奥卡西平治疗癫痫的临床观察

目的：观察奥卡西平（OCBZ）治疗癫痫的疗效、耐受性和安全性。方法：对36例癫痫患者采用单用和添加奥卡西平治疗,其中19例未经过抗癫痫治疗进入单药治疗组,17例曾使用一线抗癫痫药物无效而进入添加治疗组,两组服用奥卡西平疗程均达6个月。成人起始剂量为剂量为0．15g,qn,维持剂量600～1200mg·d^-1,最大未超过1．5g;儿童按10mg·kg^-1·d^-1,分两次服用,增加剂量每周不超过10mg·kg^-1·d^-1。分两次服用,最大不超过30mg·kg^-1·d^-1。分析两组6月以上的疗效、耐受性和安全性。结果：本组总有效率为88．9％,完全控制为36．1％;其中单药治疗组控制率42．1％,总有效率为94．7％,添加治疗组控制率为29．4％,总有效率为82．4％。最常见的不良反应为头昏、头痛、嗜睡、皮疹、纳差等。单治组不良反应总发生率为31．6％,添加治疗组不良反应发生率为58．8％。结论：奥卡西平治疗癫痫安全、稳定、有效。     

奥卡西平治疗外伤性癫痫的疗效观察

外伤性癫痫是颅脑损伤的常见严重并发症之一,占癫痫人数的10％。外伤性癫痫患者的病程较长,而有多量患者在治疗过程中容易产生抗癫痫药耐药,甚至转为难治性癫痫,临床上十分棘手。奥卡西平2000年1月被美国食品与药品管理局批准上市,并作为一线抗癫痫药物,其耐受性和安全性较高,被广泛用于各种癫痫的治疗。但其在外伤性癫痫中的治疗效果还未见报道。本文回顾性分析本院神经科2003—2008年收治的外伤性癫痫患者74例,结果报告如下。     

奥卡西平单药治疗儿童癫痫的临床分析

目的：探讨奥卡西平（OXC）单药治疗不同类型、不同年龄段儿童癫痫的长期疗效和安全性。方法：将32例学龄前期（2~6岁）和36例学龄期（>6~12岁）癫痫患儿根据脑电图检查结果和临床症状分为全面强直阵挛性发作（GTCS）、单纯部分性发作（SPS）、复杂部分性发作（CPS）和继发全面性强直阵挛性发作（SGTCS）四种发作类型,均应用OXC单药治疗。以治疗前3个月癫痫发作的平均频率作为基线,观察治疗后6、12、24个月时的疗效和安全性。结果：68例患儿失访4例,其余64例应用OXC单药治疗24个月后,总控制率和总有效率分别为59.38%和82.81%。随访64例患儿中,共有18例患儿发生不良反应/事件26例次,不良反应/事件总发生率28.13%（18/64）。OXC单药治疗GTCS、SPS、CPS和SGTCS的癫痫症状控制率、总有效率、不良反应/事件发生率比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。学龄前期儿童组和学龄期儿童组的癫痫症状控制率比较差异无统计学意义（P>0.05）,但总有效率分别为67.86%和94.44%（P<0.05）,不良反应/事件发生率分别为42.86%和16.67%（P<0.05）。结论：OXC单药治疗GTCS、SPS、CPS和SGTC四种不同发作类型的癫痫患儿,具有相似的长期疗效和安全性,而且学龄期儿童的疗效和安全性优于学龄前期儿童。     

奥卡西平与卡马西平对癫痫儿童骨代谢影响的比较

研究发现：AEDs如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平等可能导致骨代谢异常,表现为亚临床的骨代谢障碍,身材矮小,牙齿发育不全,佝偻病或骨质软化症,但不同的AEDs对骨代谢的作用有差异。我们对儿童部分性癫痫患儿长期单药口服奥卡西平或卡马西平对骨代谢的影响进行了比较。     

癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物血药浓度监测结果回顾分析

目的 探讨癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物(10-羟基卡马西平)血药浓度与临床疗效、给药剂量、联合用药、性别、年龄和体质量的相关性。方法 回顾性查阅我院临床药学室310例次癫痫患儿10-羟基卡马西平血药浓度监测记录,将浓度值、性别、年龄等资料录入数据库,利用SPSS 13.0软件进行分析处理。结果 癫痫患儿10-羟基卡马西平抗癫痫有效血药浓度范围较宽;其血药浓度值与给药剂量、患者性别、年龄和体质量相关。结论 奥卡西平在患儿体内的代谢过程存在一定的个体差异性,应根据每位患儿自身的具体情况并结合血药浓度监测结果来制订个体化给药方案。     

