岩藻聚糖硫酸酯衍生物的研究进展

岩藻聚糖硫酸酯是一种硫酸多糖,具有多种生物活性.多糖化学修饰可提高多糖活性或使多糖产生新的活性.作者对岩藻聚糖硫酸酯衍生物的制备工艺和活性等进行了综述,包括低分子衍生物、脱硫衍生物、过硫酸化衍生物、乙酰化衍生物、苯酰化衍生物、磷酸化衍生物和氨基化衍生物等,以期促进岩藻聚糖硫酸酯的研究,获得高效、新型多糖药物.     

褐藻多糖硫酸酯通过调控HDAC1基因的表达促进胃癌细胞凋亡

目的:研究褐藻多糖硫酸酯对胃癌细胞凋亡的影响,并探讨其与组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)的作用关系。方法:运用MTT法检测褐藻多糖硫酸酯对胃癌BGC-823细胞活力的影响;将细胞分为si-HDAC1组、si-NC组、褐藻多糖硫酸酯+pcDNA 3.1-HDAC1组和褐藻多糖硫酸酯+pcDNA 3.1组,均以脂质体法转染BGC-823细胞;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;Western blot检测各组细胞的HDAC1、Bcl-2和Bax蛋白的表达;RT-qPCR检测各组细胞HDAC1的mRNA表达。结果:与未用褐藻多糖硫酸酯处理的BGC-823细胞相比,褐藻多糖硫酸酯(0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 g/L)对BGC-823细胞活力的抑制率均显著上升,选取最适浓度0.6 g/L进行后续实验;与control组相比,褐藻多糖硫酸酯处理的细胞中HDAC1 mRNA和HDAC1、Bcl-2蛋白表达均显著下调,Bax蛋白表达和细胞凋亡率显著上升(P0.05);敲减HDAC1表达可显著上调BGC-823细胞的凋亡率,且过表达HDAC1可逆转褐藻多糖硫酸酯对BGC-823细胞凋亡的促进作用。结论:褐藻多糖硫酸酯可促进胃癌细胞凋亡,其机制可能与直接抑制HDAC1表达有关。本研究可能为褐藻多糖硫酸酯的临床应用提供支持。     

海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用

近年来人们发现某些藻类多糖具有明显的抗肿瘤作用[1]。我们从海带中提取了一种天然生物大分子海带多糖(Ｌａｍｉｎａｒｉｎｓｕｌｆａｔｅ,ＬＡＳ),由Ｌ岩藻糖、Ｄ半乳糖等糖基组成的硫酸酯化多聚物,平均分子量为1.5×105。该多糖对小鼠肉瘤Ｓ180的抑制率可达86.5%。本研...     

硫酸酯化琼脂糖的抗凝血性能

背景:多糖的硫酸酯化一直是近年来的研究热点,其中对于硫酸酯化多糖的抗凝血性能,近年来较多从取代度层面进行探讨,相对分子质量及空间结构方面的影响较为少见。目的:观察不同相对分子质量硫酸酯化琼脂糖的抗凝血性能。方法:以琼脂糖为原料,甲酰胺为分散剂,通过氯磺酸吡啶法制备了硫酸酯化琼脂糖。通过透析纯化分级,获得两种不同相对分子质量分布的琼脂糖硫酸酯。采用人体血浆的部分凝血活酶时间、凝血酶原时间指标分别对它们的抗凝血性能进行了研究。结果与结论:可以获得取代度及取代位置相似,具有不同相对分子质量分布的硫酸酯化琼脂糖。对凝血指标的化验结果证明,在一定范围内,相对分子质量大的产物的抗凝血活性大于相对分子质量小的产物。结果提示相对分子质量对硫酸酯化琼脂糖的抗凝血活性有重要的影响。     

桑叶、桑枝、桑椹多糖的提取及含量测定

目的提取纯化桑叶、桑枝、桑椹多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取桑叶、桑枝、桑椹多糖。苯酚-硫酸紫外分光光度法测定桑叶、桑枝、桑椹多糖的含量。结果果实桑椹中多糖含量最多,其次为桑叶,桑枝中多糖含量较少。结论通过测定比较桑树不同药用部位的多糖含量,以充分开发利用桑树这一药用资源,同时为深入开发桑叶、桑枝、桑椹新资源提供有利的实验数据。     

细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成。细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类，它们作为共受体调节多配体的特异性受体的激活；此外，它们本身也具有信号传导功能，尤其是Syndecans这类跨膜分子，通过胞外区与配体结合，通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用。本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述。     

酶-超声联合提取土人参多糖的工艺研究

目的 比较研究土人参多糖的酶法提取、超声辅助提取及2种方法联合提取的优劣.方法 采用正交试验优化土人参多糖的酶法提取及超声提取方案,并研究2种方案的结合效果.结果 3种提取工艺中,酶法提取多糖得率平均为17.45％,超声提取多糖得率平均为20.01％,酶-超声联合提取多糖得率平均为20.74％.结论 酶-超声联合提取土人参多糖效果省时且高效.     

