头颈部恶性肿瘤的分子靶向治疗进展

头颈部恶性肿瘤（Headand Neck Cancer，HNC）发生率约为14／10万，占全身恶性肿瘤的16％-40％，每年新发病例约50万；在我国亦比较常见，约占全身恶性肿瘤的10％。HNC包括除中枢神经系统以外的头颈部各器官的恶性肿瘤，种类繁多，治疗手段各异。近年来，随着分子生物学和分子病理学的发展以及新的分子靶向药物的涌现，为头颈部恶性肿瘤的治疗提供了更多选择途径。现就头颈部恶性肿瘤的分子靶向治疗作一综述。     

肺癌的分子靶向治疗研究进展

分子靶向治疗是指在肺癌细胞分子生物学的基础上,利用肺癌细胞和正常细胞在分子生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肺癌细胞的特定靶点,特异性地抑制肺癌细胞的生长,促使肺癌细胞凋亡,其疗法可达到直接治疗或导向治疗目的.     

分子靶向治疗药物的研究进展

分子靶向药物治疗已逐渐成为肿瘤标准治疗的一部分。目前已有20多种分子靶向药物获批上市，在研药物多达100余种。文章对分子靶向药物的研究进展作一综述。     

ALCAM在妇科恶性肿瘤中的研究进展

活化白细胞黏附分子(Activated leukocyte cell adhesion,ALCAM),也称CD166/MEMD,是一种跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员之一,是细胞黏附分子的一种.在体内,ALCAM共分为有膜ALCAM、胞质ALCAM和可溶性ALCAM三种亚型,通过介导细胞与细胞间的同嗜性或异嗜性黏附作用参与机体的多种病理生理过程.ALCAM三种亚型的异常表达与多种肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关,同时对预测放疗及化疗的敏感性有一定的作用.本文将对ALCAM在妇科恶性肿瘤中的最新研究进展进行综述.     

靶向治疗在胆道恶性肿瘤中的临床应用现状及进展

胆道恶性肿瘤严重威胁人类身体健康,手术、化疗和放疗等治疗手段临床获益有限,靶向治疗作为一种基于肿瘤特异性基因变异或蛋白质表达而开发的个体化治疗方法,药物通过特定靶标作用于肿瘤细胞产生抗肿瘤作用。本文将对胆道恶性肿瘤靶向治疗研究及进展进行简要介绍并探索未来发展方向。     

头颈部恶性肿瘤的分子靶向治疗进展

头颈部恶性肿瘤(Head and Neck Cancer,HNC)发生率约为14/10万,占全身恶性肿瘤的16%～40%,每年新发病例约50万;在我国亦比较常见,约占全身恶性肿瘤的10%.HNC包括除中枢神经系统以外的头颈部各器官的恶性肿瘤,种类繁多,治疗手段各异.近年来,随着分子生物学和分子病理学的发展以及新的分子靶向药物的涌现,为头颈部恶性肿瘤的治疗提供了更多选择途径.现就头颈部恶性肿瘤的分子靶向治疗作一综述.     

白血病分子靶向治疗研究进展

白血病是严重危害人类健康的造血系统的恶性肿瘤。目前最好的治疗方法仍是骨髓移植，但是由于HLA配型相同的几率很小，根本无法满足临床需要。所以对白血病的治疗目前仍以传统的放化疗为主，再辅以简单的靶向治疗。从长远看，传统的治疗并不能完全治愈白血病、延长白血病的生存时间和降低它的死亡率，而分子的靶向治疗却显示出巨大的潜力。本文就是对近年来血病治疗所针对的一些作用靶点及其作用机制，以及一些新发现的白血病的靶向治疗方法作一综述，提高对白血病靶向治疗的了解。     

白血病分子靶向治疗研究进展

白血病是严重危害人类健康的造血系统的恶性肿瘤。目前最好的治疗方法仍是骨髓移植,但是由于HLA配型相同的几率很小,根本无法满足临床需要。所以对白血病的治疗目前仍以传统的放化疗为主,再辅以简单的靶向治疗。从长远看,传统的治疗并不能完全治愈白血病、延长白血病的生存时间     

靶向抑制FGFRs信号在治疗恶性肿瘤中的研究进展

成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptors,FGFRs)通过与配体-成纤维细胞生长因子(FG-Fs)结合调节细胞的生长、增殖和血管生成等.越来越多的研究表明FGFRs信号是恶性肿瘤的驱动因素,在肿瘤血管生成和癌细胞分裂增殖的过程中起重要作用.本文就FGFRs信号通路在生...     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗研究进展

肺癌是全球最常见的几种恶性肿瘤之一.近年来, EGFR、EML4-ALK、K-Ras、BRAF、C-MET、PIK3CA等越来越多的癌驱动基因被发现,以EGFR-TKIs为代表的靶向药为肺癌临床治疗带来新进展,但是大部分患者经靶向治疗后都会产生耐药,疗效仍不能满意.因此,基于肺癌基因驱动的机制探索及多靶点联合治疗是未来研究的方向.     

