受精卵着床的生理

受精卵着床是一个相当复杂的过程,妇女生殖生理学的任何一个步骤不正常,均可能影响排卵与受精.即使受精可以完成,孕卵可以发育,但由于内分泌不协调或其它障碍,导致子宫内膜发育与受精卵的成熟不同步,使孕卵不能着床而遭到淘汰.人类受精卵着床的过程,其生理学、生物化学及形态学上的研     

着床与抗着床—研究进展与展望

胚泡植入子宫内膜的过程称为着床（ｉｍ－ｐｌａｎｔａｔｉｏｎ）。虽然无脊椎动物、鱼类、两栖类及爬行类动物也有过胎生（ｖｉｖｉｐａｒｉｔｙ）的报道,但着床应认为是一种进化的产物,着床是哺乳动物特有的生殖活动。哺乳动物胚胎的着床有以下几个特点［１,２］。着床过程中胚泡与子宫内膜紧密相关,两者相互识别、相互容纳并相互作用。一个重要的特征是胚泡与子宫内膜两者发育必须同步。几乎所有的哺乳动物的子宫内膜仅在某一特定时期才能允许着床,这段时期被称为“着床窗口”（ｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｗｉｎｄｏｗ）,此时子宫内…     

着床的免疫学侧面

本文以围着床期为焦点探讨妊娠的免疫学维持机构。此期的母子相关免疫有胚胎的抗原性、围绕胚胎的环境因子、胚胎与子宫内膜的免疫信息交换、子宫内膜担任免疫细胞等的特殊变化,着床的生理机构以及围着床期受精卵的死灭等,与着床障碍有密切关系。移植免疫反应由向心性和离心性途径构成。前者识别非自体移植物的主要组织适合性基因复合物(MHC)——相容免疫机构而开始反应;后者排除(排异反应)或容受(相容反应)移植物。首先移植物的移植抗原被相容的巨噬细胞等抗原提示细胞所识别,提示给辅助T细胞(T_11细胞),继之担     

胚胎着床研究进展

胚胎着床过程包括定位、黏附、侵入,其调控机制复杂而精细,涉及多个基因、生物分子、细胞因子和信号传导通路,其中胚胎质量、子宫内膜容受性、胚胎发育与子宫内膜发育的同步性,以及良好的母胎对话是胚胎着床所必需。胚胎着床的基础和临床研究取得的进展,有助于进一步探索胚胎着床的奥秘,加深了解胚胎着床的相关机制,对不孕症的诊治具有重要意义。     

骨桥蛋白与胚泡着床

骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是分泌型磷酸糖蛋白,它广泛存在于包括生殖系统在内的多 种组织器官中,在细胞的增殖、分化、黏附和迁移中起重要作用。OPN是受孕激素调控并在胚胎 着床和胎盘形成中起重要作用的一种细胞外基质,与妊娠成功地建立和维持密切相关。     

生长因子在胚泡着床过程中的调节作用

胚泡着床受类固醇激素－免疫细胞－细胞因子,粘附分子网络的严密调控。其中的生长因子在胚泡着床过程中起着重要调节作用。目前研究有很大进展,但尚定论。     

整合素与胚胎着床

整合素是一类细胞粘附分子受体，有粘附和信号传递两大基本功能。现已发现，整合素在子宫内膜和胚胎上均有表达，并受雌、孕激素等多种因素的调节。它参与细胞的增殖、分化、粘附和迁移等过程，在胚胎着床中起着重要的作用。其中，整合素亚单位αvβ3和α4β1可作为子宫内膜容受性的标志，并参与着床过程。此外，整合素在输卵管粘膜也有表达，可能为研究胚胎异位着床的分子机制提供一定的理论依据。     

人受精卵和未受精卵培养液中尿激酶型纤溶酶原激活因子的含量比较

本研究采用ELISA双抗夹心法测定了15例患不育症妇女25个受精卵和18个未受精卵培养液中尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)的含量.实验结果表明:受精卵培养液中uPA的含量为(530±546)IU/L,未受精卵培养液中uPA含量为(22O±55)IU/L,P<0.05,两者有显著性差异.提示uPA在精卵受精过程中可能有益于精子穿透卵子的透明带.提高受精成功率.     

整合素与胚胎着床

整合素是一类细胞粘附分子受体，有粘附和信号传递两大基本功能。现已发现，整合素在子宫内膜和胚胎上均有表达，并受雌、孕激素等多种因素的调节。它参与细胞的增殖、分化、粘附和迁移等过程，在胚胎着床中起着重要的作用。其中，整合素亚单位α_vβ_3和α_4β_1可作为子宫内膜容受性的标志，并参与着床过程。此外，整合素在输卵管粘膜也有表达，可能为研究胚胎异位着床的分子机制提供一定的理论依据。     

孕酮调节的胚胎着床相关分子及其作用

正常子宫内膜仅在一个有限的时期内允许胚胎着床 ,此时子宫内膜接受性 (ｒｅｃｅｐｔｉｖｉｔｙ)最高 ,称为“着床窗口”。雌激素和孕酮在此过程中起重要的调节作用 ,它们通过调节多种分子的表达 ,间接地对胚胎着床进行调节。降钙素、粘蛋白 1、角质细胞生长因子、白血病抑制因子、同源盒基因、骨桥蛋白、胎盘蛋白 14、晶体蛋白、间隙连接蛋白等 ,通过促进胚胎发育 ,或促进子宫内膜形态、结构和生理变化 ,在母体和胎儿的相互作用中起中介者的作用。它们均不同程度地介导了孕酮对着床的调节。本文简要叙述孕酮调节的着床相关分子及其作用机理…     

