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1.
目的 对比研究蕲蛇酶与东菱精纯克栓酶对急笥脑梗死患者神经功能(主要内肩臂运动、手运动、下肢运动、步行能力)恢复的影响。方法 50例患者随机分组。治疗组给蕲蛇酶0.75U静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程;对照组给东菱精纯克栓酶(DF-521)。10Bu静脉滴注,隔天1次,5d为1个疗程,治疗2周后评定两组神经功能恢复情况。结果 治疗组对上述神经功能的有效率达96%,与对照组比较无显著差异(P&;gt;0.05)。结论 蕲蛇酶与东菱精纯克栓酶均可有效地促进急性脑梗死患者神经功能的恢复。 相似文献
2.
目的:总结东菱克栓酶治疗早期急性脑梗死的疗效与护理体会。方法:将治疗对象72例随机分为治疗组和对照组各36例。两组均用低分子右旋糖酐500 ml加脑络通400 mg静脉滴注作为基础治疗,1次/d,连用2周。治疗组第l天加用东菱克栓酶10 BU配于生理盐水150 ml内1 h以上滴完,第3天、第5天各用东菱克栓酶5 BU配于生理盐水150 ml内,1 h以上滴完。每次用药次日化验纤维蛋白原、血小板计数及出凝血时间。对照组加用肠溶阿司匹林片剂口服。两组均于治疗第3周评定疗效。对数据进行统计学处理。结果:两组治疗第3周神经功能评分比较差异有统计学意义(χ2=12.588,P<0.05)。结论:东菱克栓酶溶栓治疗早期急性脑梗死配合良好的护理可较好地促进患者康复,提高其生活质量。 相似文献
3.
庞家宝 《中华现代临床医学杂志》2005,3(15):1541-1542
目的 分析东菱精纯克栓酶对缺血性脑血管病的治疗效果。方法 应用东菱精纯克栓酶治疗184例24h之内发病的缺血性脑血管病患者与166例常规治疗作对照。结果 总有效率溶栓组为97.4%,对照组为72.2%,两组存在显著性差异(P〈0.05)。结论 东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病疗效显著。 相似文献
4.
目的:观察东菱精纯克栓酶(DF521)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:60例经临床和脑CT扫描或磁共振成像检查确诊的急性脑梗塞患者,随机分为DF521治疗组(30例)和复方丹参注射液对照组(30例)。2组均于治疗前和治疗后第14日作神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度评定疗效。结果:治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(66.7%),P<0.05。2种治疗药物对凝血功能均无明显影响。结论:东菱精纯克栓酶可作为急性脑梗塞早期治疗安全、有效的新药。 相似文献
5.
目的 研究东菱克栓酶(Batroxobin)治疗急性进展型脑梗死的临床效果及其安全性。方法 55例急性内动脉系统进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。2组均以低分子右旋糖酐静脉滴注作为基础治疗。治疗组加用东菱克栓酶静脉滴注,首剂量为10BU,以后隔日给予5BU,共25BU,对照组加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注。结果 治疗组患者终止病情继续进展的时间明显早于对照组。从治疗后第3天开始,治疗组临床神经功能缺损评分(neuro-function deficit score,NFD)明显优于对照组(P=0.044),至治疗后第14天,两组NFD评分相差更显著(P=0.001)。治疗组血纤维蛋白原水平降低显著,不良反应轻微。结论 东菱克栓酶可比较迅速地终止急性进展期脑梗死患者的病情进展,明显加快其神经功能的康复,而且治疗时间窗宽广,安全性良好。 相似文献
6.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效及对血流动力学等指标的影响。方法选择符合条件的脑梗死患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗基础上给蕲蛇酶针 0 .75U加生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,共 10~14天 ,治疗前后检测血流动力学等指标 ,并采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P <0 .0 5 ) ,并能降低血流动力学等指标。结论蕲蛇酶早期治疗急性脑梗死疗效好、安全 ,且能改善血流动力学等指标。 相似文献
7.
观察东菱克栓酶对发病6小时以上脑梗塞的疗效。方法:60例病人无禁忌症,随机分为治疗组和对照组各30例,两组病人治疗前的一般情况、神经功能损伤积分、发病至用药时间有可比性。治疗组给予东菱克栓酶首次10Bu,隔日给5Bu连用3次。两组均每日给血塞通400mg,连用14天,于2周末统计神经功能损伤积分。结果:治疗组用药后积分较用药前明显减少(P<0.01),对照组积分较用药前有所减少(P>0.05),治疗后治疗组积分减少值明显大于对照组(P<0.01)。结论:东菱克栓酶治疗发病6小时以上脑梗塞有效。 相似文献
8.
目的:探讨东菱克栓酶治疗急性脑梗塞神经功能缺损的疗效。方法:96选择例急性脑梗塞,随机分两组,一组采用基础治疗法,治疗组:基础治疗法加东菱克栓酶治疗。结果:东菱克栓酶对急性脑梗塞神经功能缺损的疗效达92.2%。结论:东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著,不良反应小。 相似文献
9.
王程明 《中国临床医药研究杂志》2003,(97):67-67
静脉滴注东菱克栓酶治疗急性脑梗塞25例,观察神经功能缺失改变。结果显示,用东菱克栓酶治疗后,脑梗塞患者神经功能缺失明显改善,可阻止症状进一步恶化,在短期内改善伤残程度,且无明显副作用,总有效率达96%,显效率达72%,本结果表明,东菱克栓酶的溶栓作用对脑梗塞急性期治疗有明显疗效。 相似文献
10.
