奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量研究

目的探讨奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量的影响.方法对80例精神分裂症老年患者随机分为两组,分别给予奎硫平、奋乃静治疗,疗程12周.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLl)分别评估患者的疗效及生活质量,并以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果两组PANSS分值治疗前后均有显著差异,而两组之间比较则无显著性差异.奎硫平组不良反应较少,其躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均高于奋乃静组,其差别有显著性.结论奎硫平对精神分裂症老年患者的疗效与奋乃静相当,不良反应少,但生活质量明显优于奋乃静组.     

奎硫平与奋乃静对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的探讨奎硫平、奋乃静对精神分裂症患者生活质量的影响。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者分为奎硫平组（30例）与奋乃静组（为对照组30例）进行了3个月的临床研究，用PANSS、WHO．QOL-100分别评定患者的精神症状和生活质量。结果3个月治疗后奎硫平组患者PANSS总分和阴性因子分改善优于奋乃静组；奎硫平对患者生活质量的影响除精神支柱外均有明显提高；奋乃静仅能部分提高患者的生活质量，但对患者的生活、心理和独立性领域没有明显改善。结论奎硫平对精神分裂症患者的生活质量的改善优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的 探讨奎硫平、奋乃静对精神分裂症患者生活质量的影响.方法 符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者分为奎硫平组(30例)与奋乃静组(为对照组30例)进行了3个月的临床研究,用PANSS、WHO.QOL-100分别评定患者的精神症状和生活质量.结果 3个月治疗后奎硫平组患者PANSS总分和阴性因子分改善优于奋乃静组;奎硫平对患者生活质量的影响除精神支柱外均有明显提高;奋乃静仅能部分提高患者的生活质量,但对患者的生活、心理和独立性领域没有明显改善.结论 奎硫平对精神分裂症患者的生活质量的改善优于奋乃静.     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奎硫平与典型抗精神病药物奋乃静治疗老年精神分裂症的有效性及安全性。方法将148例老年精神分裂症的患者按治疗药物分成两组,奎硫平组（78例）,奋乃静组（70例）,比较两组患者的疗效及副反应。结果治疗前两组间性别、年龄、病程、PANSS等均无统计学差异（p〉0.05）,两组之间治疗前与治疗后PANSS评分均具显著性差异（p〈0.01）,两组之间治疗后PANSS无显著性差异（p〉0.05）,两组之间TESS评分则有显著性差异。结论奎硫平治疗老年精神分裂的疗效与奋乃静相当,但奎硫平在安全性方面则优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奎硫平与典型抗精神病药物奋乃静治疗老年精神分裂症的有效性及安全性。方法将148例老年精神分裂症的患者按治疗药物分成两组,奎硫平组(78例),奋乃静组(70例),比较两组患者的疗效及副反应。结果治疗前两组间性别、年龄、病程、PANSS等均无统计学差异(p>0.05),两组之间治疗前与治疗后PANSS评分均具显著性差异(p<0.01),两组之间治疗后PANSS无显著性差异(p>0.05),两组之间TESS评分则有显著性差异。结论奎硫平治疗老年精神分裂的疗效与奋乃静相当,但奎硫平在安全性方面则优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症50例疗效分析

<正>为了探讨奎硫平对治疗老年期精神分裂症患者的疗效和安全性,我院将其与奋乃静进行了对照研究,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选取2005年9月～2009年9月在我院住院     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:对比奎硫平和奋乃静的疗效与安全性。方法:将80例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全、有效,不良反应少。     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的:探讨奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效与安全性.方法:将60例老年精神分裂症患者随机分成两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组疗效无显著性差异(P＞0.05).奎硫平组的不良反应较轻.结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全、有效,较为适用.     

