ConA、LPS对小鼠肺、脾和胸腺细胞体外分泌CSF的影响

现已证明,机体除骨髓基质细胞之外,其它的细胞也能分泌造血细胞集落刺激因子(CSF)。实验研究发现,体外培养的小鼠肺、脾及胸腺细胞在受到ConA或LPS的刺激作用后,CSF分泌量明显增加,在低剂量时(1.0μg/孔),即有促进CSF分泌的作用,在5.0μg/孔时,促进CSF分泌的作用达最高水平。结果表明,体内许多细胞受到丝裂原刺激时,CSF分泌量增加,有利于激活造血和免疫系统,增强机体的抵抗力。     

小鼠脾和胸腺中贴壁细胞对淋巴细胞分泌CSF的促进作用

淋巴细胞是分泌造血细胞集落刺激因子(Colony—stimulating factor,CSF)的重要细胞群之一。实验结果发现,小鼠脾和胸腺中的贴壁细胞对其淋巴细胞分泌CSF有明显的促进作用。当部分去除脾和胸腺中的贴壁细胞时,淋巴细胞分泌CSF的活性水平明显下降;脾脏淋巴细胞分泌CSF的动态观察显示,淋巴细胞与贴壁细胞同时存在组,分泌CSF的活性水平随培养时间的延长而增高,而部分去除贴壁细胞组,CSF的活性水平很快下降。说明脾和胸腺中的贴壁细胞对于支持脾和胸腺中淋巴细胞分泌CSF有重要的作用。     

血小板激活因子对小鼠脾细胞增殖以及产生IL—2,NKCF和CSF的影响

本文研究了PAF对BALB/c小鼠脾细胞增殖以及产生IL-2,NKCF和CSF的影响。[~3H]TdR掺入法检测脾细胞增殖结果表明PAF在10~(-10)～10~(-7)mol/L范围内显著抑制ConA诱导的脾细胞增殖。用CTLL-2细胞测定IL-2,YAC-1细胞检测NKCF,小鼠骨髓细胞测定CSF,结果表明当PAF浓度为10~(-7)mol/L时,三种因子的产生均被明显抑制。PAF对小鼠脾细胞功能的抑制可能与其广泛的病理生理作用有关。     

常规剂量化疗和G┐CSF对外周血造血细胞的动员作用观察

常规剂量化疗和Ｇ┐ＣＳＦ对外周血造血细胞的动员作用观察Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｓｔｅｍ／ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｓｉｎ┐ｄｕｃｅｄｂｙｒｏｕｔｉｎｅ┐ｄｏｓｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙａｎｄｃｏ...     

小鼠胸腺上皮细胞株MTEC_1细胞自发分泌CSF样生物活性因子

用~3H-TdR参入法及半固体琼脂培养法,检测出本室自建小鼠胸腺基质细胞林中的M TEC_1能自发分泌集落刺激因子(CSF)样生物活性因子。用抗IL-6单抗不能封闭MTEC_1-SN的支持骨髓细胞增殖的作用。根据细胞形态学分析,MTEC_1-SN主要促进CFU-GMM和CFU-GM形成。表明MTEC_1细胞除能自发分泌IL-1及IL-6外,尚能自发分泌CSF样活性因子,其主要成份可能为GM-CSF。     

激光对人脐血造血细胞和产生集落刺激因子细胞的刺激作用

目的 探讨低能量铜蒸气激光对人脐血造血细胞的产生集落刺激因子（ＣＳＦ）细胞的刺激作用。方法 应用低能量铜蒸气照射人脐血造血细胞,分别加入两种不同的ＣＳＦ（产生ＣＳＦ的细胞经过激光照射或未照料）后体外培养。结果 低能量激光照射对脐血订落（ＧＭ＿ＣＳＵＣ）有增殖作用。与对照组比较差异有非常显著性意义;激光加ＣＳＦ对脐 造血细胞有协同增殖作用,与单用激光照射、单用ＣＳＦ及对照组比较差异均有显著性意义,而     

