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相似文献
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1.
目的 分析促甲状腺素(TSH)和苯丙氨酸(Phe)的室间质量评价结果,了解这两个项目的质控质量.方法 对2001-2012年12年我中心共36批次180份样本的TSH、Phe室间质评的反馈结果进行分析.结果 180份质评样本中,定量结果评价:178份TSH测定值在控,2份失控,Phe测定值全在控;定性结果评价:TSH、Phe的临床判断结果均通过,符合率为100%.结论 室间质量评价可以客观反映实验室的检测能力,发现不足并改进,从而提高检测质量,保证检验结果的准确性.  相似文献   

2.
2010~2012年度治疗药物监测室间质评结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析2010~2012年度治疗药物监测(TDM)项目室间质评结果,为提高TDM检测质量提供依据。方法收集2010~2012年参加卫生部临床检验中心全血TDM室间质评的3次结果和血清TDM室间质评医院的6次调查结果,对结果进行统计分析。结果全国开展全血TDM室间质评的医院数从2010年88家增加至2012年102家,开展血清TDM室间质评的医院数从2010年119家增加至2012年136家。全血TDM中,环孢霉素A、他克莫司、西罗莫司的3年平均合格率分别为94.2%、83.4%、89.1%。血清TDM中,茶碱、地高辛、苯妥英、丙戊酸、卡马西平的3年平均合格率分别为94.3%、81.9%、95.4%、96.7%、95.9%。参加实验室的所有方法中,偏振荧光免疫法的应用逐年减少,吖啶酯直接化学发光法和酶增强免疫分析法的应用逐年增加。在3年195个批号的室间质评中,约92.3%批次的方法间变异系数小于20%;7.2%批次方法间变异系数在20%~30%之间;0.5%批次的方法间变异系数大于30%。结论我国TDM室间质评检测质量尚有待提高,应加强TDM的质量控制,推动TDM检测结果的准确、可比,为临床提供可靠的诊疗依据。  相似文献   

3.
目的:对2012~2015年河南省计生系统临床实验室临床免疫学室间质评结果分析,以督促各实验室提高临床免疫学检测质量。方法:每年发放临床免疫学质控物10份,1次测定,对其汇报结果进行统计分析。结果:经过4年室间质量评价,临床免疫学总合格率由95.9%上升到99.3%,乙肝5项正确率由94.8%上升到99.4%,TP正确率由97.7%上升到99.2%,总PT成绩由96.2%增长到99.2%,且有统计学意义(P<0.05)。结论:河南省计生临检中心继续在全省范围内开展室间质评活动将对提高全省妇幼和计生系统检验水平有很好的推动作用。  相似文献   

4.
目的:对我室近几年来参加江苏省传染病室间质量控制工作进行总结分析,通过室间对比来控制本实验室试验结果的准确性。方法:江苏省临床检验中心发放的传染病室间质评样本按本室SOP操作规程进行检测和结果判读,对江苏省临检中心回报的结果进行分析总结。结果:5年共完成10次240个质评样本的测试,其中236个测试结果准确.正确率达98.3%。结论:本实验室应进一步加强室内和室问质量控制工作,使用高质量的试剂,提高操作技术和责任心,以提高检测的准确率。  相似文献   

5.
临床免疫室间质量评价结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过对2005~2008年临床免疫室间质评(EQA)结果的分析,不断提高免疫检验质量。方法:将2005~2008年临床免疫室间质评结果进行统计,分析原因。结果:3年中共参加24批次的乙肝两对半、抗HCV、抗HIV、梅毒TP的质量考核,其中HBsAg、HBsAb、HBeAg、抗HIV、抗HCV的结果符合率为100%,TP和HBcAb-E结果符合率为92%,HBeAb结果符合率为96%。结论:应该坚持室内质控(IQC),参加室间质评(EQA)活动,从而达到全面的质量控制。  相似文献   

6.
目的探讨提升血液检验室间质量控制管理水平的措施及效果。方法采取多项措施加强血站室间质量控制管理,对室间质评样本进行检测并统计回报结果。结果通过强化血液检验室间质量管理,近2009~2011年4项传染病标志物检测结果总准确率为100%,ALT也为100%。结论提高血液检验的室间质量控制管理水平,对于保证血液质量具有重要意义。  相似文献   

7.
目的 运用标准化六西格玛方法性能决定图评价特殊蛋白检测性能,探讨六西格玛质量管理理论在临床实验室质量管理中的应用价值.方法 采集福建省立医院检验科2011-2012年室内质控和参加卫生部临床检验中心室间质评的数据,计算累积变异系数(CV)和累积偏倚(Bias),根据卫生部临床检验中心的室间质评总误差(TEa)要求,计算CV占TEa的百分数和Bias占TEa的百分数,从而得到σ值,再在标准化6σ方法性能决定图中标记操作点.结果 2012年下半年特殊蛋白常见检测质量水平参差不齐.IgG恰好达到6σ标准,C4和CRP处于5σ水平,IgE、C3都未进入4σ区间,IgA、IgM仅达到2σ水平,与室内质控及室间间质结果略有出入,提示室内质控方案可能存在不足.结论 运用标准化6σ方法性能决定图能更为直观地评价特殊蛋白项目的 检测性能,指导质量改进.  相似文献   