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法：随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性.方法:以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05).奎硫平不良反应显著少于奋乃静(P相似文献   

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性。方法：以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。奎硫平不良反应显著少于奋乃静（P〈0.01）。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

老年精神分裂症患者对照给予奎硫平和奋乃静疗效分析

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症患者的临床疗效。方法将2010年8月-2012年8月间我院诊治的80例老年精神分裂症患者随机将其分为对照组（奋乃静）和观察组（奎硫平）各40例,治疗8周,通过症状量表（PANSS）评分,对两组临床疗效、不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组显效率没有明显变化（P〉0.05）,但不良反应发生率明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论对于老年精神分裂症患者,奎硫平与奋乃静疗效相当,但奎硫平不良反应少,安全性更好,值得临床推广。     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症疗效对比与临床分析

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效对比。方法2012年3月至2013年3月期间,我院诊治的60例老年期精神分裂症患者,随机将其分为对照组（奋乃静）和观察组（奎硫平）,每组各30例,根据症状量表（PANSS）评分标准,观察和比较两组临床疗效及不良反应。结果两组显效率比较（70．0％VS66．7％）,差异没有统计学意义,P〉0．05;与对照组相比,观察组不良反应发生率显著降低（26．7％VS53．3％）,P〈0．05,差异有统计学意义。结论对于老年期精神分裂症患者,奎硫平与奋乃静的疗效相当,但是奎硫平的不良反应发生率明显降低,具有更高的安全性。     

奎硫平与奋乃静治疗儿童首发精神分裂症对照研究

目的研究奎硫平治疗儿童首发精神分裂症的疗效、安全性。方法将81例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平与奋乃静治疗,疗程12周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果奎硫平组和奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论奎硫平对儿童首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小。     

奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响

目的：比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：采用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）进行疗效、不良反应和生活质量评估。结果：奎硫平和氯丙嗪对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的改善疗效相当，奎硫平组对躯体功能，心理功能损害小于氯丙嗪组，对社会功能的提高优于氯丙嗪组。结论：奎硫平比氯丙嗪能更好地改善精神分裂症的生活质量。     

奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周。以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效、以副反应量表（TESS）及血清催乳素评价不良反应。结果：治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45．9％,有效率93．3％;奋乃静组分别为43．9％及90％;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性。治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性。奎硫平组不良反应显著较少。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性。     

奎硫平对精神分裂症患者生活质量影响分析

我们通过对精神分裂症患者生活质量的评估,评价奎硫平(商品名:舒思)对精神分裂症患者生理、心理等的影响。1对象与方法1.1对象为我院2005年1~12月门诊或住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,临床疗效     

奎硫平与氯氮平对精神分裂症病人生活质量的影响

我们选用奎硫平与氯氮平对 5 6例精神分裂症患者生活质量的影响情况进行了对照研究。对象所有病例来源于我院门诊和住院病人 ,均符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准 ,随机分奎硫平组和氯氮平组 ,每组各 2 8例。两组间的一般情况、男女性别、婚姻状况和文化程度与生活质量相关的项目等差异性无显著性 (P >0 .0 5 )。两组治疗前生活质量综合评定问卷 (GQOLI 74) 4个维度的分值 ,经t检验两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。方法奎硫平初始剂量 5 0mg/d ,7d内增到 40 0～ 60 0mg/d ;氯氮平初始剂量 5 0mg/d ,渐增加到 3 0 0～ 5 0 0mg/d。 8周…     

奎硫平治疗老年精神分裂症患者对照研究

目的评价奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法对105例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗,疗程12周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,以副反应量表(TRSS)和实验室检测不良反应.结果奎硫平与氟哌啶醇对老年精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应总发生率较氟哌啶醇少(P＜0.05).结论奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少.     

奎硫平与利培酮对精神分裂症患者疗效及生活质量影响的对照研究

目的 探讨奎硫平与利培酮对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响.方法 符合CCMD-3和ICD-10诊断标准的精神分裂症患者分为奎硫平组(60例)、利培酮组(60例)进行3个月的临床研究,用BPRS、PANSS和WHO QOL-100分别评定患者的精神症状和生活质量.结果 两组患者经过治疗3mo后的BPRS总分、PANSS总分及各因子评分均明显下降(P＜0.01);奎硫平组的WHO QOL-100生活质量、心理领域、生理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域的评分均高于治疗前(P＜0.05或P＜0.01);利培酮组患者WHO QOL-100各项因子评分除生理领域精神支柱以外,其他各项评分均有显著增高(P＜0.05),奎硫平组WHO QOL-100在生理领域因子评分明显高于利培酮组(P＜0.01).结论 奎硫平与利培酮在治疗精神分裂症时疗效相当,但奎硫平的锥体外系副反应发生率低,病人耐受性、依从性好,对血清催乳素的影响非常小甚至没有,能显著地提高精神分裂症患者的生活质量,使患者能获得较好的心理、生理和社会适应状态,更有利于患者早日康复回归社会.