苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床疗效观察

目的比较应用苯磺酸氨氯地平(络活喜)联合酒石酸美托洛尔(倍他乐克)与单用两药治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法将96例1²级高血压患者随机分成3组,单药A组用酒药石酸美托洛尔,单药B组用苯磺酸氨氯地平,联合C组给予联合应用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛尔。治疗4周后观察3组降压效果及对心率的影响、不良反应的发生率。结果单药组A组分别为87.50%、37.5%,单药组B组分别为93.75%、40.62%,联合组C组降压有效率及不良反应发生率分别为96.875%、12.5%,治疗4周后联合组C组心率无明显改变,单药组B组心率明显增快,单药组A组心率明显减慢。结论苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔有协同降压作用,减少了不良反应,对心率的影响小。     

美托洛尔联合氨氯地平治疗高血压病40例

目的探讨美托洛尔联合氨氯地平在治疗高血压病中的临床价值。方法将1、2级原发性高血压患者80例随机分为3组:联合治疗组40例,美托洛尔组20例,氨氯地平组20例。联合治疗组服用美托洛尔12.5mg,2次/d,氨氯地平5mg,1次/d;美托洛尔组,单用美托洛尔12.5mg,2次/d;氨氯地平组,单用氨氯地平片5～10mg,1次/d。均治疗6周,观察三组降压效果、对心率的影响及不良反应发生率。结果联合治疗组降压有效率95.5%,不良反应发生率6.8%,优于美托洛尔组81.8%、22.7%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05);与氨氯地平组的81.8%、36.4%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后联合治疗组心率无明显改变;美托洛尔组心率明显减慢,氨氯地平组则心率明显增快,与联合治疗组心率变化比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合氨氯地平有协同降压作用,减少了不良反应,并克服了两药对心率的影响。     

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。     

美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压病的疗效观察

目的 探讨美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将100例原发性高血压患者随机分成2组.治疗组50例给予美托洛尔25mg,每天2次,硝苯地平缓释片20mg,每天1次.对照组50例仅给予硝苯地平缓释片20mg,每天1次.2组疗程均为8周.结果 治疗组的降压效果、心率下降以及收缩压、舒张压平均下降幅度均显著大于对照组(P＜0.01).结论 美托洛尔联合硝苯地平缓释片降压效果好,幅度大,并可克服硝苯地平的一些不良反应,使用简便、安全,值得推广使用.     

美托洛尔联合左旋氨氯地平治疗轻中度高血压40例

目的观察美托洛尔联合左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效。方法选取轻、中度高血压患者120例,按随机数字表法分为A,B,C 3组,每组40例。A组给予美托洛尔,B组给予左旋氨氯地平,C组给予美托洛尔联合左旋氨氯地平,比较3组降压效果、心率变化、不良反应情况。结果 C组的总有效率(95.0%)明显高于A组(77.50%)和B组(80.00%,P均<0.05);A组与B组相比,差异无统计学意义(P>0.05);C组心率治疗前后无显著性差异,A组治疗后心率明显降低(P<0.01),B组治疗后心率明显增高(P<0.01);C组不良反应发生率(7.50%)明显低于A组(25.00%)和B组(27.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔与左旋氨氯地平可发挥协同降压作用,减少不良反应,对心率无明显影响,值得临床推广。     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年性高血压病疗效观察

目的：研究苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年性高血压病的疗效和安全性。方法：将老年性高血压病患者104例,随机分为A组和B组,A组给予苯磺酸氨氯地平5mg,日1次口服,B组在A组的基础上加用阿托伐他汀20mg,日1次口服,疗程6个月。分别在用药前后监测血压和不良反应。结果：治疗6个月后,两组患者血压均显著下降,B组降压明显,两组降压幅度比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,降压总有效率A组为78．8％,B组为90．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组出现1例轻微头痛,B组1例患者肝功能轻微异常,均未治疗。结论：苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀有协同降压的作用,降压幅度较单用苯磺酸氨氯地平高;不良反应少,安全,可靠,可有效干预心血管疾病的危险因素,减少心血管事件发生。     