8.
我院参加全军骨髓涂片检查室间质评8年情况总结   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>为加强骨髓细胞学检验的质量控制,提高血液病及骨髓细胞学诊断水平,我们从1998年开始参加全军骨髓涂片检查室间质量评价(简:室间质评),至2005-06共参加了25次计60例骨髓标本涂片的室间质评。现将1998~2005-06本科骨髓质评情况总结如下。 1 基本情况全军骨髓涂片检查室间质评,由南京军区检验质控中心第117医院检验科组织实施,从1997年开始到现在已有近 9年的时间,从2002年开始利用彩色图文报告对室间质评进行评价。对比其它检验项目骨髓涂片检查的质量控制具有更大的难度。其掌握的标准尺度难以统一。为了提高骨髓细  相似文献   

9.
目的探讨对2项分子生物学诊断指标HBV—DNA及HCV—RNA测量不确定度的评定。方法利用实时荧光定量PCR法检测HBV—DNA及HCV—RNA室内质控及室间质控标本,收集2012年4月至9月工作日内的HBV—DNA及HCV—RNA室内质控数据及2011年至2012年室间质控结果。依据《化学分析中不确定度的评估指南》评定检测项目测量不确定度的准则,计算HBV—DNA及HCV—RNA的批内及批间变异系数,结果总体偏差变异系数,进而计算出HBV—DNA及HCV—RNA标准不确定度及扩展不确定度。结果同一天内16次HBV—DNA室内质控的检测批内变异系数为4.89%,12次HCV—RNA室内质控的检测批内变异系数为2.55%,2012年4月至9月共129天的HBV—DNA检测批问变异系数为9.54%,155天的HCV—RNA检测批间变异系数为5.80%;2011年至2012年卫生部临检中心HBV—DNA及HCV—RNA室间质评共40个检测数据,其结果总体偏差变异系数分别为5,33%和6.12%,剔除检测为零的数据后重新计算变异系数分别为5.83%和7.06%。批内、批问及结果总体偏差的因素合成后,两者的扩展不确定度分别为±24.02%和-4-17.62%,剔除检测为零的数据分别后为±24.41%和±18.97%。结论分子生物学指标检测过程影响因素多,因素间相关程度高,不确定度来源的数学模型定型困难,计算繁复。利用现有室内外质控数据进行测量不确定度评价,可极大简化操作步骤,操作性较强。  相似文献   

10.
王学东  许霞  盛秀云 《淮海医药》2003,21(5):395-395
室间质控是提高各临床实验室医学检测水平的一个重要途径。为提高临床免疫学检验水平 ,本室从 1996年起参加省临床免疫学室间质评活动。通过参加质评我们积累了丰富经验 ,对提高临床免疫学检测水平有很大帮助。现将 1996年~2 0 0 2年 7年我室室间质评结果作一总结 ,报道如下。1 材料与方法1.1 材料 质控血清 :由省临检中心提供 ,1996年~ 1999年每季度 1次 ,每次 2份样品。从 2 0 0 0年起每半年 1次 ,每次 5份样品。试剂 :上海实业科华生物技术有限公司和北京万泰生物药业有限公司。1.2 评价方法 在规定的时间内完成检测 ,并将结果寄…  相似文献   

11.
检验科质控管理探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的积极探讨检验科质量控制的管理方法。方法开展室内、室间质量控制,每月科内进行一次各室室间质评结果讨论分析,对各室检验指标进行分析,找出脱靶原因,坚持室内质控管理制度和加强质量管理,持续改进,并形成科级管理规范。结果提高了全科人员对检验结果质控的重视,规范了检验操作常规,形成了一套质控管理办法,减少检验科医疗差错。结论检验科质控的实施需要思想的重视,管理要到位,坚定改进室内、室间质控的信心。  相似文献   

12.
2004—2009年临床生化检验室间质评回顾分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对临床生化检验室在2004年至2009年期间参加卫生部临床生化检验室间质评结果的回顾分析和总结,不断提高检验质量从而更好地为临床服务。方法将6年室间质评结果统计,按卫生部临检中心统一评价标准,同时采用PT(能力验证)和VIS(变异指数得分)两种评分方法进行评分。结果6年平均胛合格率达96.8%,VIS得分优秀占77%,合格占18.8%,不合格占4.2%。结论通过开展室问质评工作,提高了实验室人员的质控意识,改进分析能力和实验方法,从而提高检验质量。  相似文献   

