对麻防人才工作的探讨

对麻风病防治人才工作进行探讨。目前,全国很多地方的麻防队伍出现了人才问题,急需解决。本研究对其现状进行调查,对其形成原因进行分析,并就如何解决提出建议。     

复方对乙酰氨基酚糖浆剂的研制和临床应用

<正> 复方对乙酰氨基酚糖浆是我院临床应用多年,较为有效的退热镇痛剂,并具有一定的止咳祛痰作用。作者对其含量测定的方法,曾作研究。现对其制备工艺进行了改进,同时对其质量标准进行了研究,并对     

N-去甲基万古霉素的分离分析与鉴定

在制备万古霉素国家标准品时,发现国产万古霉素(以下简称Ⅰ)的效价比万古霉素国际标准品高,超出理论值约10%。为此对其组分进行了分离,分析,并对其主要组分的化学结构进行了测定,证明其分子结构为N-去甲基万古霉素。     

统计分析临床输血不良反应的原因及控制措施

目的对临床输血出现的不良反应原因进行统计分析,并探讨其控制措施。方法选取2012年4月至2013年4月我院的4862张输血回报单,对其中出现的不良反应进行统计分析,并探讨其控制措施。结果 4862张输血单中,共出现了21例不良反应,其发生率为0.43%。其中及时通知输血科的为4例,其余16例已经填写了输血不良反应回报单。结论在临床输血中,其不良反应的出现主要是因为患者体内存有异体白细胞等,因此在输血中,一定要对其原因进行详细的分析,以减少不良反应的出现。     

姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究

目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。     

金银花的药理学研究和临床应用

依据文献报道,对金银花中的化学成分、药理作用、临床应用、检测方法进行了综述,对其综合利用及发展前景进行了论述。     

尼莫地平注射剂的研究

本文对尼莫地平注射液及其稳定性进行了研究,应用联立方程分光光度法对其进行含量测定,并用薄层层析对其进行检查。其中加入分解液和不加分解液的回收率分别为100.04%(CV=1.62%)和100.40%(CV=0.46%)。本品对热非常稳定,而对光敏感,在日光下,其光解反应为伪一级反应,而采用棕色安瓿包装可延缓尼莫地平的分解,增加本制剂的稳定性。     

注射用脂微球的临床应用及用药指导

随着脂微球新型注射剂的广泛开发及应用,临床对其安全便捷的使用需求也日益增加。然而,目前很多脂微球注射剂的说明书对其使用方法及操作不够细化和完善,且较多医务工作者在实际应用中对脂微球注射剂的配置及给药方式等相关知识的掌握不足,这些都在一定程度上制约了该制剂的临床使用。因此,脂微球注射剂使用方式及注意事项成为其临床安全中亟待规范的关键一环。本文对目前脂微球注射剂的临床应用进行了总结,对其常见的临床使用问题及解决方案进行了系统地梳理,并对脂微球注射剂的临床使用要点及操作进行了用药指导,从而促进其临床合理应用。     

羧甲基壳聚糖的制备与质量分析

用氯乙酸对壳聚糖进行了化学改性,其产物羧甲基壳聚糖有良好的水溶性。还对此产物进行了质量分析。     

护理人员对口服药药学服务需求的分析与对策

目的总结护理人员对口服药物知识的需求,分析其原因并找出其解决方法,以便更好地服务临床。方法以回顾性总结的方式对中心摆药站的工作进行总结。结果与结论通过对护理人员药学服务进行分析,提升了药师的地位,促进了安全、合理用药。     

化学合成法确证柄果花椒酰胺的结构

柄果花椒酰胺(podocarpamide)是从柄果花椒干树皮中分离得到的一结晶化合物。经药理筛选,体外有抗血小板凝聚作用和降转氨酶活性。该天然产物的结构从光谱推断有如下两种可能的组合方式:     

氯喹异构体的分离和鉴别

从磷酸氯喹的粗品重结晶母液中，通过离解萃取法分离提纯得到其结构同分异构体５－氯－４－（４－二乙胺基－１－甲基丁胺基）喹啉。其结构经ＭＳ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ验证。     

高圣草素及其B环异构物的合成和结构特征

制备了高圣草素及其 B 环羟基与甲氧基取代位置不同的黄烷酮共6个。经药理初筛,其中5个显示一定的抑制血小板聚集和增加冠脉流量的作用。     

利用2D-NMR确定楤木皂甙的结构

本文利用2D-NMR(~1H-~1H CosY,~(13)C-~1H CosY,2D-NOE)确定了楤木皂甙S_2中糖的种类及其连接顺序。     

黄皮叶中黄皮酰胺的分离和结构测定

从黄皮叶中分得一种具有降SGPT活性的新的酰胺类化合物——黄皮酰胺,经光谱分析和化学反应推定其结构为(Ⅰ),并由单晶X衍射确证。     

THE INFLUENCE OF ESTERIFICATION OF CARBOXYL GROUPS OF RIBONUCLEASE-A ON ITS STRUCTURE AND IMMUNOLOGICAL ACTIVITY

The effect of modification of carboxyl groups of Ribonuclease-A^a on the enzymatic activity and the antigenic structure of the protein has been studied. Modification of four of the eleven free carboxyl groups of the protein by esterification in anhydrous methanol/0.1 M hydrochloric acid resulted in nearly 80% loss in enzymatic activity but had very little influence on the antigenic structure of the protein. Further increases in the modification of the carboxyl groups caused a progressive loss in immunological activity, and the fully methylated RNase-A exhibited nearly 30% immunological activity. Concomitant with this change in the antigenic structure of the protein, the ability of the molecule to complement with RNase-S-protein increased, clearly indicating the unfolding of the peptide “tail” from the remainder of the molecule. The susceptibility to proteolysis, accessibility of methionine residues for orthobenzoquinone reaction and the loss in immunological activity of the more extensively esterified derivatives of RNase-A are suggestive of the more flexible conformation of these derivatives as compared with the compact native conformation. The fact that even the fully methylated RNase-A retains nearly 30% of its immunological activity suggested that the modified protein contained antibody recognizable residual native structure, which presumably accommodates some antigenic determinants.     

曲克芦丁的制备及结构鉴定

用芦丁和环氧乙烷反应得到曲克芦丁，分离精制后经定性检查，熔点、紫外光谱及质谱等均与文献一致。     

柳珊瑚酸的研究进展

柳珊瑚酸是近年来研究复较多的一种具独特结构的海洋生物神经毒素。本文介绍有关柳珊瑚酸的分离提取与结构确定，全合成研究，衍生物制备和生理活性研究进展及其应用前景。     

双苯甲酰沙丁胺醇的合成

目的：合成肺靶向前体药物双苯甲酰沙丁胺醇酯。方法：以氮－苄基保护胺基酮为原料,经氢化、苯甲酰化,还原三步合成双苯甲酰沙丁胺醇酯。结果：所合成的化合物为浅黄色固体,经质谱、核磁、红外光谱等初步鉴定为双苯甲酰沙丁胺醇酯。结论：该合成方法可用于制备双苯甲酰沙丁胺醇酯。     

血小板生成素研究进展

血小板生成素是一种调节血小板生成的新型细胞因子。本文对血小板生成素结构、制备、治疗用途等方面的研究进展作了综述。