卡马西平治疗儿童癫痫的血药浓度监测与合理用药

目的：研究儿童癫痫患儿服用卡马西平后,其血药浓度,给药剂量及给药时间的关系。方法：对服用卡马西平及联合用其他抗癫痫药物的51例癫痫患儿,用荧光偏振免疫法（FPIA）监测其血药浓度,并结合疗效进行统计分析。结果：稳态血药浓度与给药剂量,给药时间,是否联合用药等有着密切的关系。结论：儿童癫痫患者服用卡马西平后的血药浓度个体差异大,及时监测血药浓度,调整给药剂量及给药时间,对控制儿童癫痫发作有重要意义。     

奥卡西平治疗儿童癫痫的临床疗效与安全性分析

目的观察奥卡西平治疗儿童癫痫的临床疗效和安全性。方法 2008年3月～2009年3月在驻马店市中心医院儿科住院和门诊收治的癫痫患儿56例,其中32例未经过抗癫痫治疗进入单药治疗组;24例曾使用两种以上抗癫痫药物正规治疗无效进入添加治疗组(难治组)。起始剂量5～10mg(/kg.d),每日两次口服,每5～7d增加5～10mg(/kg.d),目标剂量为20～40mg/(kg.d)。观察期为6～12个月。结果单药治疗组有效率为84.38%,控制率62.5%;难治组有效率为58.33%,控制率12.5%。21.43%病例发生不良反应,包括困倦、头晕、恶心、皮疹等。结论奥卡西平治疗儿童癫痫疗效显著,对难治性癫痫也有一定疗效,临床应用不良反应较少,安全性好。     

研究卡马西平和奥卡西平治疗颞叶癫痫的不良反应分析

目的:评估对颞叶癫痫施予奥卡西平、卡马西平两种药物进行治疗的不良反应情况.方法:选择2015年2月-2016年2月进入本院接受相应治疗的颞叶癫痫患者104例,随机将其划分成对照、分析两组,各有52例,对照组予以卡马西平进行治疗,分析组予以奥卡西平进行治疗,对比两组不良反应的出现率情况.结果:分析组共有4例出现了不良反应,占比7.69％(4/52),对照组共有13例出现了不良反应,占比25.00％(13/52).实验组出现不良反应的病例数、程度都优越于对照组,且组间差异显著(P＜ 0.05).结论:选用奥卡西平对颞叶癫痫实施治疗的不良反应出现率、症状程度都优越于卡马西平的治疗情况.     

奥卡西平治疗癫痫的临床效果观察

目的探讨奥卡西平治疗癫痫的临床效果。方法选择2007年1月至2009年10月门诊或住院治疗的64例癫痫患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为68.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效要好于对照组;治疗组患者有4例出现不良反应,不良反应发生率为12.5%,对照组有11例患者出现不良反应,不良反应发生率为34.3%,经卡方检验比较,差异有统计学意义(P<0.05),奥卡西平的不良反应少于苯妥英钠。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,值得在临床更多应用。     

氟桂嗪附加治疗难治性癫痫37例

报道氟桂嗪附加治疗37例难治性癫痫。加药前3mo为基线期,后1mo氟桂嗪剂量至10-15mg/d,继3mo为治疗观察期。原抗癫痫药种类、剂量、用法不变。男20例,女17例,年龄33±s10a。结果有效率59％。发生思睡、乏力13例(35％),体重增加6例(16％)。本法治疗难治性癫痫的临床价值有待进一步探讨。     

卡马西平治疗面肌痉挛和耳鸣

<正> 卡马西平(carbamazepine, 简称CBZ)是临床常用的抗癫痫、治疗三叉神经痛、舌咽神经痛及神经源性尿崩症药物,并对各类精神疾病如躁郁症、癫痫性精神病、精神分裂症、癔病和快速性心律失常也有较好治疗效果。本文试对卡马西平的新用途作一介绍,谨供参考。 治疗偏侧面肌痉挛 以往认为偏侧面肌痉挛唯一的治疗手段是手术。近些年来,有人用CBZ治疗,收到较好效果。张忠报道用CBZ(初用量300mg/d,早、中、晚3次口服,若无效则逐渐增加用量到患者不能忍受副作用为止)治疗不同病因引起且使用安     

奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床疗效分析

目的：分析和研究奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床疗效。方法选取2011年6月~2013年2月创伤性癫痫患者64例,其中36例患者为单药治疗;28例患者为添加治疗,将64例患者的临床资料进行回顾性的分析与总结。结果单药治疗组的治疗总有效率94.4%;添加治疗组的治疗总有效率78.6%。结论将奥卡西平应用于创伤性癫痫患者的治疗中,效果较显著,其能够有效改善患者的癫痫症状,可将其做为首选用药,也可做为联合用药,并且不良反应症状较轻,相对安全,是值得临床推荐应用的新型抗癫痫类药物。     

尼莫地平辅助卡马西平治疗癫痫

目的：研究不同剂量尼莫地平辅助治疗癫痫的疗效。方法：９２例癫痫病人，男性５４例，女性３８例，年龄（２９± ｓ ７） ａ， １８～５７ ａ，在卡马西平治疗至少３ｍｏ后，随机分为２组添加尼莫地平治疗。大剂量组（４６例）口服尼莫地平 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ；小剂量组（４６例）口服尼莫地平 ２０ ｍｇ， ｑ ８ ｈ，共 ３ ｍｏ。结果：大剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（ １７ ± ７）次；治疗后（８±６）次， Ｐ＜ ０． ０１］，总有效率４６％。小剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（１８±８）次；治疗后（６±６）次，Ｐ＜０．０１］，总有效率１７％。大剂量组与小剂量组每月发作次数比较差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０． ０１）。结论：尼莫地平辅助治疗癫痫有效，口服 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ疗效较好。     

妥泰治疗儿童癫痫的临床观察研究

目的 为观察和评估新型抗癫痫药妥泰对儿童各型癫痫的临床疗效及安全性。方法 对确诊的44例癫痫患儿28例采用妥泰的单用治疗及16例采用加用治疗，用药8周后评定疗效。结果 妥泰治疗各型癫痫的总有效率为66％－91％。其有效率从小到大依次为：全身性发作联合用药（91％）、简单部分性发作单药（83％）、复杂部分发作联合（80％）、全身性发作单药（70％）、复杂部分发作单药（66％）。提示全身性发作联合用药及简单部分性发作单药有较好的临床效果。25％在加量期出现不良反应，为厌食、倦怠、皮疹、体重减轻，不需停药，均在治疗过程中逐渐减轻。结论 妥泰是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药，抗癫痫可达满意的疗效，不良反应轻，值得进一步在临床推广。     

卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效观察

目的观察卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法对2010年4月至2011年4月收治的64例外伤性癫痫患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平联合中药治疗,观察两组治疗效果。结果两组患者治疗效果比较,观察组治疗总有效率明显优于对照组情况,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率的比较无明显的差异（P〉0．05）。结论卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫是可行的,具有较好的临床治疗效果,值得临床应用与推广。     

颞叶癫痫术后单药应用卡马西平与奥卡西平的临床对比研究

目的通过颞叶癫痫术后单药应用奥卡西平与卡马西平的对比研究,评价两者在疗效、不良反应方面的差异。方法将363例颞叶癫痫术后患者按治疗用药分为奥卡西平组209例和卡马西平组154例。观察2组术后2年癫痫的控制效果及术后药物不良反应发生情况,并进行对比分析。结果奥卡西平组术后癫痫控制效果略高于卡马西平组,但差异无统计学意义(P>0.05)。奥卡西平组不良反应发生率为7.7%,明显低于卡马西平组的14.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颞叶癫痫术后单用奥卡西平的癫痫控制效果与卡马西平相同,但不良反应发生率明显低于卡马西平。     

妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察

目的：探讨妥泰治疗儿童癫痫的疗效并进行追踪观察。方法：对107例患各种类型癫痫的儿童，采用逐步加量的方法于妥泰口服，服药后7个月对其疗效进行初始判断，肝追踪观察其疗效及药物不良反应。结果：①初始疗效：有效率为56．1％，无发作率为42．1％：单用妥泰治疗，有效率为75．8％，无发作率为58．6％；联合用药，有效率为50％，无发作率为37．2％；②追踪观察：93％无发作患疗效稳定，疗效未变率为81．7％；③不良反应：66．4％患发现不良反应，但多数为一过性，症状轻微。结论：妥泰具有满意的抗癫痫效果，副作用较轻微，是一种值得推广的抗癫痫新药。