徐懿 《临床和实验医学杂志》2007,6(1):74-75
目的观察东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者62例,应用东菱克栓酶加入生理盐水250 m l静滴,最小剂量5 BU/次,隔日1次,共用4次,最大剂量20 BU以后10 BU次/,连用7 d。并以低分子右旋糖酐500 m l加复方丹参注射液16 m l静滴14 d的62例急性脑梗死患者作对照。结果治疗组总有效率85.5%明显高于对照组的67.7%(P<0.05),未发现不良反应。结论东菱克栓酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低死残率,安全性高,值得推广应用。 相似文献
11.
我院对发病6h以内的缺血性脑梗塞患者应用东菱精纯克栓酶治疗,疗效较好,现总结如下。1临床资料本组50例均符合1986年全国第二次脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT证实。治疗组30例,男21例,女9例,平均年龄64±4岁。对照组20例,男16例,女4例,平均年龄61±6岁。两组性别、年龄、发病后开始治疗时间及病情无显著差别。治疗组首次用东菱精纯免检酶IOB”加生理盐水250ml静脉滴注,以后隔日用SB”加生理盐水250ml静脉滴注。连用3次为一疗程,l个疗程为5天,每次滴注时间均超过几,同时辅以脉络宁20ml每日静滴共14天。对照组每… 相似文献
12.
目的:观察东菱精纯克栓酶对胃癌及鼻咽癌荷瘤裸鼠转移及血液流变学的影响。方法:用人胃癌及鼻咽癌细胞株分别接种裸鼠背部皮下,同时每周2次裸鼠腹腔内注射东菱精纯克栓酶,70天处死裸鼠,观察裸鼠转移情况及血液流变学变化。结果:东菱精纯克栓酶治疗组胃癌及鼻咽癌荷瘤裸鼠的转移率均明显低于对照组(P<001);胃癌及鼻咽癌荷瘤裸鼠全血粘度、血浆粘度及红细胞压积低于对照组,差异有显著性意义(P<005)。结论:东菱精纯克栓酶对胃癌及鼻咽癌荷瘤裸鼠转移能力有明显的抑制作用,并能降低血液的粘度。 相似文献
13.
依达拉奉联合东菱克栓酶对急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效.方法:对2005年3月至2010年1月台州市第一人民医院神经内科急性脑梗死患者98例,随机分为联合组51例和单用组47例.联合组以依迭拉奉和东菱克栓酶联合治疗;单用组以东菱克栓酶治疗;评价两组治疗前后及7、14、21 d的欧洲脑卒中量表(ESS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分及21 d后疗效.结果:联合组痊愈率和有效率高于单用组(P<0.05),而且作用快.结论:依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死比东菱克栓酶单用治疗效果好,且作用快. 相似文献
14.
目的:观察依达拉奉与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:选择80例急性脑梗死患者,随机分为联用组和东菱组各40例,联用组予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗,东菱组只用东菱克栓酶治疗,治疗前后进行欧洲卒中量表评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定、血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的比较。结果:联用组治疗后ESS评分、ADL评分均优于东菱组(P<0.05),联用组无明显不良反应。结论:依达拉奉与东菱克栓酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效,安全有效。 相似文献
15.
目的:观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:63例患者分为两组,分别采用血塞通针等常规治疗及依达拉奉联合东菱克栓酶治疗。以治疗14d神经功能缺损评分及生活能力状态评定为标准观察疗效。结果:两组病人治疗14d神经功能缺损评分及生活能力状态评定差异有显著性。结论:依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死有效,能显著改善患者预后。 相似文献
16.
我科于1997年4月~10月应用国产精纯抗栓酶(吉林新星制药厂)和东菱克栓酶治疗64例(血栓性)脑梗死患者,并进行临床观察,现报告如下:资料与方法1 一般资料:64例脑梗死患者均经CT或磁共振确诊,随机分两组。精纯抗栓梅组(A组):34例,年龄43~84(平均66.6)岁,病程8h~7d(平均3天),男20例,女14例,其中基底节区梗死26例,较大面积梗死4例,脑叶梗死3例。合并高血压者19例,合并糖尿病者5例,二者兼有者4例,其他6例。东菱克栓酶组(B组):30例,年龄55~83(平均67.7)岁,病程4h~8d(平均4天)男18例,女12例。梗死病灶及合并症基本同A组,两组年龄、性别、病… 相似文献
17.
施惠敏 《临床和实验医学杂志》2008,7(9):68-68
目的观察东菱克栓酶及葛根素治疗脑梗死的疗效及安全性。方法采用60例急性脑梗死患者随机分组,治疗组(东菱克栓酶、葛根素组)30例,对照组(复方丹参组)30例,均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征,观察血浆纤维蛋白原的变化及不良反应。结果临床疗效治疗组总有效率明显高于对照组总有效率。治疗组治疗前后比较及与对照组比较,血浆纤维蛋白原明显下降(P〈0.01)。结论东菱克栓酶与葛根素联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物, 相似文献
18.
目的:观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:选择130例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶20 BU,用法为首日10 BU,以后隔日5 BU 2次.对照组给予口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗7 d,1周后及1年后分别评价疗效.结果:治疗组治愈率为81.54%,总有效率92.31%;对照组治愈率为58.46%,总有效率73.85%.两组患者的治愈率及总有效率比较,差异具有显著性意义(P<0.01).结论:东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,使用安全且副作用少. 相似文献
19.
应用东菱精纯克栓酶治疗老年急性脑梗死38例治疗组,常规治疗30例。结果:治疗后21天治疗组显效明显高于对照组,社会功能缺损评分显著低于治疗前及对照组,全血粘度及纤维蛋白原均较治疗前明显下降。 相似文献