米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产492例分析

米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产,临床上已应用多年,但对其用药剂量、方式、用药时间间隔尚无定论。我院从2003年3月～2004年3月用米索前列醇40μg后穹窿给药用于足月妊娠引产,1天1次,成功率高。副作用小,现报告如下。资料与方法1.一般资料:2003年3月～2004年3月我院共住院足月妊娠分娩孕妇3832例,选择单胎头位、无应用米索前列醇禁忌及阴道分娩禁忌的计划分娩孕妇492例,年龄24～38岁,初产妇231例,经产妇261例,孕周37周～41 5周,无胎膜早破。产前进行Bishop宫颈评分,2分174例,3分152例,4分145例,5分14例,6分7例。2.给药方法:将200μg…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索在临床上用于足月妊娠促进宫颈成熟和引产的效果已被普遍肯定 ,然而由于不规范使用米索所致的不良结局也有报道[1] 。目前国内外大多学者采用50 μｇ或 2 5μｇ米索阴道及口服给药[2 ] 。作者 1997年11月至 2 0 0 0年 3月选用 2 5μｇ和 50 μｇ米索直肠给药用于足月妊娠引产[3] ,以观察两种剂量对足月妊娠引产的效果及安全性。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例 ,年龄 2 3～ 31岁 ,足月妊娠 ,头位 ,活胎 ,有引产指征 ,无米索使用禁忌证 ,随机分为Ａ组和Ｂ组 ,每组 10 0例。Ａ组 ,米索 2 5μｇ ,孕37～ 4 1周 ;Ｂ组米索 50 μｇ ,…     

足月妊娠两种引产方法的临床观察

应用米索前列醇(米索)及低浓度催产素是目前临床上足月妊娠促宫颈成熟、引产的较为常用的方法。通过对上述两种方法的临床观察,比较其临床效果及药物对母儿安全性的影响,旨在为足月妊娠的计划分娩提供有效、安全、方便的方法。1　资料与方法1.1　观察对象　2 0 0 0年6月—2 0 0 1年6月对194例初产妇进行引产,年龄2 0岁～3 5岁,孕周3 7周～42周,均为头位、单胎、足月妊娠及无内科、外科合并症,因胎膜早破、过期妊娠、胎盘老化需行引产及计划分娩者,排除头盆不称,骨产道异常等引产禁忌证,无应用前列腺素、催产素禁忌者。随机分为两组:米索组79…     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

足月妊娠胎膜早破引产米索前列醇的给药方法

目的探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法。方法符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇128例被随机分为3组米索口服组44例,50μg口服,每3小时1次,直至有效宫缩;米索直肠给药组48例,50μg直肠用药,每3小时1次,直至有效宫缩。两组一日最大剂量均为200μg;催产素引产组36例作为对照,按常规行催产素引产。结果(1)引产结果引产成功率、分娩方式、产后2h出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后病率3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用催产素静点促进宫缩的比率,米索口服组明显高于米索直肠给药组,差异有显著性(P<0.05)。(2)阴道分娩情况两米索引产组用药至有效宫缩时间相近,均短于催产素引产组,差异有显著性(P<0.01);第一产程、引产时间比较,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组(P<0.01,P<0.05)及催产素引产组(P<0.05,P<0.01),而米索口服组与催产素引产组差异则无显著性意义(P>0.05)。(3)副作用米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,该组羊水粪染率较高,而3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无显著性意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产,采用50μg口服或直肠给药,均安全有效,但以直肠给药引产时间短、副作用小,值得推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产31例分析

对31例单胎头位足月妊娠,因孕周逾期或B超提示胎盘功能成熟,要求计划分娩者,无内外科合并症,无胎膜早破,排除头先露以外的胎位异常、头盆不称等引产禁忌症,采用米索前列醇阴道后穹窿塞药,与常规静滴催产素引产31例对照,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 自1996年10月～1998年4月因上述产科指征需进行引产,NST呈反应型的单胎头位足月妊娠62例,随机分为米索前列醇组(米索组)和催产素组(对照组),每组31例。两组产妇一般情况比较见表1。     

