苦丁茶、功劳叶和枸骨的本草考证

对苦丁茶、功劳叶和枸骨进行了本草考证，结果认为：1．苦丁茶的主流品种有两种：一种产于江苏、安徽、浙江等地，基原植物为枸骨llex cornuta Lindl．ex Paxt．；一种产于海南、广东、广西、湖南等地，基原植物为大叶冬青llex latifolia Thunb．。2．药材十大功劳、功劳叶为冬青科植物枸骨的干燥叶；小檗科十大功劳Mahonia bealeihe Cart．和狭叶十大功劳M．fortunei(Lindl)Fedde入药，亦称十大功劳叶、功劳叶。为了避免混乱，建议用十大功劳叶或功劳叶作为十大功劳属植物药材的名称，枸骨叶作为枸骨干燥叶药材的名称，以“十大劳动”、“功劳叶”作为后者的别名、异名备考。3．诸家本草所载“枸骨”即为冬青科的枸骨llex cornuta Lindl．ex Paxt。     

枸骨叶和十大功劳叶考辨

由于历史原因，小檗科十大功劳叶和冬青科枸骨叶的别名和正名在古今本草著作中已完全混淆，造成了十大功劳叶品种使用馄乱现象。目前临床上作为十大功劳叶入药的商品主要有两种类型：一种是冬青科枸骨llex Cornuta Lindl．et paxt．的干燥叶。另一种是小檗科属多种植物阔叶十大功劳Mahonia bealei（Fort．）Carr．、细叶十大功劳Mahonia fortunei（Lindl．）Fedde．和华南十大功劳Mahonia japonica（Thunb．）DC．的干燥叶。由于两类是不同科植物。化学成分完全不同，其药理作用和功效各有所专。为保证临床疗效和中药名称规范化，有必要从本草考证和现代药理学角度，针对上述出现问题予以分析辨明。     

功劳叶品种调查及鉴别

对浙江使用的功劳叶进行了品种调查,发现主要有阔叶十大功劳,细叶十大功劳,枸骨、华南十大功劳等４ 种植物,并对它们进行植物性状特征鉴别     

枸骨叶及其伪品狭口十十大功劳口十的鉴别

《中国药典》2005年版一部规定，枸骨叶为冬青科植物枸骨Ilex cornuta Lindl．ex Paxt的干燥叶。最近笔者发现一种伪品，经鉴别为小檗科植物狭叶十大功劳Mahonia fortunei（Lindl）Fedde的干燥叶。现笔者将二者的鉴别方法介绍如下：     

ITS2序列鉴定“功劳叶”药材及其近缘混伪品

目的：中药材同名异物现象对临床安全用药造成了潜在的威胁。本研究对两种“功劳叶”药材及其近缘混伪品进行分子鉴定,以确保临床准确用药。方法：本实验收集枸骨、阔叶十大功劳和细叶十大功劳及其近缘混伪品共9个物种45份实验样品,用改良的CTAB法提取总DNA,扩增ITS2序列并双向测序,采用CondonCode Aligner V 4.2.4对测序峰图进行拼接,应用MEGA 6.0进行序列变异分析,计算种内种间Kimura 2-Parameter（K2P）遗传距离,构建系统邻接（NJ）树。结果：基于ITS2序列的序列变异、最近距离法和系统邻接树分析结果均表明,冬青属枸骨以及十大功劳属阔叶十大功劳和细叶十大功劳均能与其混伪品很好地区分开。结论：ITS2序列可有效区分两种“功劳叶”药材及其近缘混伪品,为临床准确用药提供依据。     

三种功劳叶的性状与显微鉴别

本文对细叶十大功劳、小果十大功劳、细梗十大功劳叶进行性状、显微特征比较鉴别。     

反相高效液相色谱法测定十大功劳叶中小檗碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定十大功劳叶（MahoniabealeiCars．）中小檗碱的含量。十大功劳叶以超声波振荡法提取，过滤，净化。样品加样回收率为98．4％，RSD为2．5％。十大功劳叶中小檗碱的含量不少于0.037％。色谱条件：色谱柱：μ－BondapakC18（Radial－PAK）（8mm×10cm）；流动相：辛烷基磺酸钠十1％乙酸：乙腈（65：35）；流速：1．5ml／min；检测波长；345nm；外标峰面积法计算含量。     