红茶和白茶影响小鼠脾淋巴细胞分泌集落刺激因子的实验研究

观察红茶和白茶对小鼠脾条件培养液（ＳＣＭ）中集落刺激因子（ＣＳＦｓ）生成的影响。结果发现：①红茶和白茶均能显著促进小鼠混合脾淋巴细胞分泌ＣＳＦｓ（Ｐ＜０．００５～０．００１）；②红茶和白茶未能显著提升血虚小鼠混合脾淋巴细胞分泌ＣＳＦｓ水平（Ｐ均＞０．０５）。     

粒细胞集落刺激因子对急性辐射损伤小鼠胸腺输出功能的影响

目的粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)是急性辐射损伤治疗的首选药物,但其在促进粒系造血恢复的同时能否促进辐射损伤后中枢免疫功能恢复尚不清楚。文中以亚致死量辐射损伤小鼠为研究对象,观察G-CSF对急性辐射损伤后胸腺输出功能的影响。方法雌性BALB/c小鼠50只给于6.0 Gy60钴一次性全身照射后随机均分为2组。G-CSF组小鼠给予重组人G-CSF 100μg/(kg.d)皮下注射,连续14 d;对照组小鼠给予等体积磷酸盐缓冲液(PBS)皮下注射,连续14d。照后30d、60d分别利用流式细胞仪及荧光定量PCR技术检测外周血中初始T淋巴细胞比例以及胸腺细胞中T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TRECs)拷贝数,判断胸腺输出功能。结果照后30 d,G-CSF组小鼠外周血中初始T淋巴细胞比例G-CSF组(3.5±0.9)%与对照组(1.3±0.8)%比较差异有显著性统计学意义,P≤0.05;胸腺信号结合T细胞受体删除环(signal joint T cell receptor rearrangement excision circles,sjTRECs)拷贝数G-CSF组(6450±783)均明显高于对照组(3630±595),P<0.05。但照后60 d 2组上述检测指标差异无统计学意义。结论 G-CSF可在急性辐射损伤后早期增加胸腺输出功能,促进中枢免疫重建。     

清肠栓对急性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜GM—CSF及G-CSF的影响

目的：观察清肠栓对急性溃疡性结肠炎（UC）大鼠结肠黏膜粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSV）和粒细胞集落刺激因子（G—CSF）的影响。方法：48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、清肠栓组和柳氮磺胺吡啶（SASP）组,每组12只。用三硝基苯磺酸（TNBs）复制大鼠急性溃疡性结肠炎模型。造模后第3天开始给药,连续给药7d后处死大鼠。采用免疫组化、实时荧光定量PCR检测结肠组织中GM—CSF、G—CSF蛋白及mRNA表达。结果：模型组GM-CSF和G-CSF蛋白表达较正常组升高（P〈0．05）,清肠栓组及SASP组均较模型组降低（P〈0．05）;模型组GM—CSF和G—CSF mRNA表达较正常组明显增高（P〈0．05）,清肠栓组及SASP组均较模型组减低（P〈0．05）。结论：清肠栓可通过调节结肠黏膜GM—CSF、G-CSF蛋白及基因表达,以治疗急性溃疡性结肠炎。     

四君子汤体外对ConA诱导的小鼠脾细胞表达IL—3mRNA的影响

用斑点杂交法分析了四君子汤体外对ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾细胞表达ＩＬ－３ｍＲＮＡ的影响。结果四君子汤使鼠脾细胞表达ＩＬ－３ｍＲＮＡＤ ２０ｈ左右达高峰，有效剂量范围较大（２５ｍｇ／ｍｌ￣４００ｍｇ／ｍｌ），尤以１００ｍｇ／ｍｌ浓度效果为佳，提示四君子汤促进造血的作用与其提高Ｔ细胞表达ＩＬ－３ｍＲＮＡ有关。     

