石骨症的X线诊断

石骨症（Osteopetrosis）又称大理石骨（Marble bonedisease）。周身性骨质硬化症（Osteoclerosis generalisata），粉笔样骨（chalk bone）等，是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。本症Albers—Schonbarg氏于1904年首先报导，1926年Karshner根据其骨骼特点将其命名为石骨症，该名一直沿用至今。本病X线表现比较特异，诊断一般不难。但因本症相当罕见，不少X线医生多年甚至终生难遇一例，因而影响了对该症的深入观察和认识，尤其当单照一张X线局部骨片，影像欠典型时，鉴别诊断仍有困难，为了提高对本症的认识，现结合我院两例石骨症病例进行一些探讨。     

良恶性石骨症的临床及X线分析

目的：探讨良、恶性石骨症的临床及X线平片的特征性表现,提高对本病的鉴别诊断水平。方法：对12例良恶性石骨症患者的临床资料及X线平片表现进行回顾性分析,其中良性5例,恶性7例。结果：良性病变的临床特点为早期无症状,发病轻,进展慢。恶性型临床特点为发病早,进展快,进行性贫血,血小板减少,肝脾及淋巴结肿大。实验室检查主要指标...     

石骨症两例X线影像分析

石骨症是一种罕见的泛发性骨发育障碍病，笔者曾经遇过2例。现结合有关文献，复习并分析影像表现，报告如下：     

恶性婴儿石骨症的临床及X线分析

目的:探讨恶性婴儿石骨症的临床影像学特点.方法:回顾性分析8例恶性婴儿石骨症临床、实验室检查及影像学资料,从临床影像学角度分析、归纳其临床病理特征及影像学特点.结果:本组患儿均呈贫血貌,肝脾肿大和生长发育迟缓,视神经受损2例.实验室检查异常指标:血红蛋白、红细胞、血小板均减少,2例患儿血钙浓度下降明显.影像学特征:①婴儿期全身性的骨质硬化,骨密度增高髓腔闭塞;②长骨塑形障碍显示棒球杆征,骨膜新骨形成;③长骨干骺端横行透亮带、见骨中骨征;④石骨症佝偻病改变及病理性骨折.结论:通过X线表现结合临床以及实验室检查通常能够明确恶性婴儿石骨症的诊断.     

石骨症合并骨肉瘤一例报告

石骨症系一种少见的骨骼发育异常,而合并骨肉瘤者尤为少见,我院遇到一例,报告如下: 女性,33岁.左侧大腿于半年前在挑水中被扁担压了一下,后逐渐肿痛,并出现跛行.又于三个月前.因上     

骨斑点症X线诊断（附四例分析）

骨斑点症为一罕见的骨质异常增生性疾患，好发于骨盆、手足小骨、长骨骨骺及骨端。脊椎、肋骨、胸骨、锁骨、肩胛骨及长骨骨干极少发病［１］。本文报告骨斑点症４例的Ｘ线表现。临床资料本组４例中，男３例，女１例，年龄最大５１岁，最小２６岁。２例因腰痛、１例因双侧髋关节痛摄片发现；１例因外伤摄片偶尔发现。全部病例均摄取全身骨骼Ｘ线片，１例行股骨头ＣＴ检查。Ｘ线表现１．发病部位；４例患者病变范围不一，其中１例较为广泛，除颅骨、脊椎未发现病变外，共累及全身１３０块骨。肩、肘、膝关节及股骨头受累者２例。局限于手、足…     

石骨症二例

图 1～ 5　肋骨、锁骨密度明显增高 ,尺桡骨及胫腓骨干骺高低密度交替出现之带状影 ,胸腰椎边缘部分密度增高 ,中心密度减低呈“夹心饼干”样 ,髂骨可见“同心圆”征 ,边缘呈放射状。　图 6　骨盆、腰椎、胫腓骨密度增高 ,骨髓腔消失 ,长骨两端呈杵状改变 ,髂骨可见“同心圆”征。【中图分类号】Ｒ681.1　【文献标识码】Ｄ　【文章编号】 10 0 0 0 313( 2 0 0 1) 0 6 0 438 0 1　　病例资料　病例 1,男 ,8岁。因呼吸道不适来院就诊。体检一般情况可 ,身体发育较差 ,实验室检查未见明显异常。Ｘ线见肋骨及胸椎密度明显增高 ,胸腰椎椎体上下…     

家族性石骨症病例报道

石骨症是一种较少见的泛发性骨质硬化性病变．一般认为与遗传有关，以下是本院发现一家族性石骨症病例。