消银合剂治疗寻常性银屑病临床观察

目的　观察消银合剂治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法　将 2 41例寻常性银屑病患者随机分为两组 ,治疗组 ( 12 4例 )服用消银合剂 ;对照组 ( 117例 )服用复方青黛丸。结果　两组有效率比较 ,差异有高度显著性 ( χ2 =6.99,P <0 .0 1)。结论　消银合剂治疗寻常性银屑病有较为满意的疗效。     

中药白疕合剂对实验性银屑病小鼠模型的影响

目的观察中药白疕合剂对银屑病模型小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)产生的影响,并探讨其作用机制。方法将50只实验性银屑病模型小鼠随机分为5组,连续用药灌胃4周后,采用小鼠阴道组织HE染色法观察白疕合剂对上皮细胞有丝分裂指数的影响,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各组小鼠血清中IL-8的水平,并与10只正常小鼠作对比。结果白疕合剂能显著抑制银屑病小鼠模型阴道上皮有丝分裂,降低血清中IL-8的产生(与对照组比较,P0.01)。结论白疕合剂可能通过抑制上皮细胞有丝分裂,降低血清IL-8的产生发挥治疗银屑病的作用。     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

中药组方凉血消疕治疗寻常性银屑病67例临床观察

目的观察自拟方剂凉血消疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 126例寻常性银屑病患者随机分为治疗组(凉血消疕汤口服联合煤焦油软膏外用)和对照组(郁金银屑片口服联合煤焦油软膏外用),以银屑病面积和严重指数(PASI)评价疗效。结果在疗程早期(疗程不超过4周),对照组疗效优于治疗组;疗程中期(疗程在4～8周之间),二者疗效相当;疗程晚期(疗程在8～12周之间),治疗组疗效明显优于对照组。且治疗组总疗效亦明显高于对照组,不良反应发生率低。结论自拟方剂凉血消疕汤联合煤焦油外用治疗寻常性银屑病在足够疗程前提下疗效肯定,安全性好,值得临床应用。     

矿泉浴结合光疗治疗寻常性银屑病临床观察

银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症皮肤病，本病的病因和发病机理至今尚未得出肯定的结论，治疗方法也较多。我们运用汤头天然矿泉结合光疗治疗银屑病取得了较好的临床效果，现将结果报道如下。     

康体多注射液治疗寻常性银屑病40例疗效观察

２０００年１月～９月,我们应用康体多注射液（西安长城制药厂生产）对４０例寻常性银屑病患者进行了临床治疗观察,取得满意效果。现总结如下。１ 资料与方法1．１ 临床资料 所有病例均选自我院皮肤科门诊,８０例寻常性银屑病患者随机分为两组。治疗组４０例,男３１例,女９例,年龄１７～６０岁;病程半月～１９年,＜ｌ年 １８例,１～５年 １０例,６～１０年 ９例,＞１０年 ３例;点滴状 ２０例,地图状 ９例,斑块状１１例;进行期２８例,静止期１２例。对照组４０例,男２６例,女１４例,年龄 １５～５０岁;病程 １月～ １７…     

恩博克乳膏治疗寻常性银屑病172例临床观察

我科于2001年11月—2002年4月应用广东东莞宏远逸士生物制药有限公司生产的恩博克乳膏(抗人白细胞介素-8单克隆抗体，批准文号S20010003)，治疗172例寻常性银屑病，现将结果总结如下。     

中西药结合治疗寻常性银屑病96例临床观察

我科于2005年1月——2006年6月采用中西药结合疗法治疗寻常性银屑病50例,取得了较好效果,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料96例均为就诊于我科的寻常性银屑病患者[1]。其中男52例,女44例,平均年龄36.4岁(6～68岁),平均病程6年(1个月～18年)。进行期40例,静止期36例,退行期     

活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效观察

目的观察活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效和安全性。方法 80例银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予活血解毒汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,治疗12周后,进行银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、中医主要临床症状、皮肤病生活质量指数(DLQI)、临床疗效及安全性评价。结果试验组总有效率为86.84%,对照组总有效率为50.00%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组与对照组相比,PASI评分、DLQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组在红斑、浸润改善方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论活血解毒汤对寻常性银屑病血瘀证安全有效。     

阿维A与甲氨蝶呤治疗寻常性银屑病疗效观察

我们应用阿维A治疗寻常性斑块状银屑病,甲氨蝶呤(MTX)作对照观察,现将其疗效及安全性的比较报道如下。1资料与方法1.1病例选择:43例寻常性斑块状银屑病患者均为本科门诊和住院患者,临床表现典型。治疗组24例,年龄22～58岁,平均35.1±10.2岁,男16例,女8例,病程5个月～15年;对照组19例,年龄18～56岁,平均37.2±12.2岁,男12例,女7例,病程5个月至15年;两组的年龄、性别、病情、病程差异无统计学意义(P﹥0.05)。2组患者均无其他系统疾患。1.2治疗方法:治疗组采用阿维A(商品名方希,重庆华邦制药股份有限公司)20～50mg/d,分1～2次口服治疗,见效…     

中药药浴联用紫外线照射治疗寻常性银屑病临床疗效观察

我科采用紫外线(UV)联合中药药浴治疗银屑病．临床上取得了较为满意的疗效,现将临床观察结果报告如下。     

阿维A联合中药治疗寻常性银屑病疗效观察

斑块状寻常性银屑病,是银屑病中常见的类型,病情顽固,病程常数月至数年,治疗疗程相对较长,我们于2005年9月—2006年6月采用阿维A(重庆华邦制药有限公司研制生产)联合中药治疗46例斑块状寻常性银屑病,取得较好疗效,现总结如下。     

