参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌患者的效果。方法94例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。两组患者治疗期间均应用保肝、护胃、水化、碱化等处理,对照组患者接受FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平。结果研究组治疗总有效率为63.83%高于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(10.20±2.36)U/ml、(22.32±3.52)ng/ml、(33.02±4.20)U/ml,均低于对照组的(15.53±2.85)U/ml、(33.52±4.47)ng/ml、(52.32±5.45)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效可靠,能够改善患者的免疫功能与肿瘤标志水平,适于临床应用。     

FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性及安全性

目的研究分析FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性和安全性。方法选择我科2015年6月至2017年6月治疗的65例大肠癌患者为研究对象,根据随机原则分成两组。对照组患者33例,采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,观察组患者32例,在采用FOLFOX4化疗方案基础上,每次化疗开始前3 d每日静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,疗程与化疗同步结束。每2周为1个周期,连续治疗12个周期。观察两组患者的治疗完成度、临床效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗完成率和临床效果均高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参芪扶正注射液具有改善骨髓造血功能,促进血细胞的生成,提高人体的自我免疫,抑制肿瘤生长的功效,与FOLFOX4化疗方案联合应用治疗大肠癌,能显著增强化学药物的疗效,减轻化学药物的毒性,提高临床疗效,降低不良反应,提高患者的生存率和生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 评价中药参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法 对2004年9月至2006年4月我院收治的48例晚期恶性肿瘤患者接受肿瘤化疗方案的病例进行分析,随机分成两组.对照组(22例)单纯化疗和治疗组(26例)参芪扶正注射液联合化疗.结果 疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组在临床症状改善、生活质量改善;毒副反应、外周白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗疗效;但无统计学意义;在减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量、提高免疫功能,保护骨髓等方面有较好的临床效果.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 76例入选患者按随机数字表分为观察组38例,采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每日1次,21d为一个疗程,同时联合全身化疗,对照组38例单用化疗。结果观察组近期治疗有效率为55.26%,对照组为31.58%,两组比较具有显著性差异(P<0.05),化疗后毒副反应的比较,观察组程度轻于对照组(P<0.05),治疗后一般状况比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤患者能提高患者机体免疫功能,改善机体抗癌能力,使患者精神好转,并降低骨髓抑制及胃肠道反应的毒副反应,提高了生活质量,提高了对化疗的耐受性,值得在临床中应用。     

参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度,提高血小板数量、改善患者胃肠道反应,优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应,提高患者的耐受性。     

薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性分析

目的评价肺癌患者行薄芝糖肽注射液治疗的可行性和效果,为肺癌治疗提供参考,以提供患者的生存质量。方法80例肺癌患者,采取随机法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采取参芪扶正注射液辅助同步化疗,观察组患者在对照组基础上联合薄芝糖肽治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量改善效果及治疗前后细胞免疫功能指标水平。结果观察组患者的近期有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为87.5%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3为(61.05±2.15)%、CD4为(41.35±2.35)%、CD8为(33.90±2.30)%,均高于对照组的(52.20±2.40)%、(35.30±2.50)%、(30.02±2.10)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液同步化疗联合薄芝糖肽注射液治疗肺癌,可以进一步提升患者的临床疗效、生活质量,改善免疫功能,是肺癌治疗的优选手段。     

参芪扶正注射液对急性非淋巴细胞白血病化疗患者免疫功能和生存质量的影响

目的 观察参芪扶正注射液对急性非淋巴细胞白血病(ANLL)化疗患者免疫功能及生存质量的影响.方法 入选的80例ANLL患者分为两组,治疗组42例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组38例,单纯用DA化疗方案治疗.测定两组治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量及淋巴细胞亚群CD+3♂、CD+4♂、...     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的疗效分析