转移性食管癌分子靶向治疗的研究进展

食管癌是侵袭性较高的消化道恶性肿瘤。尽管外科技术及多学科综合治疗不断发展,食管癌的预后及整体生存仍较差。近年来,新型分子靶向治疗的发展如火如荼。靶向药物以肿瘤相关的信号通路为靶点,阻断下游信号的传导,起到抑制肿瘤细胞生长和转移的作用。目前正式批准的食管癌靶向药物较少,以HER-2 抑制剂为代表,主要用于HER-2 阳性表达的转移性腺癌。新型制剂的研究尚不广泛,不深入。本文就转移性食管癌新型靶向治疗的研究进展进行综述。      

胃癌分子靶向治疗的研究新进展

分子靶向治疗是近几年来胃癌治疗领域的热点。目前,西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、拉帕替尼、曲妥珠单抗等为胃癌治疗的主要靶向药物。本文结合最新研究报道对胃癌分子靶向治疗的最新进展作如下综述。     

急性髓系白血病靶向治疗的研究进展

近年来,治疗急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的新药层出不穷,目前已经有几种新的靶向药物获得FDA批准。本文综述了包括针对FLT3信号通路的靶向药物、针对CD33抗原的靶向药物、针对BCL-2基因的靶向药物、针对IDH基因的靶向药物、针对免疫检查点的靶向药物以及CPX-351等药物的作用机制及临床研究进展,为AML未来治疗选择的扩大化、精准化和个性化提供了思路。     

胃癌分子靶向治疗的研究进展

目前晚期胃癌的治疗方式是以全身化疗为主的综合治疗。尽管化疗能够延长肿瘤患者的生存期,但副作用较明显,近年来,随着对胃癌的各种相关分子的信号转导通路的逐渐认识,在分子水平抑制肿瘤生长的治疗方式越来越受到人们关注,众多靶向药物应运而生,如曲妥珠单抗、阿帕替尼、Claudin18.2等,各种靶向药物为晚期胃癌的治疗提供了良好的前景。     

siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究进展

小干扰RNA(siRNA)可以以高度精确的方式诱导基因沉默,因此可用作研究体内和体外单基因功能的工具,也可成为潜在的新靶向治疗药物.卵巢癌是目前最致命的妇科恶性肿瘤,治疗选择有限,需要改进的靶向疗法来对抗卵巢癌.近些年来,siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究越来越受到关注,本文将对siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究进展展...     

恶性胶质瘤靶向治疗研究进展

目的 恶性胶质瘤是一种最常见的原发恶性脑肿瘤,是癌症治疗中最具挑战性疾病之一.因为手术切除后肿瘤易复发和治疗抵抗性,患者预后普遍较差.胶质瘤的分子靶向治疗正逐渐引起广泛关注.本研究总结恶性胶质瘤发病相关的分子病理改变和靶向药物的临床应用与研究进展.方法 采用PubMed文献检索系统,以“恶性胶质瘤”和“分子靶向治疗”为关键词,检索2007-01-01-2015-12-31的相关文献.纳入标准:(1)与恶性胶质瘤分子靶向通路相关的文献;(2)与恶性胶质瘤抗血管生成治疗相关的文献;(3)与恶性胶质瘤分子靶向药物的Ⅰ期及Ⅱ期临床研究相关的文献;(4)与恶性胶质瘤分子靶向耐药相关的文献.根据纳入标准分析文献43篇.结果 胶质瘤靶向治疗方向主要集中在RTK/RAS/PI3K通路、促血管生成通路和一些其他重要的细胞内信号转导通路.然而,一些因素如信号通路之间的串扰、瘤内异质性和胶质瘤干细胞的治疗抵抗性限制了单一药物的活性.各种分子靶向药物单药治疗未能表现出更好的生存获益,还需与其他治疗方法联合应用.目前对于恶性胶质瘤患者多靶点激酶抑制剂治疗的研究还处于起始阶段.结论 分子靶向药物在恶性胶质瘤的治疗中具有重要临床意义和应用潜力,但由于胶质瘤的复杂的分子生物学特性,分子靶向治疗面临诸多挑战,还需进一步探索与研究.     

乳腺癌新辅助内分泌治疗与靶向治疗联合应用研究进展北大核心

新辅助内分泌治疗是雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌患者的一种潜在的治疗选择,但由于缺乏与新辅助化疗疗效的对比和治疗持续时间的可靠数据,且病理完全缓解率(pathological complete response,pCR)低,目前仅在年老体弱的患者中使用。然而,靶向药物如细胞周期蛋白依赖激酶(Cyclin-dependent kinase,CDK)4/6抑制剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂等结合内分泌治疗,已经在晚期乳腺癌的治疗中取得了成功,为患者带来了显著的获益。在早期乳腺癌的新辅助治疗中,内分泌治疗联合靶向治疗仍处于研究阶段,最近的数据展现出了有希望的应用前景。本文旨在评估新辅助内分泌治疗联合靶向治疗在ER阳性乳腺癌治疗中的现状,希望为后续的临床研究及应用提供参考。     

小肠癌化疗及分子靶向治疗

 小肠恶性肿瘤早期临床表现无特异性,总体预后较差,5年总生存率约30%,中位生存期约19个月。回顾性分析提示术后辅助化疗有可能改善无瘤生存期,但总生存期未见明显改善;对肿瘤分期相对较晚、有区域淋巴结转移的患者,可能从辅助化疗受益。姑息化疗在改善晚期患者无进展生存期和总生存期中可能发挥作用。晚期患者使用FOLFOX方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂）疗效优于其他方案。对于小肠癌分子靶向治疗尚处在探索中,而化疗亦有待进一步深入研究。     

Chemotherapy and molecular targeted therapy for small intestine cancer

Neoplasms of the small intestine have no specific features at early stage,and the prognosis is poor. The 5 year survival rate of all the patients is about 30% and the middle survival time is 19 months. The retrospective analysis shows that adjuvant chemotherapy after surgical resection might improve the disease free survival while the overall survival is not improved obviously. The patients who are at advanced stage or have regional lymph node metastasis may obtain benefits from adjuvant chemotherapy. Palliative chemotherapy may improve progress free survival and overall survival of patients who are at advanced stage. The therapeutic effect of patients at advanced stage using FOLFOX regimen（5 fluorouracil,calcium folinate and oxaliplatin）is better compared with other regimens. The molecular targeted therapy of small intestine cancer is still in the study process and advanced studies are also needed for chemotherapy.