苯磺酸氨氯地平联合依普沙坦治疗中重度高血压的疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平联合依普沙坦治疗中重度高血压的疗效.方法 连续纳入门诊中重度高血压患者180例,依据随机数字表法分为A、B两组.A 组联用苯磺酸氨氯地平5mg和依普沙坦600mg,1次/d;B组患者单用苯磺酸氨氯地平5mg,1次/d,均晨起顿服,治疗8周后根据血压水平进行疗效分析.结果 治疗8周后,A组显效37例,有效48例,无效5例;B组显效21例,有效40例,无效29例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苯磺酸氨氯地平联合依普沙坦治疗高血压的降压效果较单用苯磺酸氨氯地平显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床疗效。方法选取我院自收治的原发性高血压患者90例,随机分为苯磺酸氨氯地平治疗组（A组）、依那普利治疗组（B组）和苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗组（C组）进行治疗,疗程均为4周,观察治疗效果。结果疗效评价,A组显效12例,有效7例,无效11例,总有效率63．3％;B组显效11例,有效6例,无效13例,总有效率56．6％;C组显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93．3％,3组差异有统计学意义（P〈0．01）;不良反应比较,A组头晕头痛3例次,心率增快1例次,下肢水肿2例次,潮红1例次,总计发生不良反应7例次,占23．3％;B组头晕头痛2例次,嗜睡疲劳1例次,恶心3例次,总计发生不良反应6例次,占20．0％;C组头晕头痛1例次,恶心1例次,总计发生不良反应2例次,占6．6％。3组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压病能提高治疗有效率,减少不良反应发生率,值得临床推广使用。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨缬沙坦氢联合氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效.方法:本组86例患者随机分为治疗组和对照组各43例.治疗组给予缬沙坦80 mg,氢氯噻嗪12.5 mg口服,每天1次;对照组给予缬沙坦80 mg口服,每天1次.2组均持续用药8周.观察2组临床疗效及不良反应情况.结果:治疗组总有效率为88.4％,高于对照组的76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后血压较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);2组均未见严重不良反应.结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效确切,耐受性良好,不良反应少,可以作为治疗高血压的一线用药.     

两种药物联合应用治疗原发性高血压的疗效分析

目的:观察苯磺酸氨氯地平、倍他乐克联合应用治疗原发性高血压的疗效。方法:选择原发性高血压患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组患者予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次)及倍他乐克(每次12.5 mg,每天2次),疗程为8周;对照组只予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次),疗程为8周。结果:两组患者血压均有不同幅度的下降,治疗组的总有效率为86.67%,对照组为71.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平和倍他乐克联合应用治疗原发性高血压疗效明显,是一种比较好的联合治疗方案。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人原发性高血压60例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片(纳欣同)联合依那普利治疗老年人原发性高血压的临床疗效。方法将老年原发性高血压患者180例随机分为A、B、C组各60例。A组予纳欣同口服,每次20mg,每天1～2次;B组予依那普利片口服,每次10mg,每天2次;C组予纳欣同联合依那普利治疗,纳欣同用法用量同A组,依那普利片用法用量同B组。治疗后比较3组临床疗效及不良反应。结果 C组总有效率为96.7%高于A组的66.7%和B组的60.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。C组与A组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但各组患者均可耐受,不影响治疗。结论纳欣同联合依那普利治疗老年人原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗原发性高血压60例分析

目的应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度原发性高血压,观察其疗效。方法将60位轻、中度原发性高血压病人随机分为两组,每组30人。治疗组用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,每日1次口服,每周随访1次,若2周无效者改用95 mg,每日1次口服4,周为1个疗程;对照组采用苯磺酸氨氯地平2.5～5 mg每日1次口服,每周随访1次4,周为1个疗程。结果治疗组患者,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗4周末,治疗前、后血压值及心率比较,差异有统计学著意义(P<0.05);对照组患者治疗前、后血压值及心率比较,差异有统计学意义(P<0.05);将治疗组和对照组用药前、后的心率变化进行比较,前者优于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可持续平稳降压24 h以上,是治疗高血压的有效药物之一。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法:将我院291例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C组,每组97例。A组患者口服稳心颗粒9 g/次,tid,B组患者口服美托洛尔12.5 mg/次,bid,C组患者口服美托洛尔6.25 mg/次,bid+稳心颗粒9 g/次,tid。3组疗程均为4周。观察各组临床疗效、PR间期、QRS波时限、QTc间期变化情况和不良反应发生情况。结果:治疗后C组患者总有效率显著高于A组与B组,而A组与B组比较差异无统计学意义;C组患者PR间期、QRS波时限、QTc间期改善情况显著优于A组和B组,而A组与B组比较差异亦无统计学意义;C组患者不良反应发生率显著低于A组与B组,而A组与B组比较差异无统计学意义。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著,可改善患者临床症状,安全性亦较好     

尼群地平联合氢氯塞嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的 观察钙离子拮抗剂降低高血压的效果,探讨适合更多高血压人群的优化联合治疗方案.方法 选择患者141例,按入选奇、偶顺序分为A组70例,B组71例,2组先停用原来服用的所有降压药物2周,从第3周开始A组服用尼群地平10-20 mg,2-3次/d, 氢氯塞嗪12.5-25 mg,3次/d;B组服用苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/d,必要时加用氢氯噻嗪.观察用药当天、用药后2、4、8周的血压、心率、心电图、生化指标及治疗中的不良反应.结果 平均收缩压（SBB）、平均舒张压（DBP） 2组用药前和用药8周比较差异有统计学意义（P〈0.05）,A、B 2组用药8周比较, 差异无统计学意义（P〉0.05）;心率（HR）2组用药前和用药8周差异无统计学意义（P〉0.05）.不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗费用B组比A组低25倍多.结论 尼群地平联合氢氯塞嗪治疗高血压,与氨氯地平联合氢氯塞嗪比较,临床效果达标和不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）.     