目的探讨分析参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的临床效果。方法 100例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组仅对其使用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案的同时静脉滴注参芪扶正注射液,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后IL-12和TNF-α水平显著高于治疗前;对照组治疗后IL-12及TNF-α明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗的同时使用参芪扶正注射液可有效治疗胃癌患者,减轻不良反应,提高患者生活质量,值得在临床上广泛使用。     

参芪扶正注射液减轻妇科TP方案化疗副作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在减轻妇科TP方案化疗副作用的效果。方法2007年10月至2009年2月在中山大学附属第三医院住院的42例妇科肿瘤化疗患者,随机分为研究组（化疗＋参芪扶正注射液组,22例）和对照组（单纯化疗组,20例）。化疗方案为TP[艾素＋卡铂／顺铂（CBP／DDP）]方案,研究组另加参芪扶正注射液静脉滴注。观察化疗副作用及疗效。结果研究组的Ⅱ级恶心呕吐反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但Ⅰ级恶心呕吐反应及总的恶心呕吐反应比较两组无统计学意义（P〉0．05）。淋巴细胞下降的比较,研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在白细胞、血红蛋白下降、过敏反应、肝肾功能（转氨酶、肌酐、尿素氮）、脱发、周围神经毒性等副作用方面,两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。化疗疗效两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液可在一定程度上减轻妇科恶性肿瘤接受TP方案化疗的副作用,可减轻恶心呕吐,保护淋巴细胞等,且对化疗疗效无冲突作用。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果：观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组。对照组40例采取TP化疗方案治疗;观察组40例在TP化疗的基础上使用参芪扶正注射液。化疗结束后观察比较两组患者毒副反应情况。结果观察组在KPS评分和毒副反应发生率上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用和提高患者生存质量疗效显著,值得临床推广。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效及毒副反应。方法收集病例64例,随机分为两组,A组（单纯化疗）32例,B组（化疗＋参芪扶正液）32例,均给予mFOLFOX6方案化疗,14d为1个周期,2周期评价疗效。B组加用参芪扶正注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果 A、B两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;B组骨髓抑制率、消化道反应及末梢神经炎的不良反应明显低于A组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌可减轻患者化疗引起的毒副作用,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

胸腺肽α1治疗老年晚期恶性肿瘤的效果分析

目的：研究和分析胸腺肽α1治疗老年晚期恶性肿瘤的临床效果。方法选取2012年1月～2013年9月在本院接受治疗的60例晚期恶性肿瘤老年患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用胸腺肽α1治疗,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率为60.0%,高于对照组的30.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前,两组的细胞免疫功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组的CD4/CD8及NK阳性细胞百分率均高于对照组（P〈0.05）。结论老年晚期恶性肿瘤患者采用胸腺肽α1治疗的效果确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

化疗联合CIK免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤86例观察

目的：探讨化疗联合CIK免疫疗法对晚期消化道肿瘤的效果。方法采用化疗（方案以奥沙利铂、氟尿嘧啶、卡培他滨为主）联合CIK免疫疗法治疗2005年10月-2010年1月成都军区昆明总医院收治的晚期消化道恶性肿瘤86例（观察组）,将同期仅接受化疗的63例晚期消化道肿瘤设为对照组,分别于完成第2、4个疗程后2周检测两组相关免疫指标（ CD56＋、CD3＋、CD3＋CD56＋、CD3＋CD8＋T细胞）,完成第2个疗程后观察两组临床症状（体重减轻、消化道出血、恶心、呕吐）改善情况和总生存期,同时对比疗效。结果完成第2、4个疗程后观察组免疫指标均高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。完成第2个疗程后观察组体重减轻、消化道出血、恶心和呕吐症状均明显缓解（P〈0．05,P〈0．01）。两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。患者均获随访,随访时间0.5~5年,观察组中位生存期28个月,对照组中位生存期9个月,log-rank检验两条生存曲线差异有统计学意义（χ2=4.851,P=0.028）。结论化疗联合CIK免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤,能够提高患者的免疫功能、减轻临床症状、延长生存期。