDL-C和HCY血清下降幅度均明显大于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论:白芍总苷能缓解寻常型银屑病严重程度,并能下调动脉硬化指标,有助于降低血管事件的风险,在长期维持治疗中可能具有一定临床价值。     

白芍总苷联合阿维A和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病

目的观察消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效。方法收集60例寻常型银屑病患者,随机分为两组,治疗组30例用消银颗粒联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组30例仅用复方甘草酸苷片口服治疗,连续治疗8周为1疗程。结果治疗组总有效率86．67％,对照组总有效率60．00％,治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切．无不良反应。     

白芍总苷联合外用激素治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨白芍总苷联合激素乳膏治疗寻常型银屑病疗效和安全性.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为两组,实验组口服白芍总苷,外用哈西奈德乳膏,对照组仅外用哈西奈德乳膏,两组疗程56d.观察两组治疗效果和不良反应.结果 实验组总有效率82.5％,明显高于对照组(55.0％).实验组治疗后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组.两组均未见严重的不良反应发生.结论 白芍总苷联合激素乳膏治疗寻常型银屑病有较好的临床疗效,且不良反应少,安全性高.     

复方甘草酸苷联合中波窄谱紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合紫外线光疗治疗寻常性银屑病的疗效。方法 80例轻中度寻常性银屑病患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用紫外线光疗外用维A酸软膏,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷,8周后观察疗效。结果 2组治疗后平均起效时间分别为(11.6±2.5)d和(21.3±4.1)d,观察组起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组PASI评分均比治疗前降低,但观察组PASI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组临床总有效率分别为90.00%和77.50%,观察组高于对照组,不良反应发生率分别为30.00%和60.00%,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合紫外线光疗对寻常性银屑病进行治疗的临床疗效确切,安全性较好,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取我院2016年8月～2018年7月寻常型银屑病患者106例,随机数字表法分为对照组(n=53)与观察组(n=53)。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后皮损面积和严重程度指数评分。结果与对照组相比,观察组疗效优于对照组(P 0.05);治疗后两组皮损面积和严重程度指数评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P 0.05)。结论复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病患者,可显著改善临床症状,疗效显著,安全性高。     

复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将进行期寻常型银屑病患者96例随机分为治疗组与对照组各48例,对照组口服复方氨肽素片、转移因子胶囊,同时外搽艾洛松软膏;治疗组在对照组治疗的基础上,同时静脉注射复方甘草酸苷20 mL,每日1次,共四周。结果:治疗组治愈10例,显效24例,有效率为70.83%;对照组治愈4例,显效16例,有效率为41.67%,两组差异有统计学意义(χ2=5.83,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病效果确切。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法95例寻常性银屑病患者随机分为2组,治疗组48例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/d,对照组47例口服雷公藤多甙片20mg,3次/d,两组同时局部外用冰黄肤乐软膏,疗程8周。结果治疗组有效率81.25%,对照组76.60%,两组差异无意义统计学。治疗组未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将80例于2017年1月至2018年1月来我院就诊的寻常型银屑病患者随机分为对照组(n=40例,NB-UVB+口服阿维A胶囊治疗)和观察组(n=40例,在对照组的基础上口服复方甘草酸苷片治疗)。对比两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗后观察组的临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P=0.000)。治疗期间两组均未产生严重不良反应,差异不具有统计学意义(P=0.124)。结论对寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗效果可靠。     

白芍总苷胶囊联合NB-UVB治疗银屑病临床观察及其对患者外周血T淋巴细胞免疫功能的影响

目的评价白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的临床疗效及其对患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 60例寻常性银屑病患者随机分为试验组和对照组。全部患者予NB-UVB治疗,每周照射3次,共治疗8周,试验组同时予白芍总苷胶囊口服,0.6g,3次/d,共治疗8周,分别在治疗前、治疗后2周、4周、8周分别随访1次,观察两组患者的临床疗效、PASI评分,并在治疗前后检测患者外周血中T细胞亚群水平变化。结果治疗8周后,两组患者治疗后皮损PASI评分均明显低于治疗前,且治疗组患者PASI评分低于对照组患者PASI评分,治疗组总有效率(77.78%)高于对照组有效率(46.43%),两组患者治疗后外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论白芍总苷胶囊联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效显著,其治疗机制可能与恢复患者T细胞亚群失衡状态有关。     

复方甘草酸苷联合NB-UVB对寻常型银屑病患者T细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病患者T细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法:将125例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组60例仅采用NB-UVB治疗,观察组65例采用复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗,比较两组临床疗效、治疗时间、PASI评分及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群各项指标的变化。结果:观察组治疗愈显率(87.7%)明显高于对照组(75.0%)(2=5.20,P0.05);两组患者治疗后皮损PASI评分均明显下降,且观察组降低更为显著(t=6.68,P0.05);观察组起效时间较对照组明显缩短(t=5.34,P0.05);两组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05),观察组升高或下降较对照组更为显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可缩短治疗时间,改善皮损PASI评分和恢复患者T细胞免疫功能。