RhG CSF对快速老化模型小鼠P10脑组织炎症反应的干预作用

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG CSF)对快速老化模型小鼠P10(SAMP10)炎症反应的抑制作用。方法随机将48只SAMP10分为对照组、rhG CSF治疗组,每组24只。治疗组皮下注射rhG CSF100?μg/(kg·d),对照组给予等体积生理盐水,连续7?d。分别于给药结束后第7、14、28、56天取脑组织进行免疫荧光染色,检测TNF α和iNOS的表达,用Image proPlus图像分析软件,分析TNF α和iNOS阳性细胞百分率、总面积及灰度值。结果治疗组小鼠脑组织额叶皮质TNF α和iNOS阳性细胞百分率、总面积及灰度值明显减少（P＜0.05）。结论rhG CSF能明显抑制SAMP10脑组织炎症反应。     

人尿集落刺激因子对受照小鼠外周血粒细胞存活和吞噬功能的影响

应用ＭＴＴ活细胞测定法和＾３Ｈ－ＴｄＲ细菌掺入法，观察人尿集落刺激因子（ＣＳＦ）体外加入对受照小鼠外周血成熟粒细胞存活以及体内注射对外周血吞噬功能的影响。结果表明：体内加入一定浓度的ＣＳＦ能提高外周血粒细胞的存活，且有良好的剂量效应关系。同时人尿ＣＳＦ能增强受照鼠外周血的吞噬功能。提示人ＣＳＦ具有辐射保护作用可能与之有关。     

OK432等三种细菌制剂对人骨髓基质细胞株GM—CSF产生的影响

使用Ｌｅｕｓｔｒｏｄｕｃｓｉｎ等三种细菌制剂作诱导剂，通过培养人骨髓基质细胞株ＢＭｏｌ，观察此三种物质对ＢＭｏｌ的ＧＭ－ＣＳＦ产生的影响，用ＥＬＩＳＡ法检测培养液中的ＧＭ－ＣＳＦ的含量。结果显示，三种诱导剂均可使ＢＭｏｌ产生ＧＭ－ＣＳＦ增多，但以Ｌｅｕｓｔｒｏｄｕｃｓｉｎ的诱导作用最显著。     

琥珀酸雌三醇酯钠盐对小鼠血清集落刺激因子水平的影响

用琼脂集落培养法和[~3H]-TdR参入法结合检测琥珀酸雌三醇酯钠盐(E_3·SNa)腹腔注射后小鼠血清集落刺激因子(CSF)水平升高的规律,CSF的类型及E_3·SNa本身对骨髓细胞增殖的影响。结果表明,E_3·SNa后6 h CSF水平即达到较高水平,24 h达最高峰,30 d时仍维持于较高水平。CSF活性在0.14～28 mg E_3·SNa剂量范围内随剂量增大而增加。CSF类型主要是GM-CSF。E_3·SNa本身对骨髓细胞增殖未见直接刺激作用。从而认为,雌激素对造血的作用很可能部分是由CSF介导的。     

人巨细胞病毒对脐血多向祖细胞体外生长的影响及干预研究

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)对脐血多向造血祖细胞(CFU-Mix)体外增殖的影响及黄芪对此的保护作用.方法采用甲基纤维素半固体培养技术,培养、观察、计数HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落数、抑制率、集落峰值及集落维持时间;用聚合酶链反应(PCR)和荧光定量PCR技术检测集落细胞内HCMV-AD169DNA.在110感染组中加入黄芪,观察黄芪对HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落增殖抑制的干预作用.结果 HCMV-AD169感染的CFU-Mix集落数较对照组明显减少(P＜0.05),集落数随病毒感染滴度的增高而减少,抑制率随病毒感染滴度的增高而逐渐增加;感染组集落维持时间较对照组明显缩短(P＜0.01),但各组集落峰值出现时间无明显差异(P＞0.05);用PCR技术在感染组集落细胞内检测到HCMV-AD169DNA;在110感染组中加入黄芪后,CFU-Mix集落数明显提高,集落增殖提高率为38.9%,集落维持时间较110感染组明显延长(P＜0.01),荧光定量PCR技术检测集落细胞内HCMV-DNA copies较110感染组明显减少.结论在体外HCMV-AD169对CFU-Mix生长和集落形成有明显的抑制作用,HCMV能直接感染多向造血祖细胞,此可能与临床HCMV感染引起贫血、血小板减少和粒细胞减少有关;黄芪在体外有明显的抗HCMV作用.