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A021501是一项前瞻性、多中心、随机的Ⅱ期临床试验,旨在评估mFOLFIRINOX联合/不联合大分割放疗的新辅助治疗对临界可切除胰腺癌(BRPC)患者的疗效。该研究共纳入了126例患者,其中A组(mFOLFIRINOX组)70例,B组(mFOLFIRINOX-RT组)56例。研究的主要终点是18个月的总生存率,次要研究终点包括无事件生存期(EFS)和不良反应发生率。研究结果显示,A组18个月生存率为66.1%,高于预先设定的历史对照数据(50%),中位生存时间为29.8个月,EFS为15.0个月;而B组在期中分析后关闭,不满足得出疗效结论的统计学要求,Kaplan-Meier估计的18个月生存率为47.3%,中位生存时间为17.1个月,EFS为10.2个月。此研究结果提示,mFOLFIRINOX方案的新辅助化疗与BRPC患者良好的生存时间相关,但mFOLFIRINOX联合大分割放疗的作用仍有待进一步探究。 相似文献
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[目的]比较新辅助治疗(neoadjuvant therapy,NAT)和前期手术在可切除胰腺癌(resectable pancreatic cancer,RPC)中的临床差异。[方法]计算机检索Pubmed、Embase、Web of Science和Cochrane数据库,纳入未进行新辅助治疗直接进行手术切除(前期手术组)和接受新辅助治疗后进行手术切除(NAT组)的可切除胰腺癌患者。根据异质性选择随机效应模型或固定效应模型计算文献合并的比值比(odds ratio,OR)与危险比(hazard ratio,HR)及其95%可信区间(95%confidence interval,95%Cl)。在没有提供HR的文献中,从文中提供的生存曲线提取HR及其95%CI,同时使用漏斗图与Egger’s检验的方法评估发表偏倚。[结果]共纳入11项研究,9386例患者。在所纳入的患者中,有2508例(26.7%)接受了NAT治疗。与前期手术相比,NAT可提高RPC患者的R0切除率(OR=1.89,95%CI:1.26~2.83),同时降低淋巴结阳性率(OR=0.34,95%CI:0.31~0.37)。但接受NAT的RPC患者的总生存(overall survival,OS)时间未显著增加(HR=0.93,95%CI:0.83~1.04)。[结论]在RPC患者中,NAT组的R0切除率和淋巴结阳性率均优于前期手术患者。 相似文献
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目的 探讨多种MR成像技术对胰腺癌诊断及其手术可切除性判断的价值。 方法 18例经手术和/或病理证实的胰腺癌患者进行了磁共振检查,采用的磁共振序列分别为:GRE T_1WI,TSE T_2WI,脂肪抑制GRE T_1WI,延迟增强GRE T_1WI,磁共振胰胆管造影(MRCP)和三维动态对比增强MRA(3D DCE MRA)。肿瘤累及胰周血管根据程度依次分为0~4级。 结果 18例胰腺癌肿瘤病灶,在GRE T_1WI上均呈稍低信号,TSE T_2WI上均呈稍高信号。脂肪抑制GRE T_1WI上所有肿瘤均呈明 显低信号,延迟增强GRE T_1WI上肿瘤表现环形不规则强化14例,均匀强化4例,但均低于正常胰腺强化。MRCP显示胆总管与主胰管均扩张表现为典型“双管征”8例。在3D DCE MRA上,根据肿瘤与血管周径接触面>1/2为不能切除的标准,则门静脉受累56%(10/18),脾静脉受累39%(7/18),肠系膜上静脉受累67%(12/18),腹腔干及主要分支受累22%(4/18)及肠系膜上动脉受累17%(3/18)。MRI判断2例可完全手术切除,与手术结果相符。 结论 MRI快速扫描序列、脂肪抑制技术、MRCP及3D DCE MRA四大MR成像技术的综合应用能提供胰腺癌诊断及手术可切除性判断的必需信息,可以达到一步到位的诊断目标。 相似文献
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近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者预后的改善已成为共识,越来越多的临床研究也逐渐证明了免疫治疗对于可切除NSCLC患者的重要价值。然而,目前关于新辅助治疗背景下免疫联合策略的探索、治疗相关副作用、预后生物标志物等问题仍存在争议。本文综述了可切除NSCLC患者新辅助免疫治疗的最新进展,引发了新的思考,并讨论了其在临床应用中的优势及挑战。 相似文献
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R. Krempien M. W. Munter W. Harms J. Debus 《中德临床肿瘤学杂志》2007,6(2):162-169
In spite of the high mortality in pancreatic cancer, significant progress is being made. This review discusses multimodality therapy for patients with pancreatic cancer. Surgical therapy currently offers the only potential monomodal cure for pancreatic adenocarcinoma. However only 10%-20% of patients present with tumors that are amenable to resection, and even after resection of localized cancers, long term survival is rare. The addition of chemoradiation therapy significantly increases median survival. To achieve long-term success in treating this disease it is therefore increasingly important to identify effective neoadjuvant/adjuvant multimodality therapies. Preoperative chemoradiation for potentially resectable pancreatic cancer has the following advantages: (1) neoadjuvant treatment would eliminate the delay of adjuvant treatment due to postoperative complications; (2) neoadjuvant treatment could avoid unnecessary surgery for patients with metastatic disease evident on restaging after neoadjuvant therapy; (3) downstaging after neoadjuvant therapy may increase the likelihood for negative surgical margins; and (4) neoadjuvant treatment could prevent peritoneal tumor cell implantation and dissemination caused during surgery. This review systematically summarizes the current status, controversies, and prospects of neoadjuvant treatment of pancreatic cancer. 相似文献
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