13.
目的评估2012年~2014年临床血液和临床化学检查室间质评成绩,以便更好地指导孕前优生临床检验工作。方法对2012年~2014年参加江苏省计划生育技术服务检验质量监测指导中心开展的每一次孕前优生临床检验室间质评成绩和当时的记录和总结报告进行回顾性分析。结果 2012年第1次孕前优生临床血液中红细胞计数结果未通过,其他检验项目结果均通过;2013年~2014年共4次室间质评的所有检验项目成绩均通过。结论参加室间质评可以帮助实验室发现存在的问题,提高检验的质量水平,保证检验结果的准确、可靠。  相似文献   

14.
目的通过室间质量评价的方法,对采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)监测利培酮血药浓度的广东省精神科专科医院间的监测能力进行评价分析。方法通过发放调查问卷的形式,搜集参与室间质评的精神专科医用监测利培酮血药浓度所用高效液相色谱串联质谱仪的机器型号及相关参数,同时将配备稳定的利培酮血清质控品低(10 ng·mL-1)、中(40 ng·mL-1)和高(85 ng·mL-1)浓度3个浓度统一发放到进行室间质量评价的单位,要求参与单位在规定时间内进行检测,并将结果返回,对返回结果进行综合分析评价。结果参与室间质评的省内5家精神科医院,其利培酮低、中、高浓度质控品的检测合格率分别为60%,60%,20%。结论参与室间质评的广东省精神专科医院利培酮血药浓度监测质量整体偏离度较大,建议实验室采用统一的质谱条件和利培酮试剂盒,统一规范提高检测质量。  相似文献   

15.
目的评价各实验室HIV抗体检测水平。加强实验室质量管理,提供外部质控机制和技术依据。方法进行室间参比质评。结果本次参加内蒙古自治区艾滋病确认中心实验室组织的HIV实验室室间质控,参加项目为HIV抗体检测。5份血清。本实验室检测01血清OD值0.010;02血清OD值2.914;03血清OD值0.000;04血清OD值2.946;05血清OD值2.934;阴性对照平均OD值0.004;阳性对照平均OD值2.683,临界值0.124。考核全部血清结果为优秀。结论实间质评提高了实验室技术水平,为艾滋病防治提供技术支持。  相似文献   

16.
目的:探讨室内质控和室间质评在临床微生物检验中的作用,分析室内质控和室间质评的应用情况,发现临床微生物检验中存在的问题。方法选取2009-2013年本省临床检验中心的室间质评标本细菌共100株,按照标准方法对这100株细菌进行检验,鉴定菌种,将鉴定正确的菌株进行药敏试验,所有菌株的鉴定都按照临床标本的鉴定要求。鉴定结果与标本进行对比,分析鉴定失误的原因。结果100株细菌全部转种成功,其中鉴定正确94株,鉴定错误6株,革兰阳性杆菌与革兰阴性杆菌各3株。94株细菌的药敏试验结果有92例是符合的,试验结果不符合的2株细菌的抗菌素都为青霉素。结论临床微生物室间质评对于减少实验室细菌鉴定失误很有帮助,临床进行微生物检验应该在严格室内质控的基础上经常进行室间质评。  相似文献   

17.
目的为了解江苏省基层孕前优生检验质量状况,加快提升检验水平,确保项目扎实推进。方法收集100家江苏省基层孕前优生实验室血常规室间质评的数据,对两次质评结果进行原因分析。结果两次血常规室间质评PT评价显示第1次HB(95.0%)、RBC(96.0%)、WBC(98.0%)、PLT(89.0%)合格率均小于第2次HB(98.9%)、RBC(96.8%)、WBC(100.0%)、PLT(96.8%)的合格率。结论参加江苏省血液学室间质评可以帮助实验室发现问题,从而保证孕前检验血常规结果的准确性。  相似文献   

18.
俞斌 《中国医药科学》2012,(14):114-115
目的探讨湖北省血液流变学检验项目室间质量评价(EQA)活动情况。方法采用美国PT评分方法计分,进行季度评价和年度评价。结果参评单位平均合格率为69.4%。结论各参评实验室应通过分析湖北省临床检验中心下发的室间质评报告查找出检测中存在问题的原因,通过加强对室间质量评价、室内质量控制活动的重视、确定正确的切变率范围等方面工作提高检测结果准确性。  相似文献   

19.
目的对连续三年参加广西区免疫室间质评汇报结果结果分析,发现实验室可能存在的误差,控制实验室试验结果的准确性,以便进一步提高实验室检测水平[1]。方法广西区临检中心发放的免疫室间质评样本,根据临检中心反遗的结果进行分析总结。结果三年共完成30份样本的240项检测试验,其中239项检测正确,正确率达99.58%结论实验室应进一步加强室内和室间质量控制,以确保每项检验结果的可靠性。  相似文献   

20.
目的 通过参加全省临床细菌室间质评,客观地反映实验室的水平,对保证和监督细菌检验质量起到重要作用。方法由广东省临床检验中心发放菌株,本室按照《全国临床检验操作规程》进行鉴定。结果细菌室间质控符合率逐年提高。结论通过室间质评工作,促进了我科临床细菌室水平的提高。  相似文献   

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