自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病95例临床观察

目的探讨自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组采用自拟方凉血润燥汤治疗,每日1剂,水煎,分2次口服。对照组采用消银颗粒口服,每次3.5g,3次/d。两组均联合外用氟芬那酸丁酯软膏。4周为1个疗程,连续观察2个疗程。结果经治疗2个疗程后,治疗组治愈率为67.37%,对照组为51.09%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为80.00%,对照组为67.39%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组比对照组有明显提高。结论应用自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病是一种方便、安全、疗效确切、患者容易接受的方法。     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 观察复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 采用随机(1:1)单盲法将100例进行期寻常性银屑病患者分为治疗组、对照组各50例,对照组仅外用复方丙酸氯倍他索软膏,2次/d.治疗组在此基础上同时给予消银颗粒口服,3.5g/次,3次/d.两组疗程均为4周.治疗前后分别评定PASI积分,观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 ①两组治疗后PASI积分均降低(P均<0.01),治疗组PASI积分改善优于对照组(P<0.01).②治疗组治愈率62%,有效率84%.对照组分别为40%和60%.治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01).结论 复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效确切.     

卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效观察

目的 评价单纯外用卡泊三醇软膏和外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗对寻常性斑块状银屑病的疗效.方法 60例患者随即分成单纯外用卡泊三醇软膏组和外用卡泊三醇软膏联合口服中药组.疗程为12周.两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估.结果 两组于第8周以后皮损PASI评分差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束时,单纯西药组的有效率为73.3%,中西药联合组的有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病优于单纯外用卡泊三醇软膏治疗.     

中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病57例临床观察

目的探讨中药方剂浸浴疗法联合外用钙泊三醇倍他米松软膏对寻常性银屑病患者的疗效。方法将114例寻常性银屑病患者随机等分为实验组(57例)和对照组(57例),实验组采用中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏;对照组采用婴幼儿沐浴露浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏,两组疗程均为4周。结果治疗结束后,实验组有效率为82.46%,对照组为63.16%,差异具有统计学意义(P=0.04)。实验组治疗第2,4周的PASI分别为7.46±1.03和1.26±0.94与对照组的8.03±0.98和3.07±1.11比较差异具有统计学意义(P均0.01)。结论中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏对寻常性银屑病患者的皮损症状起到很好地缓解作用,疗效显著。     

UVA与UVB治疗寻常型银屑病临床对照研究

目的：评价煤焦油软膏外用联合UVA＋UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：91例寻常型银屑病患者外用煤焦油软膏联合UVA＋UVB照射，并与53例寻常型银屑病患者外用煤焦油软膏联合UVA、51例联合UVB照射进行对比观察。结果：治疗8周后UVA＋UVB组痊愈率为63．74％，总有效率为98．90％，明显高于UVA组和UVB组；治疗2周、4周、6周和8周后PASI评分均较治疗前明显下降，UVA＋UVB组与UVA组、UVB组对比有显著性差异；1年内复发率UVA＋UVB组27．66％，明显低于UVA组或UVB组。结论：外用煤焦油软膏联合UVA＋UVB照射治疗寻常型银屑病较单纯联合UVA或UVB照射疗效高、复发率低。     

"线-药"两联疗法治疗稳定期寻常型银屑病血瘀证的疗效及对血清白细胞介素-4和干扰素-γ水平的影响

目的 观察背俞穴埋线联合玉屏消银方治疗稳定期寻常型银屑病疗效及其对血清白细胞介素(IL)-4和干扰素(IFN)-γ水平的影响.方法 将77例寻常型银屑病患者随机分成治疗组38例和对照组39例.2组患者均口服阿维A胶囊,皮损局部外用卡泊三醇软膏.治疗组在对照组基础上联合背俞穴埋线和中药治疗.疗程为8周.分别观察4周和8周...     

白疕胶囊联合多磺酸粘多糖乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的:观察白疕胶囊联合多磺酸粘多糖乳膏治疗寻常性银屑病临床疗效。方法:126例寻常性银屑病患者随机分为2组,治疗组70例,白疙胶囊口服,每日3次,每次4粒;外用多磺酸粘多糖乳膏,每日2次外搽患处。对照组56例,白疙胶囊口服,用法同上;外用尿素软膏,每日2次。12周后对2组治疗效果进行评价。结果:第12周时治疗组和对照组的有效率分别为72.8%和51.8%,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:白疙胶囊联合多磺酸粘多糖乳膏治疗寻常性银屑病疗效显著。     

窄波中波紫外线联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察NB-UVB（窄波中波紫外线）联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效及血清学变化.方法 将100例银屑病患者随机分为治疗组（60例）与对照组（40例）,治疗组给予窄波UVB联合凉血消风汤治疗,对照组给予窄波UVB照射治疗,2组治疗8周后进行疗效判定.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组血清中干扰素γ（IFN-γ）和白细胞介素2（IL-2）的表达水平较对照组明显下降（P＜0.05）.结论 窄波UVB联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病收到了良好疗效。     

NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UVB照射和卡泊三醇软膏外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%。对照1组和对照2组有效率分别为36.7%和40.0%;与治疗组有效率相比差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效显著,不良反应少。     

