鼻窦支气管综合征

鼻窦炎和哮喘、支气管炎、支气管扩张或反复发作性肺炎等下呼吸道疾病的合并存在已发现多年,早在本世纪二十年代,称之为鼻窦支气管综合征(Sinobronchial Syndrome)。一般认为有两种可能:一是鼻窦炎和下呼吸道疾病是同一类病,因为呼吸道和鼻窦的粘膜表层均为假复层柱状纤毛上皮,均有分泌粘液、免疫球蛋白及纤毛廓清运动等相似的防御功能,一旦在一处或数处功能失常,就容易形成鼻窦及下呼吸道的慢性     

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并上气道咳嗽综合征的诊断与治疗

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征和上气道咳嗽综合征同为上呼吸道疾病,存在较多共同点,目前对二种疾病的认识逐步加深,但二者的相关性以及合并疾病的诊治相关报道和研究少有,故本文将就其流行病学、病因及相关性和诊治做一综述.     

Chandler综合征1例

虹膜角膜内皮(Iridocorneal endothelial,ICE)综合征是一种临床较为少见的疾病,典型的临床表现为角膜内皮异常、虹膜萎缩、周边虹膜前粘连、继发青光眼,Chandler综合征作为ICE的一种类型,可在眼压正常或轻度升高的情况下即可出现角膜水肿,在未出现明显虹膜改变的情况下,误诊率极高。本文就一例不典型Chandler综合征进行记录与分析,以期减少对此类疾病的误诊。     

与耳鼻咽喉科有关的综合征

所谓综合征,系指同时出现的一组症状,构成一个疾病或异常病象。然而,临床上往往并不一定同时出现全部症状。与耳鼻咽喉科有关的综合征有的散见于病例报告,有的见于教科书,此外,眼综合征中不少与耳鼻咽喉有联系。所谓耳鼻咽喉科综合征除单独由本科疾病组成外,大都与全身病或邻近器官     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心脑血管疾病

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)和心脑血管疾病的发生、发展相关.OSAS患者夜间血氧饱和度降低,通过神经、体液、血栓形成、代谢、炎症等病理机制,参与或促进心脑血管疾病的病理生理过程.OSAS和高血压、心肌缺血、心力衰竭、心律失常,中风等疾病相关,认识二者的关系和及时治疗干预,能减少心脑血管疾病的发病率、病死率.     

鼻后滴漏综合征300例

目的加强对鼻后滴漏综合征的认识,探讨其临床表现与病因之间的关系,并藉此提高诊治水平。方法回顾分析近年本院诊治的300例以鼻后滴漏为主要临床特点而并发慢性咳嗽和咽部各种不适症状的鼻-鼻窦、鼻咽疾病患者的临床表现、治疗及随访结果。结果本组以慢性咳嗽和咽部各种不适为主诉病例均有相关鼻-鼻窦、鼻咽疾病,病程平均20.3个月。其中鼻腔鼻窦疾病243例,包括鼻炎30例(10.0%),变应性鼻炎59例(19.7%),鼻窦炎64例(21.3％),鼻窦炎鼻息肉77例(25.7％),鼻腔鼻窦肿瘤13例(4.3%);鼻咽疾病57例,包括炎性疾病50例(16.7%),肿瘤疾病7例(2.3%)。误诊率达78.7％（236/300）。经过抗感染、抗变态反应治疗以及必要的手术、放疗等处理,290例（96.7%）咳嗽症状消失,10例（3.3%）症状明显好转。随访1年以上,8例（2.7%）复发,重复处理仍有效。结论加强鼻后滴漏综合征的认识是明确诊断、减少误诊、漏诊和指导有效对因治疗的重要措施,规范的常规检查是减少误诊的重要手段,对因治疗为主的综合处理是疗效的保证。     

Pendred综合征临床特点及病因研究进展

Pendred综合征又称耳聋-甲状腺肿综合征,是一种以家族性甲状腺肿,先天性耳聋、碘有机化障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病。Pendred综合征为一种甲状腺激素有机合成障碍疾病,最早为英国全科医生Pendred于1896年首次报道。有报道称本病发病率为1∶153 000至7.5～10∶100 000不等[1,2],大约占先天性聋的7.5%[3],是引起耳聋综合征的主要原因之一。虽然该疾病的发病率并不低,但临床上对此病认识不足,容易漏诊。     

大前庭水管综合征

长期以来 ,不明原因的感音神经性听力损失(ｓｅｎｓｏｒｉｎｅｕｒａｌｈｅａｒｉｎｇｌｏｓｓ,ＳＮＨＬ)一直是困扰耳鼻咽喉科医师的一大难题 ,因为医师面对的仅仅是一些不明原因、病理和特征性表现等的疾病病变的结果———听功能损害 ,在此条件下 ,不可能产生有针对性的病因性治疗。晚近 ,随着听力学、影像学和某些基础医学学科的迅速发展 ,在耳科领域相继发现了一些引起感音性听力损失 (或聋 )的疾病 ,或者更确切地说 ,认识到了一些过去未能认识的蜗性或 (和 )蜗后性疾病 ,如自身免疫性内耳病 (或自身免疫性感音神经性听力损失 )、听神…     

大前庭水管综合征

长期以来,儿童不明原因的感音神经性聋是耳科医师面前的一大难题,医师面对的仅仅是一些不明疾病的结果一听功能损害或因听力障碍而导致的聋哑症,而不明其原因及病理改变,故不可能有针对性的治疗[1].     

