肺硬化性血管瘤影像学分析与病理对照

目的分析肺硬化性血管瘤(SHL)的影像学表现与病理组织学特点。方法对15例经手术后病理证实的肺硬化性血管瘤的影像学表现与手术病理所见进行对照分析。结果15例中男性4例、女性11例,影像学表现为肺内圆形或类圆形实性肿块或结节,边缘光整,密度均匀。CT表现为肿瘤明显强化,肿瘤边界清晰,密度均匀,少数可见钙化。病理所见15例中血管瘤样12例,乳头状13例,实性片状14例。结论影像学检查特别是CT扫描是重要的检查手段,有助于提高对SHL的诊断及鉴别诊断。     

肺硬化性血管瘤的影像表现（附5例分析）

目的 探讨肺硬化性血管瘤的影像学表现。方法 回顾性分析5例肺硬化性血管瘤X线胸片及其中3例CT扫描检查的表现，并与术后病理进行对照研究。结果 5例肺硬化性血管瘤的影像学表现为肺周围型孤立性圆形、类圆形肿块或结节影，密度均匀，边缘清楚，无深分叶征、血管切迹征，大小约3cm，CT增强扫描肿瘤明显均匀强化。结论 影像检查可提示肺硬化性血管瘤的诊断，CT增强扫描对本病的诊断具有一定价值。     

肺海绵状血管瘤误诊1例

肺海绵状血管瘤在临床上少见,术前易误诊。现报告1例如下。患者,女性,52岁。因刺激性咳嗽伴声音嘶哑半个月而入院。无发热。体检未见明显阳性体征。X线胸片示右肺中叶团块状阴影,边缘清楚,轻度分叶,密度均匀,约7×7cm,提示右肺癌。CT示右肺中叶类圆形软组织块影。CT值54Hu,直径6.7cm,边缘清晰较光滑。术前诊断右中部肺癌。开胸探查术中见右中肺叶肿块6×6cm。呈球形、质中、包膜完整,部分突出肺叶。手术切除右中肺叶并活检报告:右中肺海绵状血管瘤,血管内皮增生。     

肺硬化性血管瘤一例

患者女性, 49岁。胸透发现右下肺肿块入院。体检、实验室检查无异常。胸片示右下肺后基底段近横隔处类圆形块影,φ3.5cm,密度均匀,界限分明。手术所见:肿块位于右肺下叶后基底段,类圆形,边界清,行肺叶楔形切除。病检:肿块大4×3×2.8cm~3,质硬,灰     

2例肺恶性纤维组织细胞瘤X线分析

病例１，男，６０岁，右侧胸背部疼痛２个月，轻咳，咳少量白色粘痰。临床检查：贫血外貌，消瘦；痰及胸腔积液检查均未见瘤细胞，李他氏反应阴性３６ｍｍ／ｈ，血红蛋白６ｇ％，红细胞 ３．０× １０１２／Ｌ。Ｘ线所见：右肺尖后段有一约４．０ｃｍ × ４．５ｃｍ圆形肿块影，密度均匀，边缘较清晰，但不甚光整，无明显毛刺表现，与后胸壁相连。未做ＣＴ检查。Ｘ线诊断为右上肺癌。手术所见；于右肺病叶尖后见一４．０ｃｍ× ４．５ｃｍ大小肿块，与右胸壁胸膜相连，并有粘连。肺门及纵隔无肿大淋巴结。病理诊断：肺恶性纤维组织细胞瘤。 …     

右肺下叶后基底段腺癌囊性变1例

患者,女,对岁,自述胸闷不适一个月余左侧卧位时明显。曾在一个月前诊为肺囊肿。今以肺囊肿来我院就诊。既往身体健康,无传染病史,无手术史,无外伤史．无疫区接触史及家族遗传病史。X线检查：右肺下野中外带一薄壁环形透光影,轮廓清晰,边界光整,无分叶、大小约3.5cm×4．0cm,内无液平。与一个月前片比较无明显改变。CT检查：右下肺后基底段见一薄壁空洞影边界光整,无毛刻及分叶,大小约3．5cm×4.0cm.内无波平,局部洞壁见轻度钙化,诊断为右肺下叶后基底段肺囊肿．手术所见：右肺了叶后基底段见有一囊性肿物,已塌陷,直径约4…     

肺血管外皮肉瘤一例

患者:女性,31岁。因咳嗽、咯痰、痰中带血1个月,于1997年9月入院。查体未见阳性特征。胸部正侧位像示:右肺内基底段见一直径5.0cm的圆形阴影,密度不均,边缘光滑、锐利。胸部CT示:该病灶呈不规则的软组织块影,密度欠均匀,CT值为20.9～44.1Hu,界面有分叶及毛刺征。纤维支气...     