米索前列醇不同途径给药引产效果的对比分析

米索前列醇是近年来用于足月妊娠引产的有效药物 ,与以往应用的引产方法相比具有使用方便、成本低、引产成功率高等优点 ,能较好地解决宫缩启动和宫颈不成熟问题。由此 ,目前国内外许多学者在探讨米索前列醇的安全给药途径及剂量。为探讨米索前列醇口服及阴道给药两种途径的有效性及安全性 ,我们采用随机对照方法 ,对 1998年 1月～ 2 0 0 0年 10月在我院住院待产妇 2 4 5例进行了前瞻性研究 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌症且单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠初产妇 2 4 5例。随机分为 …     

米索前列醇与催产素用于晚期妊娠引产比较

晚期妊娠引产是计划分娩中常用的方法。采用催产素引产是晚期妊娠引产中的经典方法 ,米索前列醇 (米索 )具有促进宫颈成熟和宫缩作用 ,也可用于晚期妊娠引产。现将米索与催产素用于晚期妊娠引产的效果比较如下 :1　临床资料1.1　资料来源　自 1998年 1月至 1999年 12月 ,在本院有晚期妊娠引产指征需引产的单胎头位、无宫缩初产妇 171例 ,年龄在 2 2～ 36岁 ,平均 2 4 6岁 ,孕周 38～ 4 4周 ,平均 4 0 3周 ,无头盆不称 ,胎儿窘迫症及使用米索禁忌证。随机分成两组 ,米索组 87例 ,催产素组 84例。1.2　引产方法(1)米索组 :非胎膜早破者 ,常…     

两种不同方法用于足月妊娠人工破膜后引产效果的临床观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠人工破膜后引产的安全性及效果。方法 将100例孕足月，有引产指征的单胎头住初产妇，年龄23～35岁，宫颈Bishop评分〈7分，进行人工破膜后随机分成两组。试验组60例用米索前死醇25μg阴道给药，2h后重复给药至正式临产；对照组40例静脉滴注催产素。结果 两组引产总有效率无显著差异（P〉0．05），试验组引产时间显著少于对照组（P〈0.01）。结论 阴道放置米索前列醇用于人工破膜后引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全、有效的引产方法。     

米索前列醇、气囊、缩宫素引产临床效果比较

目的对米索前列醇、气囊、缩宫素三种引产方法在足月妊娠中应用的效果进行比较研究。方法选择我院足月单胎头位妊娠的孕妇120例,将其随机分成三组,每组40例,分别应用米索前列醇、气囊及缩宫素引产,对其效果进行比较。结果米索前列醇组引产成功率明显高于气囊组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）;米索前列醇组引产成功阴道分娩总产程明显短于气囊宫颈扩张组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论足月妊娠引产阴道放置米索前列醇的效果比使用气囊和缩宫素更安全、有效。     

米索前列醇对第三产程和产后出血的影响

选择 130例足月妊娠阴道分娩 ,非高危妊娠产妇在第三产程早期口服米索前列醇减少产后出血 ,并与肌注催产素 130例作对照 ,经临床观察效果显著。1　资料与方法1 1　临床资料　选自 1999年 8月～ 12月在我院自然分娩的产妇 2 6 0例 ,按分娩先后顺序及预先编制的 1∶1随机表将研究对象分为米索组和催产素组各 130例 ,孕周为 37～ 42周 ,平均 39 2 周。单胎 ,头位 ,无妊娠合并症和并发症 ,无难产因素 ,两组产妇的一般情况如年龄、孕周、产次、新生儿体重等条件无明显差别。1 2　给药方法　米索组予胎头着冠时立即给予产妇顿服 6 0 0 μｇ米索前…     

阴道放置米索前列醇引产与催产素引产的临床观察

目的：通过米索前列醇阴道给药及催产素小剂量静点两种方法,用于晚期妊娠引产,观察其效果。方法：回顾性分析平谷区妇幼保健院2008-01-2009-12住院分娩的一胎有晚期引产指征的孕妇,随机分成两组,观察组50例用米索前列醇阴道给药及对照组50例用催产素静点引产。比较两种方法引产的规律宫缩发动时间、引产成功率及产后出血量。结果：观察组在上述三方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论：米索前列醇每次25μg,阴道给药用于晚期妊娠引产、促宫颈成熟效果肯定,对母婴安全,不良反应小,给药方便、有效,价格便宜,是一种有效的引产方法。     