基底膜蛋白多糖的功能多样：血管发生与软骨形成及软骨骨化

背景：基底膜蛋白多糖功能多样,在调节血管生物学行为和损伤修复中具有重要作用。 目的：探讨基底膜蛋白多糖在组织发育、血管发生、软骨形成中的调节机制。 方法：应用计算机检索Sciencedirect和中国生物医学文献数据库(2000-01/2010-12),检索词分别为“perlecan, angiogenesis, cartilage, heparan sulfate, vascular endothelial growth facto”和“基底膜蛋白多糖,血管,软骨,硫酸乙酰肝素,血管内皮生长因子”。纳入与基底膜蛋白多糖的表达、功能密切相关,同一领域选择近期发表或在权威杂志发表的文章。排除重复性研究或Meta分析类文章。 结果与结论：检索到129篇文献,按纳入及排除标准筛选后,共纳入35篇符合标准的文献。经分析得出以下结论：基底膜蛋白多糖在机体发育过程必不可少,其具体作用机制受细胞微环境的影响。基底膜蛋白多糖功能强大,在与生长因子、成形素、基质蛋白交互作用下,可用相同的机制来调节每一个程序。     

海带多糖FGS对小鼠巨噬细胞细胞毒活性的影响

海带多糖抗肿瘤活性的研究一直为人们所关注[1 ,2 ] 。我们采用酶解配合多种柱层析的方法从海带中分离纯化出一种岩藻 半乳聚糖硫酸酯 (ｆｕｃｏｉｄａｎ ｇａｌａｃｔｏｓａｎｓｕｌｆａｔｅ,ＦＧＳ) [3] ,前期的实验工作表明 ,ＦＧＳ对体外培养的肿瘤细胞Ｓ1 80无直接杀伤作用。多糖的药物活性往往与免疫作用机制有关[4 ,5] ,本实验利用体外培养的Ｓ1 80细胞检测了ＦＧＳ对小鼠腹腔巨噬细胞 (ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ,ＰＭΦ)细胞毒活性的影响。1　材料与方法1 .1　材料　体质量为 (1 8± 1 )ｇ的Ｂａｌｂ/ｃ小鼠 ,购…     

细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成。细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类 ,它们作为共受体调节许多配体的特异性受体的激活 ;此外 ,它们本身也具有信号传导功能 ,尤其是Syndecans这类跨膜分子 ,通过胞外区与配体结合 ,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用。本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述     

118 细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成.细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类,它们作为共受体调节许多配体的特异性受体的激活;此外,它们本身也具有信号传导功能,尤其是Syndecans这类跨膜分子,通过胞外区与配体结合,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用.本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述.     

藻酸双酯钠静脉滴注治疗高脂血症及其对血液流变性的影响

藻酸双酯钠静脉滴注治疗高脂血症及其对血液流变性的影响文／刘连友，熊光福，孟春，冯洲藻酸双酯钠是我国近年来新合成的一种类肝素样海洋药物，由山东海洋学院海洋药物研究所首次合成，又称多糖硫酸酯（Ｐｏｌｙｓａｃｈｒｉｄｅｓｕｌｐｈａｔｅ，简称ＰＳＳ）。经动物...     

硫酸软骨素蛋白多糖与中枢神经可塑性

硫酸软骨素蛋白多糖不仅影响中枢神经系统的发育成熟 ,也作为神经抑制因素参与成年期中枢神经系统损害后的神经可塑性过程 ,并调节成年神经再生。研究硫酸软骨素蛋白多糖和神经可塑性的相互关系及影响因素 ,有助于指导中枢神经系统损害后的康复治疗。     

聚-γ-苄基-L-谷氨酸酯的合成

采用优于氢溴酸的硫酸法合成了γ-苄基-L-谷氨酸酯。溶剂经小心干燥和纯化,而在反应体系中将二氧六环改为四氢呋喃为溶剂以后,以直接光气化而制备了γ-苄基-L-谷氨酸酯的N-羧酸酐(NCA)。γ-苄基-L谷氨酸酯和NCA两者的产率均得到了高于文献报道的结果。     

导电聚合物聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯刺激体外神经轴突生长的生物活性及组织相容性