成人肺门淋巴结结核1例

患者女,38岁,因低热,干咳,胸部隐痛,全身不适,胃纳差,消瘦二月入院。X线胸片示右肺门2×3cm椭圆形阴影,密度不甚均匀,未见钙化影,边缘完整,右侧位胸片示气管旁及肺门区模糊,未见肿块影。     

支气管粘液表皮样癌1例报告

患者,女,15岁。因反复咳嗽、咳痰伴乏力14个月,加重一个月于1987年8月24日入院。12岁时有反复右下肺炎史,胸部X 线摄片发现右肺有一1.5×1cm大小病灶,抗结核治疗10个月后复查胸片,病灶逐渐增大。体检:右下肺呼吸音减低,叩诊稍浊。胸片示右肺门下方有一哑呤状肿块,约4×3cm 大小,密度均匀,边缘光整,上下缘有分叶征。9月3日在全麻下行右下肺切除术。术中见右下肺支气管开口远端1.5cm 处,有一3.5×3.5×3.0cm 大小的肿块,上中肺叶正常。切除标本见下叶前基底段支气管腔内有1.5×1.0×0.8cm     

肿块状肺包虫病1例

1病例 ,患者 ,男性 ,2 8岁。右胸背部隐痛 1年 ,经门诊透视考虑为右肺上叶占位性病变 ,患者有牧区生活史 ,查体无明显阳性体征。Ｘ线检查 :胸部正位片示双肺门影增浓 ,右侧为主 ,两肺下野纹理增粗、紊乱 ,右肺门区有一 3× 4ｃｍ大小的阴影 ,边缘清晰 ,密度不均 ,右心膈角略变钝 ;胸部侧位片示肿块位于右肺上叶前段 ,呈 5×3ｃｍ大小 ,边缘清晰 ,轮廓不规则 ,凹凸不平。肺门区及肺门后下方散在分布小点状钙化影 ,右前肋膈角变钝 ,考虑 :①右肺上叶占位性病变 ;②右侧干性胸膜炎。ＣＴ检查 :右肺上叶前段实质性软组织肿块 ,约 5×4ｃｍ大小 ,…     

周围型肺类癌三例

我院近年来发现周围型肺类癌三例,兹报告如下: 例1,男性,37岁。咳嗽、间歇性痰中带血半年,伴之力,食欲下降,不发热。间歇性胃痛已数年,有吸烟史,无肿瘤家族史。 X线检查:胸部正侧位片示,右肺下叶见有2×2.5cm大小之椭圆形阴影,边缘光整,内有透亮区,考虑以结核球可能性为大,周围型肺癌不除外。手术:剖胸后,发现肿块位于右肺下叶基底段,未见转移淋巴结,作右下叶肺切除术。     

原发性肺副神经节瘤1例

1　病案摘要患者女,6 2岁。于1995年初反复出现咳嗽,偶有咯血,X线胸片示右下肺有一1cm×1cm×1cm结节状高密度影,边缘清晰光整,无分叶和毛刺征。于1998年2月复摄X线胸片示肿块有所增大,后行纤支镜检查示:右下背段支开口见息肉样肿物阻塞,表面光滑,大小约1.5 cm×1.6 cm×1.2 cm。活检病理为:副神经节瘤。诊断为:右肺下叶背段支副神经节瘤。因故未行治疗。2 0 0 3年4月胸部CT检查示肿块增大至4 .4 cm×4 .5 cm×3cm,上部边缘较光滑,下部边缘不规则;患者拒绝行手术治疗,于2 0 0 3年8月转解放军福州总医院放疗科,入院后复查CT示右肺肿块约6 …     

肺硬化性血管瘤1例

<正>患者女,45岁。咳嗽3个月,胸痛半个月就诊。查体无阳性体征发现。X线胸部正位片示:右肺上叶一孤立软组织密度结节影,边界清楚,形态规则,呈类圆形。CT平扫示:右肺上叶后段一直径约2.0cm大小的圆形软组织肿块,密度较均     

先关性膈缺损肝膨出一例

<正> 患者男,65岁。无明显诱因出现心窝部疼痛伴恶心于1986年3月4日入院。胸部平片及体层片示右肺下叶内带近心膈角处可见7×5cm 大小阴影,侧位片见病变位于基底段,与膈分界不清。透视下肿块随下肺活动。B 型超声波检查:肝脾大小正常,肝区未见占位性病变,腹部未见明显肿物。入院诊断:右肺下叶瘤样病变,错构瘤或囊肿。     