氨氯地平联合依那普利治疗高血压的疗效观察

目的 观察氨氯地平联合依那普利治疗高血压的降压效果.方法 将高血压患者84例随机分为A组和B组各42例.A组给予依那普利5mg/次,每天2次,血压平稳后可增至10mg/次,每天2次;同时给予氨氯地平5mg/次,每天1次.B组仅给予氨氯地平5mg/次,每天1次.8周后观察2组疗效及降压效果.结果 A组总有效率为95.2%明显高于B组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).A组治疗后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)均较治疗前显著降低(P＜0.05),且均低于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨氯地平联合依那普利治疗高血压疗效显著,值得临床推广应用.     

苯磺酸氨氯地平叶酸片治疗H型高血压疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高的轻、中度原发性高血压病人降血压同时降低血浆Hcy作用的有效性.方法 选择符合标准的120例Ⅰ级、Ⅱ级原发性H型高血压病人,按苯磺酸氨氯地平叶酸片不同剂量采用随机数字表法分为3组:A组:5 mg/0.4 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片 40例;B组:5 mg/0.8 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片40例;C组:5 mg苯磺酸氨氯地平片40例.均每天1次,口服,连续服用8周.在入组前测量所有病人的血压、血浆Hcy、血清叶酸,并在治疗第2、4、6、8周进行随访,记录血压、血浆Hcy、心率,并记录不良事件.结果 最终一共115例病人进入随机试验,A、B、C组降压同时降Hcy的有效率分别为23.08%、26.32%、5.26%.A、B组有效性均优于C组.结论 苯磺酸氨氯地平叶酸片对于伴血浆Hcy升高的原发性轻、中度高血压病人有效.     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平用于糖尿病高血压患者治疗的临床分析

目的对厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压患者的临床疗效进行分析探讨。方法利用随机数字表法将85例糖尿病合并高血压患者分为3组;A组口服厄贝沙坦片,150毫克/次,1次/天;B组患者单用苯磺酸氨氯地平片,口服5毫克/次,1次/天;C组患者每天口服厄贝沙坦片1次,15毫克/次,1次/天,同时口服苯磺酸氨氯地平5毫克/次,1次/天,8周为1个疗程。对比分析3组患者治疗前后血压变化,临床疗效及不良反应的发生情况。结果 C组血压下降最为明显,差异有统计学意义(P<0.05);C组的总有效率为93.55%(29/31),较A组和B组显著升高(P<0.05)。3组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压患者能够取得良好的临床疗效,且不良反应与单独用药相比无显著性差异,值得推广使用。     

缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压病疗效观察

目的观察缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性高血压病的临床效果。方法将68例老年高血压病患者随机分为A组23例,B组20例和C组25例。A组予缬沙坦口服治疗,B组予苯磺酸氨氯地平口服治疗,C组予缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗。观察3组临床疗效和不良反应情况。结果治疗后C组总有效率高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组和B组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。3组均有不同程度的不良反应发生,但均能坚持服药治疗。结论缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年人原发性高血压病比单用缬沙坦或单用苯磺酸氨氯地平更有效,但对不同个体应采取不同用药方式。     

氨氯地平联用美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨氨氯地平联用美托洛尔与单用氨氯地平的疗效与安全性。方法将86例1～2级原发性高血压患者随机分为治疗组（氨氯地平联用美托洛尔）及对照组（单用氨氯地平）,每组43例,对照组用氨氯地平5mg,／次,1次／d,治疗组在对照组的基础上用美托洛尔25mg／次,2次／d,疗程均为8周。结果治疗组降压有效率93％,对照组降压有效率76．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组心率无明显变化,对照组心率稍增快（P〉0．05）,两组的不良反应发生均较轻微。结论氨氯地平联用美托洛尔有协同降压作用,减少了不良反应并克服了两药对心率的影响,提高患者的服药依从性和生活质量。     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压45例

目的:探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者135例,随机分为3组,各45例,A组给予硝苯地平30～60 mg/d和倍他乐克100～200mg/d合用,治疗初期硝苯地平10 mg/次,口服,3次/d,倍他乐克50mg/次,口服,2次/d;B组单用硝苯地平,C组单用倍他乐克,剂量、用法同A组.疗程均为4周.结果:疗程结束时,3组临床总有效率分别为93.3%,80.0%,77.8%,A组明显优于B,C两组,差异有显著性(P＜0.05),且无明显的药物不良反应.结论:硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压,两药可取协同作用,降压效果好,值得推广应用.