RP-HPLC测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量

目的:建立RP-HPLC法测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法,为枸骨叶的质量分析和评价提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为25℃,乙腈-水(8∶2)为流动相,在流速1.0mL.m in^-1和紫外检测波长210 nm下进样20μL对枸骨叶甲醇提取物进行HPLC分析。结果:羽扇豆醇在0.25~12.7μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%(RSD 4.3%)。结论:本方法简便,重复性好,为评价枸骨叶药材的质量提供科学依据。     

急性黄疸型肝炎治疗方

处方:(1 )茵陈30 g　金钱草30 g　海金沙1 5 g ;(2 )茵陈　鸡骨草　枸骨　十大功劳各30 g ;(3)茵陈　鸡骨草　枸骨　十大功劳各30 g　海金沙1 5 g用法:任选一方,水煎,每日1剂,分2次服急性黄疸型肝炎治疗方     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的谱学对比分析

目的 研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消二者谱学性质上的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱法(HPLC)研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消在石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水5种不同提取溶剂中的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及4种主要活性物质的相对含量。结果 在紫外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚和水提取部位有较大差别。在红外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚、氯仿和水提取部位波谱形状差别较大。在液相色谱对比分析中,二者所含主要成分的种类基本相同,但是,不同类成分的含量有较大差异。结论 确定了耳叶牛皮消和戟叶牛皮消谱学性质的差别,为耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的化学手段鉴别提供了理论依据和技术支持。     

中药枸骨叶和苦丁茶的现代研究进展

 目的 系统论述中药枸骨叶的本草学、生药学、化学和药理研究情况。方法 在文献报道基础上,利用柱层析色谱以及 薄层扫描、高效液相色谱法对构骨叶的化学成分和定量分析进行进一步的深入研究。结果 从构骨叶中分离得到多种三萜 皂苷成分并首次分离得到黄酮类成分。选择熊果政和金丝桃苷作为含量测定指标,对枸骨叶和苦茶进行测定,结果有一定差 异。结论 通过对枸骨叶和苦丁茶的系统研究,确定了定性、定量研究方法,为两种药材的质全评价提供了依据。     

功劳叶辨析

我国幅员广阔,物种繁多,各地用药习惯和习惯名称不尽相同,因此同名异物和同物异名的现象长期以来较为普遍,致使中药品名十分复杂,目前很多地区把小檗科植物阔叶十大功劳、细叶十大功劳的叶和冬青科植物构骨的叶皆作为功劳叶使用,造成了中药品种的混乱现象。为此,有必要从本草考证角度,针对上述出现问题加以分析辨明。 1 本草著作中药名演变情况     

两种功劳叶的药材鉴别

对两种功劳叶的药材性状，化学成分，性味归经，功效等进行比较，鉴于两种药区别大，故不能混用。     

两种功劳叶的药材鉴别

对两种功劳叶的药材性状、化学成分、性味归经、功效等进行比较。鉴于两种药区别大，故不能混用     

冬青叶十大功劳的分析和药理学研究

冬青叶十大功劳 Mahonia aquifolium的植物制剂在美洲民间口服治疗各种皮肤疾病。在欧洲,其酊剂在顺势疗法中用于治疗牛皮癣。临床研究表明:含有十大功劳提取物的软膏在长时间治疗后,有抗细胞增生和消炎     

广西产金沙藤叶紫外-可见光谱及其一、二阶导数光谱鉴别研究

目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。     

HPLC-ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量

[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-0．5％醋酸铵溶液（92：8）;检测器：蒸发光散射检测器（AlltechELSD400）。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离（R〉1．6）。枸骨叶熊果酸含量均在1．34％1）以上。熊果酸含量测定的线性范围为0．648-6．48μg（r=0．9998）,平均加样回收率为97．1％,相对平均标准偏差（RSD）为1．7％。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。     

HPLC—ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量

[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-0．5％醋酸铵溶液（92：8）;检测器：蒸发光散射检测器（AlltechELSD400）。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离（R〉1．6）。枸骨叶熊果酸含量均在1．34％1）以上。熊果酸含量测定的线性范围为0．648-6．48μg（r=0．9998）,平均加样回收率为97．1％,相对平均标准偏差（RSD）为1．7％。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。     

不同采集期枸骨叶中熊果酸含量测定

用薄层扫描法测定了采自江西永丰县不同采集期枸骨叶中熊果酸的含量,结果表明4月份采集的样品中熊果酸含量稍低,2,6,8,10,12月采集样品中熊果酸含量大体一致。