心脑舒通治疗脑梗死恢复期疗效观察

目的探讨心脑舒通胶囊对脑梗死恢复期的临床疗效以及安全性。方法对入选的80例脑梗死恢复期患者,口服心脑舒通胶囊,每日3次,每次3粒,连续2个月。结果治疗后血液流变学、血脂、血压和心率指标均较治疗前改善（P〈0.05）;从肝肾功能等指标观察,心脑舒通胶囊安全有效。结论心脑舒通胶囊能有效改善脑梗死恢复期患者的血液流变学、血脂、血压、心率等指标,并且服用安全。     

心脑舒通胶囊治疗脑梗死50例临床观察

目的观察心脑舒通胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例用心脑舒通胶囊治疗,每次2粒,日3次。对照组50例用华法林治疗,第1天15mg,次日起每日5mg。疗程均为1个月。结果治疗组,总有效率为98.0%,对照组为84.0%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应率为8.0%,治疗组未出现明显不良反应。结论心脑舒通胶囊用于治疗脑梗死疗效显著。     

心脑舒通治疗冠心病合并小面积脑梗死的疗效观察

目的观察心脑舒通胶囊治疗冠心病合并小面积脑梗死的临床疗效。方法将60例住院病人按就诊顺序随机分为对照组27例和治疗组33例。对照组使用常规抗凝,扩冠,改善脑循环,营养脑细胞等治疗。治疗组在常规治疗的基础上加服心脑舒通胶囊,每次3粒,每日3次,8周为1疗程。治疗1疗程进行疗效比较,同时进行血脂、心率、心电图等测定。结果治疗组总有效率86.66%,明显优于对照组的66.67%。结论心脑舒通胶囊治疗冠心病合并脑梗死疗效确切,并能明显改善心绞痛临床症状、血脂水平和缓解头晕症状。     

心脑舒通治疗脑梗死50例临床观察

目的观察心脑舒通与西药结合治疗脑梗死的效果评价。方法将52例患者随机分为两组,治疗组用心脑舒通胶囊2粒,3次/d口服,西药辅以肠溶阿司匹林、尼莫地平口服,维生素B1、维生素Bl2肌注;对照组单服西药治疗,均8周为1个疗程。结果治疗组显效15例,有效26例,进步5例,无效4例,总有效率82%;对照组显效5例,有效20例,进步11例,无效14例,总有效率50%。两组治疗前后神经功能缺损评分改善情况比较,治疗组优于对照组。结论心脑舒通与西药结合治疗脑梗死效果显著,且无不良反应。     

心脑舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察心脑舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将155例患者随机分为治疗组79例,对照组76例,2组病例均根据病情常规调脂、抑制血小板聚集、扩冠等抗心绞痛药物治疗,治疗组加用心脑舒通胶囊,均30 d为1疗程.观察治疗前后2组患者心绞痛症状改善有效率、心电图疗效有效率及安全性.结果:治疗组总有效率94.9%明显...     

心脑舒通片治疗脑梗死72例临床观察

目的观察心脑舒通片治疗脑梗死的临床疗效。方法将36例脑梗死患者服用心脑舒通片,3次/d,2片/次,1月为1疗程,于治疗前后对神经功能缺损评分及实验室指标进行检测,同时观察不良反应。结果大多数患者神经功能缺损改善（P〈0.05或P〈0.01）,总有效率88.9%。心脑舒通对降低血黏度及血脂有显著作用,无不良反应。结论心脑舒通片治疗脑梗死疗效显著,不良反应少。     

心脑舒通胶囊治疗冠心病26例疗效观察

目的:观察心脑舒通胶囊治疗冠心病的临床疗效.方法:将52例患者随机分为2组,治疗组26例,口服心脑舒通胶囊,每次2粒,每日3次,对照组26例,口服复方丹参片,每次3片,每日3次,2组均8周为1疗程.观察治疗前后心绞痛症状变化、心电图变化、血流动力学变化及对血脂的影响.结果:治疗组显效16例,有效6例,无效4例,总有效率...     

心脑舒通胶囊临床应用进展

综述了近15年来心脑舒通胶囊治疗缺血性心脑血管疾病及各种血液高黏症的概况。临床表明,心脑舒通胶囊对高血压、高血脂、冠心病心绞痛、脑血栓后遗症等都有较好的疗效。参考文献12篇。     

心脑舒通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的:观察心脑舒通胶囊对冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法:选择74例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分成2组,2组均常规治疗,治疗组40例给予心脑舒通胶囊治疗,对照组34例未给予心脑舒通胶囊治疗.对所有受试对象连续观察4周,比较治疗前后临床症状以及心电图的变化.结果:治疗组临床症状缓解率82.50％,心电图改善率87.5...     

心脑舒通胶囊治疗高血压眩晕的临床观察

目的 观察心脑舒通胶囊治疗高血压眩晕的临床疗效.方法 将60例门诊病人随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组心脑舒通胶囊3粒tid,口服共8周,治疗高血压眩晕,对照组以眩晕宁冲剂6gbid,口服共8周,治疗高血压眩晕.2组经过8周治疗后进行疗效比较.结果 治疗组的疗效明显优于对照组.结论 心脑舒通胶囊治疗眩晕症疗效确切.     

