淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ,ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］,构成“ＣＤ３０阳性...     

淋巴瘤样丘疹病1例

淋巴瘤样丘疹病少见，我们遇到1例现报道如下。患者，男，35岁，农民。全身反复起丘疹、结节已8年。初于双上肢起绿豆粒大淡红色、红色的丘疹，丘疹渐增大，经15—20天其顶部形成黑色痂皮，不痛不痒；约30天丘疹可自行消退，遗有局部色素沉着，不形成瘢痕。丘疹反复出现及消退，近年来丘疹的数目较以前渐多，四肢、胸背及腹部均有成批的丘疹出现。以往身体健康。     

淋巴瘤样丘疹病1例

1病历摘要患者女,32岁。因颈部起丘疹,破溃2个月余,泛发全身10d,于2003年7月9日入院。患者2个月前于颈后部近中线处出现一绿豆大红色丘疹,逐渐破溃,表面结黑痂,有轻微疼痛。当地医院给予外敷药物(药名不详)治疗,疗效差,皮疹逐渐扩大成4cm×5cm不规则溃烂面,表面附坚实黑痂,痂下有少量淡黄色分泌物。入院前10d,患者躯干、四肢散在分布绿豆至甲盖大丘疹和红斑,数天后皮损中心开始溃烂,表面结黑痂,皮损数目增多,分批出现,自觉乏力、低热、纳差,踝关节轻度水肿,体重下降4kg。幼时患有鱼鳞病。体格检查:T38.1℃,P84次/min,R20次/min,Bp15.5/7.0…     

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例全身泛发皮疹的淋巴瘤样丘疹病。本例临床上类似恶性淋巴瘤的表现,但组织学上符合淋巴瘤样丘疹病的诊断,治疗上采用维甲酸联合PUVA有一定效果。     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,48岁。因躯干和四肢反复出现红斑,丘疹、结节3年,于2004年6月28日至我院就诊。3年前患者无明显诱因,躯干、四肢出现散在孤立的红色丘疹、结节,皮损大小不等,中央有坏死结痂,愈后留有色素沉着和瘢痕。在当地医院诊断为急性痘疮性苔藓样糠疹,未予治疗,皮损数周后消退。     

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例淋巴瘤样丘疹病。患者男,40岁,面、颈、躯干、双上臂多发丘疱疹、丘疹。组织病理示:真皮层见散在团块状异形细胞浸润,以异形组织细胞为主,伴有少量异形淋巴细胞及少数成熟中性及淋巴细胞。以阿维A、卡介苗素及雷公藤多甙联合治疗,取得较好疗效。     

皮肤淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,47岁。双下肢皮疹6年,全身皮疹3年。6年前无诱因双小腿、膝部出现散在暗红色斑片、丘疹,上附鳞屑,轻痒,有压痛。皮疹成批出现,能自行缓慢消退,但反复发作,饮酒后加重。近3年来皮疹增多并向上蔓延至臀部、躯干、双上肢、面部。初起时呈针头至黄豆大淡红或紫红色轻度水肿性丘疹,数十个,对称分布,部分结痂或表面有细薄鳞屑,1～3个月自行消退,遗留褐色色素沉着,但皮疹反复成批发生,病后无发热、关节痛,体重无改变。既往有扁桃体炎病史20余年,左侧颌下     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,39岁。因反复左上臂内侧红斑、丘疹20年,加重6年,于2002年9月24日就诊于我院。20年前患者无诱因左上臂内侧出现一约4cm×4cm大红斑,上有多个米粒至豌豆大圆形红色丘疹,表面光滑,无鳞屑、渗出及压痛,有轻微瘙痒。当地医院诊断为“神经性皮炎”,给予外用药物(不详)治疗后皮损消退。此后于同一部位反复发作类似皮损,夏季加重,冬季减轻。6年前,患者双腋下、双腹股沟区新发约4cm×3cm大红斑,上有米粒至豌豆大圆形红色丘疹,外用药物(不详)后,部分红斑、丘疹消退,但部分丘疹增大成黄豆大结节。1年前,患者右锁骨下、背部出现多个绿豆大淡红色…     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,60岁。躯干、四肢起红色水肿性丘疹2个月。组织病理检查示:真皮浅层、中层和血管周围致密淋巴细胞浸润,细胞大小不一,核形态不规则,染色深,部分细胞核呈脑回状。免疫组化染色结果:CD30(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。     

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例淋巴瘤样丘疹病。患者女22岁,躯干、四肢出现结节、丘疹1月,可自愈。组织病理提示有异形性细胞浸润,伴混合性炎症细胞浸润,免疫组化标记:异形性细胞CD3(+)、CD30部分(+)。     

淋巴瘤样丘疹病的研究进展

淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、可自愈，以坏死性丘疹、结节为临床表现，组织病理学特征为CD30^＋的低度恶性淋巴瘤。本文对其病因及发病机制、分子遗传学、临床病理特点、免疫表型、细胞凋亡、鉴别诊断、治疗及预后等进行了综述。     