降钙素对人类胚胎着床的影响

目的 探讨降钙素（calcitonin,CT)对人类胚胎着床调节的影响。方法 用不同浓度（2、5、10nmol/L)的CT,刺激体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞,应用粘附细胞仪观察细胞内钙离子（Ca^2 ）浓度变化;再用不同浓度（2、5、10nmol/L)的CT分别作用于人种植前2细胞期、4细胞期、8细胞期胚胎,通过粘附细胞仪检测种植前胚胎荧光相对强度,观察细胞内Ca^2 浓度的动态变化。结果 各种浓度CT对子宫内膜腺上皮细胞内Ca^2 浓度均无影响,而CT可以快速增加间质细胞和种植前胚胎细胞内Ca^2 浓度,并且呈剂量依赖性,CT浓度为10nmol/L时,作用3min,细胞内Ca^2 浓度开始增加,6min达到高峰,4细胞期胚胎开始出现对CT刺激的反应,8细胞期胚胎效应最强,CT对细胞内Ca^2 浓度的影响可以持续2h。结论 种植前胚胎表面和子宫内膜间质细胞上,可能存在CT功能性受体,CT可能通过加速子宫内膜蜕膜化、促进胚胎生长、分化,而促进胚胎着床。     

同源框基因与着床

同源框基因（ｈｏｍｅｏｂｏｘｇｅｎｅｓ）是一类控制胚胎发育和细胞分化的调节基因。在脊椎动物发育调节中,同源框基因具有控制体节特征,调节中枢神经系统和确定胚胎前后向分化关系等作用［１］。近年研究发现,某些同源框基因在子宫的胚胎发育和胚泡着床过程中起重要作用［１～４］。使用基因剔除技术发现,同源框基因Ｈｏｘａ１０和Ｈｏｘａ１１的缺陷可导致小鼠胚泡不能着床［１,２］。因此,同源框基因不仅在胚胎发育,而且在孕卵着床过程中都有重要作用。本文仅将同源框基因Ｈｏｘａ１０和Ｈｏｘａ１１在胚泡着床方面的研究进展加…     

基因组印迹与着床

正常妊娠过程,从受精卵形成开始,到发育的胚囊着床,直至胎盘形成,胚胎的生长发育,受到多方面因素的调节,特别是在围着床期间（Ｐｅｒｉｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ）,大约只有３０％的胚囊可以着床成功,其它大部分胚囊都未能着床成功。所以,着床过程是受到精密调节...     

着床及植入期免疫学研究进展

<正> 在受精后8～14天,人类有极高的早期胚胎丢失率,说明多数妊娠终止于着床阶段。本文介绍有关着床及植入期免疫学研究的近期进展;并对近年来受到重视的一些问题,如早孕因子、胚胎发育的免疫促进假说、免疫性早期胚胎丢失的原因等,作简略讨论。     

血小板活化因子在受精和着床中的意义

<正> 关于胚源性血小板活化因子(EDPAF)的初期研究,我们已曾作有综述。本文综合近二年来的有关进展,讨论血小板活化因子(PAF)在人类受精到着床期间的作用,及其在计划生育研究中的意义。一、早孕期间PAF的生理性来源     

反复着床障碍的免疫研究现状

胚胎着床的过程极为复杂,涉及生殖生理、内分泌、免疫等多个方面,反复着床障碍(RIF)的免疫因素涉及免疫细胞(主要是NK细胞和T细胞)、细胞因子及其受体、组织相容性抗原及自身抗体等方面。RIF的免疫学诊断和治疗目前尚无统一的标准或指南,还需进一步研究建立。     

分子标记与胚胎着床

胚胎着床是指卵子受精到胚泡着床的一系列细胞或分子生物学事件,是一个极其复杂的生理过程,这一过程受许多因素的精确调节,着床成功与否依靠母亲子宫内膜和胚胎间的相互适合.推测激素、细胞因子、免疫因子、酶、黏附分子等多种物质在胚胎着床时期发挥重要的作用,但其机理至今不明.     

着床前胚胎遗传学诊断的进展

着床前胚胎遗传学诊断于９０年代初确立，该技术使遗传病的诊断提前至胎着床前，不仅避免了流产术，也使早期基因治疗成为可能。ＰＧＤ材料可来自极体、卵裂球或胚泡，ＰＣＲ和ＦＩＳＨ是ＰＧＤ中使用的二种说要分析技术。ＰＧＤ目前应用于性别单基因病和染色体病的诊断。     

体外受精-胚胎移植时影响胚胎着床的因素

随着体外受精-胚胎移植（IVF－ET）技术水平的不断提高，卵母细胞的回收率和胚胎移植率可分别高达86％和86．3％，然而妊娠率却较低，为12～22.8％[1，2]。因此，如何提高IVF－ET的妊娠率已成为该项工作中一个迫切需要解决的问题。在胚胎着床过程中，胚胎质量和子宫内膜接受性是影响胚胎着床的主要因素［3］，所以胚胎质量的改善和子宫内股接受性的增加，有助于胚胎着床，从而提高IVF－ET的妊娠率。一、胚胎质量对胚胎着床的影响胚胎质量是胚胎着床和胚胎进一步发育的必要条件。因此，如何评价胚胎质量和挑选高质量的胚胎以提高胚胎种…     

受精卵DNA损伤及其修复特点

着床前受精卵对其内外环境十分敏感,体内或是体外发育过程中的各种遗传毒性压力(genotoxic stress),以及受损的精子或卵子均可引起受精卵的DNA损伤。尽管精子成熟过程中其DNA失去复制转录和修复能力,但卵母细胞和受精卵内众多DNA修复基因的表达,提示受精卵具有基本的DNA损伤修复能力,但具体机制仍不清楚。由于受精卵是一个独特的细胞,拥有与体细胞不同特点,这些特点将对DNA损伤修复事件产生影响。