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巨大晕痣并发白癜风 总被引:1,自引:0,他引:1
患儿女,9岁。9个月前右大腿外侧原有的一蚕豆大黑痣逐渐增大,同时其周围出现一椭圆形白斑并不断扩大,约5个月后左侧上颌部亦出现白斑并扩大,均无自觉症状,未作何治疗。2005年11月11日来我院就诊。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查见图1。诊断:巨大晕痣并发白癜风。治疗:白斑区以萌尔夫软膏外搽和准分子激光照射,目前在观察中。巨大晕痣并发白癜风@姜功平$广州军区广州总医院皮肤科!广东广州510010
@李翠华$广州军区广州总医院皮肤科!广东广州510010
@刘仲荣$广州军区广州总医院皮肤科!广东广州510010
@杨慧兰$广州军区广州总医… 相似文献
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患者男,26岁.因左面部白斑于2006年3月于我科就诊.患者于2006年1月左面颊部出现白斑.半个月后左口角外侧以及屑毛处也出现白斑.患者在出现白斑前皮肤无瘙痒,也无外伤. 相似文献
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【摘要】 目的 分析总结Reed痣的临床病理特点。方法 分析2015年1月至2019年6月于第四军医大学西京皮肤医院确诊的26例Reed痣患者的临床病理特征。结果 男15例,女11例,平均发病年龄17.35岁,中位发病年龄13.85岁。发病部位:下肢12例,面部6例,上肢5例,躯干3例。皮疹颜色均呈黑色,7例为斑疹,19例为扁平丘疹,22例皮疹形态类圆形,4例皮疹形态不规则。皮疹直径2 ~ 10 mm,23例直径 ≤ 5 mm。组织病理:15例为交界痣,11例为混合痣,26例黑素细胞形态均呈梭形,细胞色素明显,4例痣细胞巢与周围表皮融合,22例与周围表皮形成明显的裂隙,均未见明显细胞异型性及有丝分裂象,6例可见Kamino小体。皮损均予手术切除,随访1 ~ 5年无复发。结论 Reed痣皮疹形态可不规则,组织病理可出现呈Paget样分布的大小不一梭形细胞,需与黑素瘤鉴别。 相似文献
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患者女,48岁,医生.躯干多处色痣周围起白斑20余年,反复佩戴三氯异氰尿酸溶液(商品名健之素)浸泡的口罩半年后面部起白斑2个月.20余年前患者发现右腰部色痣周围起白斑,之后右肩部、左右肩胛和右胸部多个色痣周围也起类似白斑,在当地医院诊断为晕痣,曾以液氮冷冻皮损内色痣.半年前患者开始佩戴棉口罩,口罩更换(每2~5 d更换1次)时以健之素溶液(1~2片/500 ml)浸泡后,再以清水漂洗.9周前因偶然的原因(他人将浸泡健之素的口罩未经清水漂洗即直接晾干),佩戴口罩后出现面部红斑,且自觉灼热、刺痒,在外院诊断为接触性皮炎,遂停止佩戴健之素浸泡的口罩,并予以生理氯化钠溶液局部冷湿敷,1周后红斑消退,灼热、瘙痒消失.2个月前偶然发现面部起白斑,为了明确诊断,于2009年10月28日来我院就诊.患者平素健康,否认家族中有白癜风和类似疾病患者. 相似文献
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1病历摘要
患者女,20岁,汉族,潮州人.因右足背、胫前疣状增生20年,肿胀1周于2005年10月来我院就诊.患者出生几个月后右足背、胫前出现疣状增生物,暗紫色,碰撞后容易出血,近半年足背、胫前出现皮肤瘙痒,色素沉着,皮肤硬,且渐扩大.曾在多家医院就诊,诊断为“疣状痣“,未予治疗.…… 相似文献
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患者男,55岁。因全县皮肤起白斑20年,下唇起肿物3个月来诊。1978年春季,无明显诱因右上肢出现黄豆至指甲大小的色素脱失斑,境界清.无自觉症状.未行任何治疗。皮疹逐渐出现于躯干、左上肢及双下肢。1984年曾到个体诊所就诊,给予白药片(药名不详)口服3个月。皮疹逐渐增多、扩大,双手背亦出现上述皮疹,此间来行任何治疗。1998年1月上旬,下唇部分色素脱失斑片出现指甲大小的肿物,表面不光滑,易出血,轻度疼痛,未行治疗。皮疹逐渐增大至枣大小.影响进食。遂来我院门诊就诊,门诊以白癜风,下唇赘生物收入病房。发病以来,无发热… 相似文献
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白癜风伴线状白甲1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者男,65岁,因胸部及双手指皮肤白斑2年,于2000年4月来本科就诊,患者自2年前始无明显诱因胸部出现一白斑,无自觉症状,白斑逐渐扩大。3个月后双手手指末端皮肤逐渐变白。患者近1年来发现双手指甲出现白色条纹,逐渐明显,无自觉症状。20岁时曾患淋巴结结核,2年后治愈;3年前行胆囊息肉切除术。20岁时曾患淋巴结结核,具有诊断不详。 相似文献
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Becker痣上出现白癜风1例 总被引:1,自引:0,他引:1
常建民 《中国麻风皮肤病杂志》2006,22(3):241-241
临床资料患者男,43岁,干部。因全身散在白斑10年就诊。患者自10年前无明显诱因腰部、胸部以及颈部出现白斑,逐渐扩大。10年来,白斑逐渐增多,口周、乳头周围、肛门周围、龟头、包皮、双手背先后出现白斑。患者自诉自出生开始即发现左大腿内侧有一色素斑,缓慢扩大,并发现色素斑上 相似文献
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报告1例临床上较少见、发生于右胸部的女性发育不良痣患者,笔者对该患者进行了手术治疗,随访12个月未见异常。 相似文献
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色素血管性斑痣性错构瘤病 总被引:8,自引:2,他引:8
色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosispigmentovascularis)主要特征是皮肤血管瘤(主要为鲜红斑痣)伴黑素细胞痣或表皮痣,较少见,国内尚未见报告,现将我科所见一例报告如下。1病例报告患者男,32岁,已婚,因躯干部大片色素性皮疹32年来我科就诊。自诉刚出生时全身皮肤发黑,以后皮肤逐渐变浅,遗留大片色素性皮疹,无不适主诉。平素健康,家族中无类似病史。查体:系统检查无异常。皮肤科情况:胸口V形区可见大小不一浅白色网状斑片,面积约15cm×12cm,摩擦白斑后不发红,符合贫血痣表现(见照片2);背部大片浅灰蓝、… 相似文献