丹芪通脉胶囊治疗脑梗死后遗症的临床观察

[目的]探讨丹芪通脉胶囊联合西药治疗脑梗死后遗症的临床疗效。[方法]将120例脑梗死后遗症病人随机分为两组,60例为丹芪通脉胶囊联合西药治疗的治疗纽,60例为西医治疗的对照纽,观察两纽疗效及治疗前后血脂变化。[结果]治疗组治愈率及总有效率均明显高于对照组。[结论]丹芪通脉胶囊联合西药治疗脑梗死后遗症疗效好,值得临床推广。     

心脑舒通治疗高血压病眩晕30例疗效观察

目的观察心脑舒通治疗高血压病眩晕的临床疗效。方法将60例高血压眩晕病人随机分为治疗组和对照组。对照组服用降压药（安内贞或洛丁新）;治疗组在对照组治疗的基础上加用心脑舒通胶囊,每次3粒,每日3次。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率86.66%明显高于对照组的66.67%。结论心脑舒通胶囊治疗高血压病眩晕疗效确切。     

中风复元方治疗脑梗死患者血流动力学变化及疗效观察

目的研究中风复元方治疗脑梗死临床疗效,并观察中风复元方对脑梗死患者血流动力学的影响。方法选取脑梗死患者60例,随机分为两组,血塞通组（对照组）、中风复元方组（治疗组）,治疗前后分别观察神经功能缺损评分、患者总的生活能力状况、血流动力学指标变化,综合评价中风复元方的临床疗效。结果临床验证,采用中风复元方治疗脑梗死总有效率为86.67%,血塞通组的总有效率为60.00%,有显著性差异（P〈0.05）,中风复元方组治疗后血流动力学指标降低,优于血塞通组,具有统计学意义。结论中风复元方是治疗脑梗死的有效方法,中风复元方能有效降低血液黏度。     

心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的临床研究

目的 探讨心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的疗效.方法 将160例随机分为两组,治疗组106例,给予心脑舒通胶囊45 mg,3次/d,联合单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d,对照组54例,给予单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d,连续服4周为1疗程.结果 治疗组心绞痛症状缓解率、心肌耗氧量的减少明显优于对照组(P<0.05),心电图疗效方面两组无显著性差异(P>0.05).结论 心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗冠心病、心绞痛安全有效,疗效优于单用单硝酸异山梨酯.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例．奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次／d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次／d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92．5％．明显高于对照组65％（P〈0．01）,治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的临床研究

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 将180例脑梗死患者随机分为两组,治疗组丹参酮ⅡA磺酸钠组100例,对照组川芎嗪组80例.分别治疗14 d,观察其临床疗效和血液流变学变化.结果 治疗组总有效率达87%,对照组为73.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后临床疗效和血液流变学变化有显著性差异(P<0.05);且无明显不良反应.结论 丹参酮IIA磺酸钠注射液能有效地改善脑梗死患者的生存质量,有助于神经功能缺损的恢复,且不良反应少,适合于中老年患者.     

银丹心脑通软胶囊联合阿司匹林治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的 观察银丹心脑通软胶囊联合阿司匹林治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法 将62例符合脑梗死后遗症诊断标准的患者随机分为2组。对照组31例,给予阿司匹林100mg/次,1次/d,口服;治疗组在对照组治疗方法基础上加用银丹心脑通软胶囊,4粒/次,3次/d,口服,两组疗程均为1个月。观察比较两组疗效及不良反应,同时测定治疗前后血脂、血流动力学指标。结果 对照组总有效率为64.51%,治疗组总有效率为77.41%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组血脂、血流动力学指标的改善也优于对照组。结论 银丹心脑通软胶囊联合阿司匹林治疗脑梗死后遗症效果显著,值得推广。     

脑心通胶囊对急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子水平影响的研究

目的 探讨急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量在不同时间段变化及脑心通胶囊治疗对其影响.方法 选择60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,并设立健康组60名,治疗组给予脑心通胶囊口服.采用双抗体夹心ELISA法于24h内、3、7、14天检测患者血清VEGF含量,同时测定患者血浆纤维蛋白原(fib)水平,治疗前及治疗后14天进行神经功能评分.结果 急性脑梗死患者各时间点血清VEGF及fib的水平明显高于正常组(P<0.01),且在急性期VEGF及fib的浓度持续升高,至病程第7天均达高峰,以后开始下降,但至第14天仍维持高水平;应用脑心通胶囊干预治疗后血清VEGF一直保持在一个相对较高的水平,于第3、7、14天明显高于对照组,第7天最为显著(P<0 01),而动态观察两组的fib水平无显著差异(P>0.05);应用脑心通胶囊干预治疗14天后,治疗组神经功能评分优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死后血清VEGF浓度明显增高,脑心通胶囊能促进VEGF的产生和分泌,且能提高临床疗效.     

瑞舒伐他汀联合依达拉奉对急性脑梗死治疗效果及炎症因子的影响

目的 分析瑞舒伐他汀联合依达拉奉对急性脑梗死患者治疗效果及炎症因子的影响.方法 方便选取2015年3月-2016年2月淄博市中西医结合医院收治的86例急性脑梗死患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,每组43例.对照组采用依达拉奉进行治疗,观察组在对照组的基础上给予瑞舒伐他汀.对比两组治疗效果及治疗前、后炎症因子水平.结果 观察组治疗的总有效率为95.35%明显高于对照组的81.40%(P<0.05);观察组治疗前MMP-9及hs-CRP分别为(58.36±14.59)ng/L和(31.28±10.55)mg/L,与对照组的(57.26±15.12)ng/L和(30.59±10.64)mg/L,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后MMP-9及hs-CRP分别为(29.32±12.61)ng/L和(15.54±8.86)mg/L,低于对照组的(38.81±14.29)ng/L和(21.93±9.72)mg/L(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀联合依达拉奉能有效的提高对急性脑梗死的治疗效果,并降低炎症因子水平.