淋巴瘤样丘疹病一例

临床资料患者,男,41岁。主因全身红色丘疹、结节3周,于2014年11月10日就诊。患者诉3周前无明显诱因右上臂出现2个红色丘疹,无疼痛及瘙痒等不适。丘疹逐渐增大,中央破溃,表面结黑痂;皮损逐渐增多,蔓延至躯干、四肢及面部。患者自起病以来无发热、体重下降。既往体健,家族中无类似病者。体格检查:系统检查未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科情况:全身散在数十个大小不一的圆形红色丘疹     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,27岁。躯干、四肢反复发生暗红色丘疹、结节、坏死、结痂4月余,无痛,偶有瘙痒。皮肤科情况:躯干、臀部及四肢暗红色丘疹、结节,部分中央坏死、破溃,结黑褐色厚痂,留有萎缩性瘢痕或色素沉着。皮损组织病理示:真皮结节状淋巴及大组织样细胞浸润,可见多数异型细胞,约占30%,少数细胞呈双核或多核;免疫组化染色示:CD3(+),CD4(+),CD30(+),CD68(+),CD8个别(+),CD20个别(+),Ki-67约10%(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。     

淋巴瘤样丘疹病6例临床及组织病理分析

对6例淋巴瘤样丘疹病(Lyp)的临床、组织病理及免疫组化进行回顾性分析.本病临床皮损为多形性,初为水肿性丘疹及小结节为主,逐渐有部分丘疹中心坏死、结痂.组织病理:见真皮浅、中层大量淋巴细胞浸润,多呈楔形分布,部分异形性细胞核大、核仁明显,色淡、胞浆淡染,部分细胞核深染且大小不一,可见核分裂相.根据不典型细胞的形态,淋巴瘤样丘疹病可分A、B、C三个亚型.6例Lyp中倾向于A型5例,B型1例,未见C型.免疫组化均显示CD30+、CD45RO+、CD20-.应用小剂量泼尼松等药物治疗,6例均治愈.Lyp临床上易误诊,需借助组织病理及免疫组化予以确诊.并应与皮肤淋巴瘤相鉴别,注意随访.     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病是原发性皮肤CD30＋淋巴增生性疾病病谱中的一员，临床表现类似急性痘疮样苔藓样糠疹，可分为经典型和局限型两型，病理学上则具有T细胞淋巴瘤的特点，通常分为三型，瘤细胞特征性表达CD30抗原。本病的病因和发病机制不明，临床和病理学上需和急性痘疮样苔藓样糠疹、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿、CD30T细胞假性淋巴瘤及炎症浸润性皮肤病伴CD30^＋间变性大细胞等疾病相鉴别。本病有白限性，预后良好，多数患者不需要特殊治疗。10％～20％患者可与其它淋巴血液系统恶性肿瘤伴发，故应注意对患者进行随访观察。     

皮肤淋巴瘤样丘疹病1例

皮肤淋巴瘤样丘疹病较少见，临床和病理上容易与丘疹坏死性结核疹，急性痘疮样苔藓状糠疹混淆，现将我所诊断1例报道如下。     

湿疹样表现的淋巴瘤样丘疹病

报告1例湿疹样表现的淋巴瘤样丘疹病.患者男,57岁.躯干四肢散发红斑丘疹,渗出伴瘙痒1个月就诊.体检可见躯干及四肢散发绿豆至花生大小不一的红斑、丘疹,中央可见坏死,部分红斑表面渗出结痂,融合成斑块.皮损组织病理提示部分表皮坏死,周围棘细胞间水肿,形成水疱,真皮浅、中层小血管周围大片状淋巴、组织细胞浸润伴较多嗜酸性粒细胞,部分淋巴细胞核大有异形,可见到较多核分裂象.免疫组化染色结果示CD30(+),诊断为湿疹样表现的淋巴瘤样丘疹病.     

阴茎鲍温样丘疹病1例

临床资料　患者 ,男 ,43岁。外生殖器阴茎皮肤发现色素性丘疹 6月。6个月前 ,沐浴中发现阴茎背侧皮肤有三颗绿豆大小新生物 ,无任何不适感。院外诊断为“尖锐湿疣” ,行激光治疗。术后 10天 ,手术区周围新发扁平丘疹。我科门诊诊断为“乳头状瘤” ,行微波治疗 ,辅以干扰素 10 0万Ｕ肌注 ,每日 1次 ,共 7天。 2月后 ,手术区周围仍不断新发疣状新生物 ,已先后 4次做液氮冷冻治疗 ,不能治愈。体检 :一般情况可 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :阴茎背侧近冠状沟皮肤可见 4颗直径约 2ｍｍ的黑褐色圆形丘疹 ,境界清楚 ,呈乳头瘤状改变 ,局部清洁…     

多部位鲍温样丘疹病1例

目的报告1例少见的多部位鲍温样丘疹病。方法对其临床、血液免疫学检查、皮肤组织病理进行分析研究。结果RPR及TPPA皆(-);HPV-DNA原位杂交:16/18、31/33型皆(-)。组织病理示表皮角化不全,假上皮瘤样增生,棘层肥厚;棘层细胞大小不等、排列紊乱,细胞核异形、深染;可见核分裂象及角化不良细胞;真皮浅层少量淋巴细胞浸润;阴茎部皮损中棘细胞大小不等、排列紊乱明显,凹空细胞数量少,而肛周皮损中可见大量凹空细胞及较多的角化不良细胞。结论该病可能是HPV16、18、31、33以外型别致病,同时具有的尖锐湿疣病理改变,颇为特殊。