共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
目的探讨下丘脑错构瘤患儿的临床护理。方法回顾性分析总结1例下丘脑错构瘤患儿的护理。结果该患儿手术成功,未发生并发症,护士与患儿建立了良好的护患关系,进行了有效的心理护理和护理干预。结论做好术前宣教,术后并发症的护理及心理障碍的护理是保证临床治疗效果的重要环节。 相似文献
2.
目的 探讨下丘脑错构瘤患儿的临床护理.方法 回顾性分析总结1例下丘脑错构瘤患儿的护理.结果 该患儿手术成功,未发生并发症,护士与患儿建立了良好的护患关系,进行了有效的心理护理和护理干预.结论 做好术前宣教,术后并发症的护理及心理障碍的护理是保证临床治疗效果的重要环节. 相似文献
3.
4.
5.
随机选取2012年3月~2014年3月本院妇产科收治的150例功能性闭经患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组和对照组,每组75例。给予对照组患者单纯中药人工周期疗法治疗,给予观察组患者中药人工周期疗法联合针灸治疗。观察组患者的痊愈率和治疗的总有效率50.7%(38/75)、90.7%(68/75)均明显比对照组29.3%(22/75)、61.3%(46/75)高(P0.05);观察组患者的LH、FSH、E2水平均明显比对照组高(P0.05),但两组患者的PRO、T水平之间的差异均不显著(P0.05)。针灸联合中药治疗功能性闭经的临床疗效显著,值得推广。 相似文献
6.
下丘脑错构瘤临床上极为罕见,我中心采用伽玛刀(r-刀)治疗1例,现将治疗护理经过报告如下: 相似文献
7.
青年女性发生心肌梗死较少见,且青年心肌梗死患者因为缺乏缺血预适应保护作用,极易发生左心衰或者恶性心律失常。总结了1例青年女性患者发生心肌梗死的救治及护理特点:在血栓溶解冠状动脉再通的瞬间,严密观察有无心律失常,加强心电监测并备好除颤器;术中针对性进行心理疏导,减轻压力;该例为未生育的年轻女性,尽可能减少患者对X射线的吸收,并在腹部覆盖铅衣;注意出院宣教,预防疾病复发,改变不良生活方式;本例患者发生过室颤,需要长期服用B受体阻滞剂,必要时安置埋藏式复律除颤器。 相似文献
8.
原发性女性尿道癌较少见,其发病率比男性高4倍~5倍,占女性恶性肿瘤的0.017%,发病年龄37岁~69岁,平均年龄52岁。尿道癌分远段癌和近段癌,前者癌灶位于尿道口至尿道前1/3段,也可逐渐扩展至全尿道,或累及外阴;后者癌灶位于尿道其余2/3,较容易侵犯全尿道。尿道癌的病因至今不明,可能与不良的卫生习惯、慢性尿道感染、性交刺激、妊娠以及存在尿道外口部病变如尿道息肉、尿道肉阜等有关。目前,关于该疾病的护理国内报道较少。我科于2006年6月收治原发性女性尿道癌病人1例,现将护理报告如下。 相似文献
9.
10.
11.
瑞氏(Reye)综合征是一种以急性脑病合并肝脏为主的内脏脂肪变性为特征的临床综合征,肾脏、心肌等也可受累[1].Reye发病率低,多发生于6个月至4岁儿童,2岁以下儿童发病率最高[2].国外曾有成人发病的报道.2011年7月我院神经内科收治1例18岁青年瑞氏综合征病人,现将护理体会介绍如下. 相似文献
12.
大疱性类天疱疮是一种自身免疫性疾病,激素为目前治疗本病的首选药物,在使用激素的过程中,容易产生多种并发症Ⅲ。2012年3月我科收治1例老年大疱性类天疱疮病人,经过精心治疗和护理,取得满意效果。现将护理体会报告如下。 相似文献
13.
遗传性出血性毛细血管扩张症(H HT)是一种少见的常染色体显性遗传病,又称奥斯勒韦伯朗迪病,可累及皮肤、肺、胃肠道等全身组织、器官[1]。国外有研究报道,73%的遗传性出血性毛细血管扩张症病人累及肝脏[2]。随着国内报道的日益增多,其护理也逐渐引起重视,现将1例肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(H H HT)病人围术期护理报告如下。 相似文献
14.
15.
血汗症(hemmatidrosis)是一种少见的疾患,是指无破损的皮肤黏膜表面有发作性血液溢出[1]。目前国内文献可查的病例在7例左右。血汗症的病因目前尚不明确,Holoubek等[2]认为,其发病可能与以下因素有关:系统性疾病伴发的皮肤表现、过度劳累、替代性月经、心理因素、特发性。由于本病缺乏特异的治疗方法。积极有效的护理是改善病人预后及生活质量不可 相似文献
16.
糖尿病足(diabetic foot,DF)是指与下肢远端神经异常和周围血管病变相关的足部感染、溃疡和/或深层组织破坏,是糖尿病的主要慢性并发症,约15%的糖尿病病人会发生糖尿病足。DF病人的截肢风险是非糖尿病病人的8倍-24倍,截肢率高达80%,是糖尿病致残致死的重要原因。2013年2月,本院收治1例迁延不愈的巨大型糖尿病足溃疡病人,护理7周后,溃疡痊愈。现将其报告如下。 相似文献
17.
原发性女性尿道癌较少见,其发病率比男性高4倍~5倍,占女性恶性肿瘤的0.017%,发病年龄37岁~69岁,平均年龄52岁[1]。尿道癌分远段癌和近段癌,前者癌灶位于尿道口至尿道前1/3段,也可逐渐扩展至全尿道,或累及外阴;后者癌灶位于尿道其余2/3,较容易侵犯全尿道。尿道癌的病因至今不明,可能与不良的卫生习惯、慢性尿道感染、性交刺激、妊娠以及存在尿道外口部病变如尿道息肉、尿道肉阜等有关[2]。目前,关于该疾病的护理国内报道较少。我科于2006年6月收治原发性女性尿道癌病人1例,现将护理报告如下。1病例介绍病人,女,43岁,2个月前发现尿道旁肿物,… 相似文献
18.
病人,女,32岁,既往有两次人工流产史,于2012年9月5日行体外受精一胚胎移植(IVF—ET)术,停经12周B超示宫内双胎。孕16周B超示胎盘下缘完全覆盖宫颈内口。 相似文献
19.
Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种罕见的非家族性综合征,又称息肉病-色素沉着-秃发-指甲萎缩综合征.特征是胃肠道多发性息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指甲萎缩等外胚层的改变[1].主要见于日本和北美及欧洲.发病年龄在31岁~86岁,无家族性和遗传性.CCS于1955年首次报道,此病至今全国报道42例[2].病因至今尚不十分清楚,有学者认为,本病可能与感染、缺乏生长因子、砷中毒和免疫紊乱有关,精神刺激、过度劳累、长期服药或手术等是本病的高危因素[3].临床表现为消化道症状,如腹痛、腹泻、食欲缺乏、体重减轻、味觉和嗅觉减退、恶心、呕吐;皮肤表现:毛发脱落、指甲改变、色素沉着.目前暂无特异性治疗方案,多采用营养支持、糖皮质激素、抗生素、微量元素、抗纤溶及组胺受体拮抗剂等内科治疗.典型癌前病变病人可考虑外科手术.2011年6月我科收治了1例CronkhiteCanada综合征病人,经营养支持、补液及口服柳氮磺胺吡啶片、泼尼松等治疗并给予系统的精心护理,病人病情缓解出院.现将护理体会报告如下. 相似文献