肺透明细胞糖瘤一例

【摘要】 <正>1病例报告患者男,52岁。主因体检发现左下肺肿物12d,于2010年1月17日入院。患者无咳嗽咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难、发热、乏力纳差等异常症状,体质量无减轻。既往吸烟史20年(约20支/d),高血压病史20年,冠心病史10年,糖尿病史6年。胸部CT示左肺下叶内基底段类圆形肿块影,边界较光滑,密度欠均匀,其内可见点状高密度钙化影,CT值23～55Hu,大小约50.9mm×35.5mm×34.5mm,纵隔未见肿大淋巴结,气管及左右主支气管通畅。增强扫描:病灶呈不     

肺癌伴囊性变误诊为包虫囊肿一例

患者女性,46岁,藏族,住院号882136,因右胸背痛伴咳嗽,咳吐泡沫血痰2个月,以右肺肿块于1988年5月14日收入院。已往无吸烟嗜好,入院体检除右下肺呼吸音减弱外余无异常。Casoni 试验阴性。胸部正侧位X 光片提示:右肺下叶有一约8×10.5cm 大小的卵圆形囊状影,壁薄,边缘光整,其内     

原发性纵隔精原细胞瘤1例报告

患者男性,34岁。右侧胸部疼痛9个月。体检:颈静脉轻度怒张,锁骨上淋巴结(一),胸廓外观正常,两侧睾丸大小正常,无异常发现。X 线胸片示前纵隔有一12×10cm 半圆形块影,边缘不光整,密度不均匀。1990年11月手术,术中见肿瘤位于前上纵隔,质硬,表面高低不平,周围境界不清,部分侵犯心包及右肺上叶。将肿瘤连同受累的心包及肺组织一并切除。病理诊断:前纵隔精原细胞痛侵犯心包及肺组织。术后给予放疗,恢复顺利。     

原发性肺透明细胞癌1例

患者女 ,50岁。因胸闷、咳嗽、痰中带血 4 0ｄ ,于1 999-0 8入院。胸部Ｘ线片示 :右下肺类圆形肿块影 ,直径 5ｃｍ ,边界清楚 ,密度均匀 ,右肺门阴影增宽 ,右侧胸腔中等量积液。纤维支气管镜检查见 :隆突锐利 ,右下叶支气管口有肿物沿管壁呈浸润性生长 ,取活检 ;其它各支气管内均未见异常。活检病理结果示 :少量坏死组织。根据患者病情决定行右开胸探查术。术中见肿物位于右肺下叶 ,呈实性 ,约 5ｃｍ× 5ｃｍ× 4ｃｍ ,肺门部淋巴结有转移。行右肺中下叶切除术 ,并清除肺门淋巴结。病理检查 :送检肿物切面呈鱼肉样 ;镜下肿物细胞胞浆丰富而…     

螺旋CT诊断肺动静脉瘘一例

<正>患者,男,70岁。体检发现右下肺占位,平素无不适。影像学表现:胸部X线片显示右下肺分叶状高密度影,病灶似与右肺门区有异常血管影相连(图1a),CT平扫肺窗显示右下肺多发圆形结节,周围见条状阴影,边界清晰(图1b);纵隔窗显示右下肺多发结节,密度均匀,边缘光整(图1c);增强后右下肺病灶与血管强化同步,密度均匀,边缘更加清晰(图1d),MIP重组显示右下肺迂曲血管团,周围与粗大的肺动静脉畸形血管相(图1e);连容积重建(VR)重组显示右下肺迂曲血管团,与肺动静脉引流(图1f)。     

肺泡蛋白沉积症(附1例报告)

肺泡蛋白沉积症(Pulmonary alveolar proteinosis,简称PAP)是指含有薛氏过碘酸钠(PAS)染色强阳性反应的粒性嗜酸性物质沉积于肺泡内的一种少见慢性肺部疾病.Rosen于1958年首次报道后,迄今约有150多例。国内少有报道。我院诊断一例,报道如下. 病历摘要唐××(住院号163222),女性,36岁,教师。以右胸部闷痛伴咳嗽一周,右下肺部发现一块状影为主诉,于1979年3月30日住院.入院前一周无明确原因感右胸部闷痛,伴轻度咳嗽,痰少。无咯血及明显发热.胸部x线平片(见封三图)示:右下肺野中带有大小两个块状影,密度均匀,境界清楚,内方一个约3×3.6厘米类圆形,其外方者约为2×5厘米间中凹入如落花生样、胸部断层片示:9、10厘米断面上可见均质的团块状影,位在右下肺叶前段及外段。患者在门