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苦丁茶、功劳叶和枸骨的本草考证 总被引:6,自引:0,他引:6
对苦丁茶、功劳叶和枸骨进行了本草考证,结果认为:1.苦丁茶的主流品种有两种:一种产于江苏、安徽、浙江等地,基原植物为枸骨llex cornuta Lindl.ex Paxt.;一种产于海南、广东、广西、湖南等地,基原植物为大叶冬青llex latifolia Thunb.。2.药材十大功劳、功劳叶为冬青科植物枸骨的干燥叶;小檗科十大功劳Mahonia bealeihe Cart.和狭叶十大功劳M.fortunei(Lindl)Fedde入药,亦称十大功劳叶、功劳叶。为了避免混乱,建议用十大功劳叶或功劳叶作为十大功劳属植物药材的名称,枸骨叶作为枸骨干燥叶药材的名称,以“十大劳动”、“功劳叶”作为后者的别名、异名备考。3.诸家本草所载“枸骨”即为冬青科的枸骨llex cornuta Lindl.ex Paxt。 相似文献
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枸骨叶和十大功劳叶考辨 总被引:2,自引:0,他引:2
由于历史原因,小檗科十大功劳叶和冬青科枸骨叶的别名和正名在古今本草著作中已完全混淆,造成了十大功劳叶品种使用馄乱现象。目前临床上作为十大功劳叶入药的商品主要有两种类型:一种是冬青科枸骨llex Cornuta Lindl.et paxt.的干燥叶。另一种是小檗科属多种植物阔叶十大功劳Mahonia bealei(Fort.)Carr.、细叶十大功劳Mahonia fortunei(Lindl.)Fedde.和华南十大功劳Mahonia japonica(Thunb.)DC.的干燥叶。由于两类是不同科植物。化学成分完全不同,其药理作用和功效各有所专。为保证临床疗效和中药名称规范化,有必要从本草考证和现代药理学角度,针对上述出现问题予以分析辨明。 相似文献
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印成霞 《中华实用中西医杂志》2006,19(9):1085-1085
《中国药典》2005年版一部规定,枸骨叶为冬青科植物枸骨Ilex cornuta Lindl.ex Paxt的干燥叶。最近笔者发现一种伪品,经鉴别为小檗科植物狭叶十大功劳Mahonia fortunei(Lindl)Fedde的干燥叶。现笔者将二者的鉴别方法介绍如下: 相似文献
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目的:中药材同名异物现象对临床安全用药造成了潜在的威胁。本研究对两种“功劳叶”药材及其近缘混伪品进行分子鉴定,以确保临床准确用药。方法:本实验收集枸骨、阔叶十大功劳和细叶十大功劳及其近缘混伪品共9个物种45份实验样品,用改良的CTAB法提取总DNA,扩增ITS2序列并双向测序,采用CondonCode Aligner V 4.2.4对测序峰图进行拼接,应用MEGA 6.0进行序列变异分析,计算种内种间Kimura 2-Parameter(K2P)遗传距离,构建系统邻接(NJ)树。结果:基于ITS2序列的序列变异、最近距离法和系统邻接树分析结果均表明,冬青属枸骨以及十大功劳属阔叶十大功劳和细叶十大功劳均能与其混伪品很好地区分开。结论:ITS2序列可有效区分两种“功劳叶”药材及其近缘混伪品,为临床准确用药提供依据。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定十大功劳叶中小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法测定十大功劳叶(MahoniabealeiCars.)中小檗碱的含量。十大功劳叶以超声波振荡法提取,过滤,净化。样品加样回收率为98.4%,RSD为2.5%。十大功劳叶中小檗碱的含量不少于0.037%。色谱条件:色谱柱:μ-BondapakC18(Radial-PAK)(8mm×10cm);流动相:辛烷基磺酸钠十1%乙酸:乙腈(65:35);流速:1.5ml/min;检测波长;345nm;外标峰面积法计算含量。 相似文献
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RP-HPLC测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC法测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法,为枸骨叶的质量分析和评价提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为25℃,乙腈-水(8∶2)为流动相,在流速1.0mL.m in-1和紫外检测波长210 nm下进样20μL对枸骨叶甲醇提取物进行HPLC分析。结果:羽扇豆醇在0.25~12.7μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%(RSD 4.3%)。结论:本方法简便,重复性好,为评价枸骨叶药材的质量提供科学依据。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(14)
目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。 相似文献
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目的 研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消二者谱学性质上的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱法(HPLC)研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消在石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水5种不同提取溶剂中的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及4种主要活性物质的相对含量。结果 在紫外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚和水提取部位有较大差别。在红外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚、氯仿和水提取部位波谱形状差别较大。在液相色谱对比分析中,二者所含主要成分的种类基本相同,但是,不同类成分的含量有较大差异。结论 确定了耳叶牛皮消和戟叶牛皮消谱学性质的差别,为耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的化学手段鉴别提供了理论依据和技术支持。 相似文献
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靳朝东 《国外医药(植物药分册)》1996,(3)
冬青叶十大功劳 Mahonia aquifolium的植物制剂在美洲民间口服治疗各种皮肤疾病。在欧洲,其酊剂在顺势疗法中用于治疗牛皮癣。临床研究表明:含有十大功劳提取物的软膏在长时间治疗后,有抗细胞增生和消炎 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(15)
目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。 相似文献
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[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法(HPLC—ELSD)测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%醋酸铵溶液(92:8);检测器:蒸发光散射检测器(AlltechELSD400)。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离(R〉1.6)。枸骨叶熊果酸含量均在1.34%1)以上。熊果酸含量测定的线性范围为0.648-6.48μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.1%,相对平均标准偏差(RSD)为1.7%。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。 相似文献
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[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法(HPLC—ELSD)测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%醋酸铵溶液(92:8);检测器:蒸发光散射检测器(AlltechELSD400)。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离(R〉1.6)。枸骨叶熊果酸含量均在1.34%1)以上。熊果酸含量测定的线性范围为0.648-6.48μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.1%,相对平均标准偏差(RSD)为1.7%。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。 相似文献