Cogan综合征诊治的研究进展

Cogan综合征（Cogan syndrome,CS）是一种独立的全身性疾病。其主要表现是非梅毒性间质性角膜炎、一侧或双侧快速进展的感音神经性聋、双侧前庭功能损害及系统性血管炎等。由于其罕见、临床表现多样且症状出现无特定顺序,导致临床医生对CS认知相对欠缺,这对疾病的早期诊断及治疗造成一定困难。本文就CS的病因、临床表现、诊断及目前治疗进展进行综述,旨在提高对CS的了解,以期对CS的早期诊断及后期治疗提供思路。     

Waardenburg综合征

Waardenburg综合征是以耳聋及色素沉着异常为主要表现的遗传性疾病，由于该综合征致病基因众多，且各致病基因之间相互作用的机制又十分复杂，导致其临床表现具有高度异质性，因而给临床上该病的分型诊治造成很大困难。本文着重从该综合征的流行病学、分型、临床表现等方面进行总结阐述，以期为该病的临床诊治及科学研究提供参考依据。     

Pendred氏综合征

自1896年Pendred氏首先描述两姐妹患聋哑症和严重甲状腺肿这一疾病以来，文献相继有所报道，均认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病。在124种涉及遗传性聋的综合征中Pendred氏综合征是最常见者之一，占先天性耳聋的5％。该作者在同一村庄的三个家庭中发现7例Pendred氏综合征患者。复习有关文献，对性别分布和家庭情况作了分析。男女之比为8：4，而文献中女性患病较低。7例病人检测了血清甲状腺素、三碘甲状腺氨酸、三碘甲状腺氨酸树脂摄取和甲状腺刺激激素。发现除1例在正常水平外，其余病人前三项均低于正常，后一项高于正常。此外7例…     

Usher综合征

Ｕｓｈｅｒ综合征 (ＵｓｈｅｒＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＵＳ)又称遗传性耳聋 -色素性视网膜炎综合征 ,视网膜色素变性 -感音神经性耳聋综合征 ,聋哑伴视网膜色素变性综合征等。是以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的一种常染色体隐性遗传性疾病 ,具有遗传异质性。 185 8年ＶｏｎＧｒａｅｆｅ首先发现聋哑合并视网膜色素变性病例。 1914年英国眼科学家ＣｈａｒｌｅｓＵｓｈｅｒ调查了视网膜色素变性人群中耳聋的发病率 ,首次提出耳聋 -视网膜色素变性与遗传因素有关。 1972年Ｈｏｌｌａｎｄ等将该病正式…     

Ramsay-Hunt综合征2例

Ramsay-Hunt综合征是由水痘一带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒引起,以侵犯面神经为主的疾病。水痘一带状疱疹病毒常侵犯单侧周围神经,导致特征性簇集小水泡,病愈后可获得较持久的免疫,一般不会再发生,极少导致脑膜炎。本文回顾分析我院2例Ramsay—Hunt综合征病例,以提高对本病的认识。     

遗传性综合征性聋

聋病是严重影响语言交流的一种疾病,遗传性综合征性聋即是其中的一种.本文主要针对遗传性综合征性聋的听力学特点、常见遗传方式、遗传咨询及常见综合征性听力损失临床特点作一简要综述,以期进一步探索遗传性综合征性聋的预防与早期诊断、早期干预的方法.     

遗传性综合征性聋

聋病是严重影响语言交流的一种疾病,遗传性综合征性聋即是其中的一种。本文主要针对遗传性综合征性聋的听力学特点、常见遗传方式、遗传咨询及常见综合征性听力损失临床特点作一简要综述,以期进一步探索遗传性综合征性聋的预防与早期诊断、早期干预的方法。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与血脂紊乱关系的研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征是常见的睡眠呼吸障碍疾病之一,与脂代谢紊乱均为影响人类健康的重要慢性疾病。两种疾病联系紧密,均与心脑血管疾病的发展密切相关,危害性极大,故受到广泛关注。就阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对血脂紊乱影响可能的病理生理机制和临床相关研究的最新进展进行综述。     

重叠综合征8例治疗体会

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）是具有潜在危险的常见病、多发病，其发病率约为３．４％。而慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）也是一种常见的慢性进展性呼吸系统疾病，患病率约为３％。如两种疾病同时存在则称之为重叠综合征（Ｏｖｅｒｌｅｐ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）。此综合征较单纯ＯＳＡＳ或ＣＯＰＤ具有持续时间更长、程度更严重的夜间睡眠低氧血症，更易引起肺动脉高压及发展成慢性肺原性心脏病［１］。由于ＣＯＰＤ的诊断往往是在疾病的晚期才做出，因此，对于有慢性支气管炎症状而肺功能正常的人要注意是否患有ＯＳＡＳ，如能尽早做出…     

Franceshetti综合征一例

Franccshetti Syndrome(简称 FS),是一种罕见的先天性疾病,我们近遇一例,报告如下。 男,10岁。因耳聋、斜眼、腭裂于1987年2月17日就诊。患儿系第一胎,足月顺产,2岁开始学语,2岁半走路,8岁读书。因耳聋、言语不清、学习成绩差而辍学。父母亲系姨表兄妹,身体健康,     

Alport综合征

Ａｌｐｏｒｔ综合征（Ａｌｐｏｒｔｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＡＳ）是以进行性血尿,肾功能不全为主,伴有耳聋和／或眼病变的一种遗传性疾病。男性比女性发病早且严重,可因肾功能衰竭而死亡。１９２７年Ａｌｐｏｒｔ首次对该病进行详细描述,认为耳聋与肾炎相伴并非巧合,而是一种临床综合征,１９５４年Ｓｏｈａｒ报道本病还可出现眼病变。１９６１年Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ将本病正式命名为Ａｌｐｏｒｔ综合征［１］。ＡＳ并不罕见,在家族性肾炎中约占５０％［２］,在欧洲肾脏替代治疗患者中占０－６％［１］。ＡＳ系单基因遗传病,Ⅳ型胶原基…