中药内服联合中药熏蒸疗法治疗寻常性银屑病临床观察

目的 观察中药内服联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病临床疗效。方法 300例患者随机分为两组,试验组150例,采用辨证论治口服中药联合中药熏蒸治疗,对照组仅辨证口服中药治疗,疗程均为4周。结果 试验组和对照组有效率分别为71.4%和56.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,试验组银屑病面积及严重度指数(PASI)评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者红斑、鳞屑、浸润单项评分比较、差异无统计学意义;两组患者均未出现明显不良反应。结论 中药内服联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果,可缩短治疗周期,且无明显不良反应。     

强力宁治疗寻常性银屑病108例

我科采用强力于（Potenlin，PTL）治疗寻常性银屑病108例取得满意效果，报告如下。临床资料治疗组108例，男71例，女37例，年龄13～60岁，病程20天～42年。对照组50例，男36例，女14例，年龄17～44岁，病程l～20年。均为进行期患者。治疗方法治疗组用强力于（每20ml含甘草酸单按40mg、L一盐酸半脱氨酸32mg、氨基乙酸400mg，锦州市制药三厂生产）80ml加入5％葡萄糖500ml静滴，每日1次，15次为亚疗程，疗程间隔1周。对照组用复方丹参注射液sml加入5％葡萄糖500ml静滴，用法同治疗组。疗效标准痊愈为皮报全部消退或仅留色素斑，显效为皮损消…     

中医药治疗寻常性银屑病疗效分析

目的：探讨中医药治疗寻常性银屑病的有效性和安全性。方法：将91例寻常性银屑病患者分成2组。A组50例，用中药，包括辨证论治口服及静脉滴注中药和外用普连膏。B组41例，用中药加西药，中药口服煎剂同A组，西药为外用皮质类固醇激素药膏等。结果：A组治愈27例（54％），显效19例（38％），进步4例（8％），总有效46例（92％）。B组治愈21例（51．22％），显效6例（14．63％），进步11例（26．83％），无效3例（7．32％）。总有效27例（65．85％）。但经Ridit检验，两组疗效差异无显著性（P＞0．05），总有效率比较A组优于B组（P＜0．01）。结论：从疗效与危险因素两方面分析来看，尽早合理治疗银屑病是必要的，单纯用中药治疗寻常性银屑病可能更稳定更安全。     

阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法55例患者随机分为两组,治疗组35例口服阿维A胶囊30mg/d,对照组20例口服复方丹参片9片/d,症状控制后药物逐渐减至维持量,维持治疗半年,两组外用药相同。结果治疗组见效时间12.00±2.51天,显著短于对照组,治疗组痊愈率34.29%,有效率62.86%,复发率16.6%,与对照组相比差异有显著性。结论阿维A治疗寻常性银屑病疗效好,复发率低,副作用少。     

复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床观察

目的观察复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床疗效。方法复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病30例,并与复方青黛胶囊治疗30例作对照,对治疗前后PASI均值及皮损消退时间、总有效率、远期疗效进行对比观察。结果治疗组PASI积分改善率优于对照组,治疗组皮损开始消退时间明显短于对照组,差异均有显著性(P<0.05),治疗组临床总有效率86.7%,对照组临床总有效率65.7%,差异有显著性(P<0.05)。疗程结束半年后随访,治疗组复发率为7.7%,对照组复发率为15%。结论复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病有显著的临床疗效,且疗效优于复方青黛胶囊。     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索软膏(0.05％丙酸氯倍他索和0.025％全反式维甲酸)治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药物平行对照试验,试验组、对照1组和对照2组分别外用复方丙酸氯倍他索软膏、0.05％丙酸氯倍他索霜和0.025％全反式维甲酸霜。分别观察各组患者主客观症状的改变,并对各组资料进行统计分析。结果试验组和对照1组、对照2组比较,痊愈率及有效率差异均有显著性(P均<0.01)。三组均无明显不良反应。结论复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病是一种有效和安全的药物。     

消银合剂治疗寻常性银屑病疗效及相关血清细胞因子的检测

目的 观察消银合剂对寻常性银屑病进行期的临床疗效,并探讨其对白介素(IL)-6、IL-8、IL-20及肿瘤坏死因子(TNF)-α血清细胞因子的影响.方法 选择寻常性银屑病进行期患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组给予消银合剂,对照组给予复方青黛胶囊,疗程8周.观察治疗前后PASI评分的变化,并测定30例治疗组患者治疗前后及18例健康对照者血清中IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平.结果 ①治疗8周后,两组PASI积分均明显下降,治疗组PASI积分明显低于对照组(P＜0.5).②治疗组有效率63.33%,优于对照组33.33%(P＜0.05).③与健康对照组相比,患者组血清IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平明显升高(P＜0.05).治疗 8周后,患者组血清IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α的水平明显降低,与健康对照组相比,差异无统计学意义.IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α水平分别与PASI评分之间均呈直线正相关.结论 消银合剂治疗寻常性银屑病疗效确切,其作用机制可能与影响IL-6、IL-8、IL-20及TNF-α血清细胞因子有关.     

迪银片联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

311nm中波紫外线（UVB）现已成为治疗银屑病的有效方法之一,与宽谱UVB相比,窄谱UVB具有疗效好、缓解时间长等优点。近年来窄谱UVB联合其他药物治疗某些皮肤病已受到人们的关注。笔者采用窄谱UVB联合迪银片治疗寻常性银屑病取得满意疗效,现报告如下。