后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产

近年来 ,国内外的研究资料证明米索前列醇在早期流产、晚期流产、晚孕引产有很好的效果。我院于1998年 1月～ 2 0 0 0年 2月对 180例足月妊娠应用后穹窿放置米索前列醇引产成功 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　应用米索前列醇引产病人为治疗组 ,均为单胎头位足月妊娠 ,无内科合并症。宫内孕 37～4 1+ 6周。无头盆不称及胎位异常。无米索前列醇引产禁忌症。随机抽取应用催产素引产 180例足月妊娠为对照组 ,均为单胎头位初产妇。孕周 37～ 4 1+ 6周。1.2　用药方法　治疗组 :常规消毒外阴后 ,应用上海华联制药厂生产的米索前列醇 5 0…     

不同剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察（附136例报告）

近年来，米索前列醇(以下简称米索)用于足月妊娠引产，已取得了满意效果，而剂量各家报道不一。对其副作用(宫缩过频、胎儿窘迫、子宫破裂等)仍存顾虑。为了探讨米索用于足月妊娠引产的最适宜的剂量，我们对136例足月妊娠孕妇分两组采用阴道后穹窿给药，剂量分别为25ug和50ug，观察其临床效果，现报道如下。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

PGE_2和米索引产对围产儿的影响比较

妊娠晚期引产方法较多，近年来采用前列腺素引产报道渐多，引产效果肯定。本文比较了前列腺素E2凝胶（简称PGE2）和米索前列醇（简称米索）在妊娠晚期引产过程中对围产儿的影响。1资料与方法本组112例为我院1996年1月～1996年12月住院分娩的足月初产妇，单胎头位，引产指征为过期妊娠、预防过期妊娠、肝损、好高征，无产前出血，无前列腺素禁忌症。112例随机分为R城组50例，和米索组62例。K成由普强公司比利时分厂制造，米索由英国西尔公司制造。用药方法：孕妇取膀眈截石位，清毒外阴，擦干阴道分泌物，阴道后穹隆注入K氓IM，15ndn后可…     

小剂量米索前列醇和缩宫素用于足月引产的观察分析

目的前瞻性研究米索前列醇和缩宫素两种引产方法的效果及对母儿的影响，为计划分娩提供更为安全有效方便的方法。方法将200例足月单胎头位有引产指征者随机分为两组，其中米索组110例，缩宫素组90例，观察两组引产效果及对母儿的影响(宫颈证明分7分以上者不在本研究范围内)。结果米索组能显著缩短引产时间，软化宫颈，提高宫颈评分，提高阴道分娩率，降低手术产率。两组的产后出血、副作用以及新生儿窒息率无明显差异。结论小剂量米索前列醇安全、有效、方便。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果及安全性的探讨

近年来前列腺素用于晚期妊娠引产，其有效性已得到肯定，本文采用米索前列醇50μg阴道给药对89例晚期妊娠引产，现将结果报告如下。1资料与方法1997年1月～1997年6月，入院住院分娩的单胎、头位孕妇159例，年龄22～32岁，妊娠38～42十周，以孕期延长、过期妊娠、轻度妊高症、IC     

米索前列醇配伍安定用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇与安定配伍用于足月妊娠引产对分娩结果及产程的影响。方法：138例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为两组。A组（对照组）69例，米索50ug置入阴道后穹窿，每3－4小时1次，直至规律宫缩（间歇5－6分，持续30秒以上）或胎膜破裂时停药；B组（试验组）69例，米索用药同A组，于规律宫缩后2小时，静脉缓慢注射安定10mg。结果：两组用药前基本情况相似，两组引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时阴道出血量、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间均无统计学差异；阴道分娩者，B组平均总产程、第一产程时间明显短于A组（P＜0．001）；剖宫产者，自规律宫缩至剖宫产的时间，B组较A组明显缩短（P＜0．05）；静脉推注安定后，B组宫颈扩张速度明显大于A组，经统计学处理，阴道分娩组具有非常显著意义（P＜0．001），剖宫产组亦有显著意义（P＜0．05）。结论：安定配伍米索前列醇用于足月妊娠引产，可有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度，明显缩短产程，是一种较为理想的、值得推广的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。