一种简易的检测人体血浆中沙丁胺醇浓度的HPLC法

建立了生种简易的反相高效液相色谱方法测定沙丁胺醇血药浓度。以含磷酸二（２－乙基己基）酯的氯信液进行提取，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸反提，内标为丁酚胺。固定相为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８；流动相为：０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（用磷酸调至ＰＨ２．６）－甲醇－乙腈（９２．２：３．４：４．４），流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ。芝光检测器的激发波长为２２５ｎｍ，荧光波长为３１０ｎｍ。在血浆浓度０．５－５０ｎｇ／ｍＬ范围     

HPLC法测定压平乐血药浓度及药代动力学研究

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定压平乐健康人血清浓度，并对压平乐片的药动学进行了研究。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８，４．６×１５０ｍｍ，流动相为甲醇－０．０２Ｍ磷酸氢二铵（９：１）。检测波长为２２７ｎｍ，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合血浓－时间曲线，结果符合一室模型，其半衰期为ｔ１／２＝７．２１±０．８９ｈ。     

抗癌新药伊立替康含量测定方法的研究

建立反相高铲液相色谱法测定抗癌药伊立替康的含量。方法采用外标法,色谱柱为ＡｌｌｔｉｍａＣ１８柱;流动相为乙腈－ＰＨ４．０的０．１ｍｏｌ．Ｌ＾／１磷酸氢二钾缓冲液;检测波长为２５４ｎｍ;检测波长为２５４ｎｍ;流速为１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１。     

氯硝安定血浓度测定的高效液相色谱法

作者在国外工作的基础上，首次在国内建立了用高效液相测定氯硝安定血浓度的方法。该方法以氟硝安定为内标，用异丙醚提取，氮气吹干，流动相（乙腈：０．１ｍｏｌ／ｌ，乙酸钠缓冲液为４０：６０／ｖ：ｖ）重溶进样。色谱条件：紫外检测波长为２５４ｎｍ，柱压１０．９ＭＰａ，流动相流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，ＡＴＴＮ为２。回收率为９９．３－１０１．１％，日内差异为１．８－２．５％，日间变异系数为０．９－６．６％。最小检测     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射盐酸阿糖胞苷含量。以要糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱，流动相为０－７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液，５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７－１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

HPLC测定血清中阿昔洛韦浓度的方法改进

改良ＨＰＬＣ测定人及大鼠血清中阿昔洛韦浓度的分析方法。和Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，＝ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，流动相为甲－水，流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，内标物为扑热息痛，血清样品采用甲醇去蛋白。阿昔洛韦血清浓度。０．０５－１．６ｍｇ／Ｌ范围内一峰高呈良好线性关系，大鼠和人血清中相对回收率分别为９３．３１％及９０．６９％；最低检测浓度均为０．０２５ｍｇ／Ｌ；天内精密度分别为０．８     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

HPLC测定西红花提取物及其片剂中各西红花苷含量

报道反相ＨＰＬＣ测定西红花提取物及其片剂中西红花苷－Ⅰ，西红花苷－Ⅱ及西红花总苷的含量，Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ５ＯＤＳ柱，配预柱的Ｗａｔｅｒｓ在线过滤器，流动相为甲醇－水，检测波长为４４０ｎｍ，室温、流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，纸速０．５ｃｍ／ｍｉｎ。     

紫外分光光度法测定复方异烟肼片中维生素B6

采用丙酮为溶媒溶出共存的异烟肼，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中于２９１ｎｍ波长处测定维生素Ｂ６的含量。维生素Ｂ６在６－１８μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．４０％。