背景:导电聚合物的合成较具灵活性,通过改变合成条件,可以使导电聚合物表现出不同的、更适宜的表面特性。目的:观察导电聚合物聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯的生物相容性以及对体外神经细胞轴突生长的刺激效应。方法:应用电化学聚合聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯膜片,检测导电膜片的电化学指标;然后通过体外电刺激,分4组:电刺激组、无点刺激组、空白对照组和溶液对照组观察聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯对嗜铬细胞瘤细胞轴突生长的生物效应;制备聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物膜片,并移植到大鼠体内,观察膜片的短期和长期炎性反应,评价其组织相容性。结果与结论:体外细胞培养图像显示,在未接受电刺激条件下,对照组和聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯膜上嗜铬细胞瘤细胞贴附、分化情况相似。通过聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯膜基质进行电刺激实验定性观察,聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯膜上的细胞如处在电流环境中则可使神经轴突延伸的更长,而未接受电刺激的神经轴突长度明显短于前者。此外,接受电刺激组的细胞的铺展形态明显要好于对照组,但均未见任何细胞毒性反应。体内实验现实该膜片没有诱导出明显的炎性反应。提示,聚吡咯/聚苯乙烯硫酸酯是一种组织相容性较好的材料。     

姬松茸多糖的含量测定

姬松茸(Agaricus Blazei Murill)又名巴西蘑菇，是一种珍贵的兼具食药价值的真菌，具有提高免疫力、抗癌、抗凝血、降血脂、安神等功效。姬松茸多糖是姬松茸中非常重要的一类有效成份，姬松茸颗粒剂是由姬松茸提取物经加工而制成。本文主要介绍采用苯酚-硫酸法测定姬松茸多糖中多糖的含量，其方法简单，现报道如下。     

藻酸双酯钠的临床应用进展

藻酸双酯钠的临床应用进展郑玉彬白兰解放军第４５１医院药剂科藻酸双酯钠（Ｐｏｌｙｓａｃｅｈａｒｉｄｅｓｙｌｆａｔｅ，下称ＰＳＳ）是我国首创的一种从海藻中提取的类肝素制剂，具有强分散乳化性能，属多糖硫酸酯类。ＰＳＳ有抗凝血、降血脂、血液粘度及改善微循环的...     

北苍术粗多糖提取工艺优化及体外抗炎活性研究

目的利用北苍术为实验原料,优化其粗多糖的提取工艺,并对其体外抗炎活性进行研究。方法选用干燥北仓术块茎,用无水乙醇进行脱脂处理,制备脱脂粗多糖粉。苯酚硫酸法检测多糖含量,以多糖得率为指标,利用正交实验确定酶法辅助超声提取北仓术粗多糖(ACCPS)的最佳工艺。采用Elson-Morgan改良法检测透明质酸酶的活性,观测ACCPS对透明质酸酶的抑制效果。在酸性条件下,利用考马斯亮蓝法检测加入不同浓度ACCPS溶液后牛血清蛋白质含量的变化。结果得到葡萄糖标准曲线为y=0.963 7x+0.028 0。最优提取工艺为:酶比m_(纤维素酶)∶m_(果胶酶)=1∶2,酶用量为1.2%,酶解时间为30 min,酶解pH为6.5,酶解温度为40℃,超声时间为40 min,超声功率为80%,此时粗多糖得率17.72%。在研究体外抗炎活性的实验中,透明质酸酶的抑制率随ACCPS溶液质量浓度的增加而增加,在2.500 mg/mL时抑制率达到76.21%。得到蛋白质标准曲线为y=0.023 0x+0.021 5。随着ACCPS溶液质量浓度的增加,对牛血清白蛋白的抑制作用逐渐增加。在ACCPS溶液质量浓度为4 mg/mL时,最高的抑制率为63.75%。结论 ACCPS具有较好的抗炎活性。     

大肠粘液腺癌浸润机理的研究

对６４例大肠癌标本的统计结果表明，粘液腺癌易于浸润肠壁和伴淋巴结转移，并发现其芳香硫酸酯酶和溶菌酶（ＬＺＭ）活性高于乳头状癌和管状腺癌。电镜观察粘液腺癌间质钉红颗粒明显减少。以上结果提示粘液腺癌分泌了芳香硫酸酯酶和ＬＺＭ，它们能够水解硫酸肝素上的硫酸基团和蛋白多糖分子结构中的Ｎ一乙酰氨基葡萄糖的连接，使这类蛋白多糖的硫酸化程度降低和降解，导致蛋白多糖的屏障结构破坏，使粘液腺癌易于浸润和转移。     

氨基多糖与生物大分子的结合及其生理意义

氨基多糖是广泛存在于动物组织中的一类杂多糖,一般有七个类型:透明质酸(HA)、4—硫酸软骨素(C4S)、6—硫酸软骨素(C6S)、硫酸皮肤素(DS)、硫酸角质素(KS)、硫酸类肝素(HS)及肝素(Hp)。在组织中,它们多数是与特定的蛋白核心共价结合,构成所谓蛋白多糖