清热凉血汤治疗寻常性银屑病162例疗效观察

目的观察清热凉血汤治疗进行期寻常性银屑病的近期疗效和安全性。方法将进行期寻常性银屑病患者分成治疗组和对照组,分别予中药清热凉血汤口服和阿维A口服治疗,疗程均为8周,比较两组药物的疗效。结果治疗结束,治疗组的痊愈率为53.09%,有效率为72.22%,对照组痊愈率为52.00%,有效率为70.67%,两组痊愈率和有效率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。且清热凉血汤主要不良反应为轻度腹泻,对血液系统、肝功能的影响明显小于对照组。结论清热凉血汤治疗进行期寻常性银屑病安全而有效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效及安全性观察

目的探讨自拟凉血消庀汤联合西药对寻常型银屑病患者疗效及安全性的影响。方法选择我院住院部收治的60例寻常型银屑病患者,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗上,采用自拟凉血消庀汤。结果 (1)观察组总有效率93.33%显著高于对照组总有效率73.33%(P 0.05);(2)两组治疗后PASI评分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组治疗3个月后显著降低(P 0.05);(3)两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组显著降低(P 0.05);(4)观察组不良反应率6.67%显著低于对照组23.33%(P 0.05)。结论自拟凉血消庀汤联合西药治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高、不良反应少,值得推广。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.     

凉血消银汤联合窄谱中波紫外线治疗血热证寻常型银屑病的疗效观察

目的评价凉血消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法79例中重度血热证寻常型银屑病患者随机分成2组,对照组给予NB-UVB光照、维生素E外涂,治疗组在对照组的基础上加口服中药,2组均治疗8周。结果治疗组有效率为80.0%,对照组有效率为56.4%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分治疗后较治疗前均下降,治疗组下降更明显,2组前后差值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服中药凉血消银汤联合NB-UVB光照对银屑病血热证效果显著。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,外用复方氟米松软膏;对照组41例,仅外用复方氟米松软膏.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(72.34%)明显高于对照组(51.22%)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑...     

凉血活血汤联合紫外线照射治疗寻常性银屑病临床观察

目的探讨中药联合紫外线照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法对45例寻常性银屑病患者采用自拟凉血活血汤联合紫外线照射治疗，观察其疗效与安全性。结果凉血活血汤联合紫外线照射治疗寻常性银屑病的临床有效率为93.3％，无明显不良反应。结论凉血活血汤联合紫外线照射治疗寻常性银屑病疗效满意。     

消银汤联合卡泊三醇软膏对血热型寻常性银屑病疗效及相关细胞因子水平的影响

目的 探讨消银汤联合卡泊三醇软膏治疗进展期血热型轻/中度（PASI评分 < 10）寻常性银屑病疗效和对IL-17、IL-22、TNF-α水平影响。方法 60例进展期血热型轻/中度寻常性银屑病患者分为治疗组及对照组,每组各30例。治疗组予消银汤口服;对照组予安慰剂口服,2组同时外用卡泊三醇软膏;另选志愿者30例作为健康对照组;疗程12周。记录治疗前、后PASI评分,检测治疗前、后Th17细胞、TNF-α、IL-22、IL-17水平。结果 治疗前,与健康对照组相比,治疗组及对照组在Th17细胞水平及血清IL-17、IL-22和TNF-α水平差异有统计学意义（P ＜ 0.05）,治疗组及对照组水平高于健康对照组;治疗后,上述指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组治疗后PASI评分为（1.83 ± 1.28）,对照组为（2.91 ± 1.42）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组总有效率为93.33%,与对照组总有效率73.33%比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗组在PASI评分,治疗总有效率及细胞因子水平改善方面优于对照组。结论 Th17细胞及血清IL-17、IL-22和TNF-α水平在轻/中度寻常性银屑病患者存在异常,消银汤联合卡泊三醇软膏对此有改善作用。     

自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮60例

目的观察自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效。方法将180例患者随机分成三组,中药组60例,口服中药汤剂自拟消导汤;西药组60例,异维A酸红霉素凝胶晚上外用;联合组60例,口服中药汤剂自拟消导汤,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后观察疗效。结果三组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效满意。     

凉血消沱汤对角质形成细胞凋亡的影响

目的研究自拟方剂凉血消疕汤对角质形成细胞株HaCaT的增殖凋亡及细胞周期的影响作用。方法用MTT法和Annexin-V/PI双标流式细胞术分别检测自拟方剂凉血消疕汤的水提取液对HaCaT细胞株增殖、凋亡的影响;PI单标流式细胞术测该方的水提取液对HaCaT细胞株细胞DNA分布的影响。结果自拟方剂凉血消疕汤对角质形成细胞株HaCaT具有明显的增殖抑制作用,其抑制增殖作用呈量效关系。凉血消疕汤作用48h可诱导HaCaT细胞凋亡,10mg/mL作用48h时HaCaT细胞凋亡率达(31.77±5.88)%。凉血消疕汤处理组HaCaT细胞株细胞周期发生变化,细胞周期G_1期增加,S期缩短。结论自拟方剂凉血消疕汤可通过调控细胞周期进程、诱导细胞凋亡而有效抑制HaCaT细胞株细胞增殖。     

曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察及对相关代谢指标的影响

目的观察自拟曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及对相关代谢指标的影响。方法将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为曲蛇消银汤治疗组和消银颗粒对照组(每组各30例),对治疗前后银屑病面积和严重程度指数标准(PASI)积分和疗效及相关代谢指标进行比较。结果治疗组PASI积分优于对照组(P0.05),治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,2组患者总有效率差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,治疗组血清TC、TG水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证临床疗效确切,其作用机制可能与调节患者血脂等相关代谢指